使用ACQUITYUPSFC系统分析微量的对映体杂质

目标 使用沃特世ACQUITY UPSFC™系统证明杏仁酸苄酯的快速手性分离和0.02%杂质水平下的对映体过量测定。 背景 根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》,销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分,而其中的5种又包含单对映体活性成分。单对映体型手性药物被认为是改善了的化学实体,可提供更高的药效、更好的药理学数据和更为有用的不良反应数据。对于单对映体药物的生产商而言,不需要的立体异构体应等同为其他有机杂质。国际协调会议(ICH)已对关于鉴定、定量和控制药用物质及其制剂产品中杂质的监管要求作出了明确规定。根据ICH的要求,有机杂质的鉴定和定量阈值为主要化合物的0.1%。 ACQUITY UPSFC系统的高灵敏度实现了对药用物质中对映体杂质的鉴定和定量。 解决方案 图1所示的杏仁酸苄酯是一种重要的药物合成中间体。R-和S-杏仁酸苄酯的外消旋混合物(每种对映......阅读全文

使用ACQUITY-UPSFC系统分析微量的对映体杂质

目标 使用沃特世ACQUITY UPSFC™系统证明杏仁酸苄酯的快速手性分离和0.02%杂质水平下的对映体过量测定。 背景 根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》,销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分,而其中的5种又包含单对映体活性成分。单对映体型手性药物被认为是改善了的化学实体,可

使用-ACQUITY-UPC2系统分析微量的对映体杂质

  一、目的   使用沃特世ACQUITY UPC2™ 系统证明杏仁酸苄酯(benzyl mandelate)的快速手性分离和0.02%杂质含量下的对映体过量测定。   二、背景   根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》,销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分,而其中的5种

使用-ACQUITY-UPC2系统分析微量的对映体杂质

目的使用沃特世ACQUITY UPC2™系统证明杏仁酸苄酯(benzyl mandelate)的快速手性分离和0.02%杂质含量下的对映体过量测定。 背景根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》,销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分,而其中的5种药品又包含单一对映体活性成分。单一对映体

使用-ACQUITY-UPC2系统分析微量的对映体杂质

一、目的使用沃特世ACQUITY UPC2™ 系统证明杏仁酸苄酯(benzyl mandelate)的快速手性分离和0.02%杂质含量下的对映体过量测定。 二、背景根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》,销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分,而其中的5种药品又包含单一对映体活性成分。

超高效合相色谱系统分析微量对映体杂质

  目的   使用沃特世ACQUITY UPC2™系统证明杏仁酸苄酯(benzyl mandelate)的快速手性分离和0.02%杂质含量下的对映体过量测定。   背景   根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》,销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分,而其中的5种

Waters公司业界首创基于SFC系统的超高效液相色谱仪

全新的ACQUITY UPSFC系统,更环保,更经济,更快捷,是替代用于手性和非手性分离的常规高效液相色谱(HPLC)的最佳选择  Atlanta, Georgia -2011年3月14日  Waters公司(WAT:NYSE)在Pittcon 2011展会上发布新型ACQUITY UPS

敌草胺对映体圆二色光谱表征及其水体中微量对映体测定

敌草胺对映体圆二色光谱表征及其水体中微量对映体含量测定摘

对映[异构]体的定义

中文名称对映[异构]体英文名称enantiomer定  义某一化合物的两个光学异构体之一,其分子在整体上互为不能重叠的镜像。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),总论(二级学科)

沃特世ACQUITY-UPLC家族又添新成员

  2011年10月9日,沃特世公司在2011大连色谱会上成功举办了沃特世公司ACQUITY UPLC®I-CLASS和ACQUITY UPSFCTM产品媒体见面会。沃特世公司首席科学家Thomas E. Wheat博士、战略规划总监Barry Upton先生、ACQUITY

非对映[异构]体的定义

中文名称非对映[异构]体英文名称diastereomer定  义有机化合物分子中,其碳原子互为非对映关系的构型异构体。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),总论(二级学科)

对映异构体的定义

一对对映异构体是一对在空间上不能重叠的镜像异构体,即手性分子。

采用UPC2/MS技术促进手性方法开发

目的采用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统,MS检测器可促进手性方法的开发。 背景由于对映体之间可能具有截然不同的生物/药理/毒理特性,因而手性对于药物属性起着至关重要的作用。手性分析通常在药物开发初期进行。凭借其卓越的分离能力及高速性能,SFC现已在手性分析领域占据一席之地。另

简述对映异构体的性质

  对映体具有相同的物理性质(如熔点,沸点,溶解度,折射率,酸性,密度等),热力学性质(如自由能,焓、熵等)和化学性质。除非在手性环境(如手性试剂,手性溶剂)中才表现出差异。  对映体对偏振光的作用不同,它们的比旋光度数值相同,但方向相反。对映体的生物活性不相同,化学反应中表现出等速率。等量的左旋体

非对映异构体的定义

彼此不成镜像关系的立体异构体互为非对映异构体。非对映体具有不同的物理性质。如沸点、溶解度、旋光性等都不相同。两个含有多个手性碳原子的手性化合物,如果它们除一个手性碳原子的构型不同,其他结构完全相同,则它们彼此为差向异构体。差向异构体是一种非对映异构体。

关于对映异构体的简介

  简单的说也就是两个异构体之间的关系就如同一个物体的立体结构在照镜子,这个立体结构和它在镜子中的像互为对映异构体。  1、两个互为镜像而不能重合的立体异构体,称为对映异构体,简称对映体。  2、对映体是指具有相同分子式的化合物中,由于原子在空间配置不同而引起的同分异构现象。  3、互为旋光异构体的

关于对映异构体的定义介绍

  简单的说也就是两个异构体之间的关系就如同一个物体的立体结构在照镜子,这个立体结构和它在镜子中的像互为对映异构体。  1、两个互为镜像而不能重合的立体异构体,称为对映异构体,简称对映体。  2、对映体是指具有相同分子式的化合物中,由于原子在空间配置不同而引起的同分异构现象。  3、互为旋光异构体的

关于对映异构体的基本介绍

  互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体,称为对映异构体 (Enantiomer,简称为对映体),对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的,所以对映异构体又称为旋光异构体。  1808年马鲁斯发现了偏振光。其后,法国物理学家比奥特法国结晶学家邬于及化学家等人都先后发现了许多无机物晶体及某

非对映异构体的相关介绍

  两个结构相同的分子,由于具有构型不同的不对称原子,彼此不呈实物与镜像的关系。在酒石酸的三个旋光异构体(见旋光异构)中,a与c、b与c都是非对映异构体:  非对映异构体的旋光性不同,熔点、沸点、溶解度、密度、折射率等物理性质也很不同。其化学性质虽然相似,但也不完全相同。  非对映异构体是由已含有一

WatersUPLC家族Pittcon-2011添3成员-扩大了UPLC的影响

应用广泛且备受信赖的UPLC技术显著提高了数据质量和样品通量  亚特兰大,乔治亚- 2011年3月14日  Waters公司 (WAT:NYSE)今天推出了三款全新的Waters® ACQUITY UPLC®系统,以应对目标分析物的挑战,进

沃特世超高效合相色谱系统--提供无限分离可能

——沃特世公司举行2012 Analytica China媒体见面会   2012年10月16日,沃特世(Waters®)公司在2012年慕尼黑上海分析生化展(analytica China)期间召开ACQUITY UPC2™媒体见面会,来自沃特世公司战略销售总监Barry Up

关于非对映异构体的分类介绍

  一、赤式异构体  赤藓糖是含有2个不同手性碳原子的四碳醛糖,它有一对对映体,即D-和L-赤藓糖,其费歇尔投影式的2个-OH位于碳链同侧。其他含有2个手性碳原子的化合物,若分别连有2个相同的基团、第三个基团不同时,其费歇尔投影式的2个相同的基团位于碳链同侧的;即称该分子为赤式异构体,而此种构型称赤

利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体

一、目的使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™,UPC2™)方法,用于四种氯菊酯异构体的基线分离。二、背景公众对杀虫剂使用的关注日益增长。目前使用的杀虫剂有25

利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体

目的使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™,UPC2™)方法,用于四种氯菊酯异构体的基线分离。背景公众对杀虫剂使用的关注日益增长。目前使用的杀虫剂有25%为手性

利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体

  一、目的   使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™,UPC2™)方法,用于四种氯菊酯异构体的基线分离。   二、背景   公众对杀虫剂使用的关注日益

利用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行...

利用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行分离目的采用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统比较正相HPLC和UPC2™方法分离联二苯酚对映体的效果。背景生物体由手性生物分子,如蛋白质、核酸和多糖组成;因此,它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反

用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行分离

一、目的采用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC22™系统比较正相HPLC和UPC2™方法分离联二苯酚对映体的效果。二、背景生物体由手性生物分子,如蛋白质、核酸和多糖组成;因此,它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反应。因此,分离手性化合物,尤其是具有药物意义的化合

利用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体-分离

一、目的 采用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC22™系统比较正相HPLC和UPC2™方法分离联二苯酚对映体的效果。 二、背景 生物体由手性生物分子,如蛋白质、核酸和多糖组成;因此,它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反应。因此,分离手性化合物,尤其是具有药

采用UPC2MS/MS对华法林与普萘洛尔及其相关羟基代谢物进..

采用UPC2-MS/MS对华法林与普萘洛尔及其相关羟基代谢物进行对映体分离目的阐释合相色谱在分离具有手性中心的化合物时的分析性能。添加的三种含有手性中心的羟基代谢物(结构类似物)增加了分离的复杂性。背景许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关

简述手性HPLC测定血浆中的妥卡尼对映体

  (1)色谱条件。色谱柱:Spherisorb ODS-2柱(120nm×4.6nm,5um)。流动相:甲醇-0.2mol.L磷酸钾缓冲液(pH 5.0)-水(30:1:9)。流速:1.0mL·min。检测:紫外362nm。  (2)样品测定。取血浆1mL(含内标物1.2mg·mL盐酸苄胺水溶液2

沃特世推出全新手性和非手性分离色谱柱

  沃特世推出全新手性和非手性分离色谱柱,扩展了ACQUITY UPC2产品组合   隆重推出ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus技术色谱   瑞士巴塞尔——(美国商业资讯)——2014年10月8日——沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)今日隆重推出了适用于手性和非手性分离