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1、应用范围此酶免试剂盒可用于人血清和血浆中抗腺病毒IgM抗体的定性和定量检测。2、前言说明腺病毒是人和动物体内普遍存在的一种病原体，可分为许不同的血清型。腺病毒是一种常年存在所有人群中的地方性疾病。这种传染病可以通过空气传播，也可通过尘埃传播。腺病毒主要感染呼吸道黏膜和肠道黏膜，也会感染角膜。它们主要集中于上皮细胞和局部附属淋巴结。腺病毒可引起各种已知的呼吸道病毒性疾病：呼吸道疾病、肺炎、与游泳池相关的咽结膜炎高烧和角膜结膜炎流行病。腺病毒的肠内感染主要出现在小于一岁的小孩中。它主要特点是出现流行性急性肠胃炎，通常是由腺病毒40和41引起的。分离腺病毒或血清学检测可以检测是否急性腺病毒感染。腺病毒的血清学检测特别重要，因为它可确定病人是否是急性腺病毒感染，另外它也用于大型流行病学的调查研究。ELISA主要测抗六联体成分上群特异性决定簇的抗体。建议用于检测特异性抗体的检测方法有：血凝抑制和血清中和实验。由于腺病毒到处都存在以及相......阅读全文
近几年来，全球范围内由人腺病毒(human adenovirus，HADV)引起呼吸道感染的公共卫生事件时有新发和暴发[1,2,3]。尤其在亚洲地区人腺病毒7型(human adenovirus type 7，HADV-7)疫情的突发和频发引起的更长住院时间和更严重呼吸道感
6月30日，国家食品药品监督管理总局在网站上发布新闻，表示以2014年第30号公告形式颁布了《子宫刮匙》等120项推荐性医疗器械行业标准。这是今年6月1日起新修订的《医疗器械监督管理条例》施行后颁布的第一批医疗器械行业标准。标准的正式颁布将推动医疗器械监督管理，对保障医疗器械安全有效、促进医疗器
液相芯片，也称为微球体悬浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible MultiAnalyte Profiling）技术的新型生物芯片技术平台，它是在不同荧光编码的微球上进行抗原抗体、酶底物、配体
液相芯片，也称为微球体悬浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible Multi Analyte Profiling）技术的新型生物芯片技术平台，它是在不同荧光编码的微球上进行抗原 抗体、酶 底物、配体 受体的结合
1、应用范围此ELISA试剂盒可用于人血清中抗肺炎支原体IgM抗体的体外定性和定量检测。2、前言说明除病毒、冠状病毒、流感病毒、副流感病毒或腺病毒外，肺炎支原体也是传统感冒的致病因子。支原体属于柔膜体纲。其六个真菌属的共有特征是没有细菌细胞避，渗透能力差，体积小。与革兰氏阳性和革兰氏阴性菌相比，其基
酶标仪的用途分类项目名称简称血液学检验血小板相关抗体的检验PAIgA、PAIgG、PAIgMD-二聚体的测定D-Dimer血清纤维蛋白降解产物的测定FDP三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸测定T3、T4免疫学检验C反应蛋白的测定CRP免疫球蛋白的测定IgD、IgE循环免疫复合物的测定CIC类风湿因子的测
德国IBL公司简介 德国IBL国际有限公司是一家有着近30年经验的专业医疗诊断试剂研发制造商，并在多个国家有分支机构和合作伙 伴，在全球90多个国家有广泛的分销网络。其产品已经通过ISO9001、ISO13485和欧洲CE认证，并且通过了美国FDA的认证。公司产品系列包 括酶联免疫分析试
此酶免试剂盒可用于流行性出血热(EHF)病人血清中抗汉坦病毒IgG和IgM的定性检测。前言简介流行性出血热(EHF)又称肾病综合征出血热(HFRS)，是由汉坦病毒(Hantaan type)引起的。与流行性肾病相比(因近距离接触普马拉病毒而被传染)，HFRS的传染性更严重，一般都会伴随有尿毒
今天看到2005年1月一篇文章，这篇文章的核心结论是： 针对SARS，对疑似患者血清标本进行N蛋白的检测 , 比鉴定抗体更有意义，而且阳性率高。 如下图，发病后1-5天，检测N蛋白是阳性率最高的方法。 我想向各位专家请教的问题是： 1、这个结论可靠吗？ 2、对于COVID-19的病人，
1. 实验目的:采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2. 材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性，我们总共做了242
核酸检测是确诊 SARS-CoV-2 感染患者的金标准。然而单一基于核酸检测可能会出现假阴性或假阳性的情况，譬如，据王辰院士公布，SARS-CoV-2 病毒核酸检测仅有 30%-50% 的阳性率，即存在更大比例的假阴性。因待检样本的提取部位，试剂盒的灵敏度，样本抽提步骤等造成的核酸检测假阴性会使
不论是细胞治疗还是基因治疗都离不开病毒载体。目前使用最多的病毒载体类型包括：腺相关病毒（AAV）、慢病毒（Lv）、逆转录病毒（Rv）和腺病毒（Adv）等，这些常用病毒载体特性如下图所示：特征慢病毒Lentivirus逆转录病毒Retrovirus腺相关病毒AAV腺病毒ADV基因表达稳转/瞬转稳转瞬转
作者：周越球 陆松尧 梁立敏【摘要】 戊型肝炎(Hepatitis E,HE)是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)引起的经消化道传播的急性传染病，发病率逐年升高，目前尚无特效治疗方法，也无特异性被动和主动免疫制剂可供预防。在急性戊型肝炎患者中，血液或粪便中HEV
研究中心3：登革热IgM Capture ELISA试剂盒特异性的评估在美国中西部的一间公共健康实验室完成.此项研究采用了289份有登革热症状样本(2005-2008年期间收集) (其中136位个体并发患有西尼罗河病毒, 甲型肝炎,乙型肝炎,HIV, 落矶山斑点热(RMSF), 军团病或
应用范围DENV Detect IgM Capture ELISA是一种用来检测人是否感染登革热病毒的ELISA检测系统，它可以检测出人血清中是否存在抗登革热病毒源性重组抗原（DENVRA）的IgM抗体。此诊断实验用于有登革热发热或是登革热血热临床症状的病人检测。阳性结果必须经过蚀斑减少中和试验
病毒感染病原学诊断在疾病的预防上可了解流行病学情况，疫苗的免疫效果以及采取及时的免疫措施及必要的隔离和防护，在病毒感染的诊断和治疗上可避免不必要的诊断检查，避免滥用抗生素。对某些病毒疾病可选用有效的抗病毒药物，如用阿糖腺苷或无环鸟苷治疗单母子疱疹脑炎，丙氧鸟苷治疗严重的巨细胞病毒感染，病毒唑雾化吸入
《血液透析及相关治疗用水》等90项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。其中，强制性医疗器械行业标准自2017年1月1日起实施，推荐性医疗器械行业标准自2016年1月1日起实施。 特此公告。 食品药品监管总局 一、强制性行业标准（共14项） （一）YY 0572-201
1. 西尼罗河病毒简介西尼罗病毒 (West Nile Virus， WNV)于 1937年在非洲的乌干达首次被发现 ， 从West Nile地区的一位发热的成年妇女血液中分离到， 因此得名 West Nile Virus。西尼罗病毒属于黄病毒科黄病毒属。黄病毒科成员还有登革热病
人微小病毒B19IgM抗体（B19IgM-Ab）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中微小病毒B19IgM抗体（B19IgM-Ab）水平。实验原
人腺病毒IgG抗体（ADV-IgG）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中腺病毒IgG抗体（ADV-IgG）水平，感染人的血液学诊断。实验原理：
1、鸡白血病简述鸡白血病是由禽白血病病毒（ALV）引起鸡的一种隐性感染，但有着重大经济影响的疾病之一。它可经种蛋垂直感染，导致 ALV 长期存在于鸡群并逐代蔓延；早期横向感染；昆虫传染和疫苗污染或疫苗注射时针头传染。鸡 ALV 分为A、B、C、D、E 和 J亚群。只有 E亚群属内源性病毒，它
回收率研究五天内在不同的三个地点,两个不同的操作者完成对登革热 IgM Capture ELISA检测试剂盒可重现性研究实验的评估.样本(包括质控)均同时采用三份检测.实验分别在佛罗里达州一间公共健康实验室, InBios,美国中部的一家实验室.此次研究实验采用4份血清样本(均按照相关规定稀
现在的市场上各种各样的ELISA试剂盒有很多，包括国外进口的原装ELISA试剂盒，以及很多的国产ELISA试剂盒，无论是哪一种，就像这世界的生物种一样，种类繁多！ 常见的ELISA试剂盒 最先介绍，非专业人士想不到的食品安全检验ELISA试剂盒 就是指食品中的激素、药物、霉菌毒素、
一、常见elisa试剂盒1、细胞因子检测试剂盒如白介素、选择素、集落刺激因子，肿瘤坏死因子，干扰素，转化生长因子，趋化因子，细胞因子受体，粘附分子，生长因子，凋亡因子等等2、肝纤维化检测ELISA试剂盒如纤维连接蛋白，透明质酸，胶原，基质金属蛋白酶抑制因子，基质金属蛋白酶，层粘蛋白等等3、心肌梗塞检
性能特征世界卫生组织调研表用于热带病和儿童登革热研究和培训的详细参考表由联合国国际儿童紧急基金会/联合国开发中心/世界银行/世界卫生组织共同提供的.由提供血清样本的七间实验室共同出编制.其中一张用登革热IgM ELISA检测试剂盒筛查实验的结果表是在波多黎各的病控中心完成,具体见表5 表5
检测，对于疾病防控就具有重大意义。美国的新冠检测，从开始每日检测数十人到如今每日检测近100万人！ 随着检测量不断增长，检测的技术也在快速进步，截止2020年8月6日，已经有168个分子检测手段被美国FDA批准可以在紧急状态下（emergency use authorization，简称EUA
疫情动态 根据世卫组织最新实时统计数据，截止小编撰稿，目前全球确诊新冠肺炎2248654例。世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯14日表示，疫情尚未到达顶峰，就单个国家而言，目前美国的新冠疫情是全球最严重的，美国新冠肺炎确诊病例已超过73万，意大利确诊病例累计175925例，西班牙确诊病例达1944
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【摘要】 目的 对本室利用Taq Man MG技术建立的HSV-2实时定量PCR法进行方法学评价及临床应用。 方法 收集60名近期有流产史妇女的全血及血清标本，分别用FQPCR和ELISA法同时检测，并进行比较；另对FQPCR从重复性、灵敏度、线性范围、特异性几方面进行方法学评价。结