光谱移液器与光纤分光光度计用于DNA／RNA定量检测
摘要 在紫外光及可见光光源下，用光谱移液器（WPI-SPT-2）在光纤分光光度计（TIDAS-1）中测量溶液中DNA的浓度（31µg/mL和144µg/mL）。由于只有1厘米光程，借助光谱移液器的使用不需要在此浓度范围内进行测量前的稀释，因此可以消除潜在的误差。由于光谱移液器设计小巧，可以在标准的200µL的PCR小管内对10µL的样本进行常规检测，甚至如果在PCR小管中对电极的尖端位置足够小心，像5µL 这样小的样本都可以重复测量。 实验过程 DNA的标准溶液（Sigma D1626）通过重力方法应用18.2MΩ/cm超纯水作为溶剂来制备，标准溶液的浓度在0.0µg/mL和143.9µg/mL 之间。应用光谱移液器对一式三份溶液进行测量，并将光谱移液器连接到装配紫外及可见光光源的光纤分光光度计上。数据在仪器全波段范围内（190nm-720nm）每增加1nm收集一次，仪器必须对产......阅读全文
分级定量PCR检测血清HBV－DNA
引言 PCR技术对基因从定性到定量的测定是分子生物学方法研究一大飞跃，定量PCR已成为目前分子生物学技术研究的热点之一. 迄今研究和应用的定量PCR方法有4种，即PCR产物的直接定量；极限稀释法；靶基因与参照基因的同步扩增；竞争性PCR法. 以上方法各有利弊，选择某一方法取决于靶基因的特性，对准确度
微量移液器的检测与校准.
移液器的工作量大，长期使用，将会使弹簧弹力发生变形，加之本身是塑料，不耐摩擦，就会出现误差。为了保证移液器传递液体量的准确性，必须对移液器进行定期校准。为了更好地发挥该类计量仪器的作用，对新购进的仪器要进行校准才能使用；对正在使用的计量仪器，由于长期使用会造成其示值于度量对象的误差，这种误差若不进行
DNA定量
Characterization of dnaLEVEL IMaterialsDNA sampleSSC bufferUV spectrophotometer 3 and quartz cuvettesProcedureDissolve a small quantity of your extrac
拉曼光谱用于临床医疗、癌症的检测与诊断
背景: 自上世纪90年代以来，随着激光技术的进步及新型探测器CCD的工艺及应用逐渐成熟，拉曼光谱技术越来越得到广泛的应用;不仅各种拉曼光谱仪器的成本不断下降，其性能也不断得到提升，已从一些传统的拉曼技术逐渐扩展到像显微共聚焦成像拉曼、表面增强拉曼、共振拉曼等综合性拉曼光谱联用技术，检测器分
近红外光纤光谱仪如何与酒曲检测相联系
近红外光纤光谱仪如何与酒曲检测相 说到近红外光谱分析，zui重要的就是采集近红外光纤光谱仪了。仪器设计是一个相当复杂的工作，里面的关键器件主要有三个，分别是光源、光敏器件和位于光源及传感器之间的分光器件。 所以近红外光纤光谱仪的光源必须是连续光谱，在近红外波段范围内光能量越平整越好。这样的话半导
Micro－Drop超微量分光光度计日常使用维护小知识
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。微量分光光度计主要用于制备工艺繁琐、成本高的珍贵样品的检测。无需常规比色皿或毛细管等耗材，无需稀释样本，只要1滴样品直接滴在测样台上即可检测。超微量分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器，主要
核酸提取——RNA提取与DNA的提取
核酸分为两大类：一类为核糖核酸（RNA），另一类为脱氧核糖核酸（DNA）。核酸的分子量极大，从数万到亿万。核酸是两性化合物，在一定的等电点溶于水，其水溶液呈酸性，不溶于乙醇等有机溶剂。细胞内的核酸常和蛋白质结合成核蛋白。核糖核蛋白和脱氧核糖核蛋白在不同浓度的电解质溶液中 的溶解度有显著区别，在一定浓
核酸提取——RNA提取与DNA的提取
核酸分为两大类：一类为核糖核酸（RNA），另一类为脱氧核糖核酸（DNA）。核酸的分子量极大，从数万到亿万。核酸是两性化合物，在一定的等电点溶于水，其水溶液呈酸性，不溶于乙醇等有机溶剂。细胞内的核酸常和蛋白质结合成核蛋白。核糖核蛋白和脱氧核糖核蛋白在不同浓度的电解质溶液中 的溶解度有显著区别，在一定浓
如何选择分光光度计
作为适用于核酸、引物和蛋白等分析测定的常规仪器，紫外可见分光光度计已成为生命科学研究和开发中常用的仪器之一。但您认真考虑过怎样选择一款合适的分光光度计嘛？ • 您在日常实验过程中常用的应用？今后是否有新的应用？ • 您需要检测的样品体积？如果是多体积样品，您所需要的比色皿容积
如何检测、评价提取的DNA、RNA质量
4.如何检测、评价提取的DNA、RNA质量，计算提取的DNA、RNA浓度：一般通过OD260/OD280来判断他们的含量，纯DNA的比值一般在1.8，大于1.8，小于2时可能有RNA污染，在1.9到2.0时RNA纯度高，小于1.8时可能有蛋白质污染，大于2.0时可能在提取过程中的化学物质残留。提取原
分光光度计可见分光光度计用于核酸定量
分光光度计，可见分光光度计用于核酸定量，分光光度计计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 核酸的定量 核酸的定量是分光光度计使用频率zui高的功
分级定量PCR检测血清HBVDNA
PCR技术对基因从定性到定量的测定是分子生物学方法研究一大飞跃，定量PCR已成为目前分子生物学技术研究的热点之一. 迄今研究和应用的定量PCR方法有4种，即PCR产物的直接定量；极限稀释法；靶基因与参照基因的同步扩增；竞争性PCR法. 以上方法各有利弊，选择某一方法取决于靶基因的特性，对准确度的要
HBV－DNA定量检测有何意义？
目前检查乙肝病人最常用的方法是乙肝病毒抗原和抗体的测定。但此项检查的是乙肝病毒的抗原和人体对这些抗原的免疫反应，并不能代表病毒本身，无法知道体内病毒的多少。另一方法是聚合酶链反应，又称PCR法，多年的临床实验证明，常规PCR法假阳性、假阴性率较高，重复性差，且不能定量。近年，新研制成功的荧光定
关于HBVDNA定量检测结果分析
1、如果HBV-DNA定量检测结果小于1.0e3cps/ml，体内乙肝病毒数量极少，一般的实验室检测不出来。如果乙肝患者的肝功能正常、没有肝炎症状或者体征，可以暂时不用治疗，但需要定期检查肝功能、HBV-DNA等，发现病变及时治疗。 2、如果HBV-DNA定量检查结果大于1.0e3cps/ml
RNA质量检测与鉴定
方法一、检测RNA溶液的吸光度280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景（溶液浑浊度）、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的，我们只看OD260/OD280（Ratio，R）。1.82.0时，我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的，不过要注意，当你用Tris作为缓冲
定量移液器的校准——称量法
校准应在无通风的房间，移液器和空气温度在20℃-25℃之间，相对湿度必需在55％以上。特别是当移液量在50ul以下其空气湿度应越高越好以减少蒸发损失的影响。 在万分之一级别天平上放置一个小三角烧瓶，用待标定的移液器吸取蒸馏水（隔夜存放）加入小三角烧瓶内底部，每次称重后计量，去皮重后再加蒸馏水，连续
定量移液器的校准——称量法
校准应在无通风的房间，移液器和空气温度在20℃-25℃之间，相对湿度必需在55％以上。特别是当移液量在50ul以下其空气湿度应越高越好以减少蒸发损失的影响。在万分之一级别天平上放置一个小三角烧瓶，用待标定的移液器吸取蒸馏水（隔夜存放）加入小三角烧瓶内底部，每次称重后计量，去皮重后再加蒸馏水，连续加蒸
光纤移液探针的特点及应用
DipTip™ 是一个用于微升分光光度计的小型传输/吸光度探针，是目前全球最小的可用于紫外及可见光分光光度计的光纤移液探针。DipTip尖端直径只有1.5毫米，相当于17G注射针大小，不仅在直径上比市场上现有其它产品小4-5倍，而且价格也要低将近50%。该探针可以适用到市场上所有的离心管，对测量蛋白
DNA－and－RNA－EXTRACTIONS
A protocol / method / schedule /procedure for extraction / isolation of both DNA and RNA from the same material typically plant leaf / leaves(See also
光纤光谱仪FUL－|－短光纤接头
FUL | 短光纤接头 本产品内部采用进口石英光纤，可以用于仪器接口对接使用，我们还可以根据客户需求定制FC/PC等接口！！产品系列型号：
近红外光纤光谱仪用于近红外区域的光谱分析
近红外光纤光谱仪是一种微型即插即用式光谱仪，用于近红外区域的光谱分析，比如可调激光器的波长特性、湿度分析、普通的近红外光谱分析等。 近红外光纤光谱仪分析技术的优势 样品无须预处理可直接测量：近红外光纤光谱仪测量方式有透射、反射和漫反射多种形式，适合测量液体、固体和浆状等形式的样品，因此
超微量分光光度计对工作环境的要求
超微量分光光度计是利用物质所特有的吸收光谱来鉴别物质或测定其含量的分析检测技术。常用于定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。 超微量分光光度计具有灵敏、精确、快速和简便的特点，在复杂组分系统中，不需要分离，即能检测出其中所含的极少量物质，是生物化学研究中广泛使用的方法之一，广泛用
超微量全光谱分光光度计的应用范围
MicroSpectro紫外-可见光全光谱分光光度计突破传统检测限制，允许使用者只用1μl的上样体积即可得到高度准确的结果以及良好的重复性。ZL的光纤样本拉伸设计，无须使用比色皿或毛细管等传统容器，操作极为方便，节约耗材费用，也避免了每次测量清洗比色皿的繁琐。宽广的线性范围，减少了样本稀释的繁琐
DNA的定量
一、 实验原理核酸分子（DNA或RNA）由于含有嘌吟环和嘧啶环的共轭双键，在260 nm波长处有特异的紫外吸收峰，其吸收强度与核酸的浓度成正比，这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。1 OD260相当于dsDNA 50 ug/ml，ssDNA 33 ug/ml和ssRNA 40 ug/ml。可以
高灵敏度DNA和RNA定量试剂测定与UV吸收率测定方法的效...
高灵敏度DNA和RNA定量试剂测定与UV吸收率测定方法的效果对比DNA编码所有遗传信息，是创造所有生物生命的蓝图。它充当遗传物质在世代之间传递的存储设备，RNA充当DNA中存储的蓝图的读取器。储存在DNA中的遗传信息由RNA携带，在核糖体形成蛋白质的过程中充当信使。这整个过程称为分子生物学的“中心教
DNA与RNA能协同互补调控基因表达
比利时布鲁塞尔自由大学主导的一项研究揭示，DNA和RNA的表观遗传学协同调控比过去想象的更加紧密。这项发表在最新一期《细胞》杂志上的研究，结合了DNA和RNA研究结果，指出这两种调控方式共同作用，形成一个互补系统：DNA表观遗传学决定了哪些基因可以被激活，而RNA表观遗传学则动态调整这些基因的表达水
如何评价总RNA或mRNA的质量？
一个细胞有很多种的RNA，如mRNA,rRNA,tRNA总RNA指的是一个细胞（一种生物）里面所有种类的RNA平时说的提取总RNA指的就是提取一个细胞里面的所有种类的RNA 。 mRNA的功能：把DNA模板链上的 碱基 序列 转录 为RNA分子上的碱基序列（mRNA），再从mRNA上
光纤电缆可用于监测地震
虽然目前的地震仪可以精确地拾取轻微的震颤，但它们的距离相对较短。不过，现在，斯坦福大学的研究表明，广泛的地震检测网络已经可以存在于我们的脚下：承载高速互联网的光纤电缆。
光纤光谱仪在染料检测中的运用
光纤光谱仪对染浴上染过程中染料浓度进行在线(实时)监测, 可以了解染料的配伍性、匀染剂的作用效果、pH 值和温度的影响以及皂洗效果等。对这些基础数据的积累和分析, 可使染色工艺从经验控制转向工艺参数精细化和数字化控制, 使染色实时可控和染色结果。近年来, 我国一些生产印染控制设备的企业, 如常州宏大
基于微型光纤光谱仪检测废气超低排放
1.引言我国大气污染空前严重，引起社会各界广泛重视，相关政策也纷纷出台。燃煤电厂或锅炉素来是污染大户，自然受到国家环保政策的格外关注。2014年9月12日，国家发改委、国家环保部、国家能源局联合发文“关于印发《煤电节能减排升级与改造行动计划(2014—2020年)》的通知”中要求，稳步推进东部地区现