光谱移液器与光纤分光光度计用于DNA／RNA定量检测
摘要 在紫外光及可见光光源下，用光谱移液器（WPI-SPT-2）在光纤分光光度计（TIDAS-1）中测量溶液中DNA的浓度（31µg/mL和144µg/mL）。由于只有1厘米光程，借助光谱移液器的使用不需要在此浓度范围内进行测量前的稀释，因此可以消除潜在的误差。由于光谱移液器设计小巧，可以在标准的200µL的PCR小管内对10µL的样本进行常规检测，甚至如果在PCR小管中对电极的尖端位置足够小心，像5µL 这样小的样本都可以重复测量。 实验过程 DNA的标准溶液（Sigma D1626）通过重力方法应用18.2MΩ/cm超纯水作为溶剂来制备，标准溶液的浓度在0.0µg/mL和143.9µg/mL 之间。应用光谱移液器对一式三份溶液进行测量，并将光谱移液器连接到装配紫外及可见光光源的光纤分光光度计上。数据在仪器全波段范围内（190nm-720nm）每增加1nm收集一次，仪器必须对产......阅读全文
光谱移液器与光纤分光光度计用于DNA/RNA定量检测
摘要 在紫外光及可见光光源下，用光谱移液器（WPI-SPT-2）在光纤分光光度计（TIDAS-1）中测量溶液中DNA的浓度（31µg/mL和144µg/mL）。由于只有1厘米光程，借助光谱移液器的使用不需要在此浓度范围内进行测量前的稀释，因此可以消除潜在的误差。由于光谱移液器设计小巧，可以在标准的2
RNA－光谱分析与定量
试剂、试剂盒 DEPC 无核酸酶的水仪器、耗材 紫外分光光度计 石英比色杯实验步骤 一、材料与设备1）紫外分光光度计。2) 石英比色杯。3)DEPC4) 无核酸酶的水。二、操作方法(一）准备分光光度计用 0.1%DEPC 水浸泡比色皿至少 15 min。2) 用水或无 UV 吸收的缓冲掖设置基线。
RNA－光谱分析与定量
试剂、试剂盒 DEPC 无核酸酶的水 仪器、耗材 紫外分光光度计 石英比色杯
5.1－RNA－光谱分析与定量
采用分光光度法对核酸进行精确定量，因为这种方法不破坏结构，并且还能回收样品.。RNA 有吸收紫外光的性质，吸收高峰在 260nm 波长处，这是单个核糖核甘酸在 256nm 和 281nm 之间吸收值的平均值。试剂、试剂盒DEPC无核酸酶的水仪器、耗材紫外分光光度计石英比色杯实验步骤一、材料与设备1）
近红外光纤光谱仪用于酒曲检测
酒曲生产需要一定的发酵周期，发酵过程不便调控，因此酒曲的化学成分分析对于制曲生产起着相当重要的作用。通过运用近红外技术快速分析酒曲中的水分、酸度、淀粉等指标指导生产，为发酵微生物的活动创造良好的物质环境基础。传统的酒曲检测方法较为落后且费时费力，检验过程也会造成药品的消耗和废液的产生。近红外光纤光谱
微型光纤光谱仪可用于水质在线检测
水质化学需氧量(chemical xygen demand，COD)、总磷、氨氮、六价铬、铅、阴离子表面活性剂(anionic surfactants，AS)和挥发酚等重要水质参数在线检测的目标；传统的是采用化学检测，该方法主要缺点在于存在多因素干扰氯离子干扰强、检测时间长、实时性差，会产生二次污染
微型光纤光谱仪可用于检测废气超低排放
微型光纤光谱仪可用于检测废气超低排放我国大气污染严重，引起社会各界广泛重视，相关政策也纷纷出台。燃煤电厂或锅炉素来是污染大户，自然受到国家环保政策的格外关注。2014年9月12日，国家发改委、国家环保部、国家能源局联合发文“关于印发《煤电节能减排升级与改造行动计划(2014—2020年)》的通知”中
微型光纤光谱仪可用于检测废气超低排放
我国大气污染空前严重，引起社会各界广泛重视，相关政策也纷纷出台。燃煤电厂或锅炉素来是污染大户，自然受到国家环保政策的格外关注。2014年9月12日，国家发改委、国家环保部、国家能源局联合发文“关于印发《煤电节能减排升级与改造行动计划(2014—2020年)》的通知”中要求，稳步推进东部地区现役30万
DNA和RNA定量利器：Qubit－4
新一代测序（NGS）实验中，我们需要将精确量的DNA文库分子上样到测序仪中。如果测序运行时的文库分子过多或过少，都会使数据质量受损。这不仅浪费宝贵的样本和试剂，也浪费我们和仪器的时间。对于芯片分析（Microarray）和实时定量PCR（qPCR）而言，精确测定样本中的DNA或RNA也是必需的。以往
关于超微量分光光度计
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。由于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量样本量很小，于是超微量分光光度计应运而生。超微量分光光度计近年来已经替换普通的分光光度计成为分子生物学实验室的新宠，广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。 超微量分光光度计与传统分光光度计
分光光度计用于核酸的定量检测应用
核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml
光纤光谱仪被用于替代紫外可见分光光度计
复享光纤光谱仪被用于需要使用紫外－分光光度计功能的工业离线和在线客户和有低成本、高速检测需要的客户。这一应用取代了部分传统的紫外可见分光光度计的应用领域。紫外可见吸收光谱应用广泛，不仅可进行定量分析，还可利用吸收峰的特性进行定性分析和简单的结构分析，测定一些平衡常数、配合物配位比等；也可用于无机化合
研究开发出高效环形RNA检测与定量工具
近日，中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）高远团队与动物研究所赵方庆团队，开发出面向TB级转录组数据的高效环形RNA检测与定量工具CIRI3，通过反向剪接序列比对与跨样本整合算法设计，实现了TB级数据的超高速处理，并可高灵敏识别低丰度及非传统剪接信号的新型环形RNA，突破了环形RNA大规模
核酸、蛋白质等微量紫外吸光度测量的应用方案
引言核酸（DNA、RNA）、蛋白质等生物样品的微量紫外吸光度及浓度的检测，有助于基因测序、基因筛查、分子育种和动物克隆等生命科学的研究。多家生命科学领域的实验设备供应商已将海洋光学的微型光纤光谱仪应用在了其微量或者超微量紫外分光光度计设备中，并实现了全波段200-850nm，或
AstraGene－UV快速核酸/蛋白分析仪荣获Pittcon－2011铜奖
AstraNet Systems公司多年来一直致力于光纤藕合，CCD阵列检测器的光谱仪制造。AstraGene 快速核酸/蛋白分析仪属于紫外光谱仪器，主要用于DNA、RNA、蛋白质分析,在Pittcon2011展览会，获得了撰稿人奖铜牌奖。在Pi
简明介绍DNA与RNA异同
一、DNA和RNA异同点 1.核酸是携带遗传信息的物质；在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中 有极其重要的作用。核酸有DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）两种核酸。 2.真核细胞DNA主要分布在真核细胞的细胞核中，少部分分布在线粒体和叶绿体中；RNA主要分布在细胞质中，少部分分布在
荧光定量pcr仪是怎样测试dna，rna的
荧光定量pcr仪是怎样测试dna，rna的普通的基因扩增仪（PCR仪）只能够定性地分析是否存在目标片段。但是价格要低很多，而且运行成本也要低很多。不过不能直接得到扩增结果，还需要做电泳检测。实际中检测遗传疾病，品种分子标记筛选，甚至亲自鉴定等都可以由普通PCR仪完成。但是，某些需要定量的实验就必须用
实时荧光定量PCR可以用来精确测定DNA浓度吗
实时荧光定量PCR可以用来精确测定DNA浓度吗实时荧光定量PCR不是用来测浓度的，可以用来做基因的拷贝数。但是如果你的产物单一，有相应的标准品，也是可以测浓度的，浓度的准确性和你的标准曲线相关。实时荧光定量PCR：实时荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitati
DNA的纯化浓缩与定量
实验目的 将复杂的细胞分子混合物加入有机溶媒萃取以除去蛋白质及其它成分，就可以纯化DNA。一般常用酚及氯仿(phenol/chloroform)可使蛋白质变性(denaturaion)的特性来进行萃取的步骤，DNA和RNA不溶于有机溶媒中，而溶于水层。另外，分子选殖(molecular clon
免疫传感器检测DNA－光纤
免疫传感器可以用来进行DNA分子的识别、测序。其原理是将有反应性的一单股核苷酸(长度在18～50 个碱基之间)固定在某种支持物(传感器)上作为探针，可以在复杂环境成份下特异地识别出某一靶子底物 ，并通过换能装置转换成可以检测到的光电信号。检测的方法有荧光型和表面等离子体共振(SPR)型传感器。荧光检
核酸电泳（RNA电泳与DNA电泳）
（一）DNA的凝胶电泳：凝胶电泳是分子克隆的中心技术之一。琼脂糖凝胶用于分离大于200～1000bp的片段;操作简单、快速，且分离范围广，分辨率高。2.聚丙烯酰胺凝胶用于分离5－500bp的片段; 效果好、分辨率极高，相差1bp的DNA片断就能分开，能容纳相对大量的DNA ，用于核苷酸多态性的分析。
核酸浓度检测指南（一）
对于从事 DNA、RNA 或蛋白质相关研究的科学家而言， 经常需要对起始核酸/蛋白样品进行质量评估，未进行样品质控将可能导致数据差错，得出错误结论。如 qPCR 等分子生物学技术沿用较小体积样品，因此这些样品的质量至关重要，且有的应用（如: NGS 的文库制备）需要进行准确的浓度检测以进行后续的均
光纤光谱仪特点与原理说明
高性能光纤光谱仪具备超高的性能，可以大大提高吸光度、反射率、荧光与拉曼检测的度。而对于一些更高要求的测试，其可容纳15，000张光谱的缓冲区可 以在高速采集中保证数据的完整性，同时其先进的光学设计与热电致冷器件可以大大提高长时间检测的热稳定性。因此无论是高速测量或宽浓度范围的检测，QE Pr
信使RNA的检测、分析及定量介绍
对mRNA的检测、分析及定量方法目标RNA的类型同时定量的目标RNA的数量用途缺点Northern杂交mRNA通常为一个，最多几个。主要用于估测不同组织、细胞中目标mRNA的分子质量，可用于mRNA的粗略定量。需要大量RNA；只可同时检测一个或最多几个mRNA；与PCR方法相比，灵敏度差、耗时。RN
真核细胞DNA的制备与定量
制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要步骤，通常要求得到的片段的长度不小于100-200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。一般真核细胞基因组DNA有107-9bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取，常
DNA定量法比较—紫外—可见吸收光谱和荧光光谱优势比较
通常情况下，对定量DNA应用荧光或紫外-可见光谱。两种方法各有优缺点，重要的是应考虑在整个分析中，包括上、下游工艺的方法。 对分子生物学家而言，DNA定量是一种重要而常规的技术。量化数据本身很少被当作实验的最终结果，更常见的是将其作为生物源提取物和下游使用、分析之间的桥梁。定量是重要的，但
DNA定量法比较——紫外—可见吸收光谱和荧光光谱优势比较
通常情况下，对定量DNA应用荧光或紫外-可见光谱。两种方法各有优缺点，重要的是应考虑在整个分析中，包括上、下游工艺的方法。 对分子生物学家而言，DNA定量是一种重要而常规的技术。量化数据本身很少被当作实验的最终结果，更常见的是将其作为生物源提取物和下游使用、分析之间的桥梁。定量是重要的，但
光纤波导生化光谱检测研究取得进展
果糖是葡萄糖的同分异构体，其血液浓度与二型糖尿病、脂肪肝、妊娠糖尿病等多种代谢性疾病密切相关。由于果糖在血液中痕量浓度远低于葡萄糖，且检测易受葡萄糖干扰，传统检测方法面临处理复杂、耗时长等难题。 近日，中国科学院西安光学精密机械研究所光纤波导生化光谱检测研究取得进展。研究团队将光纤传感与生物分
环形RNA与线性RNA定量比较分析新系统CLEAR发布
1月15日，国际学术期刊Genomics,Proteomics & Bioinformatics在线发表了中国科学院－德国马普计算生物学伙伴研究所杨力研究组关于环形RNA研究的最新进展“CIRCexplorer3: A CLEAR Pipeline for Direct Comparison o
分级定量PCR检测血清HBV－DNA
引言 PCR技术对基因从定性到定量的测定是分子生物学方法研究一大飞跃，定量PCR已成为目前分子生物学技术研究的热点之一. 迄今研究和应用的定量PCR方法有4种，即PCR产物的直接定量；极限稀释法；靶基因与参照基因的同步扩增；竞争性PCR法. 以上方法各有利弊，选择某一方法取决于靶基因的特性，对准确度