大鼠3硝基酪氨酸(3NT)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 3-NT 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 3-NT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠3-NT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，3-NT浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中3-NT浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：200ug/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml准备试剂与收集血样1.&nb......阅读全文
大鼠网膜素（omentin）elisa试剂盒操作使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中网膜素（omentin）含量。 实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠网膜素（omentin）水平。用纯化的大鼠网膜素（omentin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入网膜素（omentin），再与HRP标记的网
大鼠己酮糖激酶（KHK）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中己酮糖激酶（KHK）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠己酮糖激酶（KHK）水平。用纯化的大鼠己酮糖激酶（KHK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入己酮糖激酶（KHK），再与HRP标记的己
大鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠环磷酸腺苷(cAMP)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠环磷酸腺苷(cAMP)水平。用纯化的大鼠环磷酸腺苷(cAMP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入环磷酸腺苷(cAMP)，再与H
大鼠补体因子H（CFH）elisa试剂盒使用说明
试验原理：CFH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CFH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CFH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深
大鼠催产素(Oxytocin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Oxytocin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Oxytocin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Oxytocin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MDA/CCL5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MDA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MDA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm
大鼠凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sFas 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sFas与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sFas，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠生长激素(GH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，GH
大鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Resistin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Resistin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Resistin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终
大鼠2,3二磷酸甘油酸(2,3DPG)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 2,3-DPG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 2,3-DPG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠2,3-DPG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠α干扰素（IFNα）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本α干扰素（IFN-α）含量。试验原理：IFN-α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IFN-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经
大鼠神经肽Y(NPY)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NPY 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NPY与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NPY，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠第组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒使用说明
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本第组织多肽抗原（TPA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠第组织多肽抗原（TPA）水平。用纯化的大鼠第组织多肽抗原（TPA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往
大鼠肝再生增强因子(ALR)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALR 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ALR与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ALR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠前列环素(PGI)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGI 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGI与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MT(Metallothionein) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
大鼠白介素22(IL22)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-22 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-22与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-22，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠干扰素a(IFNa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素23(IL23)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-23 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-23与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-23，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠胰岛素原(Proinsulin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Proinsulin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Proinsulin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Proinsulin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
大鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，HA
大鼠白介素35(IL35)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-35 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-35与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-35，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠白介素5(IL5)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-5与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠白介素32(IL32)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-32 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-32与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-32，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠转铁蛋白(Transferrin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Transferrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Transferrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Transferrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液
大鼠生长抑素(Somatostatin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Somatostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Somatostatin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Somatostatin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物
大鼠血清淀粉样蛋白A（SAA）ELISA试剂盒使用说明
试验原理：SAA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知SAA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将SAA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深
大鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VIP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VIP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠VIP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 hsCRP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠hsCRP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n