反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸的含量
【摘要】目的建立三越麻黄颗粒中甘草酸的反相高效液相色谱(RPHPLC)含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定三越麻黄颗粒中甘草酸含量，KromasilODS1C18色谱柱（5μm，4.6mm×250mm），流动相为乙腈0.05M磷酸二氢钾（用三乙胺调pH5.75）（26.5∶73.5），检测波长为250，柱温为40℃，流速为1.0ml/min。结果三越麻黄颗粒颗粒中甘草酸的线性范围为3.75～154.5μg/ml(r＝0.9998)，加样回收率100.2%，RSD=2.5%。结论采用RP-HPLC法测定甘草酸具有简便、准确、重复性好的优点，可为三越麻黄颗粒的质量控制提供一定的依据。 【关键词】高效液相色谱法甘草酸三越麻黄颗粒 三越麻黄颗粒由10味药材(麻黄、石膏、苦杏仁、板蓝根、甘草、陈皮、柴胡、射干、鱼腥草、浙贝母)精制而成。方中甘草为使药。甘草酸是甘草药材中的主要指标成分之一，拟定该成分的含量测定......阅读全文
盐酸麻黄碱的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸1oml,加热溶解后,加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显翠绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的C1oH15NO·HCl。
高效液相色谱法测定环境水样中的痕量苯脲
高效液相色谱法测定环境水样中的痕量苯脲
食品模拟物中双酚A的测定高效液相色谱法
食品接触材料高分子材料 食品模拟物中双酚A的测定高效液相色谱法1范围本标准规定了食品模拟物中双酚A的测定方法本标准适用于食品模拟物水、3%乙酸溶液、10%乙醇溶液、橄榄油中双酚A的测定 2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包
泼尼松的测定—高效液相色谱法
方法名称泼尼松的测定—高效液相色谱法应用范围该方法采用高效液相色谱法测定泼尼松的含量。该方法适用泼尼松。方法原理供试品和内标均制成甲醇溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测泼尼松（C21H26O5）和内标乙酰苯胺的吸收值，计算出其含量。试剂1、甲醇2、水3、四
高效液相色谱法测定尼群地平中3种杂质
尼群地平为二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，可用于高血压、充血性心力衰竭以及冠心病等疾病的治疗。药品中杂质的含量对于临床治疗的疗效及副作用影响较大，且原料药物的质量是影响制剂品质的主要因素，因此需对原料药物中的杂质进行质量控制，减少药物引起的副作用，保证药物的疗效。图片来源于网络 关于尼群地平有关物
粗甲苯中硫含量的测定（三）
S、Cl石英管可能出现的故障:⑴.入口处有积炭━━将N2、O2反接10分钟，然后适当调节入口段温度⑵.入口段发白━━清洗气路或更换N2气瓶及硅胶垫⑶.燃烧段积炭━━适当提高中间段温度，加大O2流量⑷.石英管壁起泡━━适当减少样品进样量和分析次数⑸.入口处打火━━N2、O2接反，对调，若无效则重换N2
高效液相色谱法测定排石利胆片中芍药苷的含量
【摘要】 目的 建立排石利胆片中芍药苷含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS-3 C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82);检测波长为230 nm,流速1.0 mL/min。结果 芍药苷在0.06
高效液相色谱法测定喹诺酮类药物及其制剂的含量
高效液相色谱法喹诺酮类药物含有酸性羧基和碱性哌嗪基,能在水中解离,多用离子抑制色谱法进行含量测定。通过向流动相中加入少量弱酸、弱碱或缓冲盐为抑制剂,调节流动相的pH或利用同离子效应,抑制相应的弱酸、弱碱解离使被测组分保持分子状态,以增加它们在反相固定相中的溶解度,延长保留时间,以达到分离有机弱酸、弱
高效液相色谱法测定苯甲酸钠中邻苯二甲酸含量
采用反相高效液相色谱法对苯甲酸钠中邻苯二甲酸进行分离,并测定其含量。方法:检测波长228 nm,流速1 m L/min,柱温50℃,色谱柱Wakopak,Handy ODS,250 mm×4.6 mm×5μm,进样量20μL,等度冲洗,分析时间40 min。采用外标法计算,该方法分离度高,邻苯二甲酸
反相液相色谱法测定硝基酚类物质实验
实验方法原理 反相离子对色谱是用疏水的固定相和含有低浓度反离子的极性缓冲液作流动相进行色谱分离的一种方法。它可以用于离子型或可解离化合物的分离，有代替离子交换色谱的趋势，成为液相色谱的一个很有生气的组成部分。最容易被接受的机制是认为解离的溶质与流动相中的反粒子形成疏水性离子对，然后按反相色谱的规律进
反相液相色谱法测定硝基酚类物质实验
实验方法原理反相离子对色谱是用疏水的固定相和含有低浓度反离子的极性缓冲液作流动相进行色谱分离的一种方法。它可以用于离子型或可解离化合物的分离，有代替离子交换色谱的趋势，成为液相色谱的一个很有生气的组成部分。最容易被接受的机制是认为解离的溶质与流动相中的反粒子形成疏水性离子对，然后按反相色谱的规律进行
液相色谱法中如何使反相转为正相
一般的情况，必须要换色谱柱/柱料色谱柱是正相还是反相是由柱料的极性决定的那你得做的工作很多。配制干净的正相流动相；安装正相柱，清洗HPLC和自动进样器；跑空白，跑常用标准样；调整仪器参数，如果是好一点仪器要重新编写程序；调整流动相配比，最后才能正常使用。
高效液相色谱法测定保健食品中的昆虫草酸
高效液相色谱法测定保健食品中的昆虫草酸1 范围本方法为保健食品中虫草素酸（甘露醇）的高效液相色谱测定提供了一种方法。该方法适用于保健食品中昆虫草酸(甘露醇)的测定。2 原理提取样品中虫草素酸，并在氨基柱上分离。采用蒸发光散射检测器进行检测。采用标准曲线法测定虫草素酸的保留时间和定量。3 试剂和材料除
高效液相色谱法测定有机化合物的含量实验
实验方法原理高效液相色谱仪液体作为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的主色谱分离技术，在基本理论方面与气相色谱没有显著不同，它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质差别。与气相色谱相比，高效液相色谱对样品的适用性强，不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，可以弥补气相色谱法的不足。液相色谱
高效液相色谱法测定有机化合物的含量实验
实验方法原理 高效液相色谱仪液体作为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的主色谱分离技术，在基本理论方面与气相色谱没有显著不同，它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质差别。与气相色谱相比，高效液相色谱对样品的适用性强，不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，可以弥补气相色谱法的不足。液相色
高效液相色谱法测定B1维生素的含量
维生素B也称作维他命B，是B族维生素的总称，它们常常来自于相同的食物来源，如酵母等。维生素B是身体内新陈代谢必需的一环，每种维生素B都参与了关键的代谢反应，通常以辅酶的形式存在。 维生素B都是水溶性维生素，它们有协同作用，调节新陈代谢，维持皮肤和肌肉的健康，增进免疫系统和神经系统的功能，促进
高效液相色谱法测定那如一5水丸胡椒碱含量
那如一5水丸为传统蒙药制剂，用于风湿痛、“协日”紊乱引起的脉络病与骨病。处方主要由荜茇、诃子、草乌等药材组成。药材粉碎后，制成水丸。本文对那如一5水丸胡椒碱含量进行测定，以期制定该药品含量标准。 1、仪器、试剂及药品 1.1高效液相色谱仪：1100型(美国Agilentg公司制造)；十万分之
高效液相测定止喘口服液中的盐酸麻黄碱
建立止喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定法。方法：采用高效液相色谱法，选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱；流动相为乙腈?0.1%磷酸溶液(10∶90，V/V)；检测波长：207 nm；流速0.7 mL/min；进样量20 μL；柱温：室温。结果：盐酸麻黄碱在4
高效液相测定止喘口服液中的盐酸麻黄碱
建立止喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定法。方法：采用高效液相色谱法，选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱；流动相为乙腈?0.1%磷酸溶液(10∶90，V/V)；检测波长：207 nm；流速0.7 mL/min；进样量20 μL；柱温：室温。结果：盐酸麻黄碱在4
高效液相测定止喘口服液中的盐酸麻黄碱
建立止喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定法。方法：采用高效液相色谱法，选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱；流动相为乙腈?0.1%磷酸溶液(10∶90，V/V)；检测波长：207 nm；流速0.7 mL/min；进样量20 μL；柱温：室温。结果：盐酸
泼尼松的测定—高效液相色谱法介绍
方法名称泼尼松的测定—高效液相色谱法应用范围该方法采用高效液相色谱法测定泼尼松的含量。该方法适用泼尼松。方法原理供试品和内标均制成甲醇溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测泼尼松（C21H26O5）和内标乙酰苯胺的吸收值，计算出其含量。试剂1、甲醇2、水3、四
药典中的高效液相色谱法（一）
高效液相色谱法系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。注入进样阀的供试品，由流动相带入柱内，各成分在柱内被分离，并依次进入检测器，由记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。采用微柱液相色谱系统可以减少溶剂的消耗并达到快速分离之目的。高效液相色谱法的主要分离机制有
药典中的高效液相色谱法（二）
（2）分离度 定量分析时，为便于准确测量，要求定量峰与其他峰或内标峰之间有较好的分离度。分离度（R）的计算公式为：式中tR2为相邻两峰中后一峰的保留时间；tR1为相邻两峰中前一峰的保留时间；W1及W2为此相邻两峰的峰宽。除另有规定外，分离度应大于1.5。（3）重复性 取各品种项下的对照溶液，
复方甘草酸铵注射液中2种氨基酸含量测定
方案优势 用HPLC-ELSD法对复方甘草酸铵注射液中未衍生的甘氨酸、盐酸半胱氨酸进行直接测定，结果较满意。 采用标准 现行标准中采用容量法分别测定盐酸半胱氨酸与甘氨酸含量，但在实际检验中，该方法操作繁琐，干扰因素多，误差较
Tutorial－III：样品制备技术及反相高效液相色谱法固定相选择
Tutorial III：样品制备技术及反相高效液相色谱法固定相的选择Tutorial III：Sample Preparation Techniques and Reverse Phase HPLC Stationary Phase Selection Tutorial III：样品制备技术及反
中风回春颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-甲醇-氯仿-水(40:40:1:20)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮Ⅱ A峰计算，应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取丹参酮Ⅱ A对照品适量，
小儿肝炎颗粒的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
丹桂香颗粒的含量测定
黄芪 取装量差异检查后的本品适量，研细，取相当于1袋内容物重量的细粉，精密称定，加甲醇适量，置水浴上加热回流2小时，滤过，用甲醇洗涤药渣3次，每次20ml，滤过，合并滤液，蒸干，残渣用适量的水溶解并转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次30ml，合并提取液，用5％氢氧化钠溶液洗涤2
红霉素颗粒的含量测定
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于红霉素0.1g）加乙醇溶解后，用灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液，摇匀，静置，精密量取上清液适量，照硬脂酸红霉素项下的方法测定。
小儿肝炎颗粒的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。