植物胞外ATP信号转导通过质膜NADPH氧化酶和Ca2+通道进行...
植物胞外ATP信号转导通过质膜NADPH氧化酶和Ca2+通道进行传递ATP是一种普遍的胞内能量，也作为胞外信号物质。胞外的ATP调节高等植物的生长和适应性。虽然胞外的ATP能够提高植物胞质中的自由Ca2+，但是这种机制一直不清楚。英国剑桥大学的科学家使用非损伤微测技术等手段，研究了拟南芥根对胞外ATP的反应，从而揭示了胞外ATP的作用机制。发现胞外的ATP引起了活性氧（ROS）的产生，而质膜NADPH氧化酶AtRBOHC是ROS的主要贡献者。胞外ATP的感受部位在质膜，胞外ATP增加了根部Ca2+的内流，引起了质膜Ca2+的通透性，激活了19-pS通道，增加了AtrbohC NADPH氧化酶的活性。Ca2+的转导位于ATP 激活的AtRBOHC的下游，ATP诱导的转录需要AtRBOHC的参与。这个研究表明高等植物虽然缺少嘌呤受体同源异形体，却演化出了一个截然不同的机制传递质膜上的ATP信号。为我们提供了胞外ATP如何影响植物的生......阅读全文
植物胞外ATP信号转导通过质膜NADPH氧化酶和Ca2+通道进行...
植物胞外ATP信号转导通过质膜NADPH氧化酶和Ca2+通道进行传递ATP是一种普遍的胞内能量，也作为胞外信号物质。胞外的ATP调节高等植物的生长和适应性。虽然胞外的ATP能够提高植物胞质中的自由Ca2+，但是这种机制一直不清楚。英国剑桥大学的科学家使用非损伤微测技术等手段，研究了拟南芥根对胞外AT
识别受体FLS2和EFR通过离子流调节早期的信号转导
Conflux + I&E Flux + I&M Flux = 细胞内外离子/分子同时检测完整方案识别受体FLS2和EFR通过离子流调节早期的信号转导识别受体FLS2和EFR通过Ca2+相关的阴离子通道调节早期的信号转导上图：flg22处理后胞外离子变化图。 flg22诱导了胞外的
百人博士发09第5篇研究性文章
据报道，2009年上半年，中科院植物研究所分子发育生物学研究中心的林金星博士连发4篇文章，7月再发一篇，Lipid microdomain polarization is required for NADPH oxidase-dependent ROS signaling in Picea me
细胞内钙稳态调节的相关介绍
细胞内钙稳态调节 正常情况下，细胞内钙浓度为10-8-10-7mol／L，细胞外钙浓度为10-3-10-2mol/L。约44％细胞内钙存在于胞内钙库(线粒体和内质网)，细胞内游离钙仅为细胞内钙的0.005％。上述电化学梯度的维持，取决于生物膜对钙的不自由通透性和转运系统的调节。 (1)Ca2+
使用非损伤微测技术（NMT）研究盐胁迫的新机制（一）
前言 在盐生环境中，Na+的毒性是降低植物生长能力的一个主要原因。在农业生产中经常使用几种方法来减少Na+的毒性，使用复合物，例如石灰、石膏。在不同的植物中广泛报道了增加Ca2+可以改善Na+的毒性。然而，在细胞水平Ca2+的调节机制并未完全得知。Ca2+和大量的胞内和胞外标记物发生相互作用而减少N
磷脂酰肌醇的基本特性
是G蛋白偶联受体的信号转导通路中的一种途径， [3] 在信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系统
磷脂酰肌醇的基本特征介绍
是G蛋白偶联受体的信号转导通路中的一种途径， [3] 在信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系
肌醇磷脂的基本特性
是G蛋白偶联受体的信号转导通路中的一种途径，在信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系统又称为“双信
关于磷脂酰肌醇的基本特性介绍
是G蛋白偶联受体的信号转导通路中的一种途径， [3] 在信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系
肌醇磷脂的基本特性
是G蛋白偶联受体的信号转导通路中的一种途径， 在信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系统又称为“双
磷脂酰肌醇的基本特性
化学途径是G蛋白偶联受体的信号转导通路中的一种途径，在信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系统又称
关于肌醇磷脂的简介
PI主要由两部分组成的，一是磷酸1,2-二脂酰甘油，二是肌醇(inositol)。 它在细胞中对于细胞形态、代谢调控、信号传导和细胞的各种生理功能起着非常重要的作用。 化学途径 是G蛋白偶联受体的信号转导通路中的一种途径，在信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷
拟南芥sos突变体在盐胁迫下的离子流模式
SOS信号转导途径在植物离子平衡和耐盐中非常重要。SOS模型认为高Na+引起了胞内自由Ca2+的升高，激活了Ca2+结合蛋白编码的SOS3的表达，影响到下游的反应。SOS3激活了相连的SOS2（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶），SOS2/SOS3复合体调节盐忍耐因子编码的SOS1（质膜Na+/H+反向转运体
上海生科院揭示植物花粉管生长方向调控机理
2月29日，《美国科学院院刊》（PNAS）杂志发表了中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所王永飞研究组题为Cyclic nucleotide-gated channel 18 is an essential Ca2+ channel in pollen tube tips for pol
Ca2泵
Ca2+泵 分布在动、植物细胞质膜、线粒体内膜、内质网样囊膜（SER-like organelle）、动物肌肉细胞肌质网膜上，是由1000个氨基酸的多肽链形成的跨膜蛋白，它是Ca2+激活的ATP酶，每水解一个ATP转运两个Ca2+到细胞外，形成钙离子梯度。通常细胞质游离Ca2+浓度很低，约10-
PNAS：胞外ATP可诱导HIV从巨噬细胞释放
-HIV-1（1型HIV）病毒会感染CD4+ T淋巴细胞和巨噬细胞。被感染的巨噬细胞和T淋巴细胞在两个方面存在差异，其一是，很少或者完全不存在细胞的病变，其二是新复制产生的HIV病毒颗粒，开始在携带HIV病毒的巨噬细胞（ virus-containing compartments，VCC）中聚集
人NADPH氧化酶（NADPHOX）酶联免疫分析(ELISA)
人NADPH氧化酶（NADPH-OX）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，组织及相关液体样本中NADPH氧化酶的活性。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人NADPH氧化酶水平。用纯化的人NADPH氧化酶抗体包被微
《Science》发表非损伤微测技术研究Ca2+流速的成果
D型丝氨酸调节谷氨酸受体基因构成的Ca2+通道 2011年3月17日，葡萄牙里斯本大学José Feijó教授的研究成果在世界知名杂志《Science》以“Research Article”的形式在线发表，中国农业大学资源环境学院的刘来华教授参与了本项研究。细胞内游离Ca2+的增加构成
《Science》发表非损伤微测技术研究Ca2+流速的成果
D型丝氨酸调节谷氨酸受体基因构成的Ca2+通道2011年3月17日，葡萄牙里斯本大学José Feijó教授的研究成果在世界知名杂志《Science》以“Research Article”的形式在线发表，中国农业大学资源环境学院的刘来华教授参与了本项研究。细胞内游离Ca2+的增加构成了真核细胞基本的
中科院百人计划连发PNAS、Plant－cell
中科院上海生命科学研究院“百人计划”研究员王永飞，主要研究植物细胞膜离子通道及相关信号传递机制，其中包括离子通道及其调控因子基因的克隆和离子通道在植物激素、CO2以及外源信号传递途径中的作用。近期，其带领的研究小组先后在国际著名学术期刊《PNAS》和《Plant Cell》发表重要学术成果。王永
异钙调素结合在质膜胞外位点上并导致胞内钙离子水平...
异钙调素结合在质膜胞外位点上并导致胞内钙离子水平上升钙调蛋白（CaM）是一种高保守性的细胞内钙离子感应器。在植物中，胞外CaM也作为一个多肽信号影响许多生理功能，但是其在细胞质外的结合位点至今仍存在争议。2009年5月，中科院植物所林金星研究组在《JBC》上发表文章，研究人员利用CaM交联QD系统对
Ca2+外流作为细胞防御过程中的标志性反应
关键词：钙离子外流(Ca2+ efflux); 超敏反应(Hypersensitive response); 非损伤微测技术（MIFE）参考文献：Lev G. Nemchinov, et al. Plant Cell Physiol. 2008, 49: 40-46 全文下载：http://www.
CheKineTM－NAD激酶NADK活性检测五种试剂盒比色法的对比
与抑郁症|溶血性贫血|癌症治疗等相关的几个检测指标G6PDH，NADK，Na⁺/K⁺-ATP酶、MAO等等目前是非常火热的话题，而今天要说的5款相关试剂盒，也是大家非常想要了解的相关科研项目，一起来看看哦~ 一、CheKineTM 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）活性检测试剂盒（比色法）#KTB
多胺与羟自由基相互作用激活根表皮质膜的Ca2+和K+转运
活性氧（ROS）的增加是植物对环境胁适应性反应的普遍特征。长期以来认为离子通道是潜在的ROS靶标。H2O2激活质膜的超极化，进而激活非选择性Ca2+通道的开放，抑制外向和内向的K+通道。多胺（PAs）在胁迫反应中也作为常见的应答物质。在胁迫环境下，多胺作为DNA和其他大分子的伴侣和胁迫
选择性微电极在植物生理学研究中的应用（三）
3 在植物生长发育研究中的应用光通过光周期和非光周期过程影响着叶片的展开。选择性微电极能探测到光诱导引起的与叶片生长有关的离子或分子信息。Zivanovic等（2005）利用选择性微电极比较了白光（2600 μmol·m-2·s-1）下及结合使用DCMU后的玉米叶片不同区域（叶基部和叶
蛋白激酶PKS5通过阻断质膜H+ATP酶与1433蛋白的相互作...
蛋白激酶PKS5通过阻断质膜H+-ATP酶与14-3-3蛋白的相互作用抑制其活性关 键 词：PKS5；质膜质子泵（PM H+-ATPase）；非损伤微测技术(MIFE)参考文献：Anja T.Fuglsang, et al. The Plant Cell, 2007, 19:1617-1634 全文
磷脂酰肌醇信号通路的概述
在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C(PLC-β)，使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成1，4，5-三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DG)两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系统又称为"双信使系统"(double messe
磷脂酰肌醇信号通路的概述
在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C(PLC-β)，使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成1，4，5-三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DG)两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系统又称为"双信使系统"(double messe
双信使系统的基本信息
在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系统又称为“双信使系统”（double messe
磷脂酰肌醇信号通路的概述
在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C(PLC-β)，使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成1，4，5-三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DG)两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系统又称为"双信使系统"(double messe