GlutaMAXI是什么？培养细胞如何利用GlutaMAXI？
GlutaMAX-I是什么？培养细胞如何利用GlutaMAX-I？这个二肽有多稳定？GlutaMAX-I 即谷丙氨酸二肽，是一个L-谷氨酰胺的衍生物，其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同条件下，L-谷氨酰胺几乎完全降解。......阅读全文
杂交瘤细胞的选择性培养是什么？
将经过融合的细胞置于含有次黄嘌呤、甲氨蝶呤和胸腺嘧啶核苷的HAT培养基中。 1.脾细胞：在一般培养基中不能生长繁殖。 2.骨髓瘤细胞：采用的小鼠骨髓瘤细胞都是HGPRT或TK代谢缺陷型细胞，在HAT培养基中不能增殖。 3.杂交瘤细胞：骨髓瘤细胞与脾细胞融合，获得HGPRT，可以利用次黄嘌呤
细胞培养时传代中的代指的是什么
细胞培养时"传代"指的就是更换培养液，每更换一次培养液（同时也更换培养瓶）就是传了一代。
细胞培养中的一些经验技巧，以及如何选购细胞培养耗材
根据细胞培养瓶制作材料的不同，也有玻璃和塑料之分，这里谈一点自己的浅见。不同的细胞对胰酶的敏感度不一样，所以在实验中我们常常会遇到一些细胞消化半天也没有起色，导致细胞状态不断下滑，直至最后的死亡以至于实验进展的不顺利。当然，有时候是可以通过加一些EDTA等来增强胰酶的能力，或者提高胰酶的浓度来实现，
如何利用干细胞15分钟修复受损的心？
从患者体内获得干细胞，之后再将这些细胞注入患者的心脏修复受损伤的肌肉，这个过程只需要15分钟。 该技术有望改善心脏衰竭病人的生活质量，而这种疾病在英国，影响的人数超过90万人。 心脏衰竭是由于心脏不能够在正确的血压，泵出身体需要的足够的血液，造成这种现象的原因，是因为心脏肌肉太脆弱或者太僵硬
Cell－Host－－Microbe:研究揭示巨噬细胞如何利用酸杀死病...
本研究亮点：通过CRISPR筛查发现SLC4A7是吞噬体酸化必需的；缺失SLC4A7可以抑制巨噬细胞杀伤胞内细菌的能力；吞噬体酸化需要SLC4A7的碳酸氢盐转运活性；SLC4A7通过控制细胞质pH稳态来调节吞噬体的酸化。 图片来源：CeMM/Ruth Eichner 巨噬细胞是机体防
Cell－Host－－Microbe:研究揭示巨噬细胞如何利用酸杀死病...
本研究亮点：通过CRISPR筛查发现SLC4A7是吞噬体酸化必需的；缺失SLC4A7可以抑制巨噬细胞杀伤胞内细菌的能力；吞噬体酸化需要SLC4A7的碳酸氢盐转运活性；SLC4A7通过控制细胞质pH稳态来调节吞噬体的酸化。 图片来源：CeMM/Ruth Eichner 巨噬细胞是机体防
Redox－Biology－:－ESCC癌细胞如何利用代谢转换形成远处转移
转移扩散通常会导致癌症的致命后果。新出现的证据表明，只有原发癌细胞的亚群进行多步骤重新编程，以获得侵蚀周围环境和逃避循环中的细胞凋亡的能力，才能在远处器官中形成转移灶。 另一方面，所有使转移细胞能够应对细胞外压力和陌生微环境的信号都可能构成癌症治疗的脆弱性。识别转移网络中的重要结节将提供新的机
npj－Prec－Oncol：如何巧妙利用饮食策略来“饿死”癌细胞？
当你吃咖喱和烤苹果时，你应该意识到你所吃的东西或许在抑制癌症上扮演着关键角色，近日来自德克萨斯大学的研究人员通过研究从多种食物中鉴别出多种天然化合物，这些食物包括姜黄根、苹果皮和红葡萄，研究者所发现的关键化合物或有望抑制前列腺癌的发展，相关研究刊登于国际杂志Precision Oncology上
Cell－Host－－Microbe:研究揭示巨噬细胞如何利用酸杀死病...
本研究亮点：通过CRISPR筛查发现SLC4A7是吞噬体酸化必需的；缺失SLC4A7可以抑制巨噬细胞杀伤胞内细菌的能力；吞噬体酸化需要SLC4A7的碳酸氢盐转运活性；SLC4A7通过控制细胞质pH稳态来调节吞噬体的酸化。 图片来源：CeMM/Ruth Eichner 巨噬细胞是机体防
如何利用荧光显微镜测定组织细胞ros
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。估计你用了氧
如何利用荧光显微镜测定组织细胞ros
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。估计你用了氧
如何通过2D细胞培养工作流程进行3D细胞培养？
细胞培养是药物研发、组织工程、毒理学测试、干细胞研究以及基础研究中的重要工具。在临床前的药物研发过程中，单层细胞培养仍然占主导地位。然而，2D培养只能在有限程度上模拟组织生理条件，而体内细胞实际上是在三维网络中相互作用 的。因此，2D培养产生的结果往往在预测临床有效性和毒性方面作用有限，导致药物研发
如何使昆虫细胞适应新的培养液
市场上供应的大多数培养液的配方非常接近，这使得细胞很容易适应新的培养液。这里我将详细介绍一个方法，这个方法是保守的，在大多数情况下可以进行删减一些步骤。最简单最节省时间的情况是把细胞直接分装到新的培养液中，观察几代以保证细胞的生长参数是可以接受的。这个方法适于悬浮细胞，不过也很容易扩展到贴壁细胞。细
Cell－Stem－Cell综述：如何更好的培养干细胞
人类多能干细胞（hPSC）包括胚胎干细胞（hESC）和诱导多能干细胞（hiPSC），是再生医学和药物研发的重要细胞资源。过去十年来，人们开发了各种各样的hPSC培养方法。美国NIH的Kevin G. Chen等人在《Cell Stem Cell》杂志发表综述，对不同培养方法和培养成分进行了比较，
细胞培养中如何控制支原体的污染
在细胞培养工作中可采用以下几点来控制支原体的污染问题:(1)预防为主:细胞培养实验室应制定严格的管理制度,按照规范的实验程序操作。(2)从可靠来源引进、使用细胞,特别是知名的信誉,良好的专门机构,如ATCC、基础医学细胞中心等,这些机构对细胞质量进行一系列检测。(3)定期对实验室中的培养物进行支原体
技术分享:细胞培养中如何预防老化？
防止细胞老化主要还是要做到勤观察、勤换液、勤传代、勤保种，特别是传代，不能等细胞太密了之后传，一般细胞建议长到70％融合度传代完好；换培养液应该根据自己细胞消耗培养基的情况来确定是否该换。如果感觉时间不好把握的话就多培养几瓶细胞，在不同的时间换液，后再来比较下，看什么时候换液好，得出自己的结论。 选
细胞用摇瓶培养时中途如何换液
细胞培养每天换液不好,悬浮细胞长到达培养基中的营养成份用的差不多时,半量换液,贴壁细胞长到达70%时传代,各种细胞生长速度不一,所以换液时间要根据具体情况而定.
细胞培养基的种类，以及如何选择？
动物细胞培养（animal cell culture）就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。 细胞培养基的种类有哪些？ 按照细胞培养基的发展历史，细胞培养基大致可分为平衡盐溶液、天然细胞培养基、合成细胞培
细胞培养板如何选？考虑哪些因素？
1. 孔的数量 大多数用户在组织培养瓶上开始组织培养。不过，许多应用也需要多孔板。理想的数量嘛，取决于你所需的通量水平，以及是否有机器人的协助。完全手动地向96孔板中添加试剂，这并非不可行，但有电动移液器或机器人的帮助当然更好。扩展到384孔板，就更加需要机器人，而1536孔板更是需要。当然，高密度
如何根据细胞种类的特性科学铺板培养
细胞铺板是细胞实验中最常见又必须掌握的一门技术，看似简单，我们却经常遇到：如细胞居中或者中间稀疏等不均匀分布的现象，导致我们只能扔掉，重新铺板。既耽搁时间又浪费了细胞及培养板等资源。历经多次失败后，才发现原来细胞铺板是有规律可循的，今天我们就聊一聊：细胞铺板的技巧。 如下图为：细胞铺板时，
细胞培养时如何判断是否呗细菌污染？
一旦发生细菌污染较易发现，多数情况下培养液短期内颜色变黄，表明有大量酸性物质产生，出现明显混浊现象；有时静置的培养液液体初看不混浊，但稍加振荡，就有很多混浊物漂起。倒置显微镜下观察，可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮。必要时可取少量培养液涂片染色检查以证实细菌种类；有的培养液改变不明显而又疑有污染，可
间充质干细胞（MSC）如何培养与鉴定
相比于胚胎干细胞或神经干细胞，MSC具有易获取、易体外培养、传代稳定性、低免疫原性等优势，在体外经过多次传代后仍具有多向分化和自我复制的潜能，且MSCs多来自于成年的组织，研究过程的道德和伦理学问题较小。MSC的大小与形状具有异质性，即不同种属或不同组织的MSC具有不同的生长形态，例如三极形、长梭形
如何将贴壁细胞驯化成悬浮培养
如何将贴壁细胞驯化成悬浮培养首先贴壁转悬浮驯化:搅拌瓶硅化,在搅拌力作用下使细胞完全适应悬浮培养再降血清驯化,逐步降低血清浓度至无血清培养
细胞培养时如何判断是否被真菌污染？
霉菌污染后多数在培养液中形成白色或浅黄色漂浮物。一般肉眼可见，较易被发现，短期内培养液多不混浊，倒置显微镜下可见于细胞之间纵横交错穿行的丝状、管状、及树枝状菌丝，并悬浮飘荡在培养液中。很多菌丝在高倍镜可见到有链状排列的菌珠；念珠菌或酵母菌形态呈卵形，散在细胞周边和细胞之间生长。镜下看时，要将培养瓶用
细胞培养－冷冻管应如何解冻
取出冷冻管后，须立即放入37℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1－2分钟内大部分融化，特别注意，需残留一小块冰块，就可拿到超净工作台操作细胞，用75％消毒冻存管，用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。
如何选择适合自己实验细胞的培养基
天然 VS 合成培养基在动物细胞体外培养实验中，可使用天然培养基(Natural medium)或是合成培养基(Synthetic/Artificial medium) (表1)。● 天然培养基(Natural medium)源于动物体液或组织分离提取，营养成分丰富且各项条件与体内环境相似，所以培养
如何根据细胞种类的特性科学铺板培养
细胞铺板是细胞实验中最常见又必须掌握的一门技术，看似简单，我们却经常遇到：如细胞居中或者中间稀疏等不均匀分布的现象，导致我们只能扔掉，重新铺板。既耽搁时间又浪费了细胞及培养板等资源。历经多次失败后，才发现原来细胞铺板是有规律可循的，今天我们就聊一聊：细胞铺板的技巧。 如下图为：细胞铺板时
细胞培养时发生细菌污染如何处理？
(1) 丢弃所有已经污染的细胞和培养基；(2) 培养环境用新洁尔灭擦拭且UV灭菌24小时；(3) 培养试剂中加入P/S双抗；(4) 尽可能使用一次性耗材及成品培养基；
科学家利用胚胎干细胞培养出“体外卵泡”
在繁殖过程中，卵泡为卵母细胞提供了一个充满液体的囊性生殖环境，并提供生殖细胞所需的减数分裂和生长信号。近年来，使用多能干细胞重建生殖细胞发育即体外配子技术，已在哺乳动物物种（包括小鼠和人类）中得到应用。在小鼠中从多能干细胞衍生的原始生殖细胞样细胞 (PGCLC)培育出功能性卵母细胞，这对于应用于
日本科学家利用干细胞培养出肾脏组织
日本科学家在动物实验中，首次在试管中利用成体干细胞培养出类似肾单位的立体管状细胞组织。 日本杏林大学和冈山大学的科学家从实验鼠肾脏内采集到成体干细胞，然后在培养皿内制作出细胞团块，最后将细胞团块放入凝胶物质中，加入促它生长的特殊蛋白质。3至4星期后，他们培养出了50到100个类似肾单位的立体管