细胞培养中的一些经验技巧，以及如何选购细胞培养耗材
根据细胞培养瓶制作材料的不同，也有玻璃和塑料之分，这里谈一点自己的浅见。不同的细胞对胰酶的敏感度不一样，所以在实验中我们常常会遇到一些细胞消化半天也没有起色，导致细胞状态不断下滑，直至最后的死亡以至于实验进展的不顺利。当然，有时候是可以通过加一些EDTA等来增强胰酶的能力，或者提高胰酶的浓度来实现，在培养一些细胞过程中，我发现，一些细胞对玻璃和塑料制品粘附能力不同，如RAW264.7，平滑肌细胞等，在转换培养瓶之后，可以发现好消化了很多，并且在回到原制品的培养瓶时不会改变它的贴壁能力。这里希望有经验的战友可以分享你们的经验。细胞培养器材的选择：从大小来讲，细胞培养瓶约可分为约600ml，250ml，50ml和25ml的，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。600ml 、300ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），50ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml......阅读全文
细胞培养中的一些经验技巧，以及如何选购细胞培养耗材
根据细胞培养瓶制作材料的不同，也有玻璃和塑料之分，这里谈一点自己的浅见。不同的细胞对胰酶的敏感度不一样，所以在实验中我们常常会遇到一些细胞消化半天也没有起色，导致细胞状态不断下滑，直至最后的死亡以至于实验进展的不顺利。当然，有时候是可以通过加一些EDTA等来增强胰酶的能力，或者提高胰酶的浓度来实现，
细胞培养耗材选购杂谈
细胞培养器材的选择：从大小来讲，细胞培养瓶约可分为约600ml，250ml，50ml和25ml的，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。600ml 、300ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），50ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，
细胞培养耗材选购杂谈
细胞培养器材的选择：从大小来讲，细胞培养瓶约可分为约600ml，250ml，50ml和25ml的，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。600ml 、300ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），50ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），
细胞培养耗材选购杂谈
细胞培养器材的选择：从大小来讲，细胞培养瓶约可分为约600ml，250ml，50ml和25ml的，一般都经过表面改性处理，适合细胞贴壁和生长。600ml 、300ml的多用于大规模培养时用（如单克隆细胞的培养等），50ml的多用于一般性细胞实验用（一般性的传代，保存细胞，为实验提供细胞等），25ml
细胞培养中如何选择合适的细胞耗材？
在科技高速发展的今天，细胞培养技术被广泛应用于细胞学、遗传学、免疫学、实验医学和肿瘤学等多种学科研究，成为生物制品单克隆抗体生产和基因工程等的材料来源。细胞培养需要特定的生长环境，想要养好细胞，选择合适的细胞耗材是关键。常见的细胞耗材包括细胞培养板、细胞培养瓶、细胞工厂等，每种耗材根据培养面积、培养
细胞培养技巧
细胞复苏 细胞复苏和冻存讲究“慢冻快溶”，复苏时一定要将冻存在液氮或-80℃中凝固的细胞冻存液快速融化至37℃，使胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复苏准备●打开水浴锅加热至37℃。● 超净台上放好离心管（一般15ml的），细胞培养瓶，移液
细胞培养中的一些试剂
一、纺锤体阻断剂 在有丝分裂过程中，随着纺锤丝的形成，染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的粘度之间的平衡，因此，改变细胞质的粘度，即可破坏纺锤体形成，从而使得染色体均匀散开，且染色体缢痕区更为清楚。 在培养中使用的纺锤体阻断剂为秋水仙素，在终止培养前加入适量
悬浮细胞培养经验
6 细胞培养基的选择 6.1根据细胞特点、蛋白表达及病毒特点和培养方式选择细胞培养基 商售工业用细胞培养基主要是干粉培养基，常用的培养基主要包括199、MEM、RPMI-1640、DMEM、DMEM/F12等系列，根据细胞的特性及工业化的生产需求，开发或生产的同一系列的细胞培养基在成份上也有
细胞培养中防污染小技巧
细胞培育对细胞工程、基因工程以及胚胎工程等生物工程研讨十分重要。其在培育进程中十分简单污染，严重影响了实验的进程。上海恒远依据我司研讨经历，特别为客户一些主张，欢迎新老客户阅读参阅。 为了削减细胞培育进程污染的概率，特做如下小小改善： 为确保传代培育的正常进行不被污染，整个实验进程都要求无菌
细胞培养中防污染小技巧
为了削减细胞培育进程污染的概率，特做如下小小改善：为确保传代培育的正常进行不被污染，整个实验进程都要求无菌意识，换液或传代消化细胞时，培育皿盖始终不能脱离培育皿，只需满意操作即可。为防止或削减细胞污染几率，放入培育箱预平衡的培育液至少有3瓶，同批次细胞尽量运用不同培育瓶内液体，培育24 h后调查
几种国外细胞培养耗材比较
Corning Costar、Nunc和BD Falcon耗材比较细胞培养耗材有好多牌子，最好的是Corning Costar、Nunc和BD Falcon三个牌子；稍差些的有德国的Greiner和瑞士的TPP,这两个牌子比较前面的三个主要劣势是在产品种类单一和知名度不够，另外质量方面也可能
细胞培养基的种类，以及如何选择？
动物细胞培养（animal cell culture）就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。 细胞培养基的种类有哪些？ 按照细胞培养基的发展历史，细胞培养基大致可分为平衡盐溶液、天然细胞培养基、合成细胞培
细胞培养中如何减少污染
污染是细胞培养技术中面临的主要问题。某些污染的发生往往难以察觉检测，而且污染源能长期共存于培养体系中，这类染事实上大部分被人们忽视了。培养的细胞作为个生物体，会对培养环境以及环境中的污染物作相应的反应，造成培养细胞生物学特性的改变，而实验结果造成潜在的威胁，而且随着污染时间的长而增加。培养环境中的物
细胞培养实验室试剂耗材配备
1、实验室设计细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响，要求工作环境清洁、空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养工作包括：工作液配制、无菌操作（采样）、温育、无菌处理，细胞和用品贮存等。细胞培养室的设计实
细胞培养中如何预防老化？
防止细胞老化最主要还是要做到勤观察、勤换液、勤传代、勤保种，特别是传代，不能等细胞太密了之后传，一般细胞建议长到70％融合度传代最完好；换培养液应该根据自己细胞消耗培养基的情况来确定是否该换。如果感觉时间不好把握的话就多培养几瓶细胞，在不同的时间换液，最后再来比较下，看什么时候换液好，得出自己的
细胞培养的一些问题
细胞培养常见问题1. 液体培养基的保存是冷藏好？还是冷冻好？要冷藏！！因为液体培养基经冷冻后再经溶化时，其溶液的pH值会发生改变，溶液往往变碱，某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中，通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月 ~ 一年。2. 液体培养基中谷氨酰胺的作用
浅谈烘箱的选购技巧：如何选购烘箱？
什么是烘箱？烘箱是利用电加热发热管加热空气使物体干燥的设备。一般广泛应用于化验室，实验室，电子通讯，塑料，电缆，电镀，五金，光电，塑胶制品，模具，鞋材，喷涂，印刷，医疗，航天及高等院校等行业。那市面上这么多类型的烘箱到底该如何选择呢？河南奥菲大烘箱就来教大家一些选购技巧！一、在烘箱的构造方面1、烘箱
细胞培养常用设备及实验技巧
准备室的设备： 单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品规（放置消毒过的物品）、包装台。 配液室的设备： 扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。 培养室的设备： 液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫
细胞培养中抗生素如何使用？
抗生素 1. 细胞库之细胞培养基不加抗生素 1.1. 培养自ATCC引进之细胞株，培养基中不加抗生素1.2. 培养自其它实验室引进之细胞株，制作token freeze 前培养基须添加抗生素， 待token freeze 通过污染测试后，大量培养时则不加抗生素。 2. 寄送活细胞时，须将培
细胞培养中如何控制支原体的污染
在细胞培养工作中可采用以下几点来控制支原体的污染问题:(1)预防为主:细胞培养实验室应制定严格的管理制度,按照规范的实验程序操作。(2)从可靠来源引进、使用细胞,特别是知名的信誉,良好的专门机构,如ATCC、基础医学细胞中心等,这些机构对细胞质量进行一系列检测。(3)定期对实验室中的培养物进行支原体
8－年细胞培养大神的经验指南！
我养细胞有 8 年历史了，现在我的细胞已成为大家参观和崇拜、学习的对象。好的经验要分享，这就将我这几年来养细胞的经历和感想跟大家交流一下。启蒙老师的重要性一般进实验室都有师兄师姐带着做，他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则，如营养液、细胞瓶的摆放位置；灭菌处理
大规模细胞培养需要什么耗材和原料
免疫组化（包括冷冻切片和石蜡切片）免疫组化：免疫组化石蜡切片（ihc-p）：石蜡包埋，优点是可以保持组织细胞的形态结构，且容易存放在室温，常用。免疫组化冰冻切片（ihc-fr）：优点是能够较好的保存组织的抗原免疫活性，做免疫组化时不需抗原修复这一步。一定要存在-80度的低温冰箱中。要求做冰冻切片的不
细胞培养篇，选到无菌耗材避免细菌污染
养细胞的人怕的就是细胞污染，细胞一污染，一夜回到解放前，一切都得从头开始，尤其是新手小白，几乎都逃不过细胞污染，避免细胞污染，重要的是操作前和操作时。1. 操作前，要保证所有的用品无菌，移液枪枪头、离心管、培养瓶、PBS、培养基、血清等。 高压灭菌，一般要提前一天高压灭菌，灭菌结束后放烘箱
细胞培养之如何将细胞培养的更漂亮？
细胞培养之如何将细胞培养的更漂亮？ 1、收到细胞，先要镜检：观察细胞形态是否正常，对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很好，观察细胞密度，有疑议及时咨提供细胞的技术人员。 由于运输的时间或者温度的变化，很多贴壁细胞在盛满培养基的瓶子里生长的状态和平时会有点不一样，主要是贴壁牢
细胞培养之如何将细胞培养的更漂亮？
细胞培养之如何将细胞培养的更漂亮？ 1、收到细胞，先要镜检：观察细胞形态是否正常，对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很好，观察细胞密度，有疑议及时咨提供细胞的技术人员。 由于运输的时间或者温度的变化，很多贴壁细胞在盛满培养基的瓶子里生长的状态和平时会有点不一样，主要是贴壁牢固问题。比如2
细胞培养常用设备及实验技巧（二）
细胞的复苏 细胞复苏的原则——快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。具体操作 一、实验前准备：1.将水浴锅预热至37℃。2.用75%酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。3.在超净工作
细胞培养常用设备及实验技巧（一）
常用设备准备室的设备：单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品规（放置消毒过的物品）、包装台。配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。培养室的设备：液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外
原代细胞培养的技巧，看完这篇都懂了！
原代细胞培养的应用1、为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段；2、为传代培养创造条件；3、服务于临床实践，用于药物筛选等。原代细胞培养之分离注意事项1、组织块培养法1）组织块接种后的前3天，在观察和移动的过程中，注意不要引起液体的振荡。要避免经常翻动和振动，否则组织块不易附着于瓶壁上或附着
使用血清细胞培养实验的操作技巧
血清是我公司的主营产品，主要用于细胞培养实验，产品种属有牛(胎牛/小牛/成牛)、人(混合血型/AB血型)、马、驴猪鸡等。今天，上海劲马为大家分享使用血清细胞培养实验的操作技巧：1.保存在-5℃至-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷
技术分享:细胞培养中如何预防老化？
防止细胞老化主要还是要做到勤观察、勤换液、勤传代、勤保种，特别是传代，不能等细胞太密了之后传，一般细胞建议长到70％融合度传代完好；换培养液应该根据自己细胞消耗培养基的情况来确定是否该换。如果感觉时间不好把握的话就多培养几瓶细胞，在不同的时间换液，后再来比较下，看什么时候换液好，得出自己的结论。 选