培养细胞时应使用5％还是10％CO2，或者根本没有影响？
一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作为pH 的缓冲系统， 而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7g时，细胞培养时应使用10% CO2；当培养基中NaHCO3为每公升1.5g时，则应使用5%CO2培养细胞。 ......阅读全文
培养细胞时应使用5％还是10％CO2，或者根本没有影响？
一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作为pH 的缓冲系统， 而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7g时，细胞培养时应使用10% CO2；当培养基中NaHCO3为每公升1.5g时，则应使用5%CO2培养细胞。
培养细胞时应使用5－％－或10％－CO2？或根本没有影响？
一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作为pH 的缓冲系统， 而培养基中NaHCO3 的含量将决定细胞培养时应使用的CO2 浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7 g 时，细胞培养时应使用10 % CO2；当培养基中NaHCO3 为每公升1.5 g 时， 则应使用5 %
培养细胞时应使用什么浓度的CO2？
一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作为pH的缓冲系统，而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3含量为每公升3.7g时，细胞培养时应使用10%CO2；当培养基中NaHCO3为每公升1.5g时，则应使用5CO2培养细胞。
细胞培养时为什么用5％CO2
细胞培养中所用的培养箱一般称为CO2培养箱，它的气体环境是95%的空气和5%的CO2。CO2既是细胞代谢产物，也是细胞所需成分，它主要与维持培养液的pH有直接关系。动物细胞多数需要微碱性环境，pH为7.2～7.4，以不超出6.8～7.6为宜。在细胞培养过程中，随着CO2释放量的增多，培养基会变酸，因
为什么marker条带非常弱或者根本没有条带？
出现上述情况可能是：marker上样量较低，可适当增加上样量；2. 凝胶质量较差或凝胶凝固不均匀也会导致电泳条带弱或根本没有条带；3. 电泳时间过长导致marker条带跑出凝胶，可缩短电泳时间，降低电压，增加凝胶浓度。
细胞培养时，培养箱内CO2最高可以多高
细胞培养是要适宜的ph的，一般培养基中会加入na2hco3，根据培养箱中co2浓度不同达到适宜的ph。如果只是培养成纤维类等比较好养的细胞，而且只是培养2~3天观察生长，不做后续实验的话，在普通培养箱中凑合一下也可以。但是长期培养的话，细胞状态慢慢就不好了，如果是比较娇贵的细胞，有可能根本培养不了。
U266人骨髓瘤细胞培养中常见细胞问题解析
支原体污染几乎可影响所有细胞之生长参数、代谢及研究之任一数据。故进行实验前，必须确认细胞为mycoplasma-free，实验结果之数据方有意义。 冷冻保存细胞之方法？ 冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃（30－60 分钟）→-20℃( 30 分钟) → -80℃（16－18 小时或隔夜）→ 液氮罐长
培养细胞时双抗加多了会对细胞有什么影响
培养细胞时双抗加多的影响，分为两种情况考虑，如下：1、有血清培养：在有血清培养时，双抗加多基本上无影响。2、无血清培养；在无血清培养时建议最好不加双抗，因为没有血清的保护，细胞此时是比较脆弱的，很容易受到双抗的毒副作用影响。
新手养细胞注意事项
1.冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入 37 ℃ 水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在 1 分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管的爆裂。2.细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除 DMSO？除少数特别注明对 DMS
细胞培养的八个常见问题与解答(FAQ)
1 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后，须立即放入37°C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。 2 细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DM
co2培养箱是调节培养基ph，还是维持培养基ph
一般细胞培养液的pH在7.0-7.4之间.由于碳酸盐pH缓冲系统是一种生理pH缓冲系统（它是人体血液中最重要的pH缓冲系统）,大多数培养液用它来保持稳定的pH.用粉末配制培养液时,常常需要加入一定量的碳酸氢钠. 对大多数以碳酸盐作为pH缓冲系统的培养液而言,为了维持稳定的pH,培养箱中的二氧化碳需要
使用血细胞分析仪时应注意什么
血细胞分析仪是医院进行血常规检查的必备机器，世界各地包括我国各级医院都得到了普及应用。它不但提高了实验结果的准确性，还提供了许多实验指标，对疾病的诊断和鉴别诊断起了重要的作用。为了保证使用血细胞分析仪得出的结果能够尽量反映病人的真实情况，在使用时必须注意以下几方面： 1．血样：由于
使用血细胞分析仪时应注意什么
血细胞分析仪是医院进行血常规检查的必备机器，世界各地包括我国各级医院都得到了普及应用。它不但提高了实验结果的准确性，还提供了许多实验指标，对疾病的诊断和鉴别诊断起了重要的作用。为了保证使用血细胞分析仪得出的结果能够尽量反映病人的真实情况，在使用时必须注意以下几方面： 1．血样：由于
在培养哺乳动物细胞时CO2培养箱设置为何种缓冲条件？
大多数常规哺乳动物细胞系在pH7.4的条件下生长良好，不同的细胞株系之间差异极小。大多数研究人员通常使用含5–7% CO2的空气，一般而言，4–10%的CO2浓度即可满足绝大多数的细胞培养实验要求。
细胞培养使用血清应注意哪些问题
血清的质量，种类及使用的浓度都有可能影响细胞的生长，而不同批次的血清支持细胞生长的能力也不同，尤其是对克隆 细胞的生长，某些批次血清可能含有毒性或抑制细胞生长的物质。注意以下几点：(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃或-80℃低温冰箱 中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1 个月。由于血清结冰时体积
血压控制不好时应想到的10个问题
一般情况下，80%的高血压患者在门诊就能解决问题。但仍有一小部分患者的血压不能被很好控制，对于这些患者，医生应注意哪些问题呢？发表在英国心脏病学杂志的一篇文章提出，当患者血压控制不好时，医生需考虑以下10个问题。 1.血压测量是否正确？ 测量：测量前休息10分钟；坐位测血压，注意袖带
细胞培养常见问题解答（一）
1 冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后， 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。2 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO?除少数特别注明对D
使用浓缩仪时应注意哪些
开机首先开冷却循环水浴，温度降到10℃以下再开始处理样品。浓缩仪每次开机后必须进行自检，看自动进样器、进样针、注射泵、V1阀、V2阀、激光、真空泵等是否正常。注意选择进样盘的类型。自检后不要左右转动架子，在仪器运行过程中，操作人员不可接触或移动样品盘，防止被进样针扎伤及影响进样过程的定位。环境要求：
使用缓冲溶液时应注意
使用缓冲溶液时，应将配制好的缓冲溶液倒入准备好的50mL聚乙烯小瓶中，并在环境温度下放置1~2h，待温度平衡后再使用。请勿将小瓶中溶液再倒入大瓶中，以免试剂污染。
使用注射泵时应注意什么？
1．该设备不适合在存在易燃麻醉气体与空气、氧气或一氧化二氮混合的情况下使用。在存在这类混合物的情况下使用可能会导致爆炸或火灾。 2．为避免注射泵可能发生故障，请不要将泵暴露在X射线、γ射线或电离辐射下，或使其遭受射频干扰或由透热器或移动电话所产生的强电场（磁场）干扰。如果要在存在磁共振成像
使用镇痛泵时应注意什么？
1．本产品经环氧乙烷灭菌，有效期两年，生产批号见封口处。 2．本产品限一次性使用，用后销毁，内包装破损禁止使用。 3．切勿用于动脉及肌内注射。 4．本产品在温度23℃±2℃，大气压86kPa的环境下使用，如使用在高于此温度，低于此大气压的条件下，将会导致产品标称流量偏快，反之则偏慢，这是产品的
数显振荡培养箱使用及维护时应注意事项
数显振荡培养箱是一种具有加热和制冷双向调温系统，温度可控的培养箱和振荡器相结合的生化仪器，振荡培养箱是植物、生物、微生物、遗传、病毒医学、环保、食品、石油、化工等科研、教育和生产部门作精密培养制备不可缺少的实验室设备。数显振荡培养箱使用及维护时应注意事项：1、正确地使用和注意仪器数显振荡培养箱的保
CO2培养箱使用方法
二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境，培养箱要求稳定的温度（37°C）、稳定的CO2水平（5%）、恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）、较高的相对饱和湿度（95%），来对细胞/组织进行体外培养的一种装置，是细胞、组织、细菌培养的一种仪器，是开展免疫学、
CO2培养箱选购与使用
CO2培养箱广泛应用于医学、免疫学、遗传学、微生物、农业科学、药物学的研究和生产，已经成为上述领域实验室最普遍使用的常规 仪器之一，其通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境如恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）、稳定的温度（37°C）、较 高的相对湿度（95%）、稳定的C
CO2培养箱选购与使用
CO2培养箱广泛应用于医学、免疫学、遗传学、微生物、农业科学、药物学的研究和生产，已经成为上述领域实验室最普遍使用的常规仪器之一，其通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境如恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）、稳定的温度（37°C）、较高的相对湿度（95%）、稳定的C
CO2培养箱使用操作说明
使用方法： 1. 将随机提供的减压阀装在CO2钢瓶上，接头处不得有漏气现象，暂不打开钢瓶。将减压阀输出接头用胶管与CO2箱背后上方的CO2进气管街头相连，用压紧圈压紧，以防漏气。 2. 用酒精将CO2箱工作室内擦净，在箱体后背打开紫外线灯电源开关，消毒1-2h。 3. 用加水管连接水和箱体左上
细胞冻存常见问题与解答FAQ1
细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。2、可否使用
购买CO2培养箱时要考虑的因素
每一类型的二氧化碳培养箱温度、湿度和CO2 浓度的控制范围和控制精确度、均一度都有所不同。此时，购买仪器之前就要对自己实验室的要求有一定的了解：控制范围是多大呢？控制精度要求非常准确，还是可以有一定的浮动范围呢？因为有时太高的精度也好像没有太大的意义。只有对自己所需的产品有全面的了解才能选到自己
细胞培养过程常见问题
1.为什么培养的细胞要及时传代？ 答：体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的特性，也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候，它就会停止生长，及时传代后，细胞的生长得以继续。2.培养液pH下降很快可能原因有哪些？其解决办法是什么？ 答：通常细胞生长得非常快时，pH值通常下降得很快。此时可以及时
细胞冷冻管解冻培养时，－是否应马上去除DMSO？
除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。