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浅谈化学发光蛋白印迹成像和定量分析系统选择

化学发光蛋白印记成像和定量分析系统是凝胶成像分析系统的延伸,它的设计原理是基于数字化成像,在特殊设计的集成化暗室环境下,通过调整镜头参数,对目的物进行拍摄。实际上化学发光法蛋白印记成像(Western blotting)通常用来明确目的蛋白质是否存在,换句话讲,就是化学发光法能够很好地回答 “有没有表达这种蛋白质?”。因为人眼是无法有效地分辨出这些信号的,因此我们需要有一种方法,能够提供很高的图像分辨率和很高的灵敏度。以往大家普遍采用的方法是压片子,认为胶片能够提供给我们相当高分辨率和高灵敏度。但是胶片带来的高成本和无法实时看到效果,也给我们代理了一些困惑。基于此,上个世纪末开始有顶级的凝胶成像厂家研究用摄像头拍摄蛋白印记,但是基于当时的科技水平,效果与胶片总是有那么一点点差距。就在人们对这项技术几乎绝望的时候,ALPHA的科学家们发现如果采用顶级的航天摄像头和特殊的镜头技术,完全可以超过与替代胶片。我们知道,一般的化学......阅读全文

如何选择蛋白印迹成像与定量分析技术

  ——western blot技术在蛋白定量分析中的选择应用   蛋白质印迹(western blot),它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。western blot 是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹(western blo

赛默飞两款iBright 1500成像系统,助力蛋白印迹及凝胶成像

  分析测试百科网讯 近日,赛默飞推出了两款iBright 1500成像系统,能够省时省力从样本中获得高质量图像产品。这两款产品易于操作,同时配备高清的摄像头和其他成像功能,以帮助生物学家加速和简化分析。  Invitrogen iBright 1500成像系列产品是赛默飞为生命科学研究人员提供创新

Westernblot成像中得到完美荧光印迹方法湿膜快速转干膜

   Westernblot荧光印迹膜成像:干膜or湿膜 ?   干膜,还是湿膜成像:这是一个问题。   经过漫长的一天实验做荧光蛋白印迹,首先成像,以便可以看到实验成果。 这项工作流程没有任何问题,但这可能无法生成最佳图像。 如果您正在进行定性实验或具有高丰度的蛋白,那么对膜进行成像是很好的。

Westernblot成像中得到完美荧光印迹的方法:湿膜快速转...

Westernblot成像中得到完美荧光印迹的方法:湿膜快速转干膜Westernblot荧光印迹膜成像:干膜or湿膜 ?干膜,还是湿膜成像:这是一个问题。经过漫长的一天实验做荧光蛋白印迹,首先成像,以便可以看到实验成果。 这项工作流程没有任何问题,但这可能无法生成最佳图像。 如果您正在进行定性实

Southern 印迹实验——印迹法

Southern印迹法是将DNA片段从电泳凝胶中转移至膜支持物上,使DNA片段固定,因此该膜半永久性地重现出凝胶电泳的带型。实验方法原理本方案是专门为将琼脂糖凝胶印迹至不带电荷或带正电荷的尼龙膜上而设计的,稍作修改后同样可用于硝酸纤维素膜方法。实验材料DNA试剂、试剂盒HClNaClTrisNaOH

Northern印迹的制备和Northern印迹

Northern印迹的制备 预备: 1.按下述步骤,每泳道加10~20μg总RNA或 0.5~1μgpoly(A)+RNA进行甲醛/ 琼脂糖凝胶电泳,将凝胶放在紫外线透照仪上,旁边置一标尺进行拍照。 a. 总RNA(10~20μg)用下列溶液在65℃温育5min:

浅谈化学发光蛋白印迹成像和定量分析系统选择

化学发光蛋白印记成像和定量分析系统是凝胶成像分析系统的延伸,它的设计原理是基于数字化成像,在特殊设计的集成化暗室环境下,通过调整镜头参数,对目的物进行拍摄。实际上化学发光法蛋白印记成像(Western blotting)通常用来明确目的蛋白质是否存在,换句话讲,就是化学发光法能够很好地回答

如何选择蛋白印迹实验中的印迹膜

  硝酸纤维素膜(NC膜)是蛋白和核酸杂交zui常用的印迹膜,是蛋白印迹实验的标准固相支持物。在低离子转移缓冲液的环境下,大多数带负电荷的蛋白质会与硝酸纤维素膜发生疏水作用而高亲和力的结合在一起,虽然这其中的机制还不是十分清楚,但由于硝酸纤维素膜的这个特性,而且易于封闭非特异性结合,从而得到了广泛的

如何选择蛋白印迹实验中的印迹膜?

硝酸纤维素膜(NC膜)是蛋白和核酸杂交最常用的印迹膜,是蛋白印迹实验的标准固相支持物。在低离子转移缓冲液的环境下,大多数带负电荷的蛋白质会与硝酸纤维素膜发生疏水作用而高亲和力的结合在一起,虽然这其中的机制还不是十分清楚,但由于硝酸纤维素膜的这个特性,而且易于封闭非特异性结合,从而得到了广泛的应用。目

印迹转移电泳

生物化学与分子生物学的研究工作经常需要对电泳分离后的DNA进行分子杂交,但琼脂糖不适合于进行杂交操作,1975年,Southren创造了将DNA区带原位转移到硝酸基纤维素膜(NC膜)上,再进行杂交的方法,被称为Southren印迹法。随后,Alwine等将类似方法用于RNA印迹,被戏称为Northe