哈希试剂空白与样品空白的区别
试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。美国哈希HACH公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负,特别指出的是由于这个负的空白值非常小,从而不会影响测定的准确度。 测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要,当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如,如果从0.06mg/L的低浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值,就会使zui终测定结果改变至少30%。而从1.23mg/L的高浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值,zui终测定结果只发生了2%的变化。 哈希试剂测定试剂的空白值时,需要使用高质量的去离子水代替待测样品,加入测试试剂,按照操作步骤,进行常规测试。然后,从样品的测定结果中减去测试试剂的空白值。不同批次的测试试剂其空白值会有所变化,所以,当使用不同批次的测试试剂时,需要重新对它的空白值进行测定。 样品空白是指在某项测试程序中,使用某个样品的浓度作为仪器......阅读全文
哈希试剂空白与样品空白的区别
试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。美国哈希HACH公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负,特别指出的是由于这个负的空白值非常小,从而不会影响测定的准确度。 测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要,当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如,如果从0
哈希试剂空白与样品空白的区别
哈希试剂空白与样品空白的区别试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。美国哈希HACH公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负,特别指出的是由于这个负的空白值非常小,从而不会影响测定的准确度。测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要,当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值
溶剂空白,试剂空白,样品空白的区别
溶剂空白是指不加任何样品,参与前处理。样品空白指样品做全程前处理试剂空白得到的分析结果是确定的;样品空白得到的分析结果可能是确定的,也可能是相对的。试剂空白和样品空白是化学分析中,使用物质已知性状与未知物质进行比较从而获得分析(检测)结果时的用词。
试剂空白与样品空白的概述和区别
试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。Hach公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负,特别指出的是由于这个负的空白值非常小,从而不会影响测定的准确度。测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要,当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如,如果从0.06mg/L的低浓
试剂空白和样品空白的区别有哪些?
试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。Hali公司正在不断努力使其生产的测试试剂的空白值为负,特别指出的是由于这个负的空白值非常小,从而不会影响测定的准确性。 测试试剂的空白值对于一项测试非常重要,当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如
样品空白与空白样品的差异
1、二者在取样上存在不同,一个是取纯水,另一个是取待测样品。2、二者所用的分析方法不同,一个采用参照分析法,在分析的过程中不加任何显色剂成分,另一个则完全靠分析方法操作。3、校正内容不同,一个是校正样品本身在某一波长下的吸光度,而另一个则校正试剂以及纯水中所含的待测成分与相应的干扰成分。
原子荧光的标准空白和样品空白的区别
气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的外层电子跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。原子荧光是光致发光,也是二次发光。当激发光源停止照射之后,再发射过程立即停止。原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程
ICP光谱仪的试剂空白和校准空白的区别
校准空白是配标准曲线用的稀释液。用水配的校准空白是水,若用 1% 硝酸配,那么校准空白就是 1% 硝酸。试剂空白跟样品前处理走的过程一样。样品 0.5g,加 6mL 硝酸,1mL 双氧水,用微波消解,试剂空白跟其他区别在于没有加样品,同样加了 6mL 硝酸,1 mL 双氧水,升温程序一样,定容体
原子荧光的标准空白和样品空白的区别在哪里
原子荧光的标准空白和样品空白的区别:条件不同,含义不同。一、条件不同:仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低,一般几十左右都比较正常。样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否污染有很大的关系,也是低一点比较好。二、含义不同:样品空白是在某项测试程序中,使用某个样品的浓度作为仪器的零
样品空白的意义
样品空白的意义 1、样品空白是由样品本身决定的,即使是无吸光值的蒸馏水,在实验的过程中如若不进行校正,那么分析的结果就会有误差,进而影响分析数据的准确性; 2、减少分析过程中出现的误差; 3、减少开支; 4、简化分析操作过程。
样品空白的作用
样品空白 作用: 1、样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。 2、在使用样品空白对测试仪器进行调零后,只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同,样品空白经常用来对仪器进行调零。 如:显色反应,按照与显色反应相
实验中做的试剂空白和样品空白,两者有何异同?
试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。样品空白是指在某项测试程序中,使用某个样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。一般情况下,试剂空白要求用高纯度的去离子水做。
原子吸收的空白和试样空白的区别
区别: 原子吸收的空白,属于非吸收质点产生的吸光度; 试样空白,是样品液形成前的吸光度。 原子吸收分光光度法的定量依据是朗伯比尔定律,是一种光学分析法,需要测定吸光度。
试剂的空白检验
这里所讲的试剂空白是除去实验用水和各种器皿的因素,而只考虑由于试剂所引起的空白值。在微量分析实验中,在样品的化学处理这一环节用的试剂数量最多,引入杂质的概率最大,应该特别引起注意。农业环境样品中大批量土壤样品的湿法消解中将用大量的盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸等试剂,尤其以盐酸和硝酸用量最多,所以应对从
实验样品空白的意义
1、样品空白是由样品本身决定的,即使是无吸光值的蒸馏水,在实验的过程中如若不进行校正,那么分析的结果就会有误差,进而影响分析数据的准确性;2、减少分析过程中出现的误差;3、减少开支;4、简化分析操作过程。
实验室分析仪器ICP试剂空白和校准空白的区别
校准空白是配标准曲线用的稀释液。用水配的校准空白是水,若用 1% 硝酸配,那么校准空白就是 1% 硝酸。试剂空白跟样品前处理走的过程一样。样品 0.5g,加 6mL 硝酸,1mL 双氧水,用微波消解,试剂空白跟其他区别在于没有加样品,同样加了 6mL 硝酸,1 mL 双氧水,升温程序一样,定容体积也
环境监测中空白试剂和试剂空白都指什么
空白试剂是指在实验中1、2#样品中在前处理阶段加的试剂一样,但是在测定某一项目时需要加特定指示剂或是掩蔽剂或是显色剂等时,一个样品加,一个样品不加,其中没加的便叫空白试剂。而试剂空白便是一个样品什么都没加,一个都加了,没加任何试剂的便叫试剂空白
样品空白值如何取舍?
试剂空白值应小于所用测定方法检出限的1/2,样品空白也应小于或等于检出限。如果两个样品空白值差异比较小,可以取均值或者取较大的那一个。如果两个样品空白值差异较大,超出10%,就要分析原因,如果无法解释,则意味着本次采样失败,需要重新采样!
原子荧光测水中的汞,-标准空白和样品空白
原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么? 1. 载流是%5的硝酸或盐酸;标准空白是标液点除汞以外的东西,即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾;样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品,你的前处理加了什么这个里面就有什么。 2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点,
关于样品空白常见疑问解答
关于样品空白常见疑问解答 1、原子荧光实验设置参数中的样品空白是什么? 不加入样品,与样品一起加入同样的处理试剂和经过同样的消化、赶酸、定容步骤后得到的溶液即为样品空白,将该溶液所在位置设为样品空白,则样品的上机获得的荧光值均需减去该溶液的荧光值,得到真正的样品检测荧光值。 2、实验中做的
原子荧光样品空白太高
原子荧光测试空白 【分析原因】 1.测定介质的选择及浓度的影响 选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验,结果表明:以HClO4和H3PO4作介质响应值较低,汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度,但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的荧光强度差别不大。在5%
阴性对照和空白对照的区别
阴性对照和空白对照不一定能画等号。两者的区别在于,空白对照没加处理因素,阴性对照加的是别种处理因素。
纳氏试剂法测氨氮空白高
纳氏试剂常温是下略显淡黄绿色的透明溶液,随着暴光时间增加,逐渐生成黄棕色沉淀,溶液会渐渐变黄,纳氏试剂配制时加药顺序不一样,经常会出现颜色不同的现象,快速检测试剂盒的方法一般也是纳氏试剂法,或者水杨酸法,会与实验室的结果有些偏差但不会相差过大,如果实验结果和理论相差过大,可以检查是否为实验步骤出错了
全程空白要求
这个全程空白值,在方法标准中,不会有标准值的规定。所以就没有最大值多少的数据。
阳性试验与空白试验对比
检水检毒箱由于操作简易便于携带,在水质快速定性和半定量方面有一定优势。作为水质事故处理初期水质判断的第一步,准确定性很重要,而定性判断是否准确依赖于药剂的质最是否稳定可靠。进行阳性试验的目的是防止漏报警,即存在目标污染物时应立即有报警反应。进行空白试验的目的是防止误报警,即不存在目标污染物时不应有反
填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒
填补Qiagen空白、不用DNA酶消化的植物RNA提取试剂盒 一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分,造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长
痕量元素分析中的空白污染控制—试剂篇
随着ICP-MS等痕量、超痕量检测技术的广泛应用,人们发现试剂不纯带来空白值高的问题已经制约了这些痕量检测技术的实际应用,含有杂质的空白试剂是影响样品分析检测结果的万恶之源,试剂空白成了分析结果准确性的关键。 根据GB/T 626-2006的规定,优级纯硝酸中铅的限量值为≤50 ng/g,如果
现场空白和全程序空白是什么意思
全程序空白其实包括了现场空白,其作用是消除从采样开始的整个分析过程对空白的影响。最终结果计算时必须先减去全程序的空白实验值。样品空白要减去过程空白(不加样品)现场空白的目的在于检验整个操作过程中是否有问题,是质量控制的一种。通常应该是未检出或很小的值。全程序空白是整个实验过程的空白,是实验操作的一部
样品空白做不好,找不到原因?看完本文再说
作用: 1、样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。 2、在使用样品空白对测试仪器进行调零后,只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同,样品空白经常用来对仪器进行调零。 如:显色反应,按照与显色反应相