样品空白做不好，找不到原因？看完本文再说
作用： 1、样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。 2、在使用样品空白对测试仪器进行调零后，只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同，样品空白经常用来对仪器进行调零。 如：显色反应，按照与显色反应相同的条件，取同样量的样品溶液，但不加显色剂作为空白溶液，这适宜于样品基体有色，显色剂无色也不与样品基体显色的情况。 如，用硫氰酸盐测定钼时，通常以不加硫氰酸盐（其它操作不变）作空白，以消除Cr3+,Ni2+,Cu2+等有色离子的影响。 样品空白与空白样品 1、二者在取样上存在不同，一个是取纯水，另一个是取待测样品。 2、二者所用的分析方法不同，一个采用参照分析法，在分析的过程中不加任何显色剂成分，另一个则完全靠分析方法操作。 3、校正内容不同，一个是校正样品本身在某一波长下的吸光度，而另一个则校正......阅读全文
样品空白做不好，找不到原因？看完本文再说
作用： 1、样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。 2、在使用样品空白对测试仪器进行调零后，只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同，样品空白经常用来对仪器进行调零。 如：显色反应，按照与显色反应相
仪器分析知识点总结，看完本文你就知道了
仪器分析是指通过仪器进行一系列的分析得出我们需要的结论的一种方法，在我们的学习中是非常普遍的，下面仪器设备网的小编带大家一起了解下仪器分析知识点总结，希望对大家有所帮助。 仪器分析是根据被测组分的某些物理的或物理化学的特性，如光学的、电学的性质，进行分析检测的方法，因此，它实际上已经超出
精子质量不好原因浅析
门诊总有不少来检查精液质量的青年男性，有的是单纯查查看看，以作婚育前的了解；有的则是查了很多次，确实有问题，精液质量差，而又不甘心，所以，查了好多遍，就像考英语，总想取考的最好的那一次，也算是个安慰。哪些因素会影响精液的质量呢，有几条，咱们先来学习一下。动态针分割线高温伤精子？ 人体的核心温度
用核蛋白做western，选什么蛋白做内参照
当实验样品中只是核蛋白，而不是细胞总蛋白提取液时，可以用组蛋白H（Histone H)，或者核纤层蛋白(nuclear lamina protein)等为核内参抗体。除了这些，其它常见的核蛋白内参还有K70, K80, Lamin A和B
样品试验结果的重现性不好？
样品量太少，试样中的水份含量低。可以增大样品量，保证每次进样试样中含有5mg～10mg的水份。样品的水份分布不均匀，导致采样的误差也会体现在zui终结果中，可以加强搅拌时间，增大样品量，或者对样品进行必要的预处理，如粉碎、溶解等。此外样品预处理和添加方式中的不恰当处置对结果的重复性的影响严重，尤其是
找不到实验误差原因？不妨看看比色皿
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。 比色皿常识 比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃
找不到实验误差原因？不妨看看比色皿
比色皿常识 比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。 比色皿的制造工艺有两种, 一种是粘合剂粘合而成, 另一种是高温
顶空样品可进固态样品吗
顶空样品可以进固态样品，而且针对固体药品中的溶剂残留，顶空进样是首选的方法。顶空进样顶空进样分为手工进样和机器进样。顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而特制的一种高性能低成本的经济型进样器, 它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁杂的样品前处理过程, 可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性
再说“盆腔积液”
盆腔积液，大家都不陌生的问题，论坛也常有讨论，发现还是存在一些观念的差异，于是开贴大家讨论讨论，一起学习~~根据解剖学和生理学原理，女性的盆腔除了有生殖系统外，还有部分内脏器官和血管、淋巴系统。 在正常的生理状态下，腹腔内会有少量的内脏器官、血管、淋巴等渗出液，大约200ml左右，其主要功
看完这个自动顶空进样器的故障就能排除
自动顶空进样器是一种气相色谱分析的样品前处理装置，与其他的样品预处理，如溶剂萃取、热解吸等方法比较，更简单实用，工作效率更高，色谱分析结果重现性好等优点，是气相色谱痕量分析的优选方法之一。开箱后，将仪器摆放到GC的旁边，气相色谱仪启动正常后，把顶空进样器的样品传送管线插入GC的汽化室中，记下GC的
锌离子电池库伦效率不好的原因
是由于有机活性物质在水电解液中发生溶解或者分解造成的。锌离子电池由（ZIBs）于易于组装、成本低、环境友好，是储能系统的研究热点之一。
质谱的重现性不好原因分析
a. 离子源被污染；排除方法：对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b. 离子源加热器不稳定；排除方法：更换离子源加热器;c.灯丝损坏；排除方法：更换灯丝;d. 质谱仪调谐未达到最佳状态；排除方法：重新调谐质谱仪;e.质谱仪的质量标尺校准不精确；排除方法：重新校准质谱仪的质量标尺;f. 空气
再说结核那些事儿
世界卫生组织于10月28日发布了《2015全球结核病报告》，好消息是现在全球结核病死亡率已经降至15年前的一半，此外中国结核病发病人数也从世界第二下降一位到了第三的位置；坏消息是去年结核病首次超过艾滋病，成为致死人数最多的单一传染病。该报告称，2014年全球有150万人死于结核病。也就是说，从你点开
宠物生病找不到原因？答案就在宠物饲料的检测项目里！
现代生活中，宠物更多意义上已经成为人类的精神寄托，成为家庭中不可或缺的一份子。但是，有些饲料企业为了谋求暴力，用一些动物的尸体。加香精诱食剂来制作宠物饲料。宠物就像婴儿一样是不会说话的，有些粗心的主人在宠物吃了坏劣质的饲料后，也不知道发觉。或者发觉的时候，宠物可能已经肾衰竭，病入膏肓了。市场上的宠物
WesternBlot为啥条带形状不好看原因分析
1）胶凝的不均匀或聚合不好，建议灌胶前将溶液充分混匀2）某些样品盐浓度较高，建议除盐或将样品盐浓度调成一致3) 缓冲液陈旧，成分改变,可以重配4) 凝胶下面有气泡,电泳前要先将气泡赶走5）电泳时温度过高，可以降低电流或电压6）样品中含有不溶性颗粒，建议样品充分搅拌混匀
恒温干燥箱干燥效果不好的原因
恒温干燥箱在干燥过程中效果不好的原因一般有四种：1、首先设定干燥温度：热量是打开水分子和吸湿聚合物之间合力的关键。当高于某一温度时，水分子和聚合物链间的引力会大大降低，水汽就被干燥的空气带走。解决办法：机器设定到适合该产品物流干燥的温度。2、露点：在干燥机中，首先除去湿空气，使之含有很低的残留水分(
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
液相峰型不好是什么原因
首先确定进的是纯物质，把柱子重新连接一次，再进一次样，还是发现主峰分叉，估计是柱头塌陷了。不过柱头塌陷的话一般所出的每个峰都会有分叉现象，很容易辨别的。塌陷的柱子一般要换了，也可以修补，比较难，不做介绍了。峰型不对称原因比较多，一般理论板数和拖尾因子合格，都没什么影响。要解决它的话，找点专业的书看看
日本人说不好英语竟是“大脑原因”
日本人说不好英语竟是“大脑原因” 对日本稍有了解的人都知道，日本人说英语的水平是真的不行，不仅大型酒店、娱乐场所很难找到说英语的服务人员，即使找到了其说的英语也不一定能听懂。 据中新网报道，美国教育考试服务中心(ETS)此前发表报告，指日本人在托福考试(TOFEL)的平均分在亚
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
液相峰型不好是什么原因
液相峰形不好主要有以下几点原因： 1、柱效不好，柱子中有气泡或填料不均匀，或柱子类型选择错误； 2、流动相比例错误； 3、流速不稳定|（压力不稳定）； 4、紫外灯能量不稳定
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
再说精密度（一）
一、为什么将精密度放在分析性能的第一位？美国1988年发布临床实验室修正法规（CLIA）以来，该法规明确了描述一个检测系统分析性能指标。包括了6个内容： 1、精密度；2、正确度；3、患者结果可报告范围；4、分析灵敏度；5、分析特异性；6、参考区间；7、其他必须的性能。为什么将精密度放在分析性能的第一
再说精密度（二）
五、EP05精密度实验EP05中提出的“批内不精密度”、“批间不精密度”的实验方案，是较客观地反映真实不精密度的估计。可惜，国内大多实验室并没有这样去做。期望大家花点精力，学习EP05实验方案。目前EP5文件已经出了第三版（EP5-A3），内容较以往的版本要更加完整。但是，也使临床实验室在全面实施中
全自动顶空进样器的清洗方法看完这些就懂了
我们在使用完全自动顶空进样器之后就要进行清洗了，那么如何清洗，用什么来清洗就是我们所要面临的难题了。不过不用着急，下面就来跟大家分享一下清洗全自动顶空进样器的方法是什么吧，让我们一起来看看吧。 目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样
全自动顶空进样器的清洗方法看完这些就懂了
我们在使用完全自动顶空进样器之后就要进行清洗了，那么如何清洗，用什么来清洗就是我们所要面临的难题了。不过不用着急，下面就来跟大家分享一下清洗全自动顶空进样器的方法是什么吧，让我们一起来看看吧。 目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五
样品量对静态顶空GC的影响样品量对静态顶空GC的影响
样品量是指顶空样品瓶中的样品体积，有时也指进入气相色谱仪（GC）的样品量。其实后者应称为进样量。在顶空-气相色谱分析中，进样量是通过进样时间（压力平衡系统）或定量管（压力控制定量管系统）来控制的，它还受温度和压力等因素的影响。事实上，顶空GC分析中绝对进样量没有多大意义，重要的是进样量的重现性，只要
总磷的测定方法总磷的空白很高是什么原因
用过硫酸钾快速消解法测定，样品数据正常，就是空白做了两次都很高，平行性还不好，原因未明。
酶免结果做的不好的原因有哪些
关键是孵育温度和时间。其他也与血清标本有关，脂血，溶血都有可能出现假弱阳性。