透析袋概述
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union ......阅读全文
透析袋概述
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品
什么是透析袋？
透析袋通常是由半透膜制成的袋状容器。在生物大分子的制备过程中，除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品时都要用到透析的技术-透析袋。
如何使用透析袋
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。 透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，将生物大
透析袋类型介绍
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为24 mm～50 mm不等。为防干裂，出厂时都用10%的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。可先用50%乙醇煮沸1小时，再依次用50%乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol
如何选择透析袋？
透析袋简介目前国内透析袋市场品牌繁多，截留分子量替换，品牌替换，各种情况层出不穷，但是最终目的都是非法获取更多的利润。但是结果很严重，如果是第一步样品还好，如果是关键一步很珍贵的样品，那就后悔莫急了。前段时间有个老师，咨询为什么他买了MD45（2000）的透析袋最终却做不出实验结果，样品全部漏光。根
透析袋类型介绍
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为24 mm～50 mm不等。为防干裂，出厂时都用10%的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。可先用50%乙醇煮沸1小时，再依次用50%乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol
透析袋使用说明
透析即用半透膜（透析袋）将大分子蛋白质分离出来。在生物大分子制备过程中除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品，透析法最简便。 技术指标：MWCO（截留分子量），单位：Diatoms 。 透析时，小于MWCO的分子在透析膜二边溶液浓度差产生的扩散压作用下渗过透析膜，其速度与浓度梯度、膜
关于透析袋类型的介绍
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为24 mm～50 mm不等。为防干裂，出厂时都用10%的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。可先用50%乙醇煮沸1小时，再依次用50%乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 m
透析袋的定义和作用
透析袋通常是由半透膜制成的袋状容器。在生物大分子的制备过程中，除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品时都要用到透析的技术-透析袋。
浅谈透析袋的选择技巧
一，正确选择合适的截留分子量 截留分子量的选择是以预留在膜内的大分子的分子量和将要被除去的小分子污染物的分子量为基础的。为达到合理有效的分离，需分离的两种物质分子量的比率至少为25.选择截留分子量的经验法则：选择截留分子量值约为要保留的大分子分子量的一半，以获得至少90%的保留率。二，正确选择扁平宽
透析袋有哪些不同类型？
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为24 mm～50 mm不等。为防干裂，出厂时都用10%的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。可先用50%乙醇煮沸1小时，再依次用50%乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 m
纳米级孔径透析袋介绍
根据美国spectrumlabs公司的测试数据表（下图） （图一）1nm-70nm目前透析袋相关厂家能提供几十款不能截留分子量的透析袋例如spectrumlabs的截留分子量（MWCO）100-500道尔顿
透析袋怎么激活？（方法论）
普通型透析袋主要是指美国联合碳化公司（Viskase）所产透析袋，干型，透析袋重金属离子和硫化物含量比较高，不用适当的方法去除一部分可能会对实验有所影响，本文主要介绍普通型透析袋处理和使用方法。 A、技术参数： PH稳定范围 : 5-92.污染物水平: 硫化物
使用前透析袋的如何预处理
透析袋预处理方法可分为六步：（1）将透析管剪成适当长度，10-20cm的小段，即形成透析袋 （2）在大体积2％（m/V）碳酸氢钠和1mmol/LEDTA（PH*8.0）中将透析袋煮沸10min （3）将透析袋用蒸馏水彻底漂洗 （4）将透析袋置1mmol/L EDTA（PH*8.0）中煮沸10min
透析袋和透析膜处理方法
使用前处理： 1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。 2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。 3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。 4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。 5. 冷却后，存放
透析袋的选择和使用方法
透析技术自Thomas Graham 于1861年发明到现在已有一百多年的历史，它已成为生物化学实验室简便，常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，去除盐、少量有机溶剂、小分子杂质、样品浓缩和改变微量样品的缓冲系统等都要用到透析技术。 生物样品的透析只需使用专用的半透膜即可完
实验室检验检测工具透析袋
透析袋通常是由半透膜制成的袋状容器。在生物大分子的制备过程中,除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品时都要用到透析的技术-透析袋。自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中,除盐、除少
透析袋和超滤膜有什么不同
透析是生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子
透析袋和透析膜的基本介绍
透析袋通常是由半透膜制成的袋状容器。在生物大分子的制备过程中，除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品时都要用到透析的技术-透析袋。 透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，常用的是美国SPECTRUM公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋
透析袋原理、使用方法及注意事项
1. 透析袋原理 技术指标：MWCO（截留分子量），单位：Diatoms 。 透析时，小于MWCO的分子在透析膜二边溶液浓度差产生的扩散压作用下渗过透析膜，其速度与浓度梯度、膜面积及温度成正比。欲快速透析可采用直径较小的透析袋以增加膜面积。常用温度：4℃，升温、更换袋外透析液或用磁力搅拌器，均能提高
荧光抗体(fluorescent－antibody)的制备
一、荧光素与抗体结合 1、透析法 （1）概述：适用于蛋白质含量低、样品体积小的抗体溶液的标记。标记较均匀，非特异荧光较低。 （2）步骤：将含10mg/ml的Ig溶液10ml装入透析袋，将上述透析袋放入烧杯中，含0.1mg/ml FITC的pH9.4的碳酸盐缓冲液100ml；4℃磁力搅拌24h，取出透
如何选择合适的透析膜/透析袋/透析管？
实验室透析基本原理透析是一个简单的扩散过程，溶液中中小分子物质从高浓度一侧通过半透膜扩散到低浓度溶液中，直至膜两侧渗透压达到平衡。由于多孔膜的选择性，小分子物质得以通过，而较大物质则被截留。根据半透膜的截留分子量（MWCO）透析可以应用于分离等工艺中。 实验室透析的优点● 条件非常温和● 容易操作●
透析袋原理、使用方法及注意事项介绍
1. 透析袋原理 技术指标：MWCO（截留分子量），单位：Diatoms 。 透析时，小于MWCO的分子在透析膜二边溶液浓度差产生的扩散压作用下渗过透析膜，其速度与浓度梯度、膜面积及温度成正比。欲快速透析可采用直径较小的透析袋以增加膜面积。常用温度：4℃，升温、更换袋外透析液
透析袋原理、使用方法及注意事项介绍
1. 透析袋原理 技术指标：MWCO（截留分子量），单位：Diatoms 。 透析时，小于MWCO的分子在透析膜二边溶液浓度差产生的扩散压作用下渗过透析膜，其速度与浓度梯度、膜面积及温度成正比。欲快速透析可采用直径较小的透析袋以增加膜面积。常用温度：4℃，升温、更换袋外透析液
透析袋原理、使用方法及注意事项介绍
1. 透析袋原理 技术指标：MWCO（截留分子量），单位：Diatoms 。 透析时，小于MWCO的分子在透析膜二边溶液浓度差产生的扩散压作用下渗过透析膜，其速度与浓度梯度、膜面积及温度成正比。欲快速透析可采用直径较小的透析袋以增加膜面积。常用温度：4℃，升温、更换袋外透析液
认识Spectrum透析袋膜世界使用和技术原理解析
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。透析袋原理 透析是指溶质在浓度梯度的驱使下，选择性扩散通过半透膜，从而达到
凝胶电泳概述
以淀粉胶、琼脂或琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等作为支持介质的区带电泳法称为凝胶电泳。其中聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE）普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸。琼脂糖凝胶孔径较大，对一般蛋白质不起分子筛作用，但适用于分离同工酶及其
电泳分析常用方法凝胶电泳
以淀粉胶、琼脂或琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等作为支持介质的区带电泳法 称为凝胶电泳。其中聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸。琼脂糖凝胶孔径较大,对一般蛋白质不起分子筛作用,但适用于分离同工酶及其亚型,
凝胶电泳
以淀粉胶、琼脂或琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等作为支持介质的区带电泳法称为凝胶电泳。其中聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE）普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸。琼脂糖凝胶孔径较大，对一般蛋白质不起分子筛作用，但适用于分离同工酶及其亚型，大
琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中DNA的回收（电洗脱至透析袋）
实验方法原理 这种技术（McDonell et al. 1977 ) 可以从琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶切片回收分子质量范围较宽的双链 DNA，并且产量较高。这种方法多少有些麻烦，必须将凝胶切片单独放入透析袋，因此不能用于回收多种 DNA 样品。但是电洗脱效果很好可以避免其他方法所遇到的