《应急医用模块化隔离单元通用技术要求》
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《应急医用模块化隔离单元通用技术要求》
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征求《应急医用隔离单元通用技术要求》拟立项国家标准
分析测试百科网讯 近日，国家标准化管理委员会发布了关于征求《应急医用隔离单元通用技术要求》拟立项国家标准项目意见的通知，征求意见截止时间为2020年3月29日。关于征求《应急医用隔离单元通用技术要求》拟立项国家标准项目意见的通知各有关单位： 经研究，国家标准委决定对《应急医用隔离单元通用技术要
十天集中攻关－“隔离病房”国标研制完成
4月3日，市场监管总局、国家标准委批准了GB/T38800-2020《应急医用模块化隔离单元通用技术要求》国家标准及其外文版（中华人民共和国国家标准公告2020年第6号），自10月1日起实施。 据了解，应急医用模块化隔离单元是利用中国制造优势，结合净化空调和其他多种技术，针对新型冠状病毒疫情的
试验机通用技术要求
本标准适用于金属材料试验机、非金属材料试验机、平衡机和振动试验机（以下简称试验机）。各种类型试验机的其他要求，则由相应的国家标准或专业标准规定。1. 一般要求1.1 在遵守试验机的运输、保管、安装和使用规则的条件下，从用户收货之日起一年内，试验机因制造和包装质量不良而发生损坏或不能正常工作时，试验机
医用隔离衣检测指标解析
医用隔离衣是今年以来比较紧俏的商品之一，尤其是年初疫情的突然爆发导致国内隔离衣库存见底，以至于很多国家开始限购政策，在烈性传染病面前，隔离衣对一线医务人员安全屏障的重要性自然不言而喻，标准集团（香港）有限公司研发工程师表示，市场上对隔离衣防护质量的要求格外严格，另外，对于防护品质控制也是企业和监
医用注射剂的技术要求
所有各种注射剂，除应有制剂的一般要求外，还必须符合下列各项质量要求:①无菌;注射剂内不应含有任何活的微生物，必须符合《中国药典》无菌检查的要求。②无热原:注射剂内不应含热原，特别是用量一次超过5mL以上、供静脉注射或脊椎注射的注射剂，必须是热原检查合格的。③澄明:溶液型注射剂内不得含有可见的异物或混
色差计通用技术要求的检定
色差计由麦哲仪器生产销售，可测量各种液体、胶体、固体和粉末样品的色度。色差计结构简单，使用方便，测量结果完全符合国际上公认的罗维朋色标度。在购买的时候可以根据以下内容进行产品的自检： 1、仪器外观：电镀及喷漆表面不应有脱皮、脱漆和显著色泽不均匀现象。外部机件接合处应整齐，无毛刺、无粗糙
医用超纯水机的技术要求
医用超纯水机采用全自动控制(同时亦可采用手动控制)，系统运行时可设定自动反洗、再生程序； 一级反渗透和二级反渗透设有回流管道，反渗透设备设有化学清洗装置和消毒装置； 反渗透膜采用美国进口反渗透膜，以保证反渗透设备能长期稳定运行； 反渗透管路采用 不锈钢和UPVC等优质材料； 在第一级反渗
EUCHNER通用编码或是特殊编码赋值单元
CES安全评估单元将数据发送单元于安全继电器功能整合到一个设备中 针对与其相连的每个读头，CES安全评估单元有两个使能通道和监控输出触点。根据不同的系列，某些型号具有监控输出，并且可连接复位按钮和反馈回路。 复位按钮 具有复位监控输入的安全评估单元可以通过接线方式的选择来实现手
EUCHNER通用编码或是特殊编码赋值单元
CES安全评估单元将数据发送单元于安全继电器功能整合到一个设备中 针对与其相连的每个读头，CES安全评估单元有两个使能通道和监控输出触点。根据不同的系列，某些型号具有监控输出，并且可连接复位按钮和反馈回路。 复位按钮 具有复位监控输入的安全评估单元可以通过接线方式的选择来实现手
絮用纤维制品通用技术要求检测
絮用纤维制品是指以天然纤维、化学纤维或其加工成的絮片、垫毡等作为填充物、铺垫物的制品；包括生活用絮用纤维制品和非生活用絮用纤维制品。絮用纤维制品通用技术要求检测项目多且碎，根据较为大众化的检测项目，百检网制定一个性价比较高的套餐，便于一次性解决客户的问题：絮用纤维制品通用技术要求检测标准：GB 18
无纸记录仪的通用技术要求
1、外观 1.1 结构件 仪表的结构件应有良好的表面处理，不应有镀层脱落、锈蚀、霉斑等现象，也不应有划伤、沾污等痕迹，不应有明显变形损坏或缺件。 1.2 连接机构 仪表外部接线端子应齐全，接头与插座之间应有定位装置，以保证接擂时各接插点具有惟一的对应关系，插人单元及插件应有紧固或锁紧装置
检验检测机构通用要求
检验检测机构通用要求如下：1、检验检测机构应是依法成⽴并能够承担相应法律责任的法⼈或者其他组织。检验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位，对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。不具备独⽴法⼈资格的检验检测机构应经所在法⼈单位授权。2、检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作
隔离开关应满足的要求
1、隔离开关的用途: ①将设备与带电的电网隔离，以保证被隔离的电气设备有明显的开断点能安全地检修。 ②改变运行方式。在双母线的电路中，可利用隔离开关将设备或线路从一组母线切换到另一组母线上去。 ③接通和断开小电流电路。例如可以用隔离开关进行下列操作:接通和断开电压和避雷器电路；
GB/T－353792017－木门分类和通用技术要求
GB/T 35379-2017 木门分类和通用技术要求 Classification & general requirements of wooden door 木门分类和通用技术要求 是非强制性国家标准，可点击：https://www.antpedia.com/standard/1120
通用技术
静电场轨道阱超高分辨质谱仪 Orbitrap质谱仪可实现最高水平的准确度和质量精度，独特的 Orbitrap质量分析仪的高分辨率准确质量 (HRAM)性能优势中获益，连接液相色谱仪，以增强未知和已知化合物的分离并实现高通量工作流程。三步了解Orbitrap 什么是 Orbitrap 赛默飞
通用型医用离心机分类方法
通用型医用离心机分类方法有多种。1、按容量可分：通用型医用微量离心机和通用型医用大容量离心机。2、按温控可分：通用型医用冷冻离心机和通用型医用常温离心机。3、按结构可分：台式通用型医用离心机和立式通用型医用离心机。4、按速度可分：通用型医用低速离心机和通用型医用高速离心机。5、按转子结构可分：通用型
通用型医用离心机分类方法
通用型医用离心机分类方法有多种。1、按容量可分：通用型医用微量离心机和通用型医用大容量离心机。2、按温控可分：通用型医用冷冻离心机和通用型医用常温离心机。3、按结构可分：台式通用型医用离心机和立式通用型医用离心机。4、按速度可分：通用型医用低速离心机和通用型医用高速离心机。5、按转子结构可分：通用型
隔离点医用污水一体化处理设备
隔离点医用污水一体化处理设备王经理 15963699010集中隔离点污水处理设备--概述A、固液分离效果远好于传统的沉淀池,出水悬浮物和浊度接近于零,可直接回用,实现了污水资源化。B、膜的高效截留作用,使微生物完全截留在生物反应器内,实现反应器水力停留时间(HRT)和污泥龄(SRT)的完全分离,
应急隔离区污水一体化处理设备
应急隔离区污水一体化处理设备王经理 地埋式污水处理设备是一种模块化的高效污水生物处理设备，主体的污水生物处理系统，充分发挥了厌氧生物滤池、接触氧化床等生物膜反应器具有的生物密度大、耐污能力强、动力消耗低、操作运行稳定、维护方便的特点。要使用好一体化生活污水处理设备，要做到的是熟悉设备 购买后的设备产
两部门印发新型冠状病毒肺炎应急救治设施设计导则
为积极应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控严峻形势，指导做好传染病应急救治设施建设，切实满足疫情防控实施保障需要，国家卫生健康委同住房和城乡建设部编制印发了《新型冠状病毒肺炎应急救治设施设计导则（试行）》（以下简称《导则》）。 《导则》适用于集中收治新型冠状病毒肺炎患者的医疗机构或临时建筑的改建
浅谈医用IT隔离电源系统在医疗场所的应用及设计
随着电子工业与医疗技术的发展，越来越多的医疗电气设备介入到患者诊断、治疗过程中，而供配电系统的型式选择与低压电气设备可靠运行以及医护人员和患者人身安全密切相关，因此必须根据医疗场所实际情况合理选择供配电系统型式。1 概述 当人遭受工频交流电击时可能受到不同程度的伤害，例如灼伤、肌肉麻痹、停止呼
通用实验室仪器紫外线消毒装置的技术要求
（1）工作条件：水温对紫外功率的输出有影响，标准中的水温是紫外线的理想输出温度，若水温超出这一范围，设计时应加以考虑。 （2）使用条件：水的紫外线透射率直接影响反应器里的紫外线强度分布，影响反应器的消毒能力，因此对不同用途的水体的消毒对紫外线透射率要有不同最低限制，如果紫外线透射率太低就应对消
实验室生物安全通用要求
国家标准《实验室生物安全通用要求》（GB 19489—2004）已于2004年５月２８日颁布，于该年１０月施行。标准规定了实验室建设和实验室生物安全管理的原则，内容包括：危害程度和生物安全分级；实验室设施和设备的配置要求；个人防护和实验室安全行为；动物实验室的生物安全等；对实验室的管理（如操作规程、
疫苗生产车间生物安全通用要求
1 范围本文件规定了不同生物安全防护级别疫苗生产车间(以下简称“车间”)的风险管理、设施设备和安全管理等方面的生物安全通用要求。本文件适用于涉及使用病原微生物进行疫苗生产的车间建设、运行和管理。2术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。2.1 一级屏障 primary barrier 操作者和
医用培养箱通用检修程序的准备工作
1.核实故障。检修人员同送修人员一起，落实培养箱设备是否真正存在故障，排出伪故障。若培养箱确实存在故障，则办好交接手续。 2.登记备案。登记培养箱设备的名称、型号、编号、生产厂家、使用单位及使用人和故障现象。 3.了解情况。工程技术人员向操作人员询问培养箱发生故障的条件和时机。弄清
M30车用甲醇汽油通用技术要求－－水分含量的测定
DB13/T 1480-2017 M30车用甲醇汽油通用技术要求 范围 本标准规定了M30车用甲醇汽油的术语和定义、分类和标识、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用于作为点燃式发动机汽车燃料的M30车用甲醇汽油的生产和检验。 术语和定
药典药用辅料和药包材通用技术要求的主要特点
加强特殊药用辅料全链条质量管理为加强对动物来源辅料、预混和共处理辅料的全链条质量管理及风险防控,本版药典首次收载了9602和9603两个指导原则,均填补了《中国药典》该领域技术要求的空白。9602在概述部分明确了所谓动物来源药用辅料的定义和分类,阐明了该指导原则的适用范围。后续分原材料的一般要求(包
三级生物安全柜隔离要求更高
Esco Airstream 三级生物安全柜提供对操作者，样品和环境的绝对保护，远离传染物气溶胶的危害，绝对适用被归类于生物安全级别1，2，3，或4的微生物实验工作。针对极高的隔离要求而设计，Esco Airstream 三级生物安全柜经常被用于涉及zui致命生物，细菌，病毒及微生物的实验。
HDMI－1.3a协议采用iCoupler隔离技术实现电气隔离（三）
开始使用使用EVAL－ADV7625－SMZ视频评估板时，请参考EVAL－ADV7625－SMZ用户指南（UG－603）。打开EVAL－ADV7625－SMZ的电源，在笔记本电脑和连接器P1之间连接一根USB到RS－232的电缆。为板编程时，在EVAL－ADV7625－SMZ的J15上安装一