南开大学多肽合成新方法研究获重大突破
新华网天津11月10日电(记者张建新、王宇丹)南开大学化学学院教授孙怀林领导的课题组日前研究成功新的多肽合成方法，他们不用氨基酸而合成了多肽，打破了国际上沉睡一百多年的繁琐陈旧的多肽合成研究。 多肽合成是化学学科研究的一项重要内容，其重要性源于多肽在生命过程中的重要作用以及在医药、材料等方面的重要用途。 据介绍，一个多世纪以来，几乎所有多肽合成的研究都是以氨基酸为原料来进行的。这种方法步骤麻烦、成本较高，使得多肽类材料的应用受到限制。近年来，化学家们开始研究一种非常简单的方法。这种方法不是以氨基酸为原料，而是用方便易得的亚胺和一氧化碳为单体，在催化剂作用下发生交替共聚直接生成多肽。遗憾的是，由于缺少一个适当的催化剂，该方法一直难以实现。 孙怀林教授领导的课题组正是在这一环节上取得成功，填补了“不用氨基酸作原料合成多肽方法”的空白。此项研究成果受到国内外学术界广泛的关注，并作为研究通讯部分的首篇刊登在化学学科顶级刊物德国《应......阅读全文
多肽合成仪的运行原理介绍
运行原理 多肽合成仪以固相合成为反应原理，在密闭的防爆玻璃反应器中使氨基酸按照已知顺序（序列，一般从C端-羧基端向 N端-氨基端）不断添加、反应、合成，操作最终得到多肽载体。固相合成法，大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生，参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的，并且
多肽的合成与应用进展（一）
多肽是分子结构介于氨基酸和蛋白质之间的一类化合物,由一种或多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成。多肽是构成蛋白质的结构片段,也是蛋白质发挥作用的活性基团,是人体进行代谢、调控活动的重要物质。蛋白质主要以多肽形式吸收,透过多肽既可深入研究蛋白质的性质,又为改变和合成新的蛋白质提供了基础材料
多肽的合成方法有哪些？
1、固相合成法、液相合成法 以氨基酸为原料定向合成某种单肽，属医药原料中间体，主要用于西药配方，以增强药效、增强人体对药的吸收速度和吸收率。 2、酸解法或碱解法 这种肽主要出现在日本。用酸解法生产的“大豆多肽”，属“食品添加剂”，主要用于老人和儿童食品，其目的是增强这两种人群对食品营养的吸
多肽硫酯蛋白合成新技术
伦敦大学Macmillan研究组对采用化学配体技术合成经修饰改变的肽和蛋白感兴趣。蛋白合成和半合成——由合成和重组来源制备的多肽片段——对生产治疗性蛋白和理解转录后主导修饰的机制很重要。理解该过程很困难，因为它们不是按模板工作，也不直接受遗传控制。Macmillan组研究采用有机合成化学、分子生物学
多肽合成仪的操作方法
1、准备1mTU/HOBt溶液1)配制0.5mol/LHOBt的DMF溶液：称量13.5g无水HOBt（相对分子质量135.1），置于250ml烧杯中，加入DMF至200ml。2)配制0.45mol/LHBTU/HOBt溶液：将上述溶液倒人装有37.9gHBTU（0.1mM）的烧杯或烧瓶中。3)利用
多肽合成肽链设计的小知识
多肽是复杂的大分子, 因此每条序列在物理和化学特性上都是独特的。有些多肽合成很困难, 另有些多肽合成虽然相对容易, 但纯化困难。最常见的问题是许多肽不溶于水溶液, 因此在纯化中, 这些疏水肽必须溶于非水溶剂中，或特殊的缓冲液, 而这些溶剂或缓冲液很可能不适合应用于生物实验系统, 因此研究人员不能使用
与多肽合成技术相关的资讯
1. 多肽如何运输和保存？冻干粉形式的多肽合成可在常温下密封运输，但溶解状态的多肽不宜长期保存。为了长时间保存多肽，建议以冻干粉形式置于含干燥剂的密封容器内，可在-20°C（-80°C效果更好）保存数年，同时避免了细菌降解和氧化，也可以避免二级结构的形成。多肽合成往往容易吸潮，因此建议在称取时操作迅
介绍多肽合成仪的检测方法
a)UV Monitor 在多肽合成仪中，在线检测耦合效果的装置，如UV Monitor往往是选配装置，客户可根据实验的需要选购。其功能是让操作者直观的看到多肽合成的每一部氨基酸偶联效果，从而针对特定的序列做合成设置的调整，最终达到最佳合成效果。 对于不熟悉多肽合成仪操作的用户来说，UV M
关于多肽合成技术你知道多少？
多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程，固相合成顺序一般从C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法
多肽的生物合成基本内容
同时，游离在细胞质中的转运RNA（tRNA）把它携带的特定氨基酸放在核糖体的mRNA的相应位置上，然后tRNA离开核糖体，再去搬运相应的氨基酸（amino acid），这样，在合成开始时，总是携带甲硫氨酸的tRNA先进入核糖体，接着带有第二个氨基酸的tRNA才进入，此时带甲硫氨酸的tRNA把甲硫
多肽合成仪的历史背景
固相合成法的诞生 多肽合成研究已经走过了一百多年的光辉历程。1902年，Emil Fischer首先开始关注多肽合成，由于当时在多肽合成方面的知识太少，进展也相当缓慢，直到1932年，Max Bergmann等人开始使用苄氧羰基(Z)来保护α-氨基，多肽合成才开始有了一定的发展。到了20世纪5
第一代多肽合成仪
第一代多肽合成仪产生时间为上世纪六十年代末至七十年代初。 代表产品是Beckman公司推出的Beckman 990 Peptide Synthesizer和Vega’s Biotechnologies公司推出的Vega’s 296 Peptide Synthesizer。如今该两家公司均以放弃
第三代多肽合成仪
第三代多肽合成仪诞生在上世纪九十年代 代表产品是美国Applied Biosystems公司的ABI 433 peptide synthesizer 与C S Bio公司的CS336无死角多肽合成仪。ABI433的设计原理是反应器上方相对固定，而下方作圆周360度快速旋转，带动反应器里的固液两
多肽合成药物的基因重组技术
基因的表达包括相应的mＲNA合成( 转录) 和蛋白质合成( 翻译) ， 在微生物体内进行外来基因的蛋白质生物合成依赖于微生物遗传物质和编码目标蛋白的重组DNA片段。具体步骤如下: 第1步，从供体中分离出编码蛋白的DNA片段; 第2步，将DNA分子插入到表达载体上; 第3步，将载体转染到宿主体
自动化多肽合成仪的发展
固相合成多肽的成功依赖于很多因素，载体是其中zui关键的因素：近十几年来，为了改进传统使用载体骨架的非均相性问题，发展了一系列聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂载体，这种类型载体有良好的亲水性能，兼具了固相合成与液相合成的优点，提高了缩合反应的速度和产率，是固相法合成多肽的理想载体。目前，这种载体主要用于长肽
多肽合成的研究及应用现状（一）
多肽合成的研究及应用现状 多肽是一种与生物体内各种细胞功能都相关的生物活性物质，它的分子结构介于氨基酸和蛋白质之间，是由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成的化合物。到现在，人们已在人体中发现和分离出一百多种肽类，关于多肽的研究与应用，也取得了巨大的进步，引发了空前的研究热潮。多肽的全合成不
多肽合成的水解影响因素与机制
水解影响因素与机制 多肽合成药物在不同的环境中可以被酸、碱、蛋白酶催化或被金属离子催化水解。例如，在25℃的温度下，二肽甘氨酰甘氨酸在1 mol /LNaOH中水解的半衰期约为2天，在1 mol /L盐酸中水解的半衰期则为150天。而难活化的肽键在钯和铜配合物的催化下能迅速裂解。过去非
第二代多肽合成仪
第二代多肽合成仪诞生在上世纪八十年代。 代表产品是Protein Technologies公司推出的PS3 Peptide Synthesizer以及Advanced ChemTech公司推出的ACT peptide synthesizer Model 90。标志性特点是温和反应法合成多肽，一
多肽的固相合成、切割及纯化
固相肽合成技术 实验材料 huBPP 试剂、试剂盒 氩气 二甲基甲
多肽合成方法及难题解决
多肽合成方法是把不同的或相同的多个氨基酸按指定顺序连结起来构成肽链(含多个肽键-CONH-)化合物的合成方法。由德国化学家费舍尔(E.Fischer)所首创。进行多肽合成，必须首先解决两个问题：1.要将氨基酸两个官能团中的一个(通常选氨基)封闭，即用保护基团保护起来，只让没被保护的那个基团(羧基)去
自动化多肽合成仪的发展
固相合成多肽的成功依赖于很多因素，载体是其中最关键的因素：近十几年来，为了改进传统使用载体骨架的非均相性问题，发展了一系列聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂载体，这种类型载体有良好的亲水性能，兼具了固相合成与液相合成的优点，提高了缩合反应的速度和产率，是固相法合成多肽的理想载体。目前，这种载体主要用于长肽链和
多肽合成技术中的片段合成法运用之利拉鲁肽的合成
利拉鲁肽的结构如图 1 所示（赖氨酸 (Lys )侧链亲脂性基团(N-棕榈酰-γ-谷氨酸)的存在可以延长药物的半衰期）。在利拉鲁肽固相全合成的实际操作中发现，N 端的第4个或者是第5个氨基酸常存在偶联不完全的情况。需过量投料，其效率不高，不利于纯化。全保护片段缩合策略是对固相合成的一种补充，但对于片
糖肽固相合成的利器——Liberty全自动微波多肽合成系统
糖肽是指糖蛋白和蛋白聚糖中,糖与氨基酸或多肽链以共价键相连而形成的区域。糖链与氨基酸之间的连接称为糖肽键。由于含有糖肽键的物质具有多种重要的生物功能，因此人们对糖肽的合成非常感兴趣,而且,合成的糖肽还可作为研究天然活性糖蛋白结构与功能关系的模型物。 由于糖键氨基酸极易卷曲，活性位点被隐藏，因此糖肽合
多肽的固相合成、切割及纯化_固相肽合成技术
实验材料huBPP试剂、试剂盒氩气二甲基甲酰胺（DMF）哌啶二异丙基乙胺甲醇TFA（三氟乙酸）茚三酮甘氨酸聚乙二醇乙腈仪器、耗材Pioneer肽合成仪树脂Waters 650半制备色谱仪色谱柱Beckman gold system试管固相肽合成技术是现代蛋白质化学的一项关键技术，也是对现代分子生物学
糖肽固相合成的利器——Liberty全自动微波多肽合成系统
糖肽是指糖蛋白和蛋白聚糖中,糖与氨基酸或多肽链以共价键相连而形成的区域。糖链与氨基酸之间的连接称为糖肽键。由于含有糖肽键的物质具有多种重要的生物功能，因此人们对糖肽的合成非常感兴趣,而且,合成的糖肽还可作为研究天然活性糖蛋白结构与功能关系的模型物。 由于糖键氨基酸极易卷曲，活性位点被隐藏，
通用型多肽合成仪的问世大大促进了多肽科学的发展
通用型多肽合成仪的问世大大促进了多肽科学的发展。反过来，随着多肽科学的发展，科学家也对合成仪提出了更高的要求，从而带动了合成仪的发展。 目前多肽合成仪品种繁多，从合成量上分，可分为微克级的，毫克级的，克级的和公斤级的;从功能上分，可分为研究型的，小试型的，中试型的，普通生产型的和GMP生产型的
合成多肽药物药学研究技术指导原则
多肽类化合物是一类重要的生物活性分子。20世纪70年代生物技术在生命科学领域的应用，使多肽等生物技术药物的研究进展迅速；与此同时，随着多肽固相合成技术及高效液相色谱（HPLC）纯化、分析技术等的发展，合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活跃领域。采用化学合成方法制备多肽，可以对天然多肽的结构进行
合成多肽药物药学研究技术指导原则
一、前言 多肽类化合物是一类重要的生物活性分子。20世纪70年代生物技术在生命科学领域的应用，使多肽等生物技术药物的研究进展迅速；与此同时，随着多肽固相合成技术及高效液相色谱（HPLC）纯化、分析技术等的发展，合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活跃领域。 采用化学合成方法制
世界主要品牌多肽合成仪产品简介
40多年前，诺贝尔化学家得主Merrifield建立了将氨基酸的末端固定在不溶性树脂上，然后在树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链的固相合成法。在固相合成法中，每一步反应只需要简单的洗涤树脂，便可达到纯化目的，克服了经典的液相合成法中每一步产物需纯化的难点，奠定了自动化多肽合成仪发展的基础。现在，固相法已
多肽合成仪在帕金森研究中的应用
Jody Mason博士在美国JBC上发表文章，验证了构建抗α-Syn聚集肽抑制剂的方法，而且为潜在的药物候选分子提供了一种很有前途的肽序列。梅森博士评论道：“使用CEM公司的Liberty Blue做多肽合成实验，它能够快速合成研究所需的多肽，节省了我们大量的成本和时间，我们也愿意尝试更多的研究，