P1、P2、P3的配制P1的配制方法
在 800ml 去离子水中溶入 Tris 碱 6.06g，Na2EDTA?2H2O 3.72g，用 HCl 调整 pH 至 8.0，用去离子水调整容积至1升，每升P1内加入RNaseA100mg。P2 的配制：在 950ml 去离子水中溶入 NaOH 8.0g，20％SDS 50ml，调整容积至 1 升。P3 的配制：在 500ml 去离子水中溶入醋酸钾 294.5g，用冰醋酸调整 pH 值至 5.5，用去离子水调整容积至1升。......阅读全文
P1、P2、P3的配制P1－的配制方法
在 800ml 去离子水中溶入 Tris 碱 6.06g，Na2EDTA?2H2O 3.72g，用 HCl 调整 pH 至 8.0，用去离子水调整容积至1升，每升P1内加入RNaseA100mg。P2 的配制：在 950ml 去离子水中溶入 NaOH 8.0g，20％SDS 50ml，调整容积至 1
P1噬菌体的特点
噬菌的PI一个独特的特点是那在其他噬菌体期间，溶原性它的染色体没有被合并到细菌染色体里的溶原性期间和共同地被观察。 反而， P1在细菌细胞之内独立地存在，很象a 质粒会。 P1复制品作为90 kilobase(千字节)质粒在生成溶胞素的状态和相等地被分成入二个新的女儿细胞在法线期间 细胞分裂.
P1噬菌体的概述
温和噬菌，例如P1，有能力在之内存在 细菌 细胞他们传染用二别的方法。 在 溶原性P1可能在一个细菌细胞之内存在作为a prophage因为它存在 复制用主人 染色体并且不导致细胞死亡。 二者择一地，在它 细胞溶解阶段， P1可能促进细胞 病势渐退在成长期间造成寄主细胞死亡。 在溶原性期间新的噬
ETDtriggered－CID－方法应用于融合蛋白的二硫键分析（三）
由上图可以看到，ETD 碎裂产生的肽段 P1 和 P2 在后续的三级 CID 碎裂中，产生大量的 b、y 碎片离子，可以有效的确定肽段 P1 和 P2 的组成，并且结合 ETD 的信息，从而确定肽段 P1 和 P2 之间通过二硫键被连接在一起。 3.2 以肽段 P1：CSPGQHAK -肽段 P2：
分子生物学常用试剂的配制（一）
1.LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制 配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入： 细菌培养用酵母提取物(bacto-yeastextract) 5g 细菌培养用胰化蛋白胨(bacto-tryptone)10g NaCl 10g
质粒纯度不高的原因
1 ) 混有蛋白： 不要使用过多菌体。溶液P1、P2、P3 处理并离心后溶液应为澄清的，如果还混有微小蛋白悬浮物，可再次离心去除后再进行下一步骤。 2 ) 混有 RNA ： RNase A处理不彻底，请减少菌体用量或加入溶液P3之后室温放置一段时间。如果溶液P1已保存6 个月以上，请在溶
简述P1噬菌体的特点
噬菌的PI一个独特的特点是那在其他噬菌体期间，溶原性它的染色体没有被合并到细菌染色体里的溶原性期间和共同地被观察。 反而， P1在细菌细胞之内独立地存在，很象a 质粒会。 P1复制品作为90 kilobase(千字节)质粒在生成溶胞素的状态和相等地被分成入二个新的女儿细胞在法线期间 细胞分裂.
P1克隆的定义
中文名称P1克隆英文名称P1 cloning定 义一种使用P1噬菌体载体扩增插入片段的克隆系统。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
质粒纯度不高解决办法
混有蛋白：不要使用过多菌体。经溶液P1、P2、P3处理，离心后溶液应为澄清的，如果还混有微小蛋白悬浮物可再次离心去除后再进行下一步骤。2. 混有RNA：RNaseA处理不彻底，请减少菌体用量或加入溶液P3之后室温放置一段时间。如果溶液P1已保存6个月以上，请在溶液P1中添加RNaseA。3. 混有基
凝血酶切割位点的定义
中文名称凝血酶切割位点英文名称thrombin cleavage site定 义基因工程表达系统中融合蛋白常用的连接序列，凝血酶处理可将融合蛋白中目的蛋白与非目的蛋白的肽段分离，最适切割位点是：P4-P3-P2-Arg↓-P1′-P2′，式中P4和P3为疏水氨基酸，P1′和P2′为非酸性氨基酸，↓
关于P1噬菌体的基本介绍
温和噬菌，例如P1，有能力在之内存在 细菌细胞他们传染用二别的方法。 在 溶原性P1可能在一个细菌细胞之内存在作为a prophage因为它存在 复制用主人 染色体并且不导致细胞死亡。 二者择一地，在它 细胞溶解阶段， P1可能促进细胞 病势渐退在成长期间造成寄主细胞死亡。 在溶原性期间新的噬菌
总磷试剂的配制方法
总磷试剂2.2.1 P1试剂：将整瓶的P1—100试剂全部倒入烧杯中，加入100ml蒸馏水，搅拌至完全溶解，此溶液在4℃避光下可保存3个月。2.2.2 P2试剂：将整瓶的P2—100试剂全部倒入烧杯中，加入100ml蒸馏水，搅拌至完全溶解，此溶液储存于棕色试剂瓶中，低温避光保存可稳定几周，如
MTT的配制方法
MTT一般最好现用现配，过滤后4oC避光保存两周内有效，或配制成5 mg/ml保存在-20度长期保存，避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分装在EP管里，用的时候现配，直接往培养板中加，没必要一下子配那么多，尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用
P1噬菌体及其克隆系统的应用
P1 噬菌体与 λ 噬菌体同年被发现（Bertani 1951)。两种噬菌体在天然宿主中都是温和噬菌体，它们在实验室的研究历程也几乎相同。λ 噬菌体一经被发现，立刻就被当时有影响的实验室选作分子水平研究溶原性噬菌体的模型。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理P1 噬菌体与 λ
P1噬菌体及其克隆系统的应用
实验方法原理 P1 噬菌体与 λ 噬菌体同年被发现（Bertani 1951)。两种噬菌体在天然宿主中都是温和噬菌体，它们在实验室的研究历程也几乎相同。λ 噬菌体一经被发现，立刻就被当时有影响的实验室选作分子水平研究溶原性噬菌体的模型。
P1噬菌体及其克隆系统的应用
实验方法原理 P1 噬菌体与 λ 噬菌体同年被发现（Bertani 1951)。两种噬菌体在天然宿主中都是温和噬菌体，它们在实验室的研究历程也几乎相同。λ 噬菌体一经被发现，立刻就被当时有影响的实验室选作分子水平研究溶原性噬菌体的模型。实验材料 限制性内切核酸酶大肠杆菌菌株试剂、试剂盒 乙醇IPTG
水质分析常见问题解析二
请问bod营养盐有黄色不溶物正常吗？答：正常，营养盐配好是淡黄色不完全溶解的溶液，用前需摇匀。 请问n2试剂前一天配出来没什么问题，为什么放一天后变棕黄色变浑？答：n2试剂配好后应转移到聚乙烯瓶中密封、避光、低温储存。如果放到矿泉水瓶内，时间稍长会出现变质。如果未密封保存，空气中的有机气体也会让试剂
为什么功率因数会出现负值？（二）
5接线方式选择3P3W（3V3A）时，某些相是负值图5 3V3A接线示意图3V3A实质为两瓦特计法，三相总功率为P1＋P2（相关推导不在本文讲解，可参考往期微信文章《测量三相三线系统的三大误区》）。本文以Y型负载为例（针对测量仪器，负载看作一个整体，不论是△或星型都是三根线进去，总功率也是P＝P1＋
P1人工染色体的定义
中文名称P1人工染色体英文名称P1 artificial chromosome;PAC定 义利用P1噬菌体基因组元件所构建的大片段DNA克隆系统。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
洗消液的配制方法
检验致癌性化学物质的器皿，为了防止对人体的侵害，在洗刷之前应使用对这些致 癌性物质有破坏分解作用的洗消液进行浸泡，然后再进行洗涤。在食品检验中经常使用的洗消液有：１％或５％次氯酸钠（NaOCL)溶液、20%HNO3和2%KMnO4溶液。1％或5％NaOCL溶液对黄曲霉素在破坏作用。用1％NaOCL溶
福林试剂的配制方法
于2000ml磨口回流装置内加入钨酸钠（Na2WO4·2H2O）100g，钼酸钠（NaMoO4·2H2O）25g。水700ml，85%的磷酸50ml，浓盐酸100ml，文火回流10h，加入硫酸锂（Li2SO4）150g，蒸馏水50ml，混匀取去冷凝器，加入几滴液体溴，再蒸沸15min，以驱逐残溴及除
MTT法的配制方法
通常，此法中的MTT浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸缓冲液（PBS）或无酚红的培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃ 避光保存即可。在配制和保存的过程中，容器最好用铝箔纸包住。
MTT溶液的配制方法
通常MTT浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸缓冲液（PBS）或无酚红的培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃ 避光保存即可。在配制和保存的过程中，容器最好用铝箔纸包住。需要注意的是，MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝
浓缩胶的配制方法
一般同工酶可选择7?5%～10%的胶(过氧化物酶和酯酶7?5%较合适，超氧化物歧化酶用10%，可溶性蛋白可根据需要配制)。将配制好的凝胶液置真空干燥器中，抽气10Min，再加入TEMED15μl；混匀后用一细玻棒引流，沿无凹槽的玻板缓缓注入胶室中，注胶过程要防止气泡产生。胶液加到离凹槽3CM处为止，
碱性洗液的配制方法
碱性洗液用于洗涤有油污物的仪器，用此洗液是采用长时间（２４小时以上）浸泡法，或者浸煮法。从碱洗液中捞取仪器时，要戴乳胶手套，以免烧伤皮肤。常用的碱洗液有：碳酸钠液（Na2CO3,即纯碱），碳酸氢钠（Na2HCO3,小苏打），磷酸钠（Na3PO4,磷酸三钠）液，磷酸氢二钠（Na2HPO4)液等。肥皂洗
提取质粒用的5种buffer分别有什么作用
提取质粒用的5种buffer分别作用：buffer P1：除去RNA。buffer P2：裂解细胞。buffer P3：沉淀DNA。buffer WA、buffer WB：都是洗涤液。TE：溶解DNA。
特殊型式的卵裂细胞谱系介绍
以蛔虫为例，德国生物学家T·H·博韦里研究了马副蛔虫卵的分裂过程。受精卵第1次分为上下两个裂球。其中居于动物极者称AB，植物极者称P1。在第2次分裂时两个卵裂面的方位不同，AB按胚胎的头尾轴分为A和B，P1仍分裂为上下两个裂球，上面的裂球名 EMST，下面的裂球名 P2。 AB分裂过程中，由染色体
在DNA质粒提取实验中各种试剂的作用
buffer P1：除去RNAbuffer P2：裂解细胞buffer P3：沉淀DNAbuffer WA、buffer WB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚）TE：溶解DNA。
调控这类聚酯链，实现量子效率高达38％的黄绿色簇发光
在传统大π结构的有机染料中，价键共轭（Through-bond conjugation, TBC）被认为是发光不可或缺的因素之一，离域的电子结构赋予了该类染料较好的发光性能。然而，近年来，人们发现一些非共轭的、只含有杂原子基团的大分子材料，如蛋白质、淀粉和纤维素等，也具有可见光发射的能力，这种现
P1－噬菌体普遍性转导实验
实验方法原理 细菌病毒（噬菌体）分为烈性噬菌体和温和噬菌体。烈性噬菌体感染细胞后，伴随着细胞裂解会释放出新的子代噬菌体颗粒。被温和噬菌体感染的细胞或是裂解，释放出新的子代噬菌体颗粒，或是成为溶源状态，噬菌体的基因组整合到细菌染色体上，与细菌染色体一起复制，这时的噬菌体基因组称为原噬菌体（propha