关于P1噬菌体的基本介绍
温和噬菌，例如P1，有能力在之内存在 细菌细胞他们传染用二别的方法。 在 溶原性P1可能在一个细菌细胞之内存在作为a prophage因为它存在 复制用主人 染色体并且不导致细胞死亡。 二者择一地，在它 细胞溶解阶段， P1可能促进细胞 病势渐退在成长期间造成寄主细胞死亡。 在溶原性期间新的噬菌的微粒没有导致。 相反，在细胞溶解的成长期间许多新的噬菌的微粒从细胞被装配并且被发布。 通过交替在传染之间这二个方式， P1可能生存在也许被强加给细菌主人它存在的极端营养情况期间。......阅读全文
关于P1噬菌体的基本介绍
温和噬菌，例如P1，有能力在之内存在 细菌细胞他们传染用二别的方法。 在 溶原性P1可能在一个细菌细胞之内存在作为a prophage因为它存在 复制用主人 染色体并且不导致细胞死亡。 二者择一地，在它 细胞溶解阶段， P1可能促进细胞 病势渐退在成长期间造成寄主细胞死亡。 在溶原性期间新的噬菌
P1噬菌体的特点
噬菌的PI一个独特的特点是那在其他噬菌体期间，溶原性它的染色体没有被合并到细菌染色体里的溶原性期间和共同地被观察。 反而， P1在细菌细胞之内独立地存在，很象a 质粒会。 P1复制品作为90 kilobase(千字节)质粒在生成溶胞素的状态和相等地被分成入二个新的女儿细胞在法线期间 细胞分裂.
P1噬菌体的概述
温和噬菌，例如P1，有能力在之内存在 细菌 细胞他们传染用二别的方法。 在 溶原性P1可能在一个细菌细胞之内存在作为a prophage因为它存在 复制用主人 染色体并且不导致细胞死亡。 二者择一地，在它 细胞溶解阶段， P1可能促进细胞 病势渐退在成长期间造成寄主细胞死亡。 在溶原性期间新的噬
简述P1噬菌体的特点
噬菌的PI一个独特的特点是那在其他噬菌体期间，溶原性它的染色体没有被合并到细菌染色体里的溶原性期间和共同地被观察。 反而， P1在细菌细胞之内独立地存在，很象a 质粒会。 P1复制品作为90 kilobase(千字节)质粒在生成溶胞素的状态和相等地被分成入二个新的女儿细胞在法线期间 细胞分裂.
关于λ噬菌体的基本介绍
λ噬菌体是一种温和噬菌体，它通过尾管将基因组DNA注入大肠杆菌，其蛋白质外壳留在菌外。进入细菌后的DNA以两端12bp互补单链黏性末端连成双链环状，能以两种不同的方式增殖。 1951年J. Lederberg的妻子Esther Lederberg证明了J. Lederberg和Tatum用来杂
关于温和噬菌体的基本介绍
根据噬菌体和宿主菌的关系，可将噬菌体分为两类：一类噬菌体在宿主菌细胞内迅速增殖，产生许多子代噬菌体，并最终使宿主菌细胞破裂，这类噬菌体被称为烈性噬菌体（ virulent phage）；另一类噬菌体感染宿主菌后不立即增殖，而是将其核酸整合（Integration）到宿主菌染色体中，随宿主核酸的复
关于烈性噬菌体的基本介绍
烈性噬菌体也称为毒性噬菌体，噬菌体的繁殖一般分为5个阶段，即吸附、侵入、增殖（复制与生物合成）、成熟（装配）和裂解（释放）。凡在短时间内能连续完成以上5个阶段而实现其增殖的噬菌体，称为烈性噬菌体（virulent phage）
P1噬菌体及其克隆系统的应用
P1 噬菌体与 λ 噬菌体同年被发现（Bertani 1951)。两种噬菌体在天然宿主中都是温和噬菌体，它们在实验室的研究历程也几乎相同。λ 噬菌体一经被发现，立刻就被当时有影响的实验室选作分子水平研究溶原性噬菌体的模型。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理P1 噬菌体与 λ
P1噬菌体及其克隆系统的应用
实验方法原理 P1 噬菌体与 λ 噬菌体同年被发现（Bertani 1951)。两种噬菌体在天然宿主中都是温和噬菌体，它们在实验室的研究历程也几乎相同。λ 噬菌体一经被发现，立刻就被当时有影响的实验室选作分子水平研究溶原性噬菌体的模型。
P1噬菌体及其克隆系统的应用
实验方法原理 P1 噬菌体与 λ 噬菌体同年被发现（Bertani 1951)。两种噬菌体在天然宿主中都是温和噬菌体，它们在实验室的研究历程也几乎相同。λ 噬菌体一经被发现，立刻就被当时有影响的实验室选作分子水平研究溶原性噬菌体的模型。实验材料 限制性内切核酸酶大肠杆菌菌株试剂、试剂盒 乙醇IPTG
关于温和型噬菌体的基本介绍
在短时间内不能连续完成吸附、侵入、增值、成熟和裂解这五个阶段而实现繁殖的噬菌体为温和型噬菌体；反之可连续完成的为烈性噬菌体。温和型噬菌体的基因组能与宿主菌基因组整合，并随细菌分裂传至子代细菌的基因组中，不引起细菌裂解。整合在细菌基因组中的噬菌体基因组称为前噬菌体，带有前噬菌体基因组的细菌称为溶原
P1－噬菌体普遍性转导实验
实验方法原理细菌病毒（噬菌体）分为烈性噬菌体和温和噬菌体。烈性噬菌体感染细胞后，伴随着细胞裂解会释放出新的子代噬菌体颗粒。被温和噬菌体感染的细胞或是裂解，释放出新的子代噬菌体颗粒，或是成为溶源状态，噬菌体的基因组整合到细菌染色体上，与细菌染色体一起复制，这时的噬菌体基因组称为原噬菌体（prophag
P1－噬菌体普遍性转导实验
实验方法原理 细菌病毒（噬菌体）分为烈性噬菌体和温和噬菌体。烈性噬菌体感染细胞后，伴随着细胞裂解会释放出新的子代噬菌体颗粒。被温和噬菌体感染的细胞或是裂解，释放出新的子代噬菌体颗粒，或是成为溶源状态，噬菌体的基因组整合到细菌染色体上，与细菌染色体一起复制，这时的噬菌体基因组称为原噬菌体（propha
关于前噬菌体的基本信息介绍
处于前噬菌体状态下，噬菌体基因组的增殖与细菌染色体的增殖紧密联系着，此时前者可插入后者中作为拟核的一部分，也可作为拟核外的质粒存在。例如大肠杆菌中的λ噬菌体等，通常以插入拟核特定部位的形式存在；而P1噬菌体等则以质粒形式存在。带有前噬菌体的菌称为溶源菌，它们具有无需由外部感染而可产生噬菌体的遗传
关于细菌噬菌体的基本信息介绍
噬菌体（phage）是侵袭细菌的病毒，也是赋予宿主菌生物学性状的遗传物质。噬菌体必须在活菌内寄生，有严格的宿主特异性，其取决于噬菌体吸附器官和受体菌表面受体的分子结构和互补性。噬菌体是病毒中最为普遍和分布最广的群体。通常在一些充满细菌群落的地方，如：泥土、动物的肠道里，都可以找到噬菌体。
关于M13噬菌体载体的基本介绍
M13噬菌体是一类特异的雄性大肠埃希菌噬菌体，基因组为一长度6.4kb的且彼此同源性很高的单链闭环DNA分子。只感染雄性大肠埃希菌，但M13噬菌体DNA可以转传导进入雌性大肠埃希菌。M13子代噬菌体通过细胞壁挤出，并不杀死细菌，但细菌生长速度缓慢。 该类噬菌体作为克隆载体，可以通过质粒提取技术
P1噬菌体转导试剂盒使用说明
P1噬菌体转导试剂盒产品说明书（中文版）主要用途P1噬菌体转导试剂是一种旨在通过供体大肠杆菌制备具有部分细菌基因的噬菌体，感染特定受体大肠杆菌，获得细菌之间基因片段的转移，而获得遗传重组的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于通用型非特异性基因片段的转导。产品严格无菌，即
关于M13噬菌体的基本信息介绍
M13噬菌体是一种丝状噬菌体，内有一个环状单链DNA分子，长6407个核苷酸，含DNA复制和噬菌体增殖所需的遗传信息。M13DNA的复制起始位点定位在基因间隔区内。但是基因间隔区的有些核苷酸序列即使发生突变、缺失或插入外源DNA片段，也不会影响M13DNA的复制，这为M13DNA构建克隆载体提供
P1－噬菌体克隆在大肠杆菌宿主间的转移
从不同大肠杆菌菌株中获得的 P1 噬菌体 DNA 的产量与质量取决于宿主菌的基因型和重组子中外源 DNA 的特定序列。将 P1 或 PAC 重组子转化到不表达 Cre 重组酶的大肠杆菌菌株中有时可以解决低产或劣质的问题（如 NS3516; Sternberg et al. 1994)。本实验来源「分
P1－噬菌体克隆在大肠杆菌宿主间的转移
实验方法原理 从不同大肠杆菌菌株中获得的 P1 噬菌体 DNA 的产量与质量取决于宿主菌的基因型和重组子中外源 DNA 的特定序列。将 P1 或 PAC 重组子转化到不表达 Cre 重组酶的大肠杆菌菌株中有时可以解决低产或劣质的问题（如
P1噬菌体介导的普遍性转导（generalized－transduction）2
3、第三天，当噬菌体充分增殖后，将平板表面的半固体培养基转移到无菌的三角瓶中，加入5－10ml LB液体培养基和几滴氯仿，剧烈振荡20秒后离心(3000rpm, 10分钟)，上清液即为P1 cml, clr100裂解液。4、将上清液移到无菌试管中，加入几滴氯仿，再次剧烈振荡20秒，于4℃保存。(二)
P1－噬菌体克隆在大肠杆菌宿主间的转移
实验方法原理 从不同大肠杆菌菌株中获得的 P1 噬菌体 DNA 的产量与质量取决于宿主菌的基因型和重组子中外源 DNA 的特定序列。将 P1 或 PAC 重组子转化到不表达 Cre 重组酶的大肠杆菌菌株中有时可以解决低产或劣质的问题（如 NS3516; Sternberg et al. 19
P1噬菌体介导的普遍性转导（generalized－transduction）1
一、原理大肠杆菌可以利用噬菌体为媒介，将供体细胞DNA转移给受体细胞，从而使受体细胞的基因型和表现型发生改变，这一过程称为转导。由类似噬菌体P1和P2介导的转导，能够转移供体染色体上任何一个基因，称为普遍性转导；由λ噬菌体等为媒介的转导，只能转导半乳糖发酵基因等少数基因，称为局限性转导。P1噬菌体的
关于λ噬菌体的特点介绍
λ噬菌体是长尾噬菌体科的一种温和噬菌体。λ噬菌体是双链DNA噬菌体，有直径55nm的二十面体头部，末端有细长尾丝的非收缩尾。DNA是线性分子，有黏性末端即单链延伸12个核苷酸，故感染后线性基因组可立即环化。 [2] λ DNA有一个噬菌体结合位点，可与细菌结合位点形成碱基配对，细菌结合位点位于
病毒和噬菌体载体的基本介绍
病毒主要有DNA(或RNA)和外壳蛋白组成,经包装后成为病毒颗粒。通过感染,病毒颗粒进入宿主细胞,利用宿主细胞的合成系统进行DNA(或RNA)复制和壳蛋白的合成,实现病毒颗粒的增殖。把感染细菌的病毒专门称为噬菌体,由此构建的克隆载体则称为噬菌体克隆载体。 噬菌体作为载体,可插入长10～20kb
构建λ噬菌体载体的基本途径介绍
构建λ噬菌体载体的基本途径如下： ①抹去某种限制性内切酶在λDNA分子上的一些识别序列,只在非必需区保留1～2个识别序列； ②用合适的限制性内切酶切去部分非必需区,但是由此构建的λDNA载体不应小于38kb； ③在λDNA分子的合适区域插入可供选择的标记基因。值得指出的是,没有适用于克隆所
关于λ噬菌体的发现过程介绍
在E.coli K12中是有原噬菌体的存在。Jacob和Wollman（1956年）发现了合子诱导（zygotic induction）现象，并利用合子诱导确定了几个E·coli染色体上原噬菌体的整合位点。他们发现Hfr（λ）×F－所得到的重组子频率要比Hfr×F－（λ）或Hfr（λ）×F－（λ
关于噬菌体的繁殖特点的介绍
1.毒性噬菌体 指在宿主菌体内复制增殖，产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌。毒性噬菌体的增殖方式是复制，其增殖过程经历吸附穿入、生物合成和成熟释放3个阶段。 进入菌细胞内的噬菌体核酸首先经早期转录产生早期蛋白质，并复制子代核酸，再进行晚期转录产生噬菌体的结构蛋白。子代噬菌体达到一定数量时，由
关于温和型噬菌体的状态介绍
温和型噬菌体可有三种存在状态： ①游离的具有感染性的噬菌体颗粒； ②宿主菌胞质内类似质粒形式的噬菌体核酸； ③前噬菌体。 另外，温和型噬菌体可有溶原性周期和溶菌性周期，而毒性噬菌体只有一个溶菌性周期。前噬菌体偶尔可自发地或在某些理化和生物因素的诱导下脱离宿主菌基因组而进入溶菌周期，产生成
关于温和噬菌体的感染过程介绍
这类噬菌体感染它的宿主细菌后，可把它的DNA整合到细菌染色体中，随着细菌染色体的复制而同时复制。这时不能用任何方法在细菌体内检出噬菌体颗粒的存在，细菌继续生存并进行分裂繁殖。这种携带噬菌体DNA的细菌叫溶原性细菌。在一般外界条件下，溶原性细菌只有极少数发生裂解性反应。但若环境改变，如在紫外线下，