培养基及其它添加物和试剂可反复冻融吗?

大部分添加物和试剂最多可以冻融3次,如果次数更多都会在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀,将会影响它的性能。 ......阅读全文

培养基及其它添加物和试剂可反复冻融吗?

大部分添加物和试剂最多可以冻融3次,如果次数更多都会在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀,将会影响它的性能。

血清反复冻融对细胞培养有害你知道吗?

曾有研究发现,血清冻融三次,对肿瘤标志物的浓度影响不大1,对于血浆,有报道在短时间内反复冻融三次,对总蛋白、白蛋白和免疫球蛋白含量影响不大,但作者推测对免疫球蛋白的活性有影响2。重要的是一篇西北民族学院的文章,《反复冻融新生牛血清对促细胞生长效应的影响》,作者针对SP2/0细胞,用MEM培养基和三批

血清反复冻融或放置4度冰箱中半年还能用吗?

血清放在-20度可以保存一年放在4度可以保存1个月和基础培养基配成完全培养基放在4度可以放6个月

western蛋白样品最多可以反复冻融几次

可反复冻融的次数具体情况根据目的蛋白性质(主要是稳定性)而定,当然,最好是一次成功。如果说需要做大量的实验,需要一次准备很多一致性蛋白样品,那么强烈建议你在第一次冷冻前用EP管分装,分装数量和分装量根据你的实验次数和需要一次上样量确定。这样,就完全避免了多次冻融(除了第一次实验不需要冻融;这是从根本

反复对血清冻融对细胞培养有害

实验室一次用不完的血清会采取继续冷冻的方式保存,冻融血清会对蛋白的活性有影响,如果是反复冻融的确会影响到细胞正常生长。曾有研究发现,血清冻融三次,对肿瘤标志物的浓度影响不大1,对于血浆,有报道在短时间内反复冻融三次,对总蛋白、白蛋白和免疫球蛋白含量影响不大,但作者推测对免疫球蛋白的活性有影响2。重要

反复冻融的血清对细胞有什么影响

血清中因含有许多蛋白质,反复冻融对蛋白的活性肯定会有一定的影响,这似乎已*。因此,如果几次内用不完,应尽量分装,这不仅适用于血清,也适用于其他储存于-20℃的蛋白质类产品。本文威正翔禹/缔一生物为您分析反复冻融的血清对细胞有什么影响   曾有研究发现,血清冻融三次,对肿瘤标志物的浓度影响不大1,对于

液体培养基的保存与使用以及培养基中常见添加物的作用

培养基的保存与使用液体培养基的保存是冷藏好?还是冷冻好?要冷藏!因为液体培养基经冷冻后再经溶化时,其溶液的PH值会发生改变,溶液往往变碱,某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中,通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月至一年。注意:液体培养基应于4℃冰箱避光保存,实验

什么是冻融?

冻融是指土层由于温度降到零度以下和升至零度以上而产生冻结和融化的一种物理地质作用和现象。中国多属于季节性冻土类型。即冬季冻结,夏季消融,多年冻土类型少。

未用完的胎牛血清可不可以反复冻融

  胎牛血清的储存方法及注意事项  一、保存血清的方法?  我们建议血清应保存在-5℃至-2O℃。若存放于4℃时,请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。  二、何解冻血清才不会使产品质量受损?  将血清从冷冻箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室

细胞培养大攻略7

62、贮存在冰箱中的瓶口已开的培养基,在放置几天后颜色变紫? 这主要是由于在暴露到周围的CO2水平时,碳酸氢纳导致了pH值的上升。您可以在使用前松开瓶口,在CO2培养箱孵育培养基10-15分钟,来校正溶液的pH值(确定松开瓶口以保证气体交换)。 63、 细胞培养基偶然被冻,可否继续使用? 如果细胞培

细胞培养常见问题解答(四)

另:这里补充一下培养用品的消毒,供参考:细胞培养的最大危险是发生培养物的细菌,真菌和病毒等微生物的污染,污染主要是由于操作者的疏忽而引起,常见的原因有操作间或周围空间的不洁,培养器皿和培养液消毒不合格或不彻底,由于有关培养的每个环节的失误均能导致培养失败,故细胞培养的每个环节都应严格遵守操作常规,防

冻融以在珍贵样本原液冻融工作的应用

嘿,生物圈人~你心中的原液冻融工作是怎样的? 生物制品生产的过程中往往面临大体积的原液冻融工作,单抗,双抗,ADC抗体偶联药物,重组蛋白等不同的原液样品,分子结构的差异必然具有迥异的温度敏感性,如何程序性地冷冻并且溶解以维持样品活性和均一性,是工艺设计至关重要的环节。 那么价值百万甚至千万的单抗,双

冻融法回收DNA片段

            实验方法原理 冻融法是指采用反复冷冻与融化时由于细胞中形成了冰晶及剩余液体中盐浓度的增高可以使细胞破裂。这种方法简单方便,但要注意那些对温度变化敏感的蛋白质不宜采用此法。  实验材料

冻融法回收DNA片段

冻融法回收DNA片段可用于:(1)获取纯化的DNA片段;(2)回收PCR产物。实验方法原理冻融法是指采用反复冷冻与融化时由于细胞中形成了冰晶及剩余液体中盐浓度的增高可以使细胞破裂。这种方法简单方便,但要注意那些对温度变化敏感的蛋白质不宜采用此法。 实验材料DNA胶条试剂、试剂盒Tris-HCl饱和酚

细胞培养基的几个问题

L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗?它在溶液中不稳定吗?L-谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后,L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解,但是确切的降解率一直没有最终定论。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成,而氨对于一些细胞具有毒性。 

其它源细胞培养传代及冻存方法

其它源细胞培养传代及冻存:  ▷细胞的复苏培养:从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,同时不断摇动使之迅速融化,然后用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37℃预热,8~10倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接

细胞培养常见问题解答(二)

16 细胞欲冷冻保存时, 细胞冷冻管内应有多少细胞浓度?冷冻管内细胞数目一般为1x106 cells/ml vial, 融合瘤细胞则以5x106 cells/ml vial 为宜。17 应如何避免细胞污染?细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室

混凝土冻融试验机特点

特点:▲试验过程由电脑自动控制,具有控制参数设定,显示试验数据记录、存储状态指示等功能将可编程控制器和长图记录仪换成了工业控制用台式计算机。 能保证365 天不间断运行,绝不会发生死机现象;▲将冷冻机水冷机组换成了风冷机组。符合当前制冷设备流行趋势,并可免除水冷机组的冻害威胁。并有噪音小等特点。以实

混凝土快速冻融试验箱冻融试验方法

冻融试验,是指科研机构对新药或新材料进行的一种科学实验,目的是检验实验对象各种指标的稳定性和有效性。冻融试验在建筑上:冻融试bai验是为测du试混凝土抗冻性能而设计的试验,通常用zhi于测量dao混凝土在水中反复周期的冰冻和融化而导致破坏的承受能力。在医学上:冻融试验是模拟药品在运输与使用过程中可能

血清沉淀的正确处理方法

明明是一瓶优质的血清偏偏出现沉淀和血清质量有关吗?会影响细胞培养吗?如何避免沉淀?出现沉淀如何处理? 希尔博士说:“血清沉淀,其实属于常见现象,并不会影响血清的品质,大家不必惊慌!但很多人对这一现象还不是很了解。”为此,我们对“血清沉淀”的几个常见问题进行了总结,供广大科研青年参考。 血清沉淀是什么

解决血清沉淀的小妙招

  明明是一瓶优质的血清偏偏出现沉淀,和血清质量有关吗?会影响细胞培养吗?如何避免沉淀?出现沉淀如何处理? 一系列大大小小的问题袭来!其实“血清沉淀,其实属于常见现象,并不会影响血清的品质,大家不必惊慌!但很多人对这一现象还不是很了解。”为此,我们对“血清沉淀”的几个常见问题进行了总结,    血清

细胞冻存复苏原则慢冻快融操作与演示

培养细胞时为何要冻存一定数量的细胞?有何意义?细胞冻存的意义:细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存,可以使细胞暂时脱离生长状态并将其细胞特性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞,可以防止因正在培养的细胞被污染或其它意外事

混凝土冻融试验机试验规程

试验规程:▲开机前准备→检查机组周围是否异样。→检查机组电源连接是否妥当(相电压是否符合机组电压要求)。→冻水泵经试压、排污、放空气、试运行后是否处于无故障备用状态。→检查试验箱内是否干净,不得有小颗粒及丝状物,否则损坏水泵或堵塞管路。→加足够的乙二醇,不得无乙二醇的状态下开启机器。▲机组系统操作→

细胞复苏的原则:慢冻速融

必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复苏步骤一. 实验前准备:将水浴锅预热至37℃。细胞实验室进行常规消毒,用75%酒精擦拭并且使用紫外线照射40min的超净工作台台面。在超净工作台中按次序摆放好消过

常用试剂和培养基

Sterile water bottles200 ml, 500 ml, or 950 ml water. Autoclave.0.05 M CaCl2 (per 200 ml)CaCl2·2 H2O 1.5 g Add 198 ml water.Autoclave.0.5 M CaCl2 (p

技术解析之不同类型的样本的处理方法

elisa试剂盒通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的,如血清、血浆、尿液、细胞培养上清或组织匀浆液等,不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。正确的处理样本是保证ELISA检测的正确性和准确性的步。1、 血清血清是*常用于ELISA检测的一类样本,处理也比较简单。用无热原、无内毒素的

不同类型的样本的处理方法

elisa试剂盒通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的,如血清、血浆、尿液、细胞培养上清或组织匀浆液等,不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。正确的处理样本是保证ELISA检测的正确性和准确性的*步。1、 血清血清是zui常用于ELISA检测的一类样本,处理也比较简单。用无热原、无内

ELISA试剂盒不同类型样本的处理方法

ELISA试剂盒通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的,如血清、血浆、尿液、细胞培养上清或组织匀浆液等,不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。正确的处理样本是保证ELISA检测的正确性和准确性的第一步。1、血清血清是最常用于ELISA检测的一类样本,处理也比较简单。用无热原、无内毒素

融变时限检查法所需试剂和溶液

融变时限检查用水或规定介质。

混凝土冻融试验机操作规程

操作规程:▲开机前检查机组是否出现凹凸异状,电源连接是否妥当,并加足够的防冻液,不得在无防冻液的状态下开启机器。▲机组系统操作。开机后,观察高低压表的指数来判定机组是否运行正常,一般压缩机正常运行时,高压压力为14-22kg/cm3,低压压力为0.8-1.5kg/cm3。▲机组保养。要保持机房清洁及