HPLC柱验收测试时柱压过高原因分析
柱压过高是 HPLC 柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。 拆去保护柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查； 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查。 将柱子的进出口反过来接在仪器上，用 10 倍柱体积的流动相冲洗柱子， ( 此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动性 ) 。这时，如果柱压仍不下降，再检查； 更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明你的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题， SGE 提供的 Rheodyne 7315 型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。......阅读全文
HPLC－柱验收测试时柱压过高原因分析
柱压过高是 HPLC 柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。 拆去保护柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查； 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查。 将柱子的进出口反过来接在
HPLC柱验收测试时柱压过高原因分析
柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因： ①拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查; ②把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查; ③将柱子的
HPLC柱柱压过高原因分析
柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。1、拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；2、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查；3、将柱子的进出口反过来
液相色谱仪新柱验收测试时柱压过高的原因
液相色谱仪新柱验收测试时柱压过高是zui常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是色谱柱本身的问题，可按下面步骤检查问题的起因。一、拆下保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题。若柱压仍高，再检查。二、将色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗。若压力下降，再检查。三、将色谱
做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在
1． 泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理；2． 比例阀失效，更换比例阀即可；3． 泵密封垫损坏，更换密封垫即可；4． 溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法；5． 系统检漏，找出漏点，密封即可；6． 梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
液相柱压过大的原因
柱压大的原因：1.管路系统造成的，检查下管路是否畅通。你可以把柱子卸掉，走一下流动相，看看压力大不大。如果是管路的问题，那就需要清洗了，利用purge功能或者不接柱子，走流动想冲洗。2.柱子本身被堵。如果排除管路的问题，那就有可能是柱子堵了，一般柱子堵在柱头，可以反过来清洗下，或者挖掉柱头一点点的填
液相柱压过大的原因
柱压大的原因：1.管路系统造成的，检查下管路是否畅通。你可以把柱子卸掉，走一下流动相，看看压力大不大。如果是管路的问题，那就需要清洗了，利用purge功能或者不接柱子，走流动想冲洗。2.柱子本身被堵。如果排除管路的问题，那就有可能是柱子堵了，一般柱子堵在柱头，可以反过来清洗下，或者挖掉柱头一点点的填
做HPLC分析时，柱压不稳定有什么原因
柱压的影响因素有很多：1、有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。2、固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。3、泵内是否有空气残留，也会影响柱压稳定。4、密封片损坏，空气流入。5、溶剂中的气泡6、梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
做HPLC分析时，柱压不稳定有什么原因
柱压的影响因素有很多：1、有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。2、固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。3、泵内是否有空气残留，也会影响柱压稳定。4、密封片损坏，空气流入。5、溶剂中的气泡6、梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
甲醇和水以1:1的比例混合时，是压力最大值，所以你遇到的是正常现象，不用担心。你查看各种液相色谱的方法可以发现，基本上没有使用50:50的比例来等度分析的。
做－HPLC－分析时，柱压不稳定，原因何在－如何解决
原因可能有： 泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理； 比例阀失效，更换比例阀即可。 泵密封垫损坏，更换密封垫即可。 溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法； 系统检漏，找出漏点，密封即可。 梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
HPLC液相色谱柱柱压升高原因
HPLC液相色谱柱柱压升高原因 色谱柱是液相色谱的心脏，在液相色谱仪的使用中，保持色谱柱的柱效、容量和渗透性，延长柱子的使用寿命非常重要。色谱柱压升高一般是由于柱床内产生了杂质，造成流体阻力加大所致。格莱普多年从事色谱行业，积累了一些经验，您可按照以下建议，逐项排除原因：1、流动相的前处理 。
HPLC液相成分要求柱温高是什么原因？
相同条件下升高柱温，会增大色谱柱的分离能力而提高分离度。
做HPLC分析时柱压不稳定的原因及解决办法
①泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理; ②比例阀失效，更换比例阀即可; ③泵密封垫损坏，更换密封垫即可; ④溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法; ⑤系统检漏，找出漏点，密封即可; ⑥梯度洗脱，这时压力波动是正常的。
液相色谱柱柱压高的原因
本文给大家分析关于液相色谱仪的常见故障，在本文中您将学到如何处理柱压高的问题以及为何出现液相色谱柱柱压高的现象，废话不多说，下面跟随郑州国达仪器来学习一下本文内容。根据多年经验总结两点原因导致液相色谱柱压高：样品污染沉积、缓冲盐分等沉积于柱内。我们可以判断导致是两者哪种原因导致柱压高，找到原因我们在
核壳柱柱效高，你知道原因吗？
各位同学，核壳色谱柱大家都知道具有高柱效，低背压，高灵敏度的优势。不过核壳色谱柱这些优势这怎么来的，很多同学可能就一知半解了。这里就给各位同学解读核壳柱的特点到底在哪里。 要理解核壳柱的特点，各位同学就要首先理解经典的Van Deemter方程。 我们学习色谱理论的时候，都学
阴离子色谱柱－柱压过高－如何解决
取下柱子，再反接到流路中，用10倍浓度的淋洗液冲洗10分钟，再用正常淋洗液洗干净
如何解决液相色谱柱柱压过高？
色谱柱类型可分为：通用分析柱、快速分析柱、凝胶色谱分析柱、蛋白质分析柱、氨基酸分析柱、保护柱、半制备/制备柱等。液相色谱仪开机或者更换色谱柱时，柱压过高是常出现的问题.液相色谱柱柱压过高的原因有两种：一.色谱柱本身的原因。主要表现在：长期使用受样品污染造成区域堵塞，而引起柱压过高.或者柱子在装填或运
为什么HOLC柱压过高
柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。1． 拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；2． 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查；3． 将柱子的进出口
为什么HOLC柱压过高
遇到色谱系统的压力过高,首先判断压力产生的部位,可以用分段拆卸的方法判断,一般从后向前拆,先断开色谱柱与检测器的链接,压力不下降或降低不明显,检测器没有堵塞,否则检测器堵塞；再拆掉色谱柱,压力明显下降,色谱柱有问题,反之泵的出口堵塞,色谱柱没问题.当确定是色谱柱的问题后有以下原因：1）保护柱或柱头吸
HPLC异常峰峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题解析
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法，这些方法在使用的过程中往往会遇到诸如鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题，如何解决这些问题呢? 1.用HPLC进行分析时保
HPLC异常峰峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题解析
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法，这些方法在使用的过程中往往会遇到诸如鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题，如何解决这些问题呢? 1.用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，
如何解决高效液相色谱柱柱压过高？
色谱柱类型可分为：通用分析柱、快速分析柱、凝胶色谱分析柱、蛋白质分析柱、氨基酸分析柱、保护柱、半制备/制备柱等。高效液相色谱仪开机或者更换色谱柱时，柱压过高是常出现的问题.高效液相色谱柱柱压过高的原因有两种：一.色谱柱本身的原因。主要表现在：长期使用受样品污染造成区域堵塞，而引起柱压过高.或者柱子在
HPLC柱平衡慢的常见原因有哪些？
柱平衡慢的常见原因有哪些? 柱平衡慢的常见原因是，组分在旧的或新的流动相中对柱吸附强，或者，在新的流动相中浓度小甚至为零：a.流动相含有胺改良剂; b.流动相含有离子对试剂;硅胶柱;流动相中有四氢呋喃。可考虑采用专用柱用于特殊的方法，不用时将柱折下来，注满适当的溶剂或流动相，密封保管，不再作
恒温槽运转时低压过低原因分析
① 温恒温槽毛细管堵塞，只要清洗或更换毛细管即可； ② 冷媒不足，只需要补漏，补充冷媒或调整膨胀阀； ③ 膨胀阀开启度过小，适当调整膨胀阀开启度； ④ 过滤器堵塞，清洗或更换过滤器即可。
实验室分析仪器液相色谱仪常见问题－HPLC柱压过高
柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的问题,您可按下面步骤检查问题的起因:①拆去保护预柱,看柱压是否还高,否则是保护柱的问题,若柱压仍高,再检查。②把色谱柱从仪器上取下,看压力是否下降,否则是管路堵塞,需清洗,若压力下降,再检查。③将柱子的进出口反过来接在仪
HPLC入门问题FAQ
HPLC 篇 1 ． HPLC 灵敏度不够的主要原因及解决办法 样品量不足：解决办法为增加样品量样品未从柱子中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子样品与检测器不匹配：根据样品化学性质调整波长或改换检测器检测器衰减太多：调整衰减即可。检测器时间常数太大：解决办法为降低时间参数检测器池窗污染：解决