跑第一向时，为什么刚开始的电压比较低，而后逐渐增...
跑第一向时，为什么刚开始的电压比较低，而后逐渐增高？刚开始时，体系内的带电小分子比较多（比如无机盐和双极性分子）。所以在这个阶段，电流主要是由这些小分子的移动所产生的。由于这些分子质量小，移动他们不需要很高的电压。当这些小分子移动到他们的目的地时（无机盐移动到极性相反的电极；两性分子移动到对应的 pH 条带），体系内的蛋白质才开始肩负起运载电流的任务，逐渐向所对应的 pH 区域移动。......阅读全文
跑第一向时，为什么刚开始的电压比较低，而后逐渐增...
跑第一向时，为什么刚开始的电压比较低，而后逐渐增高？刚开始时，体系内的带电小分子比较多（比如无机盐和双极性分子）。所以在这个阶段，电流主要是由这些小分子的移动所产生的。由于这些分子质量小，移动他们不需要很高的电压。当这些小分子移动到他们的目的地时（无机盐移动到极性相反的电极；两性分子移动到对应的
跑第一向时，为什么电压总达不到预定值？
跑第一向时，为什么电压总达不到预定值？ 当上样量比较大时或体系内盐分比较多时，聚焦的电压有可能达不到所设定的数值。
双向电泳仪的常见问题
重泡胀后的胶可以不用转移到另一个电泳槽，直接跑 2D 的一向吗？一般情况下是可以的。但当上样量特别大时，可能会有一部分蛋白质没有被胶条吸收，这样跑完 1D 和 2D 胶后，会有很多横向条纹。所以在这种情况下，最好在重泡胀后，将胶条转移到另外一个电泳漕中进行电泳。为什么我在等电聚焦前加的矿物油在聚焦后
双向电泳的常见问题解析
重泡胀后的胶可以不用转移到另一个电泳槽，直接跑 2D 的一向吗？一般情况下是可以的。但当上样量特别大时，可能会有一部分蛋白质没有被胶条吸收，这样跑完 1D 和 2D 胶后，会有很多横向条纹。所以在这种情况下，最好在重泡胀后，将胶条转移到另外一个电泳漕中进行电泳。为什么我在等电聚焦前加的矿物油在聚焦后
双向电泳操作步骤
双向电泳操作步骤 第一向凝胶 第二向凝胶 组织来源的蛋白质样品的溶解和制备 实验方法原理 双向电泳（two-dimensiona
双向电泳操作步骤——双向电泳操作步骤
实验方法原理双向电泳（two-dimensional electrophoresis）是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。实验材料细胞样品试剂、试剂盒ddH2O溴酚蓝指示剂
双向电泳实验
ISO-DALT 方法 IPG-DALT 方法 实验方法原理 双向电泳（two-dimensional electrophoresis）是等电聚焦电
双向电泳实验——ISODALT－方法
实验方法原理双向电泳（two-dimensional electrophoresis）是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。实验材料蛋白质样品试剂、试剂盒尿素去污剂仪器、耗材
蛋白质组学入门问题FAQ
常见问题——— HPLC 篇 1 ． HPLC 灵敏度不够的主要原因及解决办法 样品量不足：解决办法为增加样品量 样品未从柱子中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 样品与检测器不匹配：根据样品化学性质调整波长或改换检测器 检测器衰减太多：调整衰减即可。 检测器时间常数太大：解决办法为降低时间
蛋白质组学入门问题集锦
1 ． HPLC 灵敏度不够的主要原因及解决办法 样品量不足：解决办法为增加样品量 样品未从柱子中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 样品与检测器不匹配：根据样品化学性质调整波长或改换检测器 检测器衰减太多：调整衰减即可。 检测器时间常数太大：解决
电泳涂装时,为什么要实行分段电压
电泳时，在通电的一瞬间冲击电流很高，一般12-15A/平米，因此为避免高冲击电流对整流柜的损害，一般都采用低压段、高压段两段电压。
跑胶时二聚体为什么很亮
在我印象里我们实验室PCR没出现过这种情况,也没有人专门研究这种情况,文章估计就更没有了=.=我提一点我自己的看法吧.你们做过没做过对照试验?如果没有的话建议做两个对照试验：一是PCR体系里加模板和酶,不加引物；二是PCR体系里加引物和酶,不加模板.这两个和正常实验组一起P一起跑胶,然后对照着看一下
电泳跑胶电压和时间
sds-page跑电泳时，跑到浓缩胶和分离胶分界处时一般是要换电压的。具体是40变60还是80变120要根据实际试验的时间来确定，而且这个时间的要求不会很严格，也就是说对电压的要求不严。我做这个试验时，师姐给我讲的是由80变到120~140即可
今年第9号台风“马鞍”生成！强度将逐渐增强
中国天气网讯 今天（8月22日）中午11时，今年第9号台风“马鞍”生成，其中心位于菲律宾吕宋岛以东洋面，距离菲律宾马尼拉东偏北方向约385公里，也就是北纬16.3度、东经124.1度，中心附近最大风力8级（18米/秒）。预计，“马鞍”将以每小时5-10公里的速度向北偏西方向缓慢移动，强度逐渐增强。
测量吸光度时为什么要用参比液
因为样品溶于溶液，溶剂等也对紫外有吸收，因此需要参比液扣除多余的紫外吸收，得到真正的样品的紫外吸收。选择适当的参比溶液：a. 如果仅有显色剂与被测组分反应的产物有吸收，则可以用纯溶剂作参比溶液；b. 如果显色剂和其他试剂有颜色，则用试剂溶液作参比液；c. 如果显色剂与试剂中干扰组分反应，其反应产物有
在做western－blot时，跑胶的电流为什么越来越低
泡胶是电路是电泳槽小槽里的溶液，离子会经过胶渐渐进去下层，电路中离子减少，电阻增大，恒压的话就会电流降低。转膜时离子一直在，可能是温度的问题吧
在做western－blot时，跑胶的电流为什么越来越低？
泡胶是电路是电泳槽小槽里的溶液，离子会经过胶渐渐进去下层，电路中离子减少，电阻增大，恒压的话就会电流降低。转膜时离子一直在，可能是温度的问题。
测定吸光度时，为什么要选择参比溶液
参比溶液是为了消除其除了本身的物质以外的外在影响因素；原则也就是除了需要测定的物质,其余的都要相同。参比液中应不含被测物及不含影响被测元素吸收单色光有干扰的物质，一般可以用蒸馏水做参比，有的实验需要扣除空白，这时的参比是和试样一样的处理方法，除了不含被测物质之外。如果仅有显色剂与被测组分反应的产物有
跑western时不同浓度的分离胶对跑蛋白的影响
如果胶浓度不同，蛋白在其中迁移的速率就不一样，所以如果采用裁膜的方式，对于蛋白迁移的位置要事先有个预判。10%的胶，浓度高，迁移慢一些，如果都在相同位置裁，这里看到条带，6,8%的胶，膜需要裁得更靠下缘。或者把之前裁掉的膜的下半部分再拿来做做实验试试。当然，电泳时的各种因素也会有影响，但是如果其他配
跑western时不同浓度的分离胶对跑蛋白的影响
如果胶浓度不同，蛋白在其中迁移的速率就不一样，所以如果采用裁膜的方式，对于蛋白迁移的位置要事先有个预判。10%的胶，浓度高，迁移慢一些，如果都在相同位置裁，这里看到条带，6,8%的胶，膜需要裁得更靠下缘。或者把之前裁掉的膜的下半部分再拿来做做实验试试。当然，电泳时的各种因素也会有影响，但是如果其他配
为什么有电压但没电流
当有电压的两个点之间没有回路（通路）的时候，就没有电流。电压是电荷在电场中由于电势不同所产生的能量差。电压越高，电荷流向低势的倾向越大。这与水位高低所造成的“水压”相似。而电流的定义是电荷做规则的定向运动，电荷运动有两个条件，其一是它必需存在电动势；其二是必需有通路。一节干电池，用万用表测量，正负极
3分钟了解提取质粒时质粒浓度较低的原因
1、增加收菌次数,相对提高了质粒的量5261,这样的话裂解液的量可以适当增加； 2、裂解要充分,变性和复性按说明应该是不超过5分钟,合理控制时间,一般在3分到4分半的时4102间都是可以的； 3、过柱子时,吸附的时间尽量长一些,可以在这期间做做其他实验或者吃个饭什么的； 4、如果没有必要,
电化学工作站工作时给开路电压为什么是零偏压
将多种测量系统组成一台整机、高速数据采集系统电化学工作站（Electrochemical workstation） 电化学工作站是电化学测量系统的简称，是电化学研究和教学常用的测量设备，内含快速数字信号发生器、电位电流信号滤波器1． 研究电化学机理。2． 生物技术3． 物质的定性定量分析。4． 常规
电化学工作站工作时给开路电压为什么是零偏压
将多种测量系统组成一台整机、高速数据采集系统电化学工作站（Electrochemical workstation） 电化学工作站是电化学测量系统的简称，是电化学研究和教学常用的测量设备，内含快速数字信号发生器、电位电流信号滤波器1． 研究电化学机理。2． 生物技术3． 物质的定性定量分析。4． 常规
电化学工作站工作时给开路电压为什么是零偏压
将多种测量系统组成一台整机、高速数据采集系统电化学工作站（Electrochemical workstation） 电化学工作站是电化学测量系统的简称，是电化学研究和教学常用的测量设备，内含快速数字信号发生器、电位电流信号滤波器1． 研究电化学机理。2． 生物技术3． 物质的定性定量分析。4． 常规
电压驻波比VSWR和回波损耗RL
电压驻波比是射频系统中一个常常会遇到的指标参数，是指驻波波腹电压与波节电压幅度之比，又称为驻波系数、驻波比。为了弄清楚这个概念，首先我们来聊一下什么是驻波。 驻波是指频率和振幅均相同、振动方向一致、传播方向相反的两列行波叠加后形成的波为驻波，若振幅不相同，则形成行驻波。在行波中能量
PCR产物跑电泳为什么跑不出孔
胶有没有制好、胶槽的方向、电泳缓冲液、电压电流。如果PCR确定有东西，就是上面4个东西的问题。。
PCR产物跑电泳为什么跑不出孔
胶有没有制好、胶槽的方向、电泳缓冲液、电压电流。如果PCR确定有东西，就是上面4个东西的问题。
为什么测量变压器的tanδ和吸收比K时,铁芯必须接地
变压器做绝缘特性试验时,如果变压器的铁芯未可靠接地,将使tan值和K分别有偏大和偏小的误差,造成对设备绝缘状况的误判断。因为铁芯未接地时,测得的tand值实际上是铁芯对地间绝缘介质的tanδ,由于绕组对铁芯的电容较大,而铁芯对下夹铁的电容很小,故其容抗很大,所以试验电压大部分降于铁芯与下夹铁之间
为什么PCR跑不出来，都弥散了
弥散的原因比较多：1、PCR产物是否在扩增结束后立即进行电泳，电泳液是否是新鲜的，如果不是很可能导致扩增产物降解。2、PCR体系没摸索出来，用正交试验找出正确的PCR体系，不要单纯根据别人的试验资料去做，不要太相信文章中的数据，谁都会保护自己的试验结果和数据的。3、扩增所用的引物设计的不好，找别人帮