6×蔗糖凝胶上样液的配制
成分及终浓度配制10ml溶液各成分用量0.15％溴酚蓝0.15％二甲苯青FF5 mmol/L EDTA40％聚蔗糖水1.5ml 1％溴酚蓝1.5ml 1％二甲苯青FF100ul 0.5mol/L EDTA（pH8.0）4g 补足到10ml......阅读全文
6×蔗糖凝胶上样液的配制
成分及终浓度配制10ml溶液各成分用量0.15％溴酚蓝0.15％二甲苯青FF5 mmol/L EDTA40％聚蔗糖水1.5ml 1％溴酚蓝1.5ml 1％二甲苯青FF100ul 0.5mol/L EDTA（pH8.0）4g 补足到10ml
6×聚蔗糖凝胶上样液的配制
成分及终浓度配制10ml溶液各成分用量0.15％溴酚蓝0.15％二甲苯青FF5 mmol/L EDTA15％聚蔗糖（400型）水1.5ml 1％溴酚蓝1.5ml 1％二甲苯青FF100ul 0.5mol/L EDTA（pH8.0）1.5g补足到10ml
6×碱性凝胶上样液的配制
6×碱性凝胶上样液（室温贮存）成分及终浓度配制10ml溶液各成分用量0.3 N 氢氧化钠6 mmol/L EDTA18％聚蔗糖（400型）0.15％溴甲酚绿0.25％二甲苯青FF水300ul 10N 氢氧化钠120ul 0.5mol/L EDTA（pH8.0）1.8g15mg25mg补足到10ml
6×甘油凝胶上样液的配制
成分及终浓度配制10ml溶液各成分用量0.15％溴酚蓝0.15％二甲苯青FF5 mmol/L EDTA50％甘油水1.5ml 1％溴酚蓝1.5ml 1％二甲苯青FF100ul 0.5mol/L EDTA（pH8.0）3ml 3.9ml
6×溴酚蓝/二甲苯青/聚蔗糖凝胶上样液的配制
成分及终浓度配制10ml溶液各成分用量0.25％溴酚蓝0.25％二甲苯青FF15％聚蔗糖（400型）水2.5ml 1％溴酚蓝2.5ml 1％二甲苯青FF1.5g 补足到10ml
10×十二烷基硫酸钠/甘油凝胶上样液的配制
成分及终浓度配制10ml溶液各成分用量0.2％溴酚蓝0.2％二甲苯青FF200 mmol/L EDTA0.1％SDS50％甘油 水20mg20mg4ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)100ul 10％ SDS5ml补足到10ml
2×上样缓冲液，DTT怎么配制
（以下内容仅供参考）2乘SDS-PAGE上样缓冲液（20ml体系）1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8) 2ml1.0mol/L DTT 4mlSDS 0.8g溴芬蓝 0.04g甘油 4mldd水 定容至20ml4℃冰箱保存，可以不分装，我们实验室一般用三个月以上先配1.0mol/L的
凝胶渗透色谱仪的样品配制与进样
凝胶渗透色谱仪的样品配制与进样：一、样品配制：由于凝胶色谱仪中的浓度检测通常用示差折光检测器，其灵敏度不太高，所以样品浓度不能太低。但色谱柱的负荷量是有限的，浓度太高易发生超载现象。一般情况下，进样浓度按分子量大小的不同在0.05%～0.5%（质量百分数）范围内配置，分子量越大，溶液浓度越低。样品配
PCR－各种缓冲液的配方
PCR 各种缓冲液的配方电泳缓冲液50×Tris-乙酸（TAE）缓冲液 终浓度配制1L溶液成分 各成分的用量2mol/L Tris碱 242g1mo
电泳缓冲液、染料和凝胶加样液的配置
电泳缓冲液50×Tris-乙酸（TAE）缓冲液成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱1mol/L 乙酸100 mmol/L EDTA水 242g57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L）200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）补足1L 5×Tris-硼酸
电泳缓冲液、染料和凝胶加样液
50×Tris-乙酸（TAE）缓冲液成分及终浓度配制1L溶液各成分的用量2mol/L Tris碱1mol/L 乙酸100 mmol/L EDTA水 242g57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L）200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）补足1L 5×Tris-硼酸（TBE）缓冲
装柱时如何确定上样液的浓度与上样量
上样量根据树脂饱和吸附量换算，上样液的浓度当然是自己算了
电解液的配制以及煤样的制备
关于电解液的配制：称取 5 克碘化钾， 5 克溴化钾，溶于 250 毫升蒸馏水中，然后加 10 毫升冰乙酸即可。电解液可重复使用，用的时间长短根据重复使用次数和试样含硫量高低而定。电解液的 PH 值在 1-3 时，可以使用，但 PH 值小于 1 时，应重新配制电解液。 关于煤样的制备:在试样称量前，
琼脂糖凝胶的配制
称量、溶胶、倒胶、拔梳。配置步骤如下：1、称量，小胶板0.8%的胶需要琼脂粉0.104gTBE13mL。2、熔胶，将所称量的琼脂粉与TBE在锥形瓶中混合，在微波炉内反复加热2到3次至琼脂粉溶解并无气泡。3、倒胶，干净的胶槽内摆好梳子，往胶内滴加1uL左右核酸染料，混匀，待冷却至不烫手，轻轻倒入胶板内
琼脂糖凝胶的配制
称量、溶胶、倒胶、拔梳。配置步骤如下：1、称量，小胶板0.8%的胶需要琼脂粉0.104gTBE13mL。2、熔胶，将所称量的琼脂粉与TBE在锥形瓶中混合，在微波炉内反复加热2到3次至琼脂粉溶解并无气泡。3、倒胶，干净的胶槽内摆好梳子，往胶内滴加1uL左右核酸染料，混匀，待冷却至不烫手，轻轻倒入胶板内
上样缓冲液配方中DTT的用法
DTT是一种很强的还原剂，其还原性很大程度上是由于其氧化状态六元环（含二硫键）的构象稳定性。它的氧化还原电势在pH为7时为-0.33伏。DTT的用途之一是作为巯基化DNA的还原剂和去保护剂。巯基化DNA末端硫原子在溶液中趋向于形成二聚体，特别是在存在氧气的情况下。这种二聚化大大降低了一些偶联反应实验
sds电泳上样缓冲液如何配置
5×SDS-PAGE Loading Buffer的配制（10 ml）（本方案摘自《蛋白质技术手册》汪家政、范明）组分：Tris-HCl pH6.8（60 mM）；SDS （2%）；溴酚兰（0.1%）；甘油（25%）；β-巯基乙醇（14.4 mM）配制过程：1. 量取1M Tris-HCl （pH6
三氯蔗糖在饮料上的应用介绍
三氯蔗糖应用在饮料中较为常见,一般而言,在饮料中蔗糖添加量通常都集中在8%～10%,若是按照三氯蔗糖和蔗糖甜度比例,则需要添加0.013%～0.016%的三氯蔗糖,也就是说,在1000kg的饮料中,至多能添加130～160g的三氯蔗糖,才能保证饮料具有较好的甜度。另外,将三氯蔗糖应用在酒类或者是
标准液的配制
2000mg/l浓度的COD标样 准确称取1.7007g的邻苯二甲酸氢钾，放入５０ml的小烧杯中，多次加水，使之完全溶解，并转入1000ml的容量瓶中，用蒸馏水（或脱盐水）稀释到标线，摇匀； 4000mg/l浓度的COD标样 准确称取3.4014g的邻苯二甲酸氢钾，放入５０ml的小烧杯中，多次
清洁液的配制
清洁液分高、中、低液三种。 低浓度清洁液 重铬酸钾 100g 水 750ml 硫酸 250ml 中浓度清洁液 重铬酸钾 60g 水 300ml 硫酸 460ml 高浓度清洁液 重铬酸钾 100g
琼脂糖凝胶的配制方法
根据所需凝胶的浓度秤取琼脂糖，加入相应电泳缓冲液中，用微波炉加热煮沸至琼脂糖完全溶解，加入适量 EB 混匀，适当冷却后倾入凝胶铸槽中，插入梳子，凝胶厚度不超过梳孔，如有气泡产生则用玻璃棒驱除，不能过早拔除梳子，应待凝胶完全凝结后才能拔除梳子。
无去垢剂的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验
试剂、试剂盒丙烯酰胺双丙烯酰胺Tris 碱蔗糖HCl过硫酸按NNN'N'-四甲基乙二胺上槽缓冲液下槽缓冲液样品缓冲液仪器、耗材平板凝胶电泳装置电源考马斯亮蓝染料实验步骤材料与设备丙烯酰胺双丙烯酰胺Tris 碱蔗糖HCl(1mol/L)过硫酸按（0.3 g/ml)N,N,N'，
无去垢剂的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验
试剂、试剂盒 丙烯酰胺双丙烯酰胺 Tris 碱 蔗糖HCl过硫酸按 NNN'N'-四甲基乙二胺上槽缓冲液下槽缓冲液样品缓冲液仪器、耗材 平板凝胶电泳装置电源考马斯亮蓝染料实验步骤 材料与设备丙烯酰胺双丙烯酰胺Tris 碱蔗糖HCl(1mol/L)过硫酸按（0.3 g/ml)N,N,N
关于琼脂糖的电泳方法的相关介绍
（1）凝胶类型 用于分离核酸的琼脂糖凝胶电泳可分为垂直型及水平型（平板型）。水平型电泳时，凝胶板完全浸泡在电极缓冲液下1-2mm，故又称为潜水式。更多用的是后者，因为它制胶和加样比较方便，电泳槽简单，易于制作，又可以根据需要制备不同规格的凝胶板，节约凝胶，因而较受欢迎。 （2）缓冲液系统
常见实验用溶液的配制方法（二）
Tris缓冲液(Tris-HCl buffer) 将121g的Tris碱溶解于约0.9L水中，再根据所要求的pH(25℃下)加一定量的浓盐酸(11.6N)，用水调整终体积至1L。 浓盐酸的体积（ml）
琼脂糖凝胶怎么配制
把琼脂糖，即几乎不含硫酸根的主要成分为多糖的琼脂，溶于热水，倒入玻璃杯中，冷却制成的凝胶。融化后在37°C下可维持液态数小时，30°C时凝固成胶。即完成琼脂糖凝胶的配置。制成的小颗粒用于凝胶过滤，适于用sephadex不能分级分离的大分子的凝胶过滤，若使用5%以下浓度的凝胶，也能够分级分离细胞颗粒、
琼脂糖凝胶怎么配制
把琼脂糖，即几乎不含硫酸根的主要成分为多糖的琼脂，溶于热水，倒入玻璃杯中，冷却制成的凝胶。融化后在37°C下可维持液态数小时，30°C时凝固成胶。即完成琼脂糖凝胶的配置。制成的小颗粒用于凝胶过滤，适于用sephadex不能分级分离的大分子的凝胶过滤，若使用5%以下浓度的凝胶，也能够分级分离细胞颗粒、
琼脂糖凝胶怎么配制
把琼脂糖，即几乎不含硫酸根的主要成分为多糖的琼脂，溶于热水，倒入玻璃杯中，冷却制成的凝胶。融化后在37°C下可维持液态数小时，30°C时凝固成胶。即完成琼脂糖凝胶的配置。制成的小颗粒用于凝胶过滤，适于用sephadex不能分级分离的大分子的凝胶过滤，若使用5%以下浓度的凝胶，也能够分级分离细胞颗粒、
琼脂糖凝胶怎么配制
把琼脂糖，即几乎不含硫酸根的主要成分为多糖的琼脂，溶于热水，倒入玻璃杯中，冷却制成的凝胶。融化后在37°C下可维持液态数小时，30°C时凝固成胶。即完成琼脂糖凝胶的配置。制成的小颗粒用于凝胶过滤，适于用sephadex不能分级分离的大分子的凝胶过滤，若使用5%以下浓度的凝胶，也能够分级分离细胞颗粒、
简述干法上样和湿法上样的优缺点
一、湿法施工优缺点：1、砂浆经过几次冻融循环和风化易产生渗漏，甚至脱落；经雨水冲刷，潮湿的碱性环境，长时间作用于瓦体会降低瓦的颜色等性能；2、瓦片安装性能差，屋面的平整度不易控制，施工进度慢，易受天气影响工期不易保证；3、砂浆污染屋面影响整体立面效果；4、容易产生热桥效应，不利于节能。二、干法施工优