样本的物种
应选择物种相同或有交叉反应的抗体，抗体可能与不同物种的同种靶蛋白有交叉反应，因其氨基酸序列同源性较高，如果样本的种类未列入抗体说明书上的交叉反应种属表中，并不意味着该抗体不适用于检测该物种的蛋白，而只是表示该物种尚未用此抗体检测验证过，应通过序列比对的方法来预测交叉反应，可应用Expasy 和 NCBI BLAST来进行不同物种蛋白同源性比对。......阅读全文
扫描电镜样本的干燥
扫描电镜观察样品要求在高真空中进行。无论是水或脱水溶液，在高真空中都会产生剧烈地汽化，不仅影响真空度、污染样品，还会破坏样品的微细结构。因此，样品在用电镜观察之前必须进行干燥。干燥的方法有以下几种：1) 空气干燥法空气干燥法又称自然干燥法，就是将经过脱水的样品，让其暴露在空气中使脱水剂逐渐挥发干燥。
FDA的样本制备方法举例
（1）样本的整理在测定生鲜农产品药物残留时，如果没有特别指明，按照规定，应以整个农产品作为试样。除了分析特定食品中特定药物残留外，一般不得洗涤、除尘、削皮。 水果：去掉水果的把、凹处和核。 香蕉：切掉两头。 芒果：去掉皮和核。 甜瓜：去掉皮、茎、籽，只分析食用部分。
简化样本制备的微波系统
用于样本制备的多通道微波新技术 样本制备过程中使用微波技术会得到意想不到的效果。它快速、坚固在食品生产过程中的监控中的作用就如塑料在工业领域中的作用一样，结合了两种技术的新系统拥有了更大的灵活性。 在过去几年里，微波消解技术被广泛地应用在元素分析时的样本制备过程。如今，在现代化实
植物安排样本的前处理
一、匀浆介质 一般采用0.05 mol/L Tris-HCl, pH 7.4 磷酸盐缓冲液(PBS),客户可根据样本及测定目标的情况自行设定浓度,意图是坚持样本的等渗环境。 二、安排匀浆的制备 1、取安排块（0.2g～0.5g）可到5～10mg在冰冷的PBS中漂洗
多个相关样本的秩和检验
多个相关样本的秩和检验主要使用Friedman检验。 **一、适用情况** 当有多个相关样本（比如同一组对象在不同处理条件下的测量值），且数据不满足参数检验的假设条件时，可以使用Friedman检验。例如，比较同一位患者在接受三种不同治疗方法后的疼痛程度评分；或者观察同一组学生在使用三种
动物组织样本的前处理
一、匀浆介质的制备:一般采用pH 7.4, 0.01mol/L Tris-HCl, 1mmol/L EDTA-2Na, 0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液或直接用0.86%的生理盐水作为匀浆介质。二、组织匀浆的制备1、取组织块（0.1g～0.2g）zui少可到2～5mg在冰冷的生理盐水中漂洗
石蜡包埋组织样本的制备
实验材料组织胰蛋白酶试剂、试剂盒二甲苯乙醇生理盐水仪器、耗材尼龙网实验步骤1. 把石蜡包埋组织切成 40~50 μm 厚的组织片 3~5 片，或用乳钵研成 0.5 mm 直径大小颗粒状，放入 10 ml 的试管中。2. 加入二甲苯 5~8 ml 时，在室温下脱蜡 1~2 d，视石蜡脱净与否，更换 1
含锌水质样本的保存要点
锌是极易受沾污的元素之一,采样瓶必须用酸荡洗,采样时须做现场空白。地表水可酸化至pH
石蜡包埋组织样本的制备
实验材料 组织胰蛋白酶试剂、试剂盒 二甲苯乙醇生理盐水仪器、耗材 尼龙网实验步骤 1. 把石蜡包埋组织切成 40~50 μm 厚的组织片 3~5 片，或用乳钵研成 0.5 mm 直径大小颗粒状，放入 10 ml 的试管中。2. 加入二甲苯 5~8 ml 时，在室温下脱蜡 1~2 d，视石蜡脱净与否，
样本中铀的测定方法
废水中铀的测定方法,一般采用铀试剂Ⅲ或5-Br-PADAP分光光度法及固体荧光法。三烷基氧磷萃取-(2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5二乙氨基酚)光度法(简称TRPO萃取-(5-Br-PADAP)光度法)与固体荧光法相比,选择性好、准确、快速。
细胞样本的前处理
一、匀浆介质一般采用0.05 mol/L Tris-HCl, pH 7.4 磷酸盐缓冲液(PBS),客户可根据样本及测定指标的情况自行设定浓度,目的是保持样本的等渗环境。二、细胞样本的前处理:1、细胞沉淀的收集：① 悬浮细胞: 对于悬浮培养的细胞，直接通过离心收集细胞沉淀，将培养液在室温条件下100
食物中毒样本的采集
基础知识 快检常识样本采集样本制备和前处理 快检产品排行 ZYD-F10 食品安全快速检测仪 规格型号：ZYD-F10（12通道）
动物组织样本的前处理
一、匀浆介质的制备:一般采用pH 7.4, 0.01mol/L Tris-HCl, 1mmol/L EDTA-2Na, 0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液或直接用0.86%的生理盐水作为匀浆介质。二、组织匀浆的制备1、取组织块（0.1g～0.2g）zui少可到2～5mg在冰冷的生理盐水中漂洗
酒精样本的采集和保存
乙醇（酒精）是最常见的毒性物质。乙醇测定用于诊断和治疗乙醇中毒（酒精中毒）。长期酗酒可能引起肝脏疾病、高血压、心脏疾病和出生缺陷。急性酒精中毒可以引起昏迷甚至死亡。 一、标本要求 建议使用的标本 血清 血浆： 肝素 (Heparin
酒精样本的采集和保存
乙醇（酒精）是最常见的毒性物质。乙醇测定用于诊断和治疗乙醇中毒（酒精中毒）。长期酗酒可能引起肝脏疾病、高血压、心脏疾病和出生缺陷。急性酒精中毒可以引起昏迷甚至死亡。 一、标本要求 建议使用的标本 血清 血浆： 肝素 (Heparin)
原核细胞的生物种类
核生物（prokaryote）是以原核细胞构成的，均为单细胞生物，通常称为细菌（bacterium）。 根据外表特征，可把原核生物粗分为“三菌三体”6种类型，即细菌（狭义的）、放线菌、蓝细菌、支原体、立克次氏体和衣原体。 细菌 是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体，是大自然物质循环的主
多样的物种－多了重保护
核心阅读 云南是我国生物多样性最丰富的省份之一，是我国重要的生物多样性宝库和西南生态安全屏障。同时，云南也是全球34个物种最丰富且受到威胁最大的生物多样性热点地区之一。日前，云南出台省级生物多样性保护地方性法规，以期更加保护好这个重要的种质资源库。 扩散、放生或者丢弃外来入侵物种的，最低处2
实验动物种类的选择
实验动物种类的选择是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 实验动物种类很多，生理性状也不同，为保证动物试验的准确性，必须选择适宜的实验动物做试验。常用的有小白鼠、大白鼠、豚鼠、家兔及绵羊等。通常按实验目的、要求选择实验动物，选择时应考虑如下几点： 1.根据实验的要求而选择
一抗宿主物种的选择
一般说来，在使用偶联二抗结合无偶联物的一抗时，一抗宿主动物的物种选择较为重要，对于免疫组化而言，尽可能选择与样本不同种系物种的一抗，从而避免二抗与样本内源性免疫球蛋白产生交叉反应，例如：检测小鼠样本蛋白，则不应选择小鼠或大鼠源的一抗，最好选兔源的一抗，则二抗则可选择偶联了检测分子（酶、荧光素、生物素
放线菌的物种介绍
放线菌[2]是一群革兰氏阳性、高( G + C) mol% 含量( >55% ) 的细菌。放线菌因菌落呈放线状而的得名。它是一个原核生物类群，在自然界中分布很广，主要以孢子繁殖，其次是断裂生殖。与一般细菌一样，多为腐生，少数寄生。 放线菌在自然界分布广泛，主要以孢子或菌丝状态存在于土壤、空气和
简述阿米巴原虫的物种形态
纳格里属滋养体长椭圆形，平均大小为22*7微米，从一端伸出奔放式伪足，运动快速。胞质颗粒状，内含数个水泡（water vacuole）和伸缩泡。染色可见一大核，核仁大，核仁与核膜间呈一透明圈。滋养体在36℃蒸馏水中几小时，可转变为梨形、具有2～4根鞭毛的鞭毛型。鞭毛型为暂时形式，24小时后转变为
物种进化的定义和本质
进化，又称演化（evolution），在生物学中是指种群里的遗传性状在世代 之间的变化。所谓性状是指基因的表现，在繁殖过程中，基因会经复制并传递到子代，基因的突变可使性状改变，进而造成个体之间的遗传变异。新性状又会因物种迁徙或是物种间的水平基因转移 ，而随着基因在种群中传递。当这些遗传变异受到非随
物种多样性的定义
物种多样性是指地球上所有生物有机体的多样化程度，其在分布上具有明显的时间格局和空间格局。在时间维度上，大到物种进化，小到群落演替、季节性变化，物种多样性均呈现出一定的规律性或周期性的变化。在空间维度上，受热量、水分、地表等环境因子的影响，物种多样性的分布呈现出纬度地带性、海拔地带性等特点。物种多样性
PEGASUS－TOF中文样本
是LECO公司全二维气相-TOF质谱的中文样本。 PEGASUS TOF中文样本
快速检测样本保存
1．要保持样本原来的状态样本应尽量从原包装中采集，不要从已开启的包装内采集。从散装或大包装内采集的样本如果是干燥的，一定要保存在干燥清洁的容器内，不要同有异味的样本一同保存。装载样本的容器可选择玻璃的或塑料的，可以是瓶式、试管式或袋式。容器必须完整无损，密封不漏出液体。装供病原学检验样本的容器，用前
生物样本库类型
生物样本库(Biobank)有多种类型，常见的组织、器官库(Tissue bank)，如血液库、眼角膜库、骨髓库，到拥有正常细胞、遗传突变细胞、肿瘤细胞和杂交瘤细胞株(系)的细胞株(系)库，近年来出现了脐血干细胞库、胚胎干细胞库等各种干细胞库以及各种人种和疾病的基因组库(Genome bank)
防治外来物种侵害
据媒体报道，野生动物保护法修订草案三审稿近日提请全国人大常委会第三十八次会议审议。针对外来物种入侵造成的危害，草案三审稿明确规定，从境外引进的野生动物物种不得违法放生、丢弃，确需将其放生至野外环境的，应当遵守有关法律法规的规定。 外来野生动物入侵、造成严重威胁，不只是电影里的场景。今年，北京、
物种丰富度指数
类别名称计算公式物种丰富度指数Margalef丰富度指数（Ma）Ma=(S-1)/lnNPartrick丰富度指数（R）R=S备注：式中S为物种数目，N为群落中所有物种个体总数。
动物种群数量大幅减少提示物种灭绝危险
目前全球每年平均有两个脊椎动物物种消失，人们普遍认为这一速度暂时未对地球生态系统构成威胁。但美国和墨西哥研究人员的一项最新研究指出，这种看法忽视了动物种群数量急速减少的趋势、地球上正在发生的物种灭绝的严重程度及负面影响。 美国研究人员2015年发表的一项研究说，地球可能正在经历第6次物种大灭绝