样本中铀的测定方法
废水中铀的测定方法,一般采用铀试剂Ⅲ或5-Br-PADAP分光光度法及固体荧光法。三烷基氧磷萃取-(2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5二乙氨基酚)光度法(简称TRPO萃取-(5-Br-PADAP)光度法)与固体荧光法相比,选择性好、准确、快速。......阅读全文
样本中铀的测定方法
废水中铀的测定方法,一般采用铀试剂Ⅲ或5-Br-PADAP分光光度法及固体荧光法。三烷基氧磷萃取-(2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5二乙氨基酚)光度法(简称TRPO萃取-(5-Br-PADAP)光度法)与固体荧光法相比,选择性好、准确、快速。
煤中镓和铀的ICPMS测定方法研究
煤炭是我国的主要能源，煤中还有多种微量元素，有些在煤的利用和转化过程中起催化剂作用，有些则具有毒性[1-2]。煤中的镓、铀采用国标或者行标规定的分光光度法测定。但这些国标或者行标方法实验过程都比较繁琐、复杂，且每个元素需分别独立测定。近年来电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）和X射线荧光
ICP测定砂岩铀矿试样中铀的伴生元素
测定砂岩铀矿试样中铀的伴生元素准确称取0.5 g试样于100 ml聚四氟乙烯烧杯中，少许水湿润，加人20 ml硝酸，7 ml氢氟酸，0.5 ml（1+1）硫酸，放于电热板上加热分解并蒸至白烟冒尽，取下，再加10 ml 硝酸蒸干取下，稍冷后加10 m1（1十3硝酸，加热使盐类溶解，冷却后移
钒酸铵容量法测定矿石中的铀
一、方法要点用磷酸分解试样后用二价铁将铀还原成四价状态，过量的二价铁用硝酸氧化，过量的硝酸则用尿素破坏，最后以二苯胺磺酸钠为指示剂，用钒酸铵标准溶液滴定四价铀。二、试剂(1)硝酸、磷酸。(2)硫酸亚铁铵溶液(10％)：加入硫酸使酸度为0．5mol／L。(3)尿素：10％水溶液。(4)二苯胺磺酸钠溶液
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法原理
汞原子蒸气对波长253.7 nm的紫外光具有选择性吸收作用,在一定范围内,吸收值与汞蒸气浓度成正比。在硫酸-硝酸介质和加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾将试样消解,或用溴酸钾和溴化钾混合试剂,在20 ℃以上室温和0.6～2 mol/L的酸性介质中产生澳,将试样消解,使所含汞全部转化为二价汞。用盐酸羟胺
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法原理
从钡空心阴极灯辐射出的特征波长(553.6 nm)的光,通过火焰(乙炔-空气)原子化系统产生的样品蒸气,被蒸气中钡元素的基态原子所吸收,测量553.6 nm处的吸光度便可定量测出样品中钡的浓度。
土壤检测激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的方法介绍
一、适用范围本方法规定了测定土壤中铀的激光荧光法。方法检出限可达0.5 mg/kg。二、试剂(1)HNO3、HCl、HClO4、HF等试剂均为优级纯。(2)测铀混合液:抗干扰荧光增强剂-氢氧化钠溶液。(3)测铀工作液:量取25ml 7%盐酸溶液,移入1000ml容量瓶中,再用测铀混合液稀释至刻度,摇
铀中锆的化学分离与分析方法研究
本文综述了核燃料和核材料中铀、锆的分离方法以及铀中锆的测量方法。由于铀中锆的含量范围很广，从1.50×10-6～3.8g/gU，在分离和测量时，既要考虑尽量地减少铀的残留量以消除铀对锆测量产生的影响，又要获得锆的理想的回收率，因此本文在分离方法的选择上比较了硅胶吸附分离法，CL-TBP萃取色层法，T
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的仪器选择
仪器一般实验室仪器和以下专用仪器:①测汞仪。②台式自动平衡记录仪或微机数据处理系统。③汞还原器,容积分别为50、100、250、500 ml,具磨口、带莲蓬形多孔吹气头的翻泡瓶。④U形管,15 mm×10 mm,内填变色硅胶60～80 mm。⑤三通阀。⑥汞吸收塔:250 ml玻璃干燥塔,内填经碘化钾
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的试剂选择
试剂①硫酸,ρ20=1.84 g/ml,优级纯;硝酸,ρ20=1.42 g/ml,优级纯;盐酸,ρ20=1.19 g/ml,优级纯;重铬酸钾,优级纯。②5%高锰酸钾溶液:将50 g高锰酸钾(优级纯,必要时重结晶精制)用水溶解并稀至1000 ml。5%过硫酸钾溶液:将5 g过硫酸钾用水溶解并稀释至10
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
计算根据经空白校正的试样测量值,从校准曲线上查得汞浓度,再乘以样品被稀释的倍数,即得样品中汞含量,其计算公式如下:公式中:C——试样测量所得汞浓度(μg/L);V——试样制备所取水样体积(ml);V0——试样制备最后定容体积(ml);V1——最初采集水样时的体积(m);V2——采样时加入试剂总体积(
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)试样制备试样制各方法可根据样品特性,从以下两种消解法中选择使用。(i)高锰酸钾一过硫酸钾消解法①近沸保温法:适用于一般废水、地表水或地下水。将样品摇匀,取10～50ml废水(或100～200 ml地表水或地下水),移入125 ml(或500 ml)锥形瓶中,补充适量无汞去离子水至约50
金属铀中微量磷的分光光度法测定
一、方法要点样品用硝酸溶解，以高氯酸补充氧化，在0.25mol／L硫酸溶液中，使磷酸根与钼酸铵形成磷钼杂多酸，然后用甲基异丁酮-乙酸丁酯萃取．用二氯化锡溶液在有机相中将其还原为钼蓝、进行分光光度测定。取样0．1000g，测定范围为0．1～1μg／10mL。此方法的精密度优于±10％，回收率为90％～
原代细胞实验中样本的处理方法
原代细胞实验中样本的处理方法1. 血清：全血标本于室温放置2小时或4℃后于1000×g离心20分钟，取上清即可检查，搜集 血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂举荐运用EDTA.Na2，标本搜集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可 检查。防止运用溶血，高血脂
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的注意事项
①当室温低于10 ℃时,应采取增高操作间环境温度的办法来提高汞的气化效率。②汞还原器的大小应根据试样体积选定,以气相与液相体积比为2:1～3:1最佳;当采用关闭气路振摇操作时,则以3:1～8:1时灵敏度最高。吹气头形状以莲蓬形最佳,且与底部距离越近越好。③加入氯化亚锡溶液后,先在关闭气路条件下用手或
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的适用范围
视仪器型号与试样体积不同而异,本方法最低检出浓度为0.1～0.5 μg/L。汞在最佳条件下(测汞仪灵敏度高,基线噪声极小及空白试验值稳定),当试样体积为200 ml时,最低检出浓度可达0.05 μg/L。本方法适用于地表水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水中汞的测定。
激光荧光法测定铀
方法提要试样用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，加入荧光增强剂与溶液中铀酰离子(UO22+)配位生成具有高荧光效率的单一配合物。该配合物受波长为337.1nm激光脉冲的辐照后，发出黄绿色的荧光。pH7左右时，铀浓度在一定范围内，其荧光强度与铀浓度成正比。铁、锰等元素的干扰，可通过内滤效应校正消除。方法
测定含铅较高的水样本的方法
分析方法的选择可参考镉的测定方法。在测定含铅较高的废水试样时,为了避免大量稀释引入的误差,可使用双硫腙光度法。
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法的仪器的选择
仪器(1)通用实验室设备:所用玻璃器皿、聚乙烯容器、过滤器等均先后用洗涤剂和硝酸清洗,并用水冲洗干净后备用。(2)原子吸收分光光度计及钡空心阴极灯:仪器操作参数可根据仪器说明书进行选择,下列参数供参考:①测量波长(nm):553.6;②灯电流(mA):10;③通带宽度(nm):0.5;④燃烧器高度(
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的方法原理
在氨性溶液中,有氧化剂碘存在时,镍与丁二酮肟作用,形成组成比为1:4的酒红色可溶性络合物。络合物在440 nm及530 nm处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104和6.6×103 L/(mol·cm)。为了消除柠檬酸铁等的干扰,可选择灵敏度稍低的530 nm波长进行测定。
高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的方法原理
用高碘酸钾氧化低价锰为紫红色的高锰酸盐,于波长525 nm处进行光度测定。酸性介质中,用高碘酸钾氧化需长时间加热煮沸才能完成;而本方法在中性(pH7.0～8.6)溶液中,有焦磷酸钾-乙酸钠存在时,高碘酸钾可在室温下瞬间将低价锰氧化为高锰酸盐,且色泽稳定16 h以上。
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法的适用范围
①本方法适用于化工、机械制造行业等排放工业废水中可滤性钡的测定。②测量范围:本方法检测限为1.7 mg/L,测定上限为500 mg/L。若样品浓度大于测定上限,可于分析前将样品适当稀释。③干扰:当试样中共存有5000 mg/L钾、钠、镁、锶、铁,500mg/L铬,100 mg/L锂及10%硝酸、4%
火焰原子吸收法测定样本中的钡元素的方法的试剂和材料
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,优级纯;高氯酸(HClO4):ρ=1.67 g/ml,优级纯。②硝酸溶液:(1+1)。③硝酸溶液:(1+99)。④钡标准贮备液:10.0 mg/ml,称取1.9030 g硝酸钡(B
分光光度法测定金属铀中的微量铼
一、方法要点样品溶解在盐酸和过氧化氢介质中，在氯化亚锡存在的条件下，铼与a-糖偶酰二肟形成桃红色络合物。以氯仿萃取，于波长530nm处进行分光光度测定，测定范围为1～1．5μg。二、试剂与仪器(1)铼的标准溶液：准确称取1.5500g高铼酸钾，经水溶解后，稀释至1000mL，此溶液浓度为lmg／mL
分光光度法及容量法测定矿石中的铀
一、方法要点铀矿常以铀酰离子(UO2 2+ )，此种矿样在分析时使用硫酸氢钠熔融，使铀成为可溶性的盐而以稀硝酸提取，共熔融时反应为：UO2 2+ +SO4 2- →UO2SO4UO2 2+ +S2O7 2- 一→UO2SO4+SO3↑以稀硝酸提取反应为：UO2SO4+2HNO3一→UO2(NO3)2
高通量测序中植物样本的制备方法
高通量测序技术已广泛应用于植物研究中，但植物材料中较多的蛋白质、多糖以及酚、脂类等次生代谢物质，提取核酸的难度往往比动物或原核生物样本大，因此如何从植物样本中得到高质量的核酸进行后续的测序，成为在植物高通量测序应用中的首要因素。根据核酸类型，可有如下制备方法可参考： 1. 植物基因组 DNA
铬天青s分光光度法测定食品中的微量铀
一、方法要点食品试样灰化后用氢氧化钠和过氧化钠熔融，用正三辛基氧化膦(TOPO)对铀进行萃取分离，可以有效地分离Fe3+、Al3+、Th4+、PO43- 、F-等干扰离子。在pH值为4．8的介质中，溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下，铀与铬天青S形成蓝色胶束状络合物，在625nm处测吸光度，铀检出限为
样本抽提中RNA降解的解决方法
从临床样本出发进行芯片、测序等高通量生物学研究是最常用的思路，但样本采集过程受制于病理特征、病例数量等因素，耗时费力。无数期盼等来了期待中的临床样本，做个RNA抽提还常常…… 降解样本的RNA完整度低，长链RNA变成了短链，在常规的扩增过程中会发生探针检测的目的片段的丢失，导致芯片结果的不
样本抽提中RNA降解的解决方法
从临床样本出发进行芯片、测序等高通量生物学研究是最常用的思路，但样本采集过程受制于病理特征、病例数量等因素，耗时费力。无数期盼等来了期待中的临床样本，做个RNA抽提还常常……降解样本的RNA完整度低，长链RNA变成了短链，在常规的扩增过程中会发生探针检测的目的片段的丢失，导致芯片结果的不准确。遇到R
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的方法原理
在pH为8.5~9.5的氨性柠檬酸盐-氰化物的还原性介质中,铅与双硫腙形成可被三氯甲烷(或四氯化碳)萃取的淡红色的铅-双硫腙螯合物。有机相可于最大吸光波长510 nm处测量,铅-双硫腙螯合物的摩尔吸光系数为6.7× 104 L/(mol·cm)。