荧光显微镜操作程序
1.开机： 1.1.打开房间总电源开关1.2.打开电脑电源开关1.3.打开数码相机电源开关1.4.打开显微镜电源开关（打开汞灯电源开关） 2.调试显微镜光路： 2.1.把载玻片放到载物台上。调节聚焦。2.2.根据物镜指数乘0.8确定聚光镜光圈值，调整到位。2.3.将视场光阑缩小，然后调节聚光镜高度，直到从目镜中观察到视场光阑的清晰成像。2.4.放大视场光阑，使其在目镜中的黑框扩展到视野以外。 3.调试数码相机拍摄照片：3.1.在显微镜取景器中对好视野及焦距。3.2.打开photoshop程序。3.3.点击“文件--自动–Kodakmds290acquine…。”调出相机控制窗口。3.4.ZOOM定为77。拍摄图片格式为640*480不要改变。3.5.在相机控制窗口上点preview，观察预览图象的亮度。选择适当的曝光时间使预览图片的亮度合适。3.6.点拍摄按纽拍摄，等待几秒钟后图片传回电脑并在photoshop窗口里显示。3.7......阅读全文
荧光显微镜操作程序
1.开机： 1.1.打开房间总电源开关1.2.打开电脑电源开关1.3.打开数码相机电源开关1.4.打开显微镜电源开关（打开汞灯电源开关） 2.调试显微镜光路： 2.1.把载玻片放到载物台上。调节聚焦。2.2.根据物镜指数乘0.8确定聚光镜光圈值，调整到位。2.3.将视场光阑缩小，然后调节聚光镜高度，
荧光显微镜操作程序
1.开机： 1.1.打开房间总电源开关 1.2.打开电脑电源开关 1.3.打开数码相机电源开关 1.4.打开显微镜电源开关(打开汞灯电源开关) 2.调试显微镜光路： 2.1.把载玻片放到载物台上。调节聚焦。 2.2.根据物镜指数乘0.8确定
TEM操作程序
操作程序1)开机准备(1) 合上总电源闸刀，开启电子交流稳压器，电压指示应为220V。开启循环水，温度指示应为15-20℃。(2) 开启主机真空开关。(3) 约20分钟后，待高真空指示灯及照相室指示灯亮。2)工作程序(1)开启主机电源开关，待荧光屏显示操作数据后再进行下一步。(2)逐级加高压致所需电
酶标仪操作程序
[ 开机]1.连接好电源线和串口线,将酶免分析仪背后的开关置于“1”位。2.打开电脑显示器开关和主机开关,进入windows 系统。3.打开与电脑联接的打印机开关。4.双击运行桌面图标“雷杜酶联免疫管理平台软件中文版”。5.选择“用户名”,输入相应密码,点击“确定”按钮。6.仪器开始自检,顺利进入主
PCR实验操作程序
1. 在无菌的0.5ml或0.2ml离心管中按下列操作程序加样：反应物 加样顺序 体积(μl) 终浓度去离子水 1 29.410×Buffer B 2 5 1×4×dNTP混合物 3 5 各200μmol/L MgCl2 4 3 1.5mmol/L有义引物 5 2.6 0.25μmol/L反义引物
PCR实验操作程序
1. 在无菌的0.5ml或0.2ml离心管中按下列操作程序加样：反应物 加样顺序 体积(μl) 终浓度去离子水 1 29.410×Buffer B 2 5 1×4×dNTP混合物 3 5 各200μmol/L MgCl2 4 3 1.5mmol/L有义引物 5 2.6 0.25μmol/L反义引物
PCR实验操作程序
1. 在无菌的0.5ml或0.2ml离心管中按下列操作程序加样： 反应物 加样顺序 体积(μl) 终浓度 去离子水 1 29.4 10×Buffer B 2 5 1× 4×dNTP混合物 3 5 各200μmol/L MgCl2 4 3 1.5mmol/L 有义引物 5 2.6 0.
离心机操作程序
离心机操作程序1、将离心机放置在平台上，目测使之平衡，用手轻摇一下，检查离心机是否放置平稳。2、确认放置玩平稳后，接通电源，按下电源开关，通电时，电子锁“叭”的一声响后，门盖即可打开。3、打开门盖，将选定的转子轻轻放到电机轴上，拧上螺钉使转子与电机轴紧紧连接在一起（注意动作应小心轻柔，避免大幅度左右
基因枪操作程序
基因枪技术又叫做微粒轰击技术或者生物弹道技术，是通过高压气体加速或者huo药爆炸直接往完整的组织或者细胞中送入包裹了DNA的球状金粉或者钨粉颗粒的一种技术。 基因枪的操作方法 准备材料 将一薄层培养基铺在9cm培养皿上，在培养皿中心平铺材料，直径在3cm范围内。 处理金粉
砂浆回弹仪操作程序
应严格按“规程”、“JTJ059-95”进行，在测试不同角度的构件或结构的表面时，仪器的轴线始终垂直于测试面，具体操作程序如下：■工作时，将仪器的弹击杆顶住表面，轻压仪器使按钮松开，放松压力时弹击杆徐徐伸出。■使用仪器时，表面缓慢均匀加压，待弹锤脱钩，冲击弹击杆后，弹锤回弹时，带动指针向左移动，直到
氮吹仪操作程序
1 目的规范氮吹仪操作程序，严谨使用氮吹仪，保证检测工作的进行，操作人员的人身安全和设备安全。2 适用范围适用于氮吹仪工作的使用操作。3 职责3.1操作人员按照本规程使用氮吹仪。3.2保管人员负责监督使用操作是否符合规程，并定期维护测试。3.3科室负责人负责综合管理。4 操作方法4.1准备工作。操作
间接ELISA的操作程序
本法主要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA为例，间接ELISA的操作程序如下： ⑴ 材料 ① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液； ② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清； ③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。 ⑵ 方
阻断ELISA的操作程序
本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪传染性胃肠炎（TGE）、猪伪狂犬病（PR）及猪胸膜肺炎（AP）的主要检测方法。下面以AP2型抗体的阻断ELISA检测法为例介绍其操作程序：① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃
酶标仪的标准操作程序
【目的】规范仪器设备的操作程序，保证酶标仪的正常状态。【适用范围】本实验室加样器的操作。【操作人员】：本实验室实验人员。【操作步骤】：1. 插上电源，打开电源开关（按后面板POWER 键），出现如下界面： Th 01 Jan 00：00 ﹤Measure﹥ 此时按“﹤”或“﹥”键可选择Measure
折射仪的操作程序
1． 接通电源、打开仪器。 2． 用酒精清洗宝石和棱镜。 3． 在折射仪棱镜上点一滴接触液（直径约2mm为宜），使用钠光照明，可见油的阴影边界。 4．宝石最大的台面放入棱镜上，浸油使宝石和棱镜之间形成良好的光学接触。 5．眼睛靠近目镜可观察阴影区和明亮区并读数，读数保留小数点第三位。
折射仪的操作程序
1． 接通电源、打开仪器。2． 用酒精清洗宝石和棱镜。3． 在折射仪棱镜上点一滴接触液（直径约2mm为宜），使用钠光照明，可见油的阴影边界。4．宝石最大的台面放入棱镜上，浸油使宝石和棱镜之间形成良好的光学接触。5．眼睛靠近目镜可观察阴影区和明亮区并读数，读数保留小数点第三位。6．按顺序转动宝石360
融合基因的操作程序
在构建融合蛋白中，一个关键的问题是两蛋白间的接头序列( Linker )，即连接肽。它的长度对蛋白质的折叠和稳定性非常重要。如果接头序列太短，可能影响两蛋白高级结构的折叠，从而相互干扰；如果接头序列太长，又涉及免疫原性的问题，因为接头序列本身就是新的抗原。一般来说， 3-5个氨基酸的Linker可满
酶标仪的标准操作程序
【目的】规范仪器设备的操作程序，保证酶标仪的正常状态。【适用范围】本实验室加样器的操作。【操作人员】：本实验室实验人员。【操作步骤】： 1. 插上电源，打开电源开关（按后面板POWER 键），出现如下界面： Th 01 Jan 00：00 ﹤Measure﹥ 此时按“﹤”或“﹥”键可选择Measur
斑点ELISA法的操作程序
常规的微量板ELISA比较，Dot-ELISA具有简便、节省抗原等优点，而且结果可长期保存；但其也有不足，主要是在结果判定上比较主观，特异性不够高等。该方法的主要操作程序为：⑴载体膜的预处理及抗原包被 取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，置
布ELISA法的操作程序
（C－ELISA） C－ELISA（Cloth-ELISA）是加拿大学者Blais,B. W.等于1989年建立的一种新型免疫检测技术。该方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即涤纶布为固相载体，这种大孔径的的疏水布具有吸附样品量大，可为免疫反应提供较大的表面
臭氧分析仪操作程序
检查电池1、电池状况被指示在分析仪LCD显示板上。2、使用之前，必须先检查电池的状况。把功能开关(FUNCTION)设置到BAT.TEST“A”。这个位置测试可充电电池的状况（该组电池为镍一镉电池）。这组电池向泵及报警供电。如果电量充分，则在LCD显示板上显示高于1.00的值，如低于1.00则需要充
斑点ELISA法主要操作程序
⑴载体膜的预处理及抗原包被 取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，置37℃使硝酸纤维素膜彻底干燥。每张7cm×2.3cm的膜一般可点加40－53个样品，每个压圈可加抗原液1－20μl。⑵ 封闭 将硝酸纤维素膜置于封闭液中，37℃感作15－30
阻断ELISA检测法操作程序
① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加工作量1:4稀释被检猪血清100μl → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干⑤
臭氧分析仪操作程序
检查电池1、电池状况被指示在分析仪LCD显示板上。2、使用之前，必须先检查电池的状况。把功能开关(FUNCTION)设置到BAT.TEST“A”。这个位置测试可充电电池的状况（该组电池为镍一镉电池）。这组电池向泵及报警供电。如果电量充分，则在LCD显示板上显示高于1.00的值，如低于1.00则需要充
布ELISA法的操作程序
（C－ELISA） C－ELISA（Cloth-ELISA）是加拿大学者Blais,B. W.等于1989年建立的一种新型免疫检测技术。该方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即涤纶布为固相载体，这种大孔径的的疏水布具有吸附样品量大，可为免疫反应提供较大的表面
材料试验机操作程序
⒈使试验机的总开关接通电源。 ⒉根据试样，选用测量范围，在摆杆上挂上或取下摆铊并调整缓冲阀手柄，对准标线。 ⒊根据试样形状及尺寸把相应的夹头装入上下钳口座内。 ⒋在描绘器的转筒上，卷压好记录纸（方格纸），此项只是需要时才进行。 ⒌开动试验机的油泵电动机，拧开送油阀使试台上升纸10毫米，
间接ELISA法的操作程序
本法主要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA为例，间接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液；② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清；③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。⑵ 方法步骤① 加抗原包被 → 4
阻断ELISA法的操作程序
本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪传染性胃肠炎（TGE）、猪伪狂犬病（PR）及猪胸膜肺炎（AP）的主要检测方法。下面以AP2型抗体的阻断ELISA检测法为例介绍其操作程序：① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃
洗板机的标准操作程序
【目的】规范洗板机的操作程序，保证洗板机的正常状态。【适用范围】 本实验室洗板机的操作。【操作人员】 本实验室实验人员。【操作步骤】一、开机：插上电源线，打开仪器开关。二、换液：选择冲洗栏内的换液（这时不要打开转换开关），把仪器的蒸馏水换成洗液，完毕后返回主菜单三、复位：把待洗的酶标板轻轻地放入托盘
臭氧分析仪操作程序
检查电池1、电池状况被指示在分析仪LCD显示板上。2、使用之前，必须先检查电池的状况。把功能开关(FUNCTION)设置到BAT.TEST“A”。这个位置测试可充电电池的状况（该组电池为镍一镉电池）。这组电池向泵及报警供电。如果电量充分，则在LCD显示板上显示高于1.00的值，如低于1.00则需要充