一、做液质,加离子诱导剂得是挥发性的,生物碱用甲酸或乙酸二、我认为要维护好仪器首先流速不能过大,液质是不能承载过大流速的;其次电压不要加到极限,尤其是正负离子转换时要适当调整;最后是做完样一定要及时冲洗和吹扫管路。三、LC和MS的条件优化是成功的关键。四、1、由于液质的流速较小(ESI一般为0.2ml/min),所以配置样品的溶剂强度不能太大,尽量小于起始比例,否则,会出现保留时间偏移等问题。2、如果在液相上摸好的条件,注意尤其是流动相的组成要转化成合适LCMS分析的。3、磷酸盐及其他不挥发缓冲盐在离子源会沉淀并堵塞毛细管等,要更换成可挥发的有机缓冲盐。4、缓冲盐会导致离子抑制,因此要控制缓冲液的强度,<10mM。5、去污剂、表面活性剂会有离子抑制现象发生, 表面活性剂产生的加合物和离子簇会干扰质谱数据,因此作液质联用仪时,不要使用洗涤剂清洗玻璃器皿等容器,如果一定要用,建议超声清洗多次。五、 要做好质谱的维护工作,就得从......阅读全文
一、做液质,加离子诱导剂得是挥发性的,生物碱用甲酸或乙酸二、维护好仪器首先流速不能过大,液质是不能承载过大流速的;其次电压不要加到极限,尤其是正负离子转换时要适当调整;最后是做完样一定要及时冲洗和吹扫管路。三、LC和MS的条件优化是成功的关键。四、1、由于液质的流速较小(ESI一般为0.2ml/mi
一、做液质,加离子诱导剂得是挥发性的,生物碱用甲酸或乙酸二、我认为要维护好仪器首先流速不能过大,液质是不能承载过大流速的;其次电压不要加到极限,尤其是正负离子转换时要适当调整;最后是做完样一定要及时冲洗和吹扫管路。三、LC和MS的条件优化是成功的关键。四、1、由于液质的流速较小(ESI一般为0.2m
一:液质使用经验与禁忌经验总结1、 酸性物质适合做负离子检测 ,所以流动相偏碱性较合适,促使其解离, 碱性物质适合做正离子检测 ,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子,流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵),可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。液质分析中推荐使用的流动相和添加剂2、 糖苷类的物质在
经验总结一:液质使用经验与禁忌1、酸性物质适合做负离子检测,所以流动相偏碱性较合适,促使其解离,碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子,流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵),可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。液质分析中推荐使用的流动相和添加剂推荐使用不推荐使用/尽量不用
经验总结一:液质使用经验与禁忌 1、酸性物质适合做负离子检测,所以流动相偏碱性较合适,促使其解离,碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子,流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵),可形成加钠的正离子或加铵的正离子。 液质分析中推荐使用的流动相和添加剂推荐使用不使用/尽
1液质使用经验与禁忌1、酸性物质适合做负离子检测,所以流动相偏碱性较合适,促使其解离,碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子,流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵),可形成加钠的正离子或加铵的正离子。液质分析中推荐使用的流动相和添加剂推荐使用不使用/尽量不使用有机溶剂反相:
1.开机: 质谱仪的开机首先开气,再开机械泵,再打开质谱仪的电源,等真空度达到后再开启分子涡轮泵,等真空度达到后才可以进行调谐校正,一般至少需要抽12个小时才能达到。每次开机后都需要校正后才能使用质谱仪。 2、样品测试过程: (1)与液相色谱联用时,流动相需要先用<0.45μm的膜过
经验总结一:液质使用经验与禁忌 1.酸性物质适合做负离子检测,所以流动相偏碱性较合适,促使其解离,碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子,流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵),可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 液质分析中推荐使用的流动相和
液质联用仪是实现样品液相分离并检测过程的仪器,无论液质联用仪的类型如何变化,构成质谱系统的5个基本组成部分皆是相同的,它们是接口、电离源、真空系统、检测系统及数据处理系统。
1、酸性物质适合做负离子检测,所以流动相偏碱性较合适,促使其解离,碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子,流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵),可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 推荐使用的流动相和添加剂: 有机溶剂:反相:乙腈/甲醇/乙醇/异丙醇/二氯甲烷 正相