新技术！特殊加工材质镜片可改善红绿色盲患者视觉
加州大学戴维斯分校（UC Davis）眼科中心与法国 INSERM 干细胞和大脑研究所（INSERM Stem Cell and Brain Research Institute）合作进行的一项新研究发现，采用技术先进的陷波滤光片（notch filter）制作的的特殊ZL眼镜，可以增强那些最常见的红绿色觉缺陷（即三色视觉异常，anomalous trichromacy）患者的色觉。值得注意的是，研究还表明，当色盲受试者摘下眼镜后，他们也能识别和体验更多颜色。图片来源于网络 每100名男性中至少有8人（8%）、每200名女性中至少有1人（0.5%）患有红绿色觉缺陷症（color vision deficiency，CVD），全美有1300万患者，全球有3.5亿患者。有正常色觉的人能看到超过100万种色调和灰度，而那些患有CVD的人能看到的颜色范围大大缩小。患有CVD的人看到的颜色更加相近并褪色，一些颜色会引起混淆或更难区分......阅读全文
色觉检查的简介
色觉检查的方法一般有色盲检查镜、色盲检查灯、假同色表（色盲检查表）和彩色绒线束等。在招工、招生体检中常用假同色表和彩色绒线束进行色觉检查。 人眼可见光线的波长是390-780毫微米，一般可辨出包括紫、蓝、青、绿、黄、橙、红7种主要颜色在内的120-180种不同的颜色。
临床物理检查方法介绍Farnsworth15色标试验介绍
Farnsworth15色标试验介绍: Farnsworth15色标试验是检查色觉异常的方法,本检查方法较为简单,精度较高,可测定色觉异常的类型和程度。Farnsworth15色标试验正常值: 如1-15号色标全部排列正确或其中相邻两个色标前后次序颠倒为通过,如排列次序混乱为失败。Farnswort
色觉的色觉检查
1.假同色图检查法通常采用俞自萍、石原忍色盲本在白昼明亮的自然光照明下进行检查。被检者与色盲本之间的距离为75～100cm.嘱被检者读出色盲本上的数字或图形。每辨认一张图不得超过10s，对照色盲本的说明，记录检查结果。2.彩色绒线检查法把各种规定颜色的绒线或纸放在被检查者前，让其选出类似的颜色，然后
临床物理检查方法介绍Nagel色觉镜检查法介绍
Nagel色觉镜检查法介绍: Nagel色觉镜检查法,色觉镜是根据红光与绿光适当混合成黄光的原理设计的一种光谱仪器。Nagel色觉镜检查法正常值: 从色觉镜观察孔所见视野分为两部分,一部分为有一定波长的黄色;另一部分为红和绿的混色。黄色仅有亮度变化,红绿混合比率是可变的。Nagel色觉镜检查法临床意
色觉异常的诊断
病史 一般先天性色盲多无自觉症状，通常在体检中进行常规色觉检查时被发现。因有遗传因素，要详细询问家族史。如患者主诉有视力障碍，有患视网膜、视神经或下部枕叶皮质等病变病史者，应注意色觉检查，常会有色觉异常。 体格检查 全身检查须注意除外能引起后天性色觉异常的某些全身病变。如神经系统检查可除外
分析X连锁隐性遗传病的病因
1、血友病A。病因：血浆中抗血友病球蛋白减少，AHG即第Ⅷ因子凝血时间延长。临床表现：轻微创伤即出血不止，不出血时与常人无异。 2、血友病B。病因：血浆中缺乏凝血酶成份PTC，即第Ⅸ因子。临床表现同血友病A。 3、色盲。临床表现：全色盲对所有颜色看成无色，红绿色盲为不能区别红色和绿色。 4
常染色体显性视神经萎缩的相关介绍
常染色体显性视神经萎缩（autosomal dominant optic atrophy, ADOA）是一种多发于儿童期的、慢性进展的视神经疾病，被认为是最常见的常染色体遗传性视神经病变。 §该病由OPA1等基因突变导致线粒体呼吸功能异常、细胞凋亡，造成视网膜神经节细胞（retinal gan
单基因病的遗传方式分析（五）
从一个女儿是红绿色盲来看，母亲必然是红绿色盲基因（b)的携带者，再从一个儿子是甲型血友病来看，母亲也必然是甲型血友病基因（h)的携带者。但是，这两种致病基因分别位于两条染色上。父亲是红绿色盲患者，所以有红绿色盲基因（b)。从图4－9可以看出，他们后代的女孩中，50%可能是正常的，50％可能患红绿
主觉检查检查作用
主觉检查对色盲和色弱的诊断有辅助意义。完全不能辨别颜色，视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。
主觉检查的临床意义
异常结果：完全不能辨别颜色，视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。 需要检查人群：色盲和色弱的患者。
疾病遗传还挑性别，都是性染色体在“作祟”
有时我们会听到这样的说法:“某某病只会遗传给男性”、“母亲有这种病会遗传给孩子,父亲不会”等等。其实,这种“挑”性别的遗传病是因为遗传病有关基因位于性染色体上,这种遗传病就是性染色体遗传病,遗传方式就是性染色体连锁遗传。 因为男性的一对性染色体形似XY字母,女性的形似XX字母,生物学家们就将两
主觉检查的检查过程
假同色图：通常称为本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。
主觉检查的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：完全不能辨别颜色，视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。 需要检查人群：色盲和色弱的患者。 注意事项 不合宜人群：没有特殊说明，体检的一项。 检查前禁忌：是一种缺陷，要及时处理。 检查时要求：要在明亮
主觉检查的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：没有特殊说明，体检的一项。 检查前禁忌：是一种缺陷，要及时处理。 检查时要求：要在明亮的自然光下。 检查过程 假同色图：通常称为本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者
Nagel色觉镜检查法的临床意义
异常结果 (1) 绿黄均等成立者：先天绿色弱、先天全色弱、后天红绿色弱。 (2) 红黄均等成立者：先天红色弱、先天全色弱、杆体-色觉、后天红绿色弱。 (3) 绿黄均等、红黄均等都成立者：先天红色盲和绿色盲，先天全色弱、锥体-色觉。 (4) 绿黄均等及红黄均等都不成立者：正常眼、轻度先天红
临床物理检查方法介绍飞行员体格检查
飞行员体格检查介绍: 飞行员体格检查是为选拔体格合格的飞行员,由专业医务人员按照统一的方法和标准对飞行员实施全面医学检查,包括外科、内科、神经精神科、眼科和耳鼻喉科等。除临床各科外,还作航空医学特定项目的检查,如离心机试验、低压舱试验等。飞行员体格检查正常值: 身高在165-185厘米之间,体重52
Nagel色觉镜检查法的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果 (1) 绿黄均等成立者：先天绿色弱、先天全色弱、后天红绿色弱。 (2) 红黄均等成立者：先天红色弱、先天全色弱、杆体-色觉、后天红绿色弱。 (3) 绿黄均等、红黄均等都成立者：先天红色盲和绿色盲，先天全色弱、锥体-色觉。 (4) 绿黄均等及红黄均等都不成立者：正常眼
单基因病的遗传方式分析（三）
2．常染色体隐性遗传控制遗传性状或遗传病的基因位于常染色体上，其性质是隐性的，在杂合状态时不表现相应性状，只有当隐性基因纯合子（aa)方得以表现，称为常为常染色体隐性遗传病（autosomal recessive inheritance,AR)。这种致病基因所引起的疾病称为常染色体隐性遗
色觉异常的鉴别
（一）先天性色觉障碍 多为隐性遗传，即有色盲男性将遗传基因(X染色体）经过其女儿传给外孙（男性）一代。色觉障碍的发生率男性为5.14％，女性为0.73％。多为双眼。除全色盲外，通常有正常的视网膜功能。一般仅累及红绿色。 （二）后天性色觉障碍 可由黄斑、视网膜、视神经和枕叶皮质疾病引起。可以
Nagel色觉镜检查法的正常值及临床意义
正常值 从色觉镜观察孔所见视野分为两部分，一部分为有一定波长的黄色；另一部分为红和绿的混色。黄色仅有亮度变化，红绿混合比率是可变的。 临床意义 异常结果 (1) 绿黄均等成立者：先天绿色弱、先天全色弱、后天红绿色弱。 (2) 红黄均等成立者：先天红色弱、先天全色弱、杆体-色觉、后天红绿
Stargardt病的鉴别诊断
1.中心性晕轮状视网膜脉络膜萎缩(central areolar retinochoroidal atrophy) 本病是常染色体显性遗传病，两眼黄斑部有对称性边界清晰的视网膜脉络膜萎缩区。病变周围眼底正常荧光血管造影黄斑部有大的脉络膜血管透见荧光鶒，晚期可见巩膜着色。暗适应检查锥体部分异常，但
隐性黄斑营养不良的鉴别诊断
中心性晕轮状视网膜脉络膜萎缩 中心性晕轮状视网膜脉络膜萎缩（central areolar retinochoroidal atrophy）是常染色体显性遗传病，两眼黄斑部有对称性边界清晰的视网膜脉络膜萎缩区。病变周围眼底正常荧光血管造影黄斑部有大的脉络膜血管透见荧光，晚期可见巩膜着色。暗适应
关于多发性脑瘤的早期症状介绍
1、眼面痛 颅内动脉的血管性症状：表现为局部头痛、眼面痛、视力下降、视野缺损和眼球外肌麻痹等 2、色觉异常 色觉是视觉功能的一个基本而重要的组成部分，是人类视网膜锥细胞的特殊感觉功能。正常人视觉器官能辨识波长380-760um的可见光，由紫、蓝、青、绿、黄、橙、红7色组成。色觉障碍包括色盲
Stargardt病的诊断及鉴别诊断
诊断： 根据病史、视功能检查、眼底表现及荧光血管造影的特征健康搜索对本病的诊断不难做出。与遗传因素有关，可以进行家系调查。 鉴别诊断： 1.中心性晕轮状视网膜脉络膜萎缩(central areolar retinochoroidal atrophy) 本病是常染色体显性遗传病，两眼黄斑部有
同色表检查法的临床意义
异常结果：对颜色辨认能力低，医学上称为色弱；对颜色完全不能辨认，医学上称为色盲。 需要检查人群：色觉不正常者。
fm100色彩试验的临床意义
异常结果：对颜色辨认能力低，医学上称为色弱；对颜色完全不能辨认，医学上称为色盲。 需要检查的人群：色觉不正常的人群。
比色计检定前需要做什么准备工作
检定前的准备工作 比色计检定人员须应经医院体检证明眼睛视觉功能正常、无色盲色弱情况。在检定前应适当休息眼睛，避免强光刺激。
FM100色彩试验检查作用
FM-100色彩试验可用作色觉和定量分析，对颜色辨认能力低，医学上称为色弱；对颜色完全不能辨认，医学上称为色盲。
色觉检查的注意事项
确保检查人员了解色盲检查图各图的用法及意义，保证体检工作快速而准确的进行。在明亮弥散光或日光灯下进行。被检眼距离图面60-80cm。
关于性连锁遗传病的基本信息介绍
性连锁遗传病（sex-linked disorder）以隐性遗传病为多见。致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性大多只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不发病，但有1/2的概率是携带者。男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是携带者。因此X连锁