钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法电导率滴定法
SY/T 5242-1991 钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法主题内容与适用范围本标准规定了磺基含量的测定程序。本标准适用钻井液处理剂中，各种水溶性磺化处理剂磺基含量的测定，以便比较同类产品中磺基的含量。磺基含量的测定程序定义磺基含量指每克磺化产品中所含可溶部分磺基的毫摩尔数。方法原理分离纯化后的处理剂试样溶液，经阳离子交换树脂柱后，碳酸钠基完全转化成磺酸基。用氢氧化钠标准溶液滴定。在滴定过程中和氢氧根离子结合成不导电的水分子，而钠的极限离子电导小于氢离子。故溶液电导率逐渐下降，到终点达最低值，此后继续滴加氢氧化钠，过量的钠离子和氢氧根离子又使电导率回升。测定程序离子交换树脂柱的制作将阳离子交换树脂放入烧杯中，加入乙醇至淹没离子交换树脂，用玻璃棒搅拌后，使有机物溶解，倾出乙醇，再用蒸馏水洗涤至水质清亮。然后用2倍离子交换树脂体积的2mol/l氢氧化钠溶液浸泡24h。再用蒸馏水洗至近中性。在50ml酸式滴定管(或专用交换柱)中充......阅读全文
钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法－－电导率滴定法
主题内容与适用范围 本标准规定了磺基含量的测定程序。 本标准适用钻井液处理剂中，各种水溶性磺化处理剂磺基含量的测定，以便比较同类产品中磺基的含量。 磺基含量的测定程序 定义 磺基含量指每克磺化产品中所含可溶部分磺基的毫摩尔数。 方法原理 分离纯化后的处理
钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法－－电导率滴定法
SY/T 5242-1991 钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法主题内容与适用范围本标准规定了磺基含量的测定程序。本标准适用钻井液处理剂中，各种水溶性磺化处理剂磺基含量的测定，以便比较同类产品中磺基的含量。磺基含量的测定程序定义磺基含量指每克磺化产品中所含可溶部分磺基的毫摩尔数。方法原理分离纯化后的
钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法－－电导率滴定法
主题内容与适用范围 本标准规定了磺基含量的测定程序。 本标准适用钻井液处理剂中，各种水溶性磺化处理剂磺基含量的测定，以便比较同类产品中磺基的含量。 磺基含量的测定程序 定义 磺基含量指每克磺化产品中所含可溶部分磺基的毫摩尔数。 方法原理 分离纯化后的处理
注射用酚磺乙胺的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下本品内容物适量(约相当于酚磺乙胺0.5g),精密称定,置100m量瓶中,加水溶解并稀释制至刻度,摇匀,精密量取2m,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见酚磺乙胺含量
注射用磺苄西林钠的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照磺苄西林钠项下的方法测定,即得
注射用磺苄西林钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照磺苄西林钠项下的方法测定,即得
氯磺丙脲的含量测定方法
含量测定取本品约0.6g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.67mg的CoH13ClN2O3S
柳氮磺吡啶的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.15g,精密称定,置100ml量瓶中,加o.1mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置200ml量瓶中,加水180ml,用醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,以水作空
磺苄西林钠的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,用灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000磺苄西林单位相当于lmg的CsHN2O7S2。
甲苯磺丁脲的含量测定方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至沸,置冰浴中冷却至5℃以下,滤过;滤液加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显红色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸二氢铵溶液取磷酸二氢铵1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05供试品溶
磺苄西林钠的含量测定方法
精密称取本品适量,用灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000磺苄西林单位相当于lmg的CsHN2O7S2。
甲苯磺丁脲的含量测定方法
取本品0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(Q.1mol/L)相当于27.04mg的C12H13N2O3S
注射用苯磺顺阿曲库铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解后,用流动相A定量稀释制成每1m中约含顺阿曲库铵0.2mg的溶液对照品溶液取苯磺顺阿曲库铵对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见苯磺顺阿曲库铵含
氯磺丙脲片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯磺丙脲0.3g),照氯磺丙脲含量测定项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.67mg的C1o H13 CIN2 O3S.
甲苯磺丁脲片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25nl,微热使甲苯磺丁脲溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.04mg的C12H18N2O3S
酚磺乙胺的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取酚磺乙胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求除灵敏度要求外,其他
还原糖含量测定——用斐林试剂热滴定法
实验方法原理斐林试剂由甲、乙两种溶液组成。甲液含有硫酸铜和次甲基蓝；乙液含有氢氧化钠、酒石酸钾钠和亚铁氰化钾。混合时，硫酸铜与氢氧化钠起作用生成蓝色氢氧化铜沉淀，而酒石酸钾钠在碱性溶液中使沉淀的氢氧化铜溶解而成络合物。络合物与还原糖共热时，两价铜被还原为一价氧化亚铜(红色沉淀)，再与试剂中亚铁氰化钾
多项分析方法国标发布涉IC、AFS等
分析测试百科网讯 近日，国家标准委发布了一批新的国家标准。其中涉及多项应用方法标准。分析测试百科网注意到，本次发布的新制定标准中，《木质地板饰面层中铅、镉、铬、汞重金属元素含量测定》（GB/T 33042-2016）、《工业用乙二醇试验方法 第5部分：氯离子的测定 离子色谱法》（GB/T 145
总铁含量的测定
三氧化二铁含量的测定方法较多，如重铬酸钾滴定法、高锰酸钾滴定法、EDTA络合滴定法、紫外-可见分光光度法(磺基水杨酸或邻菲罗啉分光光度法)、原子吸收分光光度法等。3.4.4.1 重铬酸钾容量法试样用酸分解或碱熔融分解，试液用氯化亚锡将铁还原成Fe2+离子，加氯化汞氧化过量的氯化亚锡，在硫酸、磷酸混合
滴定法测定冰醋酸中冰醋酸的含量
方法名称：中和滴定法应用范围：该方法采用滴定法测定冰醋酸中冰醋酸的含量。该方法适用于冰醋酸。方法原理：供试品加新沸过的冷水与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算冰醋酸的含量。试剂：1. 氢氧化钠滴定液（1 mol/L）2. 酚酞指示液（酚酞指示液不变色）3. 基准邻苯二甲酸氢钾4
联磺甲氧苄啶片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗯唑22mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嘿唑对照品、磺胺嘧啶对照
柳氮磺吡啶肠溶片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,研细,精密称取细粉适量(约相当于柳氮磺吡啶0.15g),置100ml量瓶中,加0.lmol/L氢氧化钠溶液l0ml,振摇使柳氮磺吡啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置200ml量瓶中,加水180ml
苯磺顺阿曲库铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取苯磺顺阿曲库铵对照品适量,精密称定加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取
测定DNA含量用什么方法
组成核酸分子的碱基,均具有一定的吸收紫外线特性,最大吸收值在波长为250~270nm之间.核酸的最大吸收波长是260nm,这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础.在波长260nm紫外线下,1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μg/ml;单链DNA或RNA为20μg/ml.可以次来计算核酸样品
关于磺苄西林的含量测定介绍
酸度检查：取该品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定，pH值应为4.5-7.0。 溶液的澄清度与颜色：取该品5份，分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液比较，均不得更浓；如显色，与黄色4号标准比色液比较，均不得更深。 水分：取该品，照水分
柳氮磺吡啶栓的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,切碎,混匀,精密称取适量(约相当于柳氮磺吡啶0.15g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml,置热水浴中,振摇使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200ml量瓶
注射用苯妥英钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于苯妥英钠25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使苯妥英钠溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯妥英钠对照品适量,精密称定,加
注射用利福平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加少量乙腈(约利福平10mg加乙腈1ml)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀释制成每1ml中约含利福平0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要
注射用异烟肼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见异烟肼含量测定项下。
腐植酸中总酸性基含量测定的产品配置单
1 前言 腐植酸（Humic Acid，简写 HA）又称胡敏酸，是天然植物腐解后形成的一种复杂的大分子有机弱酸，具有抗炎、止血、活血降压、促进溃疡愈合、抗肿瘤等药理作用。由于腐植酸是弱酸性物质，用一般的总酸性测定法操作都费时费力，用电位滴定法既操作方便，结果重现性好，是目前测定腐殖酸中