注射用苯妥英钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于苯妥英钠25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使苯妥英钠溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯妥英钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯妥英钠含量测定项下。......阅读全文
注射用苯妥英钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于苯妥英钠25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使苯妥英钠溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯妥英钠对照品适量,精密称定,加
苯妥英钠的含量测定方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水2oml溶解后,加0.4%氢氧化钠溶液2ml,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。系统适用
苯妥英钠片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量约相当于苯妥英钠25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇30分钟使苯妥英钠溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯妥英钠对照品适量
苯妥英钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取苯妥英钠对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
注射用苯妥英钠的检查方法
碱度取本品0.35g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,称取适量,加流动相制成每1ml中约含苯妥英钠1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含
注射用苯妥英钠的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于苯妥英钠50mg),加水5ml使苯妥英钠溶解后,滴加稀硫酸使苯妥英析出,滤过;沉淀加水1ml与0.4%氢氧化钠溶液8~10滴使溶解,加二氯化汞试液数滴,即生成白色沉淀;在氨试液中不溶(2)照苯妥英钠项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的结果(3)在含量测定项下记录的色谱图
注射用苯妥英钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于苯妥英钠50mg),加水5ml使苯妥英钠溶解后,滴加稀硫酸使苯妥英析出,滤过;沉淀加水1ml与0.4%氢氧化钠溶液8~10滴使溶解,加二氯化汞试液数滴,即生成白色沉淀;在氨试液中不溶(2)照苯妥英钠项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的结果(3)在含量测定项下记录的色
注射用苯妥英钠的类别及贮藏方法
类别同苯妥英钠。规格(1)0.1g(2)0.25g贮藏遮光,密闭保存
注射用苯妥英钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末鉴别(1)取本品适量(约相当于苯妥英钠50mg),加水5ml使苯妥英钠溶解后,滴加稀硫酸使苯妥英析出,滤过;沉淀加水1ml与0.4%氢氧化钠溶液8~10滴使溶解,加二氯化汞试液数滴,即生成白色沉淀;在氨试液中不溶(2)照苯妥英钠项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的结果(3)在含
注射用异烟肼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见异烟肼含量测定项下。
注射用利福平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加少量乙腈(约利福平10mg加乙腈1ml)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀释制成每1ml中约含利福平0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要
关于注射用苯妥英钠的简介
注射用苯妥英钠，适应症为适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作(精神运动性发作、颞叶癫痫)、单纯部分性发作(局限性发作)和癫痫持续状态。也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessive dystrophic epidermolysis bullosa)，发作性舞蹈
注射用肌苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下混合均匀的内容物适量(约相当于肌苷0.1g),精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含肌苷20gg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。
注射用盐酸普鲁卡因的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸普鲁卡因0.6g),照永停滴定法(通则0701),在15~25℃,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.28mg的C13H20N2O2·HCl。
注射用丝裂霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,按标示量分别加二甲基乙酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见丝裂霉素含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积
注射用鲑降钙素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3g的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3μg的溶液系统适用性溶液取降钙素C对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1m中含
注射用鲑降钙素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3g的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3μg的溶液系统适用性溶液取降钙素C对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每
注射用盐酸阿糖胞苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5瓶,分别精密称定内容物重量,并将各容器中内容物分别加水适量溶解后全量转移至同适宜量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸阿糖胞苷0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐
注射用顺铂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见顺铂含量测定项下。
注射用胸腺法新的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,每瓶精密加人0.02mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0)3ml使溶解对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胸腺法新含量测定项下。
注射用盐酸纳洛酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸纳洛酮40pg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸纳洛酮40g的溶液。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶
注射用苯妥英钠的基本性状
本品为白色粉末。
注射用前列地尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别精密加入25%乙醇溶液1ml,振摇使内容物溶解完全对照品溶液取前列地尔对照品适量,精密称定,加25%乙醇溶液溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相当的溶液。色谱条件见前列地尔含量测定项下。进样体积20l系统适用性溶液与系统适用性要求见前
注射用甲磺酸酚妥拉明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分别定量稀释制成每1ml中约含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲磺酸酚妥拉明含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱
注射用盐酸瑞芬太尼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相1ml使内容物解并转移至适宜量瓶中,用流动相多次洗涤容器,洗液并入瓶中并定量稀释制成每1ml中约含盐酸瑞芬太尼40μg的液,摇匀对照品溶液取盐酸瑞芬太尼对照品适量,精密称定,加动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液。
注射用盐酸平阳霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,按标示量分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液(8mg规格定量稀释制成每1ml中约含0.32mg的溶液)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸平阳霉素含量测定项下。测定法见盐酸平阳霉素含量测定项下。求
注射用磺胺嘧啶钠的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约0.6g,照磺胺嘧啶钠含量测定项下的方法测定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。
注射用琥珀氯霉素的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于氯霉素50mg),加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯霉素20g的溶液测定法取供试品溶液,在276nm的波长处测定吸光度,按C1H12Cl2N2O3的吸收系数(E)为298计算。
注射用胸腺五肽的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,每瓶加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胸腺五肽含量测定项下。
注射用甲氨蝶呤的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于甲氨蝶呤10mg),加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含甲氨蝶呤0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲氨蝶呤含量测定项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注