毛细管区带电泳(CZE)分离硝基苯酚异构体实验

实验方法原理 毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE):以高压电场为驱动力,以电解质为电泳介质,以毛细管为分离通道,样品组分依据淌度和分配行为的差异而实现分离的一种色谱方法。由于毛细管内径小,表面积和体积的比值大,易于散热,因此毛细管电泳可以减少焦耳热的产生,这是CE和传统电泳技术的根本区别。它有多种分离模式,可以采用液相色谱中的各种检测方法。CE既可以分离带电荷的溶质,也可以通过毛细管胶束电动色谱等分离模式分析中性溶质,CE的高分离效率、高检测灵敏度,样品用量极少等特点使它在生物医药样品的分析中显示出突出的优越性。CE所用的石英毛细管柱,在pH>3.0情况下,其内表面带负电,和溶液接触时形成了一双电层。在高电压作用下,一定介质中的带电离子在直流电场作用下的定向运动称为电泳。单位电场下的电泳速度称为电泳淌度或电泳迁移率。电泳速度的大小与电场强度、介质特性、粒子的有效电荷及其大小和形状......阅读全文

毛细管区带电泳(CZE)分离硝基苯酚异构体实验

实验方法原理毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE):以高压电场为驱动力,以电解质为电泳介质,以毛细管为分离通道,样品组分依据淌度和分配行为的差异而实现分离的一种色谱方法。由于毛细管内径小,表面积和体积的比值大,易于散热,因此毛细管电泳可以减少焦耳热的产生,这是CE和

毛细管区带电泳(CZE)分离硝基苯酚异构体实验

实验方法原理 毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE):以高压电场为驱动力,以电解质为电泳介质,以毛细管为分离通道,样品组分依据淌度和分配行为的差异而实现分离的一种色谱方法。由于毛细管内径小,表面积和体积的比值大,易于散热,因此毛细管电泳可以减少焦耳热的产生,

CZE分离条件的选择

1.毛细管类型--涂层还是非涂层? 2.毛细管长度--长毛细管还是短毛细管? 3.缓冲液体系--种类和pH值 可先用磷酸缓冲体系为搜寻基础,初步确定(最佳)pH范围后,再进一步细选出更好pH和缓冲试剂。磷酸盐是毛细管电泳中最常用的缓冲体系之一,它的紫外吸收低,pH缓冲范围比较宽(pH=1.5~13)

毛细管电泳(Capillary-electrophoresis,CE)——分离分析方法

毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE)--分离分析方法CE是在传统的电泳技术基础上于本世纪60年代末由Hjerten发明的,其利用小的毛细管代替传统的大电泳槽,使电泳效率提高了几十倍。此技术从80年代以来发展迅速,是生物化学分析工作者与生化学家分离、定性抗原肽与蛋白

关于对硝基苯酚的简介

  对硝基酚,又名4-硝基苯酚,是一种有机化合物,化学式为C6H5NO3,为无色至淡黄色结晶性粉末,溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿,主要用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。  密度:1.27g/cm3  熔点:112℃  沸点:279℃  闪点:169℃  饱和蒸气压:0.92kPa(16℃)  

蛋白质与多肽提取分离方法2

 1.1.7 灌注层析(Perfusion Chromatography,PC)PC是一种基于分子筛原理与高速流动的流动相的层析分离方法,固定相孔径大小及流动相速度直接影响分离效果。试验证明其在生产、制备过程中具有低投入、高产出的特性。目前市场上可供应的PC固定相种类较多,适合于不同分子量的多肽分离

简述对硝基苯酚的毒理学介绍

  1、急性毒性  LD50:250mg/kg(大鼠经口)。  2、致突变性  DNA损伤:大肠杆菌50μmol/L。  DNA抑制:人成纤维细胞1mmol/L。  DNA加合物:大肠杆菌50μmol/L。  基因转化和有丝分裂重组:酿酒酵母21mmol/L。

农药残留速测仪检测分析

我国是一个农药使用大国,农药的使用量可以说在世界上排名靠前,以此导致农产品上农药残留超标是毋庸置疑的,农药残留速测仪主要就是对农产品进行农残检测,以提高农产品安全性,保障消费者利益。农药使用确实增加了作物产量,我们可以研制一种生物农药,既能抑制病虫害,又不会对人体健康产生影响。根据样品组分的背景缓冲

六种对位取代苯酚的毛细管电泳

酚类化合物作为一类有毒的有机污染物在自然界中广泛存在,在浓度较低时可引起积累性中毒,浓度较高时则引起急性中毒。对酚类化合物的监测历来受到各国环境科学家的重视,有多种方法可用于其分离分析,例如色谱法[1]、化学发光法[2]、电化学方法[3]等。Chen等[4]采用毛细管区带电泳安培检测分析了11种酚类

关于对硝基苯酚的分子结构数据介绍

  一、分子结构数据  摩尔折射率:34.67  摩尔体积(cm3/mol):99.7  等张比容(90.2K):277.7  表面张力(dyne/cm):60.2  极化率(10-24cm3):13.74 [1]  二、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢

关于对硝基苯酚的生态学数据介绍

  1、生态毒性  LC50:64.6mg/L(24h),54.4mg/L(48h),44.1mg/L(72h),41mg/L(96h)(黑头呆鱼);7.9mg/L(96h)(虹鳟鱼);12mg/L(24h),8.3mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼);10mg/L(48h)(高体雅罗鱼);11mg/L

高效毛细管电泳(HPCE)的基本原理

高效毛细管电泳(high performance capillaryelectrophoresis,HPCE)是近年来发展起来的一种分离、分析技术,它是凝胶电泳技术的发展,是高效液相色谱分析的补充。该技术可分析的成分小至有机离子、大至生物大分子如蛋白质、核酸等。可用于分析多种体液样本如血清或血浆、尿

关于HPCE法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍

  高效毛细管电泳法是一种近十几年来迅速发展起来的新型的高速、高效的分离分析技术,具有分析时间短,分离效率高(柱效率可达到10~10理论板数),灵敏度高,进样体积小(一般为nl级),污染小,可广泛用于多种类型的物质的分离、分析,如:无机离子、有机酸、糖、氨基酸、蛋白质、手性药物等。其分离机理是基于不

促红细胞生成素中电荷异质体的测定

LUMEX毛细管电泳仪应用:促红细胞生成素中电荷异质体的测定背景介绍促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)是一种糖蛋白,绝大部分由肾脏产生,主要功能是促进红细胞的生成,提高机体血红蛋白的浓度,临床上主要用于治疗肾性贫血和肿瘤等各种慢性疾病所伴发的贫血。近年来研究发现,EPOR还广泛表

毛细管区带电泳仪的分离条件

毛细管区带电泳仪(CZE)的整个系统用同一种缓冲液充满,带电粒子的迁移速度是电泳速度和电渗流速度的矢量和,分离条件包括缓冲液、添加剂和工作电压等。一、缓冲液:CZE分离过程在缓冲液中进行,缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。缓冲液的选择须遵循的要求:1、在所选择的pH范围内有很好的缓冲容量。2、在

毛细管电泳色谱仪分离模式的发展

毛细管电泳色谱仪简称毛细管电泳仪(CE),是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用带电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离,是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展,使分析科学从微升级进入到了纳升级水平,不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能,也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。

毛细管电泳根据分离模式分类

毛细管电泳根据分离模式不同可以归结出多种不同类型的毛细管电泳。毛细管电泳的多种分离模式,给样品分离提供了不同的选择机会,这对复杂样品的分离分析是非常重要的。毛细管电泳类型类型缩写说明1 单根毛细管毛细管区带电泳CZE毛细管和电极槽灌有相同的缓冲液毛细管等速电泳CITP使用两种不同的CZE 缓冲液毛细

毛细管区带电泳色谱仪工作原理

毛细管区带电泳色谱仪(CZE)的整个系统采用同一种缓冲液充满,以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异进行分离,是CEzui基本、应用最广的分离模式。CZE中,粒子的电荷性质不同,电泳方向不同;粒子的电荷数量不同,电泳速度不同;粒子的分子量不同,电泳速度不同。在毛细管中

毛细管电泳的基本原理

电泳是指电解质中带电粒子在电场力作用下,以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。 高效毛细管电泳(HPCE),是指离子或带电粒子以毛细管为分离室,以高压直流电场为驱动力,依据样品中各组分之间迁移速度和分配行为上的差异而实现分离的液相分离分析技术。由于毛细管内径小,表面积和体积的比值大,易于散热,因此毛

硝基苯制取实验

硝酸硫酸冷滴苯, 黄色油物杏仁味。 温计悬浴加冷管, 硫酸催化又脱水。 解释: 1、硝酸硫酸冷滴苯:意思是说浓硝酸和浓硫酸混合后,必须立即在50-60℃的水浴中冷却后再滴入苯(否则,一方面两酸混合产生大量的热,使混合酸的温度升高,那么一部分浓硝酸将分解了;另一方面,苯的沸点比较低,大量的苯将

高效毛细管区带电泳仪的分离条件

高效毛细管区带电泳仪(CZE)的整个系统用同一种缓冲液充满,带电粒子的迁移速度是电泳速度和电渗流速度的矢量和,分离条件包括缓冲液、添加剂和工作电压等。一、缓冲液:CZE分离过程在缓冲液中进行,缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。缓冲液的选择须遵循的要求:1、在所选择的pH范围内有很好的缓冲容量。2

高效毛细管区带电泳仪的分离条件

 高效毛细管区带电泳仪(CZE)的整个系统用同一种缓冲液充满,带电粒子的迁移速度是电泳速度和电渗流速度的矢量和,分离条件包括缓冲液、添加剂和工作电压等。一、缓冲液:CZE分离过程在缓冲液中进行,缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。缓冲液的选择须遵循的要求:1、在所选择的pH范围内有很好的缓冲容量。

高效毛细管区带电泳仪的分离条件

高效毛细管区带电泳仪(CZE)的整个系统用同一种缓冲液充满,带电粒子的迁移速度是电泳速度和电渗流速度的矢量和,分离条件包括缓冲液、添加剂和工作电压等。一、缓冲液:CZE分离过程在缓冲液中进行,缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。缓冲液的选择须遵循的要求:1、在所选择的pH范围内有很好的缓冲容量。2

:促红细胞生成素中电荷异质体的测定

  背景介绍    促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)是一种糖蛋白,绝大部分由肾脏产生,主要功能是促进红细胞的生成,提高机体血红蛋白的浓度,临床上主要用于治疗肾性贫血和肿瘤等各种慢性疾病所伴发的贫血。近年来研究发现,EPOR还广泛表达于人体内的非造血组织,它们与EPO结合发挥器

毛细管电泳的分类

分离模式毛细管电泳根据分离模式不同可以归结出多种不同类型的毛细管电泳,见表1。毛细管电泳的多种分离模式,给样品分离提供了不同的选择机会,这对复杂样品的分离分析是非常重要的。表1毛细管电泳类型    类型  缩写  说明  1 单根毛细管  毛细管区带电泳  CZE  毛细管和电极槽灌有相同的缓冲液

毛细管电泳的分类

分离模式毛细管电泳根据分离模式不同可以归结出多种不同类型的毛细管电泳,见表1。毛细管电泳的多种分离模式,给样品分离提供了不同的选择机会,这对复杂样品的分离分析是非常重要的。表1毛细管电泳类型   类型 缩写 说明 1 单根毛细管 毛细管区带电泳 CZE 毛细管和电极槽灌有相同的缓冲液   毛细管等速

毛细管电泳的分类

分离模式毛细管电泳根据分离模式不同可以归结出多种不同类型的毛细管电泳,见表1。毛细管电泳的多种分离模式,给样品分离提供了不同的选择机会,这对复杂样品的分离分析是非常重要的。表1毛细管电泳类型   类型 缩写 说明 1 单根毛细管 毛细管区带电泳 CZE 毛细管和电极槽灌有相同的缓冲液   毛细管等速

毛细管电泳的分类

分离模式毛细管电泳根据分离模式不同可以归结出多种不同类型的毛细管电泳,见表1。毛细管电泳的多种分离模式,给样品分离提供了不同的选择机会,这对复杂样品的分离分析是非常重要的。表1毛细管电泳类型   类型 缩写 说明 1 单根毛细管 毛细管区带电泳 CZE 毛细管和电极槽灌有相同的缓冲液   毛细管等速

毛细管电泳的分类

分离模式毛细管电泳根据分离模式不同可以归结出多种不同类型的毛细管电泳,见表1。毛细管电泳的多种分离模式,给样品分离提供了不同的选择机会,这对复杂样品的分离分析是非常重要的。表1毛细管电泳类型类型缩写说明1 单根毛细管毛细管区带电泳CZE毛细管和电极槽灌有相同的缓冲液毛细管等速电泳CITP使用两种不同

毛细管电泳的分类

分离模式毛细管电泳根据分离模式不同可以归结出多种不同类型的毛细管电泳,见表1。毛细管电泳的多种分离模式,给样品分离提供了不同的选择机会,这对复杂样品的分离分析是非常重要的。表1毛细管电泳类型类型缩写说明1 单根毛细管毛细管区带电泳CZE毛细管和电极槽灌有相同的缓冲液毛细管等速电泳CITP使用两种不同