涡虫、吸虫、绦虫切片观察实验

实验方法原理 1. 通过研究涡虫的形态结构,了解扁形动物是身体扁平,两侧对称,具有三胚层动物的体制。2. 通过研究华枝睾吸虫的形态结构,了解吸虫纲的特征,并注意它们由于寄生生活方式,在结构上引起的变化。3. 通过观察猪绦虫,了解绦虫纲在结构上简化、特化的情况,说明寄生生活的高度适应。实验材料 涡虫切片吸虫切片绦虫切片浸制标本仪器、耗材 显微镜载玻片盖玻片实验步骤 1. 观察涡虫装片和横切玻片标本,注意其结构和体层。2. 观察华枝睾吸虫的整体装片及横切片面玻片标本,注意其结构和体层。3. 观察猪带绦虫的头节、成熟节片和妊娠节片的玻片及其浸制标本。4. 示教:观察涡虫生殖系统、神经系统装片。其他 一、作业:1. 比较涡虫、吸虫、绦虫形态结构的异同。2. 绘制涡虫横切结构图。......阅读全文

实验技术:组织切片的制备

【目的】组织标本必须首先被制成组织切片,再经过染色处理,然后才能在显微镜下进行临床诊断和科学研究。【原理】苏木素染色结合伊红染色是常规组织学染色技术,也称为H & E染色。苏木素是碱性染色,细胞核被染成深紫或兰色,常用作核染色;伊红是酸性染色,细胞浆染呈红色,常用作胞浆染色。【材料】1.试剂和溶液(

冷冻组织切片的制作实验

实验试剂液氮,干冰,1%明胶,4%多聚甲醛,PBS,含1%NP-40的PBS,3%BSA/PBS稀释抗体,辣根过氧化物酶标记的二抗,DAB/金属盐试剂,3%过氧化氢,0.3%(W/V)氯化镍贮存液,Harris苏木精,乙醇实验设备载玻片,Whatman 1#滤纸,低倍光学显微镜实验材料未受损伤的组织

细胞固定切片和包埋实验

哺乳动物肌梭的初级终末—使 用 1 um 连续切片的光学显微镜研究实验实验材料猫 部分显露肌梭试剂、试剂盒二甲砷酸钠缓冲液戊二醛四氧化锇乙醇环氧乙烷甲苯胺蓝派罗宁仪器、耗材玻片实验步骤一、固定将取出的肌肉置于含 5% 戊二醛的 0.1mol/l 二甲砷酸钠缓冲液内,PH 值为 7.2, 原位固定 5

冷冻切片技术实验及冷冻切片机的基本操作

实验目的1 掌握冷冻切片的方法2 掌握冷冻切片的用途实验原理 冷冻切片是借助低温使组织冻结达到一定的硬度并通过冰起支撑作用来进行切片的一种方法。速冻 可减小冰晶直径,避免组织细胞损伤。制冷 压缩机佛里昂制冷、半导体温差电制冷 实验材料 新鲜动物肝脏实验方法 1 准备 将仪器 打开,样品台温度调至-4

科学家调控真涡虫头部再生

  对于大多数扁形虫来说,将它切成两半,就会得到两条扁形虫。前面的一半将会长出一条新尾巴,后面的一半将会长出一个新头——并且有着功能齐全的大脑。不过,一些种类的蠕虫却缺乏这种能力,至少在其需要重新长头的时候是这样。现在,三个团队的研究人员不仅着重研究了这一局限性背后的生物学原因,还成功地通过操纵一个

涡虫奇特再生能力的关键所在

  许多生物都具有特殊的能力,使它们在众多物种中独树一帜。例如,猎豹每小时能奔跑60英里;蚂蚁能举起自身体重100倍的物体;扁形涡虫可以再生出截肢部位。科学家们花了几十年的时间,来研究驱动这些惊人特技的机制,并希望他们能发现任何的秘密,为人类生物学带来新的观点,并带来新的方法改善健康和缓解疾病。  

肥胖带绦虫的致病性与实验诊断

致病性寄生人体的牛带绦虫多为1条,但在地方性流行区,如贵州的从江县,患者平均感染成虫2.7~8条,最多的一例竟达31条。患者一般无明显症状,仅时有腹部不适,饥痛、消化不良、腹泻或体重减轻等症状。由于牛带绦虫孕节活动力较强,几乎所有患者都能发现自己排出节片,多数并有孕节自动从肛门逸出和肛门瘙痒的症状。

如何治疗姜片虫病?

  对姜片虫重症患者先进行积极的支持疗法,改善营养和纠正贫血,体力和精神恢复到一定程度后再酌情驱虫,驱虫药的剂量也不宜过大。  1、硫双二氯酚  本品对肺吸虫囊蚴有明显杀灭作用,临床用于肺吸虫病、牛肉绦虫病、姜片虫病。  2、呋喃丙胺  本品为我国首创的非锑剂内服抗血吸虫病药物。内服后主要由小肠吸收

饱和盐水浮聚法(brinefloatation)检查线虫卵

饱和盐水浮聚法(brinefloatation)检查线虫卵:此法利用某些蠕虫卵的比重小于饱和盐水,虫卵可浮于水面的原理。此法适用于检查各种线虫卵,尤以检查钩虫卵的效果最好,也可检查带绦虫卵和微小膜壳绦虫卵,但不适宜检查吸虫卵和原虫包囊。蠕虫卵及原虫包囊的比重见下表。蠕虫卵及原虫包囊的比重用竹签挑取黄

免疫学实验血吸虫抗体介绍

  血吸虫抗体介绍:  指血吸虫感染机体后产生的特异性抗体。检测方法有皮内试验、环卵沉淀试验、尾蚴膜反应试验。  血吸虫抗体正常值:  皮内试验:阴性。环卵沉淀试验:阴性。尾蚴膜反应试验:阴性。间接血凝试验:小于1:10;阴性。酶联免疫吸附试验:P/N小于2.1。  血吸虫抗体临床意义:  皮内试验

斯氏狸殖吸虫的实验诊断

 斯氏狸殖吸虫的实验诊断是检验技师考试的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。  ①病原学检查:皮下包块活组织检查  ②免疫学检查:同卫氏并殖吸虫病  ③辅助检查:血常规、B超、胸片或CT等

观察生物显微镜下的切片标本的3个要领

显微镜下切片的正确观察方法,制作好切片之后需要将其放置在生物显微镜下观察组织结构,正确的观察方法是首先将显微镜的低倍物镜对准通光孔,可以左眼看,右眼睁。同时转动反光镜,可令视野变得更加明亮,先观察看看生物荧光显微镜是否可以正常使用。接着,可以将制作好的切片标本放在载物台上,压住,正对着通光孔。   

临床化学检查方法介绍粪便寄生虫介绍

粪便寄生虫介绍:  粪便寄生虫,检查方法简单,结果直观,一般在驱虫治疗排便中检出。肠道寄生虫病的诊断多依靠在粪便中找到虫卵、原虫滋养体和包囊,找到这些直接证据就可以明确诊断为相应的寄生虫病和寄生虫感染。 蛔虫、晓虫、带绦虫等较大虫体或其片段肉眼即可分辨,钩虫虫体须将粪便冲冼过筛方可看到。服驱虫剂后应

病原体检测方法带绦虫孕节检查法

带绦虫孕节检查法介绍:  带绦虫孕节检查法是一项用于检查寄生虫的辅助检查方法。绦虫节片用清水洗净,置于两节玻片之间,轻轻压平,对光观察内部结构,并根据子宫分支情况鉴定虫种。也可以用注射器从孕节后端正中部插入子宫内徐徐注射炭素墨水或卡红,待子宫分支显现后计数。带绦虫孕节可用压片法和注射法检查和鉴定。此

临床化学检查方法介绍带绦虫孕节检查法介绍

带绦虫孕节检查法介绍:  带绦虫孕节检查法是一项用于检查寄生虫的辅助检查方法。绦虫节片用清水洗净,置于两节玻片之间,轻轻压平,对光观察内部结构,并根据子宫分支情况鉴定虫种。也可以用注射器从孕节后端正中部插入子宫内徐徐注射炭素墨水或卡红,待子宫分支显现后计数。带绦虫孕节可用压片法和注射法检查和鉴定。此

小孔扩散观察实验

实验方法原理:叶片上的气孔是二氧化碳和气态水分子进出的主要通道。叶表面气孔虽然很多,但面积很小,只占叶片总面积的1~2﹪,可是,水分通过气孔而散失的速度(即蒸腾速率)却很快。有些植物当叶表面的气孔充分张开时,其蒸腾速率接近于叶片同样大小的自由水面的蒸发速率。这样高的效率是小孔扩散的边缘效应造成的。在

神经组织观察实验

1.观察神经元的结构特点及尼氏体的形态与分布。2.观察神经原纤维的形态与分布。3.观察突触的形态实验材料肋间肌脊髓灰质涂片脊髓横切片神经纵切及横切片神经纵切片肠系膜上的环层小体切片皮肤切片大脑皮质切片小脑皮质切片神经儿胞体突触有髓纤维运动终板仪器、耗材载玻片盖玻片眼科镊显微镜实验步骤一、材料和用具氯

神经组织观察实验

实验材料 肋间肌脊髓灰质涂片脊髓横切片神经纵切及横切片神经纵切片肠系膜上的环层小体切片皮肤切片大脑皮质切片小脑皮质切片神经儿胞体突触有髓纤维运动终板仪器、耗材 载玻片盖玻片眼科镊显微镜实验步骤 一、材料和用具氯化金法浸染的肋间肌。脊髓灰质涂片(Niss1染色)、脊髓横切片(Cajal银染色)、神经纵

小孔扩散观察实验

实验方法原理叶片上的气孔是二氧化碳和气态水分子进出的主要通道。叶表面气孔虽然很多,但面积很小,只占叶片总面积的1~2﹪,可是,水分通过气孔而散失的速度(即蒸腾速率)却很快。有些植物当叶表面的气孔充分张开时,其蒸腾速率接近于叶片同样大小的自由水面的蒸发速率。这样高的效率是小孔扩散的边缘效应造成的。在任

小孔扩散观察实验

实验方法原理 叶片上的气孔是二氧化碳和气态水分子进出的主要通道。叶表面气孔虽然很多,但面积很小,只占叶片总面积的1~2﹪,可是,水分通过气孔而散失的速度(即蒸腾速率)却很快。有些植物当叶表面的气孔充分张开时,其蒸腾速率接近于叶片同样大小的自由水面的蒸发速率。这样高的效率是小孔扩散的边缘效应造成的。在

关于吡喹酮片的简介

  一、成份:吡喹酮片的主要成份为吡喹酮。其化学名称为:2-环己基甲酰基-1,2,3,6,7,11b-六氢-4H-吡嗪并[2,1-α]异喹啉-4-酮  分子式:C19H24N2O2  分子量:312.41  二、吡喹酮片的性状:吡喹酮片为白色片。  三、适应症:为广谱抗吸虫和绦虫药物。适用于各种血吸

冷冻组织及切片的准备实验

实验材料 新鲜的组织试剂、试剂盒 丙酮 蒸馏水 干冰磷酸盐缓冲液(PBS) Tek OCT 组织复合物仪器、耗材 封闭容器烧杯 恒冷装置 解剖工具 平盘组织模子载玻片刀片实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂丙酮蒸馏水干冰磷酸盐缓冲液(PBS)Tek OCT 组织复合物(Sakura Finet

冷冻组织及切片的准备实验

            实验材料 新鲜的组织 试剂、试剂盒 丙酮 蒸馏水 干冰 磷酸盐缓冲液(PBS

石蜡切片免疫组化实验

即用型(Envision)快速酶免疫组化二步法免疫组化可应用于:(1)确定组织细胞内抗原 (多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究;(2)诊断异常细胞,指导治疗。实验方法原理根据聚合酶技术把辣根过氧化物酶抗鼠或/和抗兔IgG分子结合在多聚酶上形成多聚物分子,其与待检的抗原特异性的结合后,加入

冷冻组织及切片的准备实验

为了获得较好的结果,应当用新鲜的组织,因为在-80°C 中保存超过 24 h 的样品,其RNA 的产量和完整性将大打折扣。尽管有几个实验小组曾经报道用 LCM 技术从石蜡包埋的组织中获得了没有降解的 RNA, 但作者还是推荐使用冷冻的组织块。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼

石蜡切片免疫组化实验

即用型(Envision)快速酶免疫组化二步法 链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结SP法 卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)法 链霉亲和素—生物素—过氧化物酶复合物(SABC)法            

酶切片断的脱磷实验

基本方案             实验材料 DNA片段 试剂、试剂盒

冰冻切片的原位杂交实验

实验材料 冰冻切片试剂、试剂盒 Tris·ClEDTA甘氨酸PBSSSC乙醇甲酰胺硫酸葡聚糖DTTNaCl仪器、耗材 加湿盒水浴锅培养箱实验步骤 1.  从冰箱中取出载玻片,平衡至室温,再打开玻片盒。置载玻片于架中,浸泡于以50 mmol/l Tris·Cl(pH7.5)/5 mmol/l EDTA

冰冻切片免疫荧光实验步骤

1.组织用4%多聚甲醛固定6-8小时,转至20%蔗糖溶液至组织沉底。2.冰冻切片8-10μm,推荐瑞沃德冷冻切片机,温度稳定,切片质量高。室温放置30分钟以上防脱片,-20℃保存。从冰箱拿出的冰冻切片在室温放置30分钟以上再进行免疫荧光。3.1xPBS洗3次,每次3-5分钟。4.用2%BSA室温或3

蜡块中样品的切片实验

实验材料 石蜡块试剂、试剂盒 明胶仪器、耗材 切片机载玻片细毛刷烘箱实验步骤 1.  用剃须刀片将含样品的蜡块切成梯形,小心切去多余石蜡,勿太接近包埋样品(否则样品可能遭损坏或致蜡块破碎)。2.  将梯形蜡块宽边面向刀片置于切片机固定夹上进行切片。切成8 μm 厚。3.  加1滴0.2×明胶浸泡液于