底物与肝细胞色素P450结合光谱的测定
肝脏的细胞色素P450系统在药物的代谢中起着重要作用，它将药物由疏水型转化为更易排泄的亲水型。生物转化反应一般可分为细胞色素P450依赖的I相和II相结合反应。最近几年内已清楚药物的肝外代谢对体内药物总的降解起一定的作用。胃肠道内的生物转化是非常重要的，因为它可降低口服药物的生物利用度。遗传多态性、酶抑制、酶诱导及生理因素均可引起细胞色素P450活性的改变。这有一定的临床含意，因为这会引起药物药代动力学的改变，导致药物效能改变，因代谢减少或毒性代谢物生成增多而增加药物毒性，以及导致药物的相互作用。 ......阅读全文
底物与肝细胞色素P450结合光谱的测定
实验材料大鼠肝微粒体蛋白试剂、试剂盒环己巴比妥Tris缓冲液蒸馏水仪器、耗材比色杯试管双光束分光光度计微量注射器针头肝脏的细胞色素P450系统在药物的代谢中起着重要作用，它将药物由疏水型转化为更易排泄的亲水型。生物转化反应一般可分为细胞色素P450依赖的I相和II相结合反应。最近几年内已清楚药物的肝
底物与肝细胞色素P450结合光谱的测定
肝脏的细胞色素P450系统在药物的代谢中起着重要作用，它将药物由疏水型转化为更易排泄的亲水型。生物转化反应一般可分为细胞色素P450依赖的I相和II相结合反应。最近几年内已清楚药物的肝外代谢对体内药物总的降解起一定的作用。胃肠道内的生物转化是非常重要的，因为它可降低口服药物的生物利用度。遗传多态性、
细胞色素P450的光谱测定
细胞色素P450（cytochromeP450或CYP450，简称CYP450）为一类亚铁血红素—硫醇盐蛋白的超家族，它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。 细胞中，细胞色素P450主要分布在内质网和线粒体内膜上，作为一种末端加氧酶，参与了生物体内的甾醇类激素合成等过程。近年
细胞色素P450的光谱测定——比色法
实验材料肝微粒体蛋白试剂、试剂盒磷酸缓冲液Tris缓冲液蒸馏水仪器、耗材试管试管架比色池双光速分光光度计微量注射器针头单光束紫外分光光度计细胞色素P450（cytochromeP450或CYP450，简称CYP450）为一类亚铁血红素—硫醇盐蛋白的超家族，它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的
NADPH细胞色素C（P450）活性测定
实验材料 肝微粒体蛋白试剂、试剂盒 DADPH磷酸缓冲液细胞色素C仪器、耗材 比色池秒表试管试管架紫外分光光度计
NADPH细胞色素C（P450）活性测定
NADPH-细胞色素C（P-450）是一种血红素蛋白，它是一个末端氧化酶，由于当它处于还原形式时，与一氧化碳结合形成一种亚铁羰基加成物。在可见光450nm处有最大的吸收峰，故命名为细胞色素P-450，和其他的天然血红素相同，分子中的铁原子是以与原卟啉IX呈符合物的形式存在，肝中含细胞色素P-450酶
关于细胞色素的非磷酸化的电子传递酶系介绍
除了氧化磷酸化和光合磷酸化的电子传递链以外，细胞色素还存在于非磷酸化的电子传递酶系中。在动物组织的细胞器内质网系膜和微生物中，广泛存在着两种重要的细胞色素：细胞色素b5和细胞色素P-450,催化一些脂溶性的底物的羟化、去饱和及氧合等反应。微粒体细胞色素b5是NADH-△9硬脂酰辅酶A去饱和酶系中
细胞色素的特征分布特点
真核细胞真核细胞（动物、植物、酵母、脉孢菌）的线粒体膜和某些细菌的细胞质膜上的氧化磷酸化电子传递链中，细胞色素包括：Cyt a、Cyt a3、Cyt b、Cyt c、Cyt c1，除Cyt c外其他都是紧密结合在线粒体内膜上，Cyt c1因呈现水溶性，故与线粒体内膜结合不紧密。它们的氧化还原电位（电
细胞色素的特征及分布特点
真核细胞真核细胞（动物、植物、酵母、脉孢菌）的线粒体膜和某些细菌的细胞质膜上的氧化磷酸化电子传递链中，细胞色素包括：Cyt a、Cyt a3、Cyt b、Cyt c、Cyt c1，除Cyt c外其他都是紧密结合在线粒体内膜上，Cyt c1因呈现水溶性，故与线粒体内膜结合不紧密。它们的氧化还原电位（电
利多卡因代谢试验的简介
利多卡因代谢试验是主要反映肝脏代谢的肝功能定量试验，利多卡因主要在肝脏内代谢，代谢迅速，约90%经肝细胞色素P-450系统去烷基化作用后产生单乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要经肾脏排出。健康人的利多卡因清除率主要取决于肝血流量。利多卡因清除试验反映了肝细胞色素P-450的活力。肝病病人其代谢
肝细胞内胆红素结合障碍的原因
肝细胞内胆红素结合障碍可见于下列原因：1．肝细胞受损害（如病毒性肝炎或药物中毒），使肝内葡萄糖醛酸生成减少或UDP-葡萄糖醛酸基转移酶受抑制。2．新生儿肝内UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的生成不足（要在出生后10个月左右才渐趋完善）。而且母乳汁内的孕二醇，对UDP-葡萄糖醛酸基转移酶有抑制作用。3．克里
血清结合胆红素与非结合胆红素测定的介绍
原理：血清中不加溶解剂，当血清与重氮盐试剂混合后快速发生颜色改变，在1分钟时测得胆红素即为结合胆红素（CB）。总胆红素减去结合胆红素即为非结合胆红素（UCB）。 临床意义：根据CB与STB比值，可协助鉴别黄疸类型，如CB/STB50%为胆汁淤积性黄疸。某些肝胆疾病的早期，肝炎的黄疸前期之黄疸型
关于盐酸格拉司琼氯化钠注射液的药代动力学介绍
一、药物相互作用 1．格拉司琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢，诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。 2．格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统，可以和苯二氮䓬类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。 二、药代动力学 健康受试者静注本品20或40
肝细胞内胆红素结合障碍的原因分析
肝细胞内胆红素结合障碍可见于下列原因： 1．肝细胞受损害（如病毒性肝炎或药物中毒），使肝内葡萄糖醛酸生成减少或UDP-葡萄糖醛酸基转移酶受抑制。 2．新生儿肝内UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的生成不足（要在出生后10个月左右才渐趋完善）。而且母乳汁内的孕二醇，对UDP-葡萄糖醛酸基转移酶有抑制作
血色素结合蛋白的功能介绍
中文名称血色素结合蛋白英文名称hemopexin定 义存在于人血清中的高丰度β1糖蛋白(57 kDa)。对血红素有高亲和力，其血红素复合体能够被连二亚硫酸盐还原，并产生特征性的3条铁血色原吸收光谱。可能是肝脏吸收和降解血红素所必需。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），氨基酸、多肽与蛋白质（二
测定血清结合胆红素与非结合胆红素的临床意义
血清与重氮试剂混合后，在规定时间所测定的胆红素，相当于结合胆红素含量，总胆红素减去结合胆红素的值即为非结合胆红素。该方法反应时间不同，结果相差很大。【参考值】结合胆红素：0～6.8μmol/L（0～0.4mg/dl）非结合胆红素：1.7～13.2μmol/L（0.1～0.8mg/dl）【临床意义】（
关于肝微粒体酶的简介
肝微粒体酶主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。 主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。 肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中
肝功能化学检测项目介绍利多卡因代谢试验
利多卡因代谢试验介绍： 利多卡因代谢试验是主要反映肝脏代谢的肝功能定量试验，利多卡因主要在肝脏内代谢，代谢迅速，约90%经肝细胞色素P-450系统去烷基化作用后产生单乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要经肾脏排出。健康人的利多卡因清除率主要取决于肝血流量。MEGX试验反映了肝细胞色素P-450的活
临床化学检查方法介绍利多卡因代谢试验介绍
利多卡因代谢试验介绍： 利多卡因代谢试验是主要反映肝脏代谢的肝功能定量试验，利多卡因主要在肝脏内代谢，代谢迅速，约90%经肝细胞色素P-450系统去烷基化作用后产生单乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要经肾脏排出。健康人的利多卡因清除率主要取决于肝血流量。MEGX试验反映了肝细胞色素P-450的活
血清结合胆红素与非结合胆红素测定参考值
血清与重氮试剂混合后，在规定时间所测定的胆红素，相当于结合胆红素含量，总胆红素减去结合胆红素的值即为非结合胆红素。 该方法反应时间不同，结果相差很大。 【参考值】 结合胆红素：0～6.8μmol/L（0～0.4mg/dl） 非结合胆红素：1.7～13.2μmol/L（0.1～0.8mg/
卟啉病的代谢途径
代谢途径的中间体仅存在于细胞内，正常排泄的量很少。他们的分子大小，溶解度和其他的性质相互间差异很大。ALA，PBG和卟啉原是无色和无荧光的。原卟啉，最后的中间体，唯一被氧化的卟啉。氧化的卟啉受到长波紫外线照射时呈红色荧光。漏到细胞外液的卟啉原自动氧化为卟啉而排泄。然而，一定量的未氧化的粪卟啉原可
肝微粒体酶的基本信息
主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1
关于肝微粒体酶的物质简介
主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。 肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CY
肝微粒体酶的存在形式和作用
主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1
酶免疫技术酶与底物
酶结合物是酶与抗原或者抗体、半抗原在交联剂作用下联结的产物,是 ELISA 成败的关键试剂。它不仅具有抗原抗体的特异性反应,还具有酶促反应的特性,最终产生生物放大的特性。酶免疫反应中,最常用的酶是辣根过氧化物酶,HRP的催化反应需要底物过氧化氢(H2O2)和供氢体(DH2)。供氢体多为无色的还原型染
利多卡因代谢试验检查作用及检查过程
利多卡因代谢试验检查作用 利多卡因代谢试验是主要反映肝脏代谢的肝功能定量试验。利多卡因主要在肝脏内代谢，代谢迅速，约90%经肝细胞色素P-450系统去烷基化作用后产生单乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要经肾脏排出。健康人的利多卡因清除率主要取决于肝血流量。 利多卡因代谢试验检查过程 1.
叶绿体色素的定量测定
【原理】根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收，利用分光光度计在某一特定波长下测定其光密度，即可用公式计算出提取液中各色素的含量。根据朗伯—比尔定律，某有色溶液的光密度D与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比，即：D=kCL式中：k为比例常数。当溶液浓度以百分浓度为单位，液层厚度为1cm时，k为该物质的比
叶绿体色素的定量测定
实验方法原理根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收，利用分光光度计在某一特定波长下测定其光密度，即可用公式计算出提取液中各色素的含量。根据朗伯—比尔定律，某有色溶液的光密度D与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比，即：D=kCL式中：k为比例常数。当溶液浓度以百分浓度为单位，液层厚度为1cm时，k为该物质
基质细胞与肝细胞的作用
基质细胞疗法是最新一代利用人体自身细胞治疗肝硬化的生物技术，也是最有希望治愈肝硬化的新疗法。SCT疗法通过提取人体具有分化功能的基质细胞(SCT)，经过GMP实验室培养扩增后，诱导为大量能够修复肝细胞的功能细胞，再通过静脉或介入的方式直接把这类细胞注入病人肝组织，直接实现对肝硬化的修复与再生。并
基质细胞与肝细胞的作用
基质细胞疗法是最新一代利用人体自身细胞治疗肝硬化的生物技术，也是最有希望治愈肝硬化的新疗法。SCT疗法通过提取人体具有分化功能的基质细胞(SCT)，经过GMP实验室培养扩增后，诱导为大量能够修复肝细胞的功能细胞，再通过静脉或介入的方式直接把这类细胞注入病人肝组织，直接实现对肝硬化的修复与再生。并且这