跑电泳时的注意事项
影响电泳分离的主要因素： 1. 待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和 性质都会对电泳有明显影响。一般来说，子带的电荷量越大、直径越小、形状 越接近球形，则其电泳迁移速度越快。 2. 缓冲液的性质：缓冲液的 pH 值会影响待分离生物大分子的解离程度， 从而对其带电性质产生影响，溶液 pH 值距离其等电点愈远，其所带净电荷量 就越大，电泳的速度也就越大，尤其对于蛋白质等两性分子，缓冲液 pH 还会 影响到其电泳方向，当缓冲液 pH 大于蛋白质分子的等电点，蛋白质分子带负 电荷， 其电泳的方向是指向正极。 为了保持电泳过程中待分离生物大分子的电 荷以及缓冲液 pH 值的稳定性， 缓冲液通常要保持一定的离子强度， 一般在 0.02 －0.2，离子强度过低，则缓冲能力差，但如果离子强度过高，会在待分离分 子周围形成较强的带相反电荷的离子扩散层（即离子氛） ，由于离子氛与待分 离分子的移动方向相反，......阅读全文
凝胶电泳的注意事项
影响电泳分离的主要因素：1. 待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说，子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形，则其电泳迁移速度越快。2. 缓冲液的性质：缓冲液的pH值会影响待分离生物大分子的解离程度，从而对其带电性质产生影响，溶液pH
免疫电泳的注意事项
检查前禁忌：禁忌暴饮暴食，特别是辛辣食物。禁忌剧烈运动。 检查时要求：空腹抽血检测。听从医生的要求。
凝胶电泳的注意事项
影响电泳分离的主要因素： 一. 待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说，子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形，则其电泳迁移速度越快。 二. 缓冲液的性质：缓冲液的pH值会影响待分离生物大分子的解离程度，从而对其带电性质产生影响，
凝胶电泳的注意事项
1. 待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说， 子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形，则其电泳迁移速度越快。 2. 缓冲液的性质：缓冲液的pH值会影响待分离生物大分子的解离程度，从而对其带电性质产生影响，溶液pH值距离其
电泳仪的注意事项
1.电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。2.仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。3.由于不
电泳仪的注意事项
1.电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。 2.仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。
电泳仪的注意事项
电泳仪使用注意事项：1、电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。2、仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致
电泳仪的注意事项
1.电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。2.仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。3.由于不
凝胶电泳的注意事项
影响电泳分离的主要因素：1、待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说，分子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形，则其电泳迁移速度越快。2、缓冲液的性质：缓冲液的pH值会影响待分离生物大分子的解离程度，从而对其带电性质产生影响，溶液pH值距离
电泳仪的注意事项
电泳仪使用注意事项：1、电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。2、仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致
高效液相跑基线时出现长时间有规律的波动是什么原因
怀疑是流动相混合时产生了气泡。后来直接把流动相混合好超声脱气后再跑基线，问题解决了。对于你这样的问题，你可以试试流动相混合后脱气，试试干灌注
高效液相跑基线时出现长时间有规律的波动是什么原因
之前我用液相的时候，也出现过基线呈脉冲式的波动，怀疑是流动相混合时产生了气泡。后来直接把流动相混合好超声脱气后再跑基线，问题解决了。对于你这样的问题，你可以试试流动相混合后脱气，试试干灌注，看问题能不能解决！
跑第一向时，为什么刚开始的电压比较低，而后逐渐增...
跑第一向时，为什么刚开始的电压比较低，而后逐渐增高？刚开始时，体系内的带电小分子比较多（比如无机盐和双极性分子）。所以在这个阶段，电流主要是由这些小分子的移动所产生的。由于这些分子质量小，移动他们不需要很高的电压。当这些小分子移动到他们的目的地时（无机盐移动到极性相反的电极；两性分子移动到对应的
Western－blot实验电泳时－Marker条带不清晰
如果只是marker不清晰，就是markr没煮好，或者降解了。重新换一个新marker，严格按配方煮。如果所有条带都这样那就是胶的问题。胶的前沿跑的齐吗？速度如何？如果跑的时候就不正常那也可能是电泳缓冲液配错了。
Western－blot实验电泳时－Marker条带不清晰
如果只是marker不清晰，就是markr没煮好，或者降解了。重新换一个新marker，严格按配方煮。如果所有条带都这样那就是胶的问题。胶的前沿跑的齐吗？速度如何？如果跑的时候就不正常那也可能是电泳缓冲液配错了。
Western－blot实验电泳时－Marker条带不清晰
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Western－blot实验电泳时－Marker条带不清晰
如果只是marker不清晰，就是markr没煮好，或者降解了。重新换一个新marker，严格按配方煮。如果所有条带都这样那就是胶的问题。胶的前沿跑的齐吗？速度如何？如果跑的时候就不正常那也可能是电泳缓冲液配错了。
电泳涂装时,为什么要实行分段电压
电泳时，在通电的一瞬间冲击电流很高，一般12-15A/平米，因此为避免高冲击电流对整流柜的损害，一般都采用低压段、高压段两段电压。
霉菌培养箱时维护时的注意事项
霉菌培养箱维护过程中需要的注意事项： 1.插上电源插座(电源应有良好接地)，按下电源开关，显示屏亮，此时显示屏所显示的是培养箱室内的实际温度和湿度。 2.用霉菌培养箱底部调节螺钉调节高度，使箱体安置平稳。 3.加湿器的安装：将加湿器的电源插头插在仪器背面的电源插座上，再将
液相色谱仪清洗时清洗液跑空了几小时怎么办
排气，打开排气阀，排气。如果排气时没有液体从废液管中流出，那么就是单向阀出了问题，卸下来超声。大约排气10min，然后排气结束。如果你是清洗仪器，那么应该没有连接色谱柱吧？不管有没有，把色谱柱前先拧开，然后小流速冲洗5min，如果液滴是连续的，顺畅地流出，那么连上色谱柱，接检测器。然后用小流速冲洗1
液相色谱仪清洗时清洗液跑空了几小时怎么办
排气，打开排气阀，排气。如果排气时没有液体从废液管中流出，那么就是单向阀出了问题，卸下来超声。大约排气10min，然后排气结束。如果你是清洗仪器，那么应该没有连接色谱柱吧？不管有没有，把色谱柱前先拧开，然后小流速冲洗5min，如果液滴是连续的，顺畅地流出，那么连上色谱柱，接检测器。然后用小流速冲洗1
液相色谱仪清洗时清洗液跑空了几小时怎么办
排气，打开排气阀，排气。如果排气时没有液体从废液管中流出，那么就是单向阀出了问题，卸下来超声。大约排气10min，然后排气结束。如果你是清洗仪器，那么应该没有连接色谱柱吧？不管有没有，把色谱柱前先拧开，然后小流速冲洗5min，如果液滴是连续的，顺畅地流出，那么连上色谱柱，接检测器。然后用小流速冲洗1
扶时可的注意事项
1. 本品不可用作鞘内注射。 2. 本品在动物实验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品而致发第2个原发恶性肿瘤的危险比氮芥等烷化剂为小。 3. 除有意识地单用本品较小剂量作放射增敏剂外，一般不宜和放射治疗同用。 4. 有下列情况者
组织包埋时的注意事项
1、包埋的石蜡温度不宜过高，否则注入模型时，会四处溢流。 2、组织块本身的蜡不能凝固，如果凝固了，应放回重新加温，使其熔化，否则会影响切片，或整块崩出，破坏组织块。 3、包埋完后，应待蜡块完全凝固，方可放入水中，否则未凝固石蜡会被水挤走，漂浮于水面，造成包埋块蜡块的缺损。 4、小的多块的组
蒸馏操作时的注意事项
（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
配制溶液时的注意事项
(1)分析实验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次以上。(2)溶液要用带塞的试剂瓶盛装。(3)配制好的试剂应及时盛入试剂瓶，试剂瓶上必须有标液名称、浓度和配制人，配制日期，有效期限。(4)溶液储存时应注意不要使溶液变质。(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应把酸倒入水中。(6)用有机溶剂
PCR－清理时的注意事项
PCR 净化其实并不是 DNA 提取技术本身,但它是一种效率高且简单的技术,它只是添加高浓度的结合盐(通常每体积 PCR 反应 3-5 体积盐)和离心来过滤。在实验过程中,PCR Clean-up 试剂盒出现故障也会导致整个实验功亏一篑。因为在PCR 反应中有较多吸收 260 度紫外线的物质,比如