淀粉葡糖苷酶的测定
实验方法原理 4-α-D-葡聚糖葡萄糖水解酶，葡聚糖 1，4-α-葡糖苷酶通过水解末端 1，4- 和 1，6 连接的 α-1，6-葡糖苷键释放 β-D-葡萄糖。这个实验与 α-葡糖苷酶类似，只是用糖原代替麦芽糖作为底物。一段时间以后（5 min）反应停止，葡萄糖被测出与己糖激酶/6-磷酸葡糖脱氢酶偶联。实验材料 酶样品试剂、试剂盒 乙酸缓冲液糖原溶液Tris（羟甲基）氨基甲烷仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.54 ml 0.1 mol/L 乙酸缓冲液，pH 4.00.25 ml 糖原溶液0.01 ml 酶样品25℃ 培养 5 min，而后加入 0.2 ml 0.3 mol/L Tris 停止反应。同「α-淀粉测定实验」提到的那样，测量满足 α-葡糖苷酶的葡萄糖量（对比没有酶的空白对照）注意事项 其他 试剂：0.1 mol/L 乙酸缓冲液，pH4.0（5.7 ml 乙酸，100％，Mr＝60，溶于......阅读全文
微机BOD测定仪的测定方法介绍
将所采集样品加热或冷却至20±1℃，按照下表将水样、接种液、营养缓冲液、硝化抑制剂（视情况）加入样品瓶，再用蒸馏水补充至总容量的体积数。将氢氧化钾加入密封杯中(密封杯壁上有四个小孔供二氧化碳与氢氧化钾颗粒接触)，将密封杯放入瓶口，使瓶口完全密封.然后将BOD测试瓶放人测定仪，拧紧瓶盖，放人恒温培
钾钠氯测定的化学测定法
化学测定法：Na+和K+的化学测定法：主要利用冠醚，（离子载体）进行测定。根据结构内空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，可达到测出离子浓度的目的。该法也可在自动生化分析仪进行批量测定。Cl-的化学测定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2与Cl-反应生成与Cl-等当量的SCN-，再与铁结合成Fe
尿素测定的测定方法及参考值
测定方法：(1)酶偶联速率法(尿素酶法偶联谷氨酸脱氢酶)适于自动化分析，注意氨污染。(2)二乙酰一肟显色法(Fearon反应)尿素与二乙酰一肟热强酸溶液中生成红色复合物，不稳定试剂腐蚀性强现临床少用。参考值：尿素酶法：Sur(血清尿素)1.8～6.8mmol/L(11～43mg/dl)Uur(尿尿素
叶绿素测定仪：植物叶绿素的定量测定
为什么要测定植物叶绿素含量？因为叶绿素是植物进行光合作用的主要色素，其含量高低对于植物的光合作用有明显的影响，而且叶绿素的含量与植物氮素营养还有 密切的关系，通过测定植物叶绿素含量，还可以了解植物营养状况和作物对土壤中氮的利用情况等，因此测定植物叶绿素含量是科学施肥、育种及植物病理研究上的
镜检法测定石棉粉尘的测定的操作步骤
1、样品制备采有石棉纤维的微孔滤膜采用丙酮-三乙酸甘油酯法加以透明固定透明化操作应在清洁的实验室中进行,在制备样品的过程中要避免纤维性粉尘的污染。①所用的载物玻片、盖玻片、镊子和刀片使用前应放在无水乙醇中浸泡,用蒸馏水冲洗后用绸布擦干备用。②用无齿镊子小心取出采集有石棉纤维的滤膜,集面向上置于干净的
镜检法测定石棉粉尘的测定的采样方法
采样①使用本方法规定的采样头和采样系统从排放石棉的排气筒中采样,完全按照颗粒物采样方法中有关颗粒物采样的方法和步骤进行,以预测流速法为宜,且一般采用移动采样法。如果排气筒直径较小只有一个采样点,则每个样品的采样时间应不少于10min。②采样后滤膜上的负荷量范围应为100～600根/mm2。据此可根据
醛固酮测定的简介
醛固酮测定是指醛固酮的测定。血浆醛固酮是由肾上腺球状带分泌的盐类皮质激素。
苯妥英钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取苯妥英钠对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
脲酶的测定实验
pH 稳定计法 光度计测定法 实验方法原理 实验材料 脲酶
熔点仪的测定
1.通过起始温度拔盘输入所需要的起始温度，设置的起始温度应低于待测物质的熔点（不大于280℃），根据线性升温速率，选择推荐如下表；供用户参考。 速率选择 起始温度低于熔点 0.5℃/mim 3℃ 1℃/mim 3～5℃ 1.5℃/mim 6～10℃ 3℃/mim 9～15℃ 2.开
糖的性质测定
实验概要了解各类糖的化学性质与其结构之间的关系；掌握鉴别各类糖的方法。主要试剂1. 2%葡萄糖2. 2%木糖3. 2%麦芽糖4. 2%乳糖5. 2%蔗糖6. 1%淀粉7. 本尼地试剂8. 莫利施试剂9. 谢里万诺夫试剂10. 巴弗试剂11. 间苯三酚盐酸溶液12. 10%氢氧化钠等主要设备1. 常用
α葡糖苷的测定
实验方法原理 实验材料 α-葡糖苷酶试剂、试剂盒 乙酸缓冲液麦芽糖溶液仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」实验混合物：0.01 ml 酶样品25℃时，培养 5 min，将反应试管移入水浴中或加热箱中来停止反应。取 0.1 ml 等分试样检验葡萄糖。收起 注意事项 其他 试剂
脂肪的测定意义
1、生理方面 （1）脂肪是一种富含热能营养素，使人体热能的主要来源，每克脂肪在体内可提供9.5kcal热能，比碳水化合物和蛋白质高一倍以上。（2）维持细胞构造及生理作用。（3）提供必需脂肪酸（亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸）这几种酸在人体内不能合成而且人体又必须通过食物供给。（4）具有饱腹感：脂肪可延长
地高辛的含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取地高辛对照品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
马钱子的含量测定
用高效液相色谱法测定．色谱条件与系统适用性试验：用硅胶为填充剂；正己烷－二氯甲烷一甲醇一浓氨试液（42.5:42.5:5:0.35）为流动相；检测波长为254nm．理论板数按士的宁峰计算应不低于2000． 对照品溶液的制备：精密称取士的宁对照品适量，加醋酸乙酷制成每1ml含0.4mg的溶液，供
叶酸的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光梁作供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶,加0.5%氨溶液约30ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取叶酸对照品约10mg,精密称定,置50ml瓶中,加0.5%氨溶液约30ml溶解后,用水稀释至刻度,匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用
测定血沉的方法
①魏氏法（Westergren法）：将离体抗凝血液置于特制刻度测定管内，垂直立于室温中，1h准红细胞层下沉距离，用毫米（mm）数值报告。②血沉仪法：用发光二极管、光电管检测红细胞和血浆界面的透光度改变，得到血沉值，显示红细胞沉降高度（H）与时间（t）关系的H-t曲线。抗凝剂与血液比例为1：4.
溶菌酶的测定实验
实验方法原理肽聚糖乙酰胞壁酰脱氢酶，胞壁酸酶。在肽聚糖中，水解在 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰基-D-葡糖胺残基的 1，4-β-键（这一过程也会弱化几丁质酶的活性）细菌滕黄微球菌（M.luteus）裂解以后，取混浊液进行酶的实验。实验材料酶样品试剂、试剂盒磷酸钾滕黄微球菌冷冻细胞的悬浊液仪器、耗材分光
泼尼松的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取泼尼松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对
氯丙醇的测定
在羟丙基淀粉、羟丙基磷酸酯淀粉及氧化羟丙基淀粉中残留了氯丙醇，可用气相色谱法测定。 (一)仪器 (1)气相色谱仪 配有火焰电离检测器的双柱仪器。 (2)浓缩器(500ml烧瓶)。 (3)压力瓶 带有洗涤器玻璃塞和钢丝夹的 200ml压力瓶。 (4)色谱柱 不锈钢柱，3m×3
秦皮的含量测定
对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解，必要时可微温加热，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl与110μl，照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，沿硅胶G薄层板的起始线
茶碱的含量测定
取本品约0.3g,精密称定,加水50ml,微温溶解后,放冷,加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚蓝指示液1ml,摇匀,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C7HN4O
肌酸激酶的测定
肌酸激酶（CK）是由两种不同的亚基M和B组成的二聚体，正常人体中有三种同工酶： CK～BB（CK1）：主要存于脑组织、前列腺、肠、肺、膀胱、子宫、胎盘及甲状腺中； CK～MB（CK2）：主要存于心肌； CK～MM（CK3）：主要存于肌肉组织。 CK作用后生成的磷酸肌酸含高能磷酸键，是肌肉
谷胱甘肽的测定实验
双抗夹心ELISA法 免疫组织法 实验方法原理 先将康体包被于反应板上，加入待测抗原，然后再加入酶标康体，显色后即可测得抗原含量。
浊度的测定方法
浊度也可以通过利用色度计或分光光度计测量样品中颗粒物的阻碍作用造成的透射光强衰减程度来估计。然而，管理机构并不承认这种方法的有效性，这种方法也不符合美国公共卫生协会对浊度的定义。利用透光率测量容易受到颜色吸收或颗粒物吸收等干扰的影响。而且，透光率和用散射光测量法测得的结果之间并无相关性。尽管如此，在
苯酚的含量测定
取本品约0.15g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05molL)30m,再加盐酸5m,立即密塞,振摇30分钟,静置15分钟后,注意微开瓶塞,加碘化钾试液6ml,立即密塞,充分振摇后,加三氯甲烷1ml,摇匀,用硫代硫酸钠
钩藤的含量测定
钩藤总生物碱含量，因植物的不同部位而异，地下皮部为0.65％，地上皮部为0.30％，钩为0.28％，幼枝及叶为0.18％，木质部为0.02２％～0.04％。毛钩藤和大叶钩藤总生物碱均在0.2％以上。
粗纤维的测定
粗纤维主要集中于谷类的鼓皮、果蔬类的表皮及其纤维组织中，它不是一个确切的化学实体，经典方法测定出的粗纤维以纤维素为主，还有少量的半纤维素和木质素。 纤维素是指食物中不能被消化利用的纤维性物质，大多数来自膳食中的植物性物质。纤维素属于碳水化合物中的多糖，种类包括纤维素、葡聚糖、半纤维素、果胶、树
牛黄的含量测定
1.胆酸对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的胆酸对照品12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%醋酸溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8与1.0ml，分别置具塞试管中，各管精密加入
芦根的鉴别测定
性状鉴别 鲜根茎长圆柱形，有的略扁，长短不一，直径1-2cm。表面黄白色，有光泽，外皮疏松可剥离。节呈环状，有残根及芽痕。体轻，质韧，不易折断。折断面黄白色，中空，壁厚1-2mm，有小孔排列成环。无臭，味甘。 干根茎呈压扁的长圆柱形。表面有光泽，黄白色。节处较硬，红黄色节间有纵皱纹。质轻而柔韧