微生物污染的排除实验
实验方法原理 细胞培养中用抗生素是杀灭微生物的主要手段；但迄今尚无对抗支原体特效抗生素。各种抗生素性的性质不同，联合应用比单用效果好；一般在已发生微生物污染后，再使用抗生素，常难以根除．预防性应用比污染后使用更好。有时抗生素仅对细菌有抑制作用，而无杀灭效应；反复使用抗生索还能使微生物产生抗药性，且对细胞本身也有一定影响，因此有有主张尽量不用抗生素。当然在一些有价值的细胞，仍需用抗生素挽救，在这种情况下，可采用比常用量大5～10 倍的冲击法，加药后作用24～48 小时，再换入常规培养液中，有时可能奏效。实验材料 细胞试剂、试剂盒 CipBM-2BM—1PBS仪器、耗材 显微镜实验步骤 最近报道应用以 4-氟，2-羟基喹啉（Ciprofloxacin：Cip）、截耳素衍生物（Pleu—romutilinDeriyative：BM—Cyclin2：BM—1）和四环素衍生物（BM-2）......阅读全文
DNA－污染的柱上去除实验
该方案可用于使用硅基 RNA 结合柱的 RNA 分离策略，例如方案 6。然而，可能不会 实现 100% 除去 DNA。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒DNA 酶 I 缓冲液DNA 酶 I仪器、耗材细胞裂解液实验步骤一、材料1. 酶和酶缓冲液DNA 酶 I，扩
DNA－污染的洗脱后去除实验
试剂、试剂盒 EDTA DNA 酶Ⅰ DNA 酶Ⅰ缓冲液 RNA 样品 仪器、耗材
DNA－污染的洗脱后去除实验
述方案是 Dilworth 和 Huang 方案的修改（DilworthandMcCarey1992;Huangetal.2000)。它可以用于从大多数商用试剂盒和试剂制备的 RNA 中去除 DNA 污染。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒EDTADNA 酶Ⅰ
『PCR实验污染』的解决办法！
PCR污染是每个实验室都多多少少会遇到的问题。原因在于，PCR是非常灵敏的一项检测，100个拷贝之内的靶序列就足以产生阳性扩增，从而容易出现DNA污染导致的假阳性。那么，怎样远离PCR的污染呢？ 图 PCR污染之一瞥 首先，要辨别PCR污染的来源。设立阴阳性对照，有利于检测反应体系各成分的污
DNA－污染的柱上去除实验
试剂、试剂盒 DNA 酶 I 缓冲液 DNA 酶 I仪器、耗材 细胞裂解液实验步骤 一、材料1. 酶和酶缓冲液DNA 酶 I，扩增级（无 RNA 酶）DNA 酶 I 缓冲液，10X2. 细胞和组织利用总 RNA 纯化试剂盒（例如 Madigen 总 RNA 快速纯化系统）获得的细胞裂解液。二、方法1
PCR实验室污染的原因
污染原因：1）标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染；有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。2） PCR试剂的污染：主要是
DNA－污染的洗脱后去除实验
试剂、试剂盒 EDTADNA 酶ⅠDNA 酶Ⅰ缓冲液RNA 样品仪器、耗材 水浴锅实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂用焦碳酸二乙酯（DEPC) 处理过的水EDTA,25 mmol/L2. 酶和酶缓冲液DNA 酶Ⅰ, 扩增级（无 RNA 酶）DNA 酶Ⅰ缓冲液，10X3. 核酸和寡核苷酸RNA
食品生产微生物污染源的在哪，如何预防？
食品生产过程如果发生微生物污染，一般从结果很难直接知道污染的来源，也不能快速地找到问题的根本原因。因为食品生产工艺过程一般都较复杂，都是由各种工艺各种阶段组成，每个阶段情况都不相同，都可能是污染的来源。今天我们就来和大家聊一聊找出这个污染源的过程。一、污染的直接途径首先，我们先来了解下微生物污染食品
食品生产微生物污染源的在哪，如何预防？
食品生产过程如果发生微生物污染，一般从结果很难直接知道污染的来源，也不能快速地找到问题的根本原因。因为食品生产工艺过程一般都较复杂，都是由各种工艺各种阶段组成，每个阶段情况都不相同，都可能是污染的来源。 今天我们就来和大家聊一聊找出这个污染源的过程。 一、污染的直接途径 首先，
超纯水设备被微生物被污染的处理办法
超纯水设备在长期的运行过程中会受到一些物质的污染,在受到污染后超纯水设备的产水质量就会受到影响,其中有一种污染就是微生物的污染,下面就来介绍一下超纯水设备被微生物污染怎么办。超纯水设备中微生物生成迅速,一旦膜表面出现细菌群落,很快会生成粘泥膜,造成系统进水压力升高、压差增大、产水量降低。一般膜污染较
微生物菌种的扩大培养及污染的检测与判别
现代工业的生产规模越来越大，每只发酵罐的容积有几十甚至几百立方米。因此要在短时间内完成发酵，必须要有数量巨大的微生物细胞才行。种子扩大培养的任务就是要获得数量足够的健壮的微生物。种子扩大培养是指将保存在砂土管、冷冻干燥管中处休眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后，再经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级扩大培
实验室离心机故障及排除说明
故障及排除方法 电机不能启动 （1）主电源指示灯亮，这时应检查炭刷磨损程度，如炭刷磨损超过总量的三分之一，应及时更换新的炭刷。 （2）主电源指示灯不亮时，检查指示灯保险丝及室内配电板保险丝是否熔断，同时检查电源线是否接触良好，如保险丝断则应更换保险丝并保持电路畅通。 （3）还应检查真空泵
实验室离心机常见故障排除
1、通电后，电机不转：首先对离心机电源线、插头、插座进行检查，如有损坏则应更换，如无问题则检查波段开关或变阻器是否损坏或连线开脱．如损坏或开脱则更换损坏元件，重焊连线．如无问题则检查电机磁场线圈是否有断脱或断路（内部）如是连线圈断脱可以重焊，如是线圈内部断路则只能重绕线圈。2、电动机转速达不到额定转
实验室离心机故障及排除说明
实验室离心机故障及排除说明 故障及排除方法 电机不能启动 （1）主电源指示灯亮，这时应检查炭刷磨损程度，如炭刷磨损超过总量的三分之一，应及时更换新的炭刷。 （2）主电源指示灯不亮时，检查指示灯保险丝及室内配电板保险丝是否熔断，同时检查电源线是否接触良好，如保险丝断则应更换保险丝并保持电路畅通
通用实验室仪器PH计故障排除方法
一、接线盒受潮打开接线盒盖,检查盒内是否有积水或受潮,确保盒内干燥,并检查接线盒各部位的密封性能到位,再进行校正OK,否则参考步骤二。二、电极缆线的接点开线错误打开主机后盖及接线盒盖,检查电极缆线的开线是否正确,常见问题是缆线中的黑色导电橡皮未完全剥除,包括接线盒内两处、主机后盖内一处,共三处,确保
实验室离心机的使用维护及故障排除
实验室离心机是利用离心力对混合溶液进行快速分离的专门设备，它的用途十分广泛，如在生化研究中对所研究的对象，如：生物细胞、病毒、血清、蛋白等有机物、无机物溶液、悬浮液及胶体等样品进行分离、浓缩、提取等制备工作．其中以普通的实验室离心机（转数在4000～5000 r/min）最常见．下面就简要介绍普
实验室离心机的使用维护及故障排除.
离心机是利用离心力对混合溶液进行快速分离的专门设备，它的用途十分广泛，如在生化研究中对所研究的对象，如：生物细胞、病毒、血清。蛋白等有机物、无机物溶液、悬浮液及胶体等样品进行分离、浓缩、提取等制备工作。其中以普通的离心机（转数在4000～5000r/min）zui常见。下面湖南恒诺就简要介绍普通离心
实验室废液真空吸取装置的简易故障排除
实验室废液真空吸取装置常用于生物实验室进行培养基的上清液抽吸用，在使用过程中客户可能会遇到抽吸不动、机器振动强烈、开机无法启动、废液瓶破裂等问题。其中部分实验室废液真空吸取装置的问题是由于机器本身出现故障造成的，但是还有很多问题可能是使用不当，或者是需要更换耗材易损件。此类问题客户可以自行排除，如
实验室废液真空吸取装置的简易故障排除
实验室废液真空吸取装置常用于生物实验室进行培养基的上清液抽吸用，在使用过程中客户可能会遇到抽吸不动、机器振动强烈、开机无法启动、废液瓶破裂等问题。其中部分实验室废液真空吸取装置的问题是由于机器本身出现故障造成的，但是还有很多问题可能是使用不当，或者是需要更换耗材易损件。此类问题客户可以自行排除，如果
实验室洗瓶机的常见故障及排除
（1）进瓶故障 现象：瓶子推不进瓶盒，进瓶离合器动作，触动限位开关导致停机，进瓶故障指示灯亮。 原因：瓶盒内残留有玻璃碎片。 排除：此时推进杆由回程装置驱动向后退回，如果退回距离不够，还可以利用操作箱的按钮使其进一步退回，清除玻璃片，拧动旋钮使进瓶安全离合器复位，红灯灭，可重新开机。 （
实验室洗瓶机的常见故障及排除
（1）实验室洗瓶机进瓶故障 现象：瓶子推不进瓶盒，进瓶离合器动作，触动限位开关导致停机，进瓶故障指示灯亮。 原因：瓶盒内残留有玻璃碎片。 排除：此时推进杆由回程装置驱动向后退回，如果退回距离不够，还可以利用操作箱的按钮使其进一步退回，清除玻璃片，拧动旋钮使进瓶安全离合器复位，红
微生物实验无菌操作要求
1.接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。2. 进行接种食品样品时，必须穿专用的工作服、帽及拖鞋，应放在无菌室缓冲间， 工作前经紫外线消毒后使用。 3. 接种食品样品时，应在进无菌室前用肥皂洗手，然后用75％酒精棉球将手擦干净。 4. 进行接种所用的吸管，平皿及培养基等必须经消毒灭
微生物实验无菌取样操作
一、无菌取样原则：凡在取样过程中造成污染的源头均用适当的方法去除，从而达到无菌取样的目的，保证样品不受外界污染。二、污染源头：1.人员①手——采样人员采样前要用75%酒精棉对手、手腕及裸露的手臂进行消毒。②口——采样人员要戴口罩。③体（连体服、帽子）——首先人员的连体服是要经过清洗和紫外线杀菌的，另
病原微生物染色实验
实验方法原理 真菌是常见的致病菌，其成分含有较多的黏多糖和蛋白质，通过氧化剂，能够促使菌壁的多糖暴露出醛基，然后再与 Schiff 试剂进行结合，生成新的复红复合物而显示真菌的存在，常用高碘酸-复红染色法。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水高碘酸Schiff 试剂仪器、
微生物实验间歇灭菌方法
1、灭菌方法系利用不加压力的蒸气灭菌，某些物质经高压蒸气灭菌容易破坏，可用此法灭菌。（1）将欲灭菌物品置于锅内，盖上顶盖，打开排水口，使器内余水排尽。（2）关闭排水口，打开进气门，根据需要消毒10～20min。 （3）灭菌完毕关闭进气门，取出物品待冷至室温温度，放入37℃温箱过夜，次日仍按上
微生物实验无菌取样操作！
一、无菌取样原则：凡在取样过程中造成污染的源头均用适当的方法去除，从而达到无菌取样的目的，保证样品不受外界污染。 二、污染源头：1.人员①手——采样人员采样前要用75%酒精棉对手、手腕及裸露的手臂进行消毒。②口——采样人员要戴口罩。③体（连体服、帽子）——首先人员的连体服是要经过清洗和紫外线杀菌的，
食品中常见18种微生物污染（附带微生物检验方法标准)！
大肠菌群大肠菌群，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌。大肠菌群都是直接或间接地来自人和温血动物的粪便。一般食品中大肠菌群超标，表示食品受动温血动物的粪便污染，其中典型大肠杆菌为粪便近期污染，其他菌属则可能为粪便的陈旧污染。人吃了大肠菌群超标的食物可能会导致：肠
测定pH对微生物的影响实验
实验方法原理 实验材料 枯草芽孢杆菌细黄链霉菌酿酒酵母黑曲霉试剂、试剂盒 豆芽汁蔗糖培养液K2HPO4溶液H3BO3柠檬酸溶液NaOH溶液仪器、耗材 试管吸管实验步骤 1. 按表Ⅸ-3配制不同pH值的培养基，每种pH值配4管。2. 将配好的培养基，进行间歇灭菌（100℃蒸三次，每次20分钟）。3.
微生物实验室的主要设备
（一）净化工作台(Clean Bench) 净化工作台是一种局部层流装置，能在局部形成高洁度的工作环境。它由工作台、过滤器、风机、静压箱和支撑体等组成，采用过滤空气使工作台操作区达到净化除菌的目的。室内空气经预过滤器和高效过滤除尘后以垂直或水平层流状态通过工作台的操作区，由于空气没有涡流，
微生物实验室担负的工作
为了使您更好的了解临床检验技师的相关内容，医学教育网特搜集相关资料供大家参考。 微生物实验室必须担负以下工作： ① 病原学诊断，作为判定医院感染的基础； ② 药物敏感试验，以便合理使用抗生素； ③ 环境、器械等微生物学调查，以便达到卫生学要求； ④ 保证医院内消毒、灭菌的质量； ⑤