尸体的收集、消毒、防腐、固定和保存实验
实验材料 尸体试剂、试剂盒 70％酒精来苏儿新洁尔灭福尔马林石碳酸甘油氨水麝香草酚仪器、耗材 解剖器吊桶注射器针头Y形玻璃管注射导管橡皮管橡皮手套隔离衣口罩长筒胶鞋塑料登记牌线实验步骤 一、尸体登记尸体处理前须按照政府有关规定进行登记，应有专用的登记本或登记卡。对无主认领的尸体，尚需拍照备查。登记内容应包括下列项目：编号、姓名、性别、年龄、籍贯、来源、死因、死后时间（估计到灌注时止）、尸体外形特征（有无残疾、畸形、外伤等）、防腐注射部位、防腐剂配方及灌注量、灌注日期、灌注人员姓名、保存方法、领用单位、日期及经手人。登记后，每具尸体在耳垂和踝部分别系绑编号牌，编号牌可选用耐酸碱、不易腐蚀的塑料片，亦可选用布条。为避免日久霉烂脱落辨认不清，塑料片的号码可用有机溶剂加油画颜料书写，布条可用碳素墨水书写好后用酒精浸湿晒干，便能长期保存不会脱色。二、尸体的清洗和消毒处理尸体之前，工作人员应穿戴隔离衣、帽、口罩、橡皮手套和长筒胶鞋。注意避免......阅读全文
灌注固定实验
实验材料实验动物试剂、试剂盒无水乙醇二甲苯酒精甘油生理盐水等仪器、耗材灌注瓶针管剪刀摄子止血钳组织钳咬骨钳等实验步骤1灌注固定用1%戊巴比妥钠(80mg/kg)麻醉动物，沿胸骨柄剪开胸腔，剪开心包膜，暴露心脏，与心尖成30°-45°夹角剪开左心室，再剪开右心耳，将灌注针头从左心室插入主动脉，固定针头
灌注固定实验
实验方法原理 实验材料 实验动物试剂、试剂盒 无水乙醇二甲苯酒精甘油生理盐水等仪器、耗材 灌注瓶针管剪刀摄子止血钳组织钳咬骨钳等实验步骤 1灌注固定用1%戊巴比妥钠(80mg/kg)麻醉动物，沿胸骨柄剪开胸腔，剪开心包膜，暴露心脏，与心尖成30°-45°夹角剪开左心室，再剪开右心耳，将灌注针头从左心
实验室气体的制取、收集
（1）常用气体的发生装置A.固体之间反应且需要加热，用制O2装置（NH3、CH4）；一定要用酒精灯。（2）常用气体的收集方法A.排水法适用于难或不溶于水且与水不反应的气体，导管稍稍伸进瓶内，（CO、N2、NO只能用排水法）B.向上排空气法适用于密度比空气大的气体（CO2、HCl只能用向上排空气法）C
灭菌和消毒
消毒和灭菌两个词在实际使用中常被混用，其实它们的含义是有所不同的。消毒是指应用消毒剂等方法杀灭物体表面和内部的病原菌营养体的方法，而灭菌是指用物理和化学方法杀死物体表面和内部的所有微生物，使之呈无菌状态。一、物理方法1、温度 利用温度进行灭菌、消毒或防腐，是最常用而又方便有效的方法。高温可使微
灭菌和消毒
消毒和灭菌两个词在实际使用中常被混用，其实它们的含义是有所不同的。消毒是指应用消毒剂等方法杀灭物体表面和内部的病原菌营养体的方法，而灭菌是指用物理和化学方法杀死物体表面和内部的所有微生物，使之呈无菌状态。一、物理方法1、温度 利用温度进行灭菌、消毒或防腐，是最常用而又方便有效的方法。高温可使微生物
清洗和消毒
清洗就是把工厂和加工设备的污物去掉。“污物”确切地说是存于食品接触表面为细菌生长所需的营养物质，包括脂肪、碳水化合物、蛋白质和矿物质。消毒是在清洗之后，用消毒剂破坏微生物的繁殖体，，进而减少其它微生物的数量。但要切记设备未经“清洗”，消毒剂时不能发挥作用的。 一般而言，有两种清洁方式，即人工
清洗和消毒
清洗就是把工厂和加工设备的污物去掉。“污物”确切地说是存于食品接触表面为细菌生长所需的营养物质，包括脂肪、碳水化合物、蛋白质和矿物质。消毒是在清洗之后，用消毒剂破坏微生物的繁殖体，，进而减少其它微生物的数量。但要切记设备未经“清洗”，消毒剂时不能发挥作用的。 一般而言，有两种清洁方式，即人工和
尿液标本收集和处理
尿液检查项目不同，尿标本留取的要求和处理也不一样。所有尿标本收集均应使用干净容器；尿沉渣镜检原则上留取早晨起床后第一次尿液的中段尿（晨尿），也可留取随机尿的中段尿，晨尿标本也适用于尿液其他项目检查（24 h 尿液检查项目除外）；肾小管浓缩与稀释功能测定需禁水、禁食12 h 后进行排尿，继续禁水
大鼠MSCs的获得和扩增实验——收集大鼠骨髓用于MSCs生产
实验材料大鼠骨髓试剂、试剂盒灭菌CCM含0.2μg ml两性霉素B(两性霉素B洗剂）纱布含100U ml青霉素100μg ml链霉素和0.2μg ml两性霉素B的PBSA无镁和钙的Hank’s平衡盐溶液（HBSS)仪器、耗材塑料Petri培养皿 15 cm直径装有#10和#15刀片的解剖刀1和2英尺
广州将建“防腐实验室”－归纳腐败共性和规律
据了解，“防腐实验室”是指广州纪检监察部门与当地社科研究机构合作设立，主要通过案例分析，总结、归纳出腐败的共性特点和规律，有针对性地制定相关措施，对具倾向性、苗头性问题及时建章立制，以提高防腐反腐的精确打击率和科学化防范水平。 梅河清还表示，今年广州将尝试建立手机短信举报平台、网上在
细胞的PFA固定实验
实验材料细胞悬液 试剂、试剂盒PFA PBS
细胞的PFA固定实验
悬浮法 实验材料 细胞悬液 试剂、试剂盒
细胞的PFA固定实验
实验材料 细胞悬液试剂、试剂盒 PFAPBS仪器、耗材 载玻片加湿盒玻璃染色盘实验步骤 1. 吸取浓度为2×107细胞/ml 的细胞悬液10 μl，滴于多聚L-赖氨酸包被的载玻片上。置于加湿盒中，使细胞静置30 min。 2. 将玻片放入玻片架，浸于盛有4%PFA固定液的染色用玻璃盘中，室温固定
实验动物的处死及后续处理
实验方法原理 实验材料 实验动物试剂、试剂盒 消毒剂 (2. 5% 碘酒和 75% 酒精）仪器、耗材 注射器实验步骤 实验动物的处死：1. 颈椎脱位法。右手抓住大、小鼠尾根部，左手拇指和食指用力按住鼠头，有手用力向后拉，使其颈椎脱臼死亡。2. 心脏取血法。注射器一次采取大量心腔血液，使动物死亡。3.
化学消毒灭菌实验
1、来苏：通过损伤细胞膜、灭活酶类、使蛋白质变性等机制发挥杀菌作用。配方为甲酚500g，植物油173g，氢氧化钠27g，加水至1000ml。消毒浓度为2%，用于对地面、器具表面、皮肤等消毒。可有效杀灭细菌繁殖体、真菌、结核杆菌和灭活大部分病毒，但不能杀灭细菌芽孢，对乙肝病毒的灭活效果不肯定。2、新洁
化学消毒灭菌实验
实验步骤1、来苏：通过损伤细胞膜、灭活酶类、使蛋白质变性等机制发挥杀菌作用。配方为甲酚500g，植物油173g，氢氧化钠27g，加水至1000ml。消毒浓度为2%，用于对地面、器具表面、皮肤等消毒。可有效杀灭细菌繁殖体、真菌、结核杆菌和灭活大部分病毒，但不能杀灭细菌芽孢，对乙肝病毒的灭活效果不肯定。
实验动物的处死及后续处理
实验材料实验动物试剂、试剂盒消毒剂 (2. 5% 碘酒和 75% 酒精）仪器、耗材注射器实验步骤实验动物的处死：1. 颈椎脱位法。右手抓住大、小鼠尾根部，左手拇指和食指用力按住鼠头，有手用力向后拉，使其颈椎脱臼死亡。2. 心脏取血法。注射器一次采取大量心腔血液，使动物死亡。3. 动静脉大量放血法。固
细胞常用固定剂和固定方法
培养细胞常用固定剂有4％多聚甲醛磷酸缓冲液、丙酮、甲醇和95％乙醇。在固定之前需用37℃预热的PBS轻洗细胞。1．4％多聚甲醛磷酸缓冲液 固定10—20分钟，干燥。2．甲醇 10‰甲醇固定5—20分钟，自然干燥。3．丙酮 4℃冷丙酮固定组织穿透性和脱水性强，抗原保存好，很少用于组织切片，常用于培养细
用碱水解和氯甲苯活化的固定化实验
基本方案 实验方法原理 用这种方法酯键通过碱的处理被部分水解，用溶在丙酮中的对甲苯磺酰氯化物来活化，用羧基或羟基固定化酶到这个残基上（图 1）。图 1 通过氯
用碱水解和氯甲苯活化的固定化实验
实验方法原理用这种方法酯键通过碱的处理被部分水解，用溶在丙酮中的对甲苯磺酰氯化物来活化，用羧基或羟基固定化酶到这个残基上（图 1）。图 1 通过氯化物的活化酶固定化到聚酯上实验材料酶溶液试剂、试剂盒磷酸钾NaClNaOH丙酮对甲苯磺酰氯化物仪器、耗材吸滤器玻璃料聚酯小片实验步骤实验所需「试剂」具体见
用碱水解和氯甲苯活化的固定化实验
实验方法原理 用这种方法酯键通过碱的处理被部分水解，用溶在丙酮中的对甲苯磺酰氯化物来活化，用羧基或羟基固定化酶到这个残基上（图 1）。图 1 通过氯化物的活化酶固定化到聚酯上实验材料 酶溶液试剂、试剂盒 磷酸钾 NaClNaOH丙酮对甲苯磺酰氯化物仪器、耗材 吸滤器玻璃料聚酯小片实验步骤 实验所需「
胎盘生长因子试剂盒样品收集、处理及保存方法
胎盘生长因子试剂盒样品收集、处理及保存方法：1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 佰晔细胞2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液
密度梯度的形成和收集
生物医学研究中，要求分离细胞、病毒、核酸和蛋白质等，往往来用速度区带离心或等密度离心方法。离心后，颗粒按不同大小、形状或密度，位于不同的层次。速度区带离心或等密度离心均需通过密度梯度进行。根据离心沉降理论，在离心力场中，各种颗粒的沉降速度。 其中梯度介质的密度。因此，梯度介质在离心时起分
抗体的选择和保存
当我们要检测目的蛋白在组织中表达情况的时候，如何选择适合我们实验需要的抗体，并恰当保存使用，是每个科研人员需要细心考虑的。抗体种类繁多，品牌众 多，技术参数不一，价格和质量更是相差甚大，如何购买到高质量价格合适的抗体，并准确地做出我们想要的结果，其中有很多细节需要注意。一、怎样选择适合你实验需要的抗
多肽的溶解和保存
建议先用少量肽来试验最适溶解方法，只有当多肽完全溶解后，才能加入溶液并将之稀释至最终浓度。即先溶解，后加入缓冲液。注意：总是将多肽加入到适当溶剂中搅拌，而不能采用其它方式。 冻干多肽的溶解 多肽溶解中的主要问题是二级结构的形成。虽然疏水肽链二级结构的形
气体的取样和保存
取样是把被分析的气体样品用合适的容器从生产设备或管道以及储存容器(如钢瓶)中取出。气体样品的取出方法随样品的种类性质以及压力温度等条件的不同而不同。 1、有封液的取样法 带封液的气量瓶用于当被测分析样品压力为一个大气压左右时的采样。取样容器可用气量管、气量瓶等。需要注意的是封液要用饱和食盐水，
多肽的溶解和保存
建议先用少量肽来试验zui适溶解方法，只有当多肽完全溶解后，才能加入溶液并将之稀释至zui终浓度。即先溶解，后加入缓冲液。注意：总是将多肽加入到适当溶剂中搅拌，而不能采用其它方式。 冻干多肽的溶解 多肽溶解中的主要问题是二级结构的形成。虽然疏水肽链二级结构的
冰冻切片固定实验
实验材料 冰冻组织试剂、试剂盒 PFAPBS乙醇仪器、耗材 加湿盒实验步骤 1. 将承有切片的载玻片放入加湿盒中，加4%PFA覆盖整个切片，盖上加湿盒，如为预先未固定过的组织，则于室温放置20 min，如是固定过的组织则放置5 min。2. 吸去固定液，用毛细吸管或用喷水瓶以3×PBS冲冼切片，
实验动物捉拿、固定
捉拿和保定是动物实验操作技术中最基本最简单而又很重要的一项基本功。捉拿和保定各种动物的原则是：保证实验人员的安全，防止动物意外性损伤，禁止对动物采取粗暴动作。动物一般都是害怕陌生人接触其身体的，对于非条件性的各种剌激则更是进行防御性反抗。在捉拿、保定时，首先应慢慢友好地接近动物，并注意观察其表情，让
实验动物捉拿、固定
捉拿和保定是动物实验操作技术中最基本最简单而又很重要的一项基本功。捉拿和保定各种动物的原则是：保证实验人员的安全，防止动物意外性损伤，禁止对动物采取粗暴动作。动物一般都是害怕陌生人接触其身体的，对于非条件性的各种剌激则更是进行防御性反抗。在捉拿、保定时，首先应慢慢友好地接近动物，并注意观察其表情，让