结缔组织观察实验（二）
（二）高倍镜观察胶原纤维束较粗大，纤维束内由许多平行排列的胶原纤维组成，但在切片上不易区分。在纤维束之间分布有排列成单行细长的腱细胞（成纤维细胞），但在切片上只能看到染成蓝紫色椭圆形或杆状的胞核。两个邻近细胞的胞核常常很靠近。胞质不易显示。脂肪组织（一）小肠或气管切片（H－E染色）的观察1．低倍镜观察 在小肠或气管的最外面一层的疏松结缔组织中可看到密集成群的圆形或多角形的空泡，即脂肪细胞。由于胞质中的脂肪滴在制片过程中被酒精及二甲苯溶解，所以呈空泡状。在成群脂肪细胞之间有疏松结缔组织分隔。2．高倍镜观察 可以看见胞核为扁圆形或半月形，偏于细胞的一侧（二）示范观察苏丹Ⅲ（Sudan Ⅲ）染色的小白鼠肠系膜平铺片可见脂肪细胞呈球形，细胞中充满被染成橘红色的脂肪滴。胞质只剩下一薄层，胞核也被压扁，靠近胞膜。网状组织（一）猫或兔淋巴结切片（H－E染色）观察1．低倍镜观察 切片的中央部分着色浅的是髓质，包围髓质着色深的部分为皮质。2．高倍......阅读全文
结缔组织病的基本介绍
结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病，包括红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、韦格纳肉芽肿、巨细胞动脉炎及干燥综合征等。美国风湿病学会1982年修订的风湿病分类中，结缔组织病还可包括变应性血管炎、贝赫切特综合征、结节性非化脓性发热性脂膜炎等。结缔组织病具有某些临床、病理学及免疫
混合结缔组织病的概述
混合结缔组织病（Mixed connective tissue disease，MCTD）是Sharp等于1972年提出的一种新的结缔组织病。临床上上表现为硬皮病、SLE、皮肤炎或多发性肌炎、类风湿性关节炎等的混合，而又不能确定其为哪一种结缔组织病，同时伴有高滴度抗核糖核蛋白（RNP）抗体为特征
疏松结缔组织的相关介绍
疏松结缔组织（loose connective tissue）又称蜂窝组织（areolar tissue），其特点是细胞种类较多，纤维较少，排列稀疏。疏松结缔组织在体内广泛分布，位于器官之间、组织之间以至细胞之间，起连接、支持、营养、防御、保护和创伤修复等功能。 疏松结缔的细胞种类较多，其中包
混合结缔组织病的简介
混合结缔组织病[1]（Mixed connective tissue disease，MCTD）是Sharp等于1972年提出的一种新的结缔组织病。临床上上表现为硬皮病、SLE、皮肤炎或多发性肌炎、类风湿性关节炎等的混合，而又不能确定其为哪一种结缔组织病，同时伴有高滴度抗核糖核蛋白（RNP）抗
脂肪结缔组织的相关介绍
脂肪组织（adipose tissue）主要是由大量脂肪细胞集聚而成。疏松结缔组织将成群的脂肪细胞分隔成许多脂肪小叶。根据脂肪细胞的结构和功能不同，可分为两种脂肪组织： 1．白色（黄色）脂肪组织（white，yellow adipose tissue）白色脂肪组织中脂肪细胞的结构特点是：①胞质
未分化结缔组织病的简介
未分化结缔组织病（UCTD）具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。UCTD发病年龄多在18～67岁之间，育龄期女性多见。性别与发病有关，男女比例为1：4～1：6。
结缔组织性肠炎的表现
结缔组织性肠炎的病理1.硬皮病患者57%有小肠受累，小肠病理变化有平滑肌萎缩，粘膜下层、肌层和浆膜层斑片状胶原纤维沉积，粘膜固有膜有慢性炎细胞浸润。 结缔组织性肠炎的病理2.皮肌炎时小肠有不同程度的扩张及分节变化、伴低动力和通过时间延长。肉眼可见肠壁水肿、增厚。镜检示多处粘膜糜烂、粘膜下层水肿
结缔组织性肠炎如何鉴别
结缔组织性肠炎是一种以结缔组织为基础的疾病综合征，所有由结缔组织病引起的胃肠道疾病称为结缔组织性肠炎，引起胃肠道疾病的结缔组织疾病，包括：硬皮病、皮肌炎、红斑狼疮、结节性多动脉炎等，其中以硬皮病最为常见。 此病应该怎么鉴别需要根据具体的症状进行判断： 1.硬皮病引起的胃肠炎，主要发生在小肠。
结缔组织性肠炎的表现
结缔组织性肠炎的病理1.硬皮病患者57%有小肠受累，小肠病理变化有平滑肌萎缩，粘膜下层、肌层和浆膜层斑片状胶原纤维沉积，粘膜固有膜有慢性炎细胞浸润。 结缔组织性肠炎的病理2.皮肌炎时小肠有不同程度的扩张及分节变化、伴低动力和通过时间延长。肉眼可见肠壁水肿、增厚。镜检示多处粘膜糜烂、粘膜下层水肿
结缔组织病的临床表现
结缔组织病具有某些临床、病理学及免疫学方面的共同点，如多系统受累（即皮肤、关节、肌肉、心、肾、造血系统、中枢神经等可同时受累），病程长，病情复杂，可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等；但又各具有特征性的表现。
结缔组织病的诊断和治疗
诊断 混合性结缔组织病的诊断： 临床常用Sharp标准： 1.主要标准 ①重度肌炎；②肺部受累（二氧化碳弥散功能小于70%、肺动脉高压、肺活检示增殖性血管损伤）；③雷诺现象/食管蠕动功能降低；④关节肿胀、压痛或手指硬化；⑤抗核抗体阳性，滴度>1：320，和（或）ENA抗体阳性。 2.次
结缔组织病的临床表现
结缔组织病具有某些临床、病理学及免疫学方面的共同点，如多系统受累（即皮肤、关节、肌肉、心、肾、造血系统、中枢神经等可同时受累），病程长，病情复杂，可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等；但又各具有特征性的表现。
结缔组织类细胞培养实验
成纤维细胞培养实验 巨噬细胞培养实验 实验方法原理 包括人在内的各种成纤维细胞都很容易培养，也是其它组织培养时的副产物，极易获得。人的成纤维细胞不仅
关于盆腔结缔组织炎的简介
盆腔结缔组织是腹膜外的组织，位于盆腔腹膜的后方，子宫两侧及膀胱前间隙处，这些部位的结缔组织间并无明显的界限。本病多由于分娩或剖宫产时宫颈或阴道上端的撕裂，困难的宫颈扩张术时宫颈撕伤，经阴道的子宫全切除术时阴道断端周围的血肿形成以及人工流产术中误伤子宫及宫颈侧壁等情况时细菌进入发生感染。
治疗盆腔结缔组织炎的简介
1.急性盆腔结缔组织炎的治疗 需积极彻底治疗，不使病原体潜伏于体内。 （1）抗生素治疗 可用广谱抗生素。待抗菌敏感试验得出后，改用敏感的抗生素。 （2）手术治疗 急性盆腔结缔组织炎，轻症者一般不作手术治疗，以免炎症扩散或出血，但有些情况需作以下处理。 ①宫腔内残留组织伴阴道出血时 首先应
预防盆腔结缔组织炎的简介
1.注意性生活卫生，减少性传播疾病。 2.及时治疗下生殖道感染。 3.公共卫生教育，提高公众对生殖道感染的认识及预防感染的重要性。 4.严格掌握妇科手术指征，做好术前准备，术时注意无菌操作，预防感染。 5.及时治疗盆腔炎性疾病，防止后遗症发生。
关于结缔组织的功能的简介
①Ⅰ型胶原家族的作用：Ⅰ型胶原家族的作用是保持皮肤，肌腱，韧带的张力。在Ⅰ型胶原纤维内有小量Ⅴ型胶原；Ⅶ型胶原分布在纤维束的表面，Ⅵ型分布在基质内，有助于间质胶原的固定。这些组织与非胶原蛋白之间的相互作用形成胶原家族结构的多样性。基质的蛋白多糖中的核心蛋白聚糖（decorin）附着于胶原，功能是
结缔组织病的临床表现
结缔组织病具有某些临床、病理学及免疫学方面的共同点，如多系统受累（即皮肤、关节、肌肉、心、肾、造血系统、中枢神经等可同时受累），病程长，病情复杂，可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等；但又各具有特征性的表现。
结缔组织病的检查及诊断
检查 针对自身抗原的自身抗体是包括系统性红斑狼疮、硬皮病、干燥综合征、原发性胆汁性肝硬化、某些肿瘤及副肿瘤综合征等在内的许多疾病的特征。其中一些自身抗体是疾病的特异性标记物，它们的抗原如核小体、核仁、小核核糖核蛋白（snRNPs）、着丝点抗原、线粒体和异质核糖核蛋白（hn-RNP）等细胞内大分
结缔组织病的检查及诊断
检查 针对自身抗原的自身抗体是包括系统性红斑狼疮、硬皮病、干燥综合征、原发性胆汁性肝硬化、某些肿瘤及副肿瘤综合征等在内的许多疾病的特征。其中一些自身抗体是疾病的特异性标记物，它们的抗原如核小体、核仁、小核核糖核蛋白（snRNPs）、着丝点抗原、线粒体和异质核糖核蛋白（hn-RNP）等细胞内大分
脂肪及结缔组织的染色方法
实验概要掌握脂肪及结缔组织的染色方法。脂肪的染色方法：脂肪染色常用脂溶性色素，如苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、油红O等。这类染料既能溶于有机溶剂如乙醇、丙酮，又能溶于脂肪。由于该类染料在脂质中溶解度较大，染色时染料便从染液中转移到被染的脂质中去，使脂质呈染液的颜色。主要用于显示组织脏器的脂肪变性和类脂质的异常沉着
结缔组织的分布、特征及功能
分布：血液、肌腱、骨骼。功能：结缔组织有支持、连接、保护、营养乃至收缩，舒张等功能。特征：细胞间质多，细胞间隙大。且种类很多。包括：脂肪组织、疏松结缔组织、纤维结缔组织、透明软骨组织、弹性软骨组织、纤维软骨组织、骨组织、血液组织。
妊娠合并结缔组织病临床分析
结缔组织病（ＣＴＤ）是以结缔组织病变为特征的疾病，为多系统损害的自身免疫性疾病，又称免疫复合物病。发病机制尚不明确。临床上以系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）、干燥综合征（ＳＳ）、系统性硬化症等较为常见。２００９年２月一２０１５年５月，我们共诊治妊娠合并ＣＴＤ的慢性炎症性自身免疫性疾病，分为原发性和继发性７例
脂肪及结缔组织的染色方法
实验步骤脂肪的苏丹Ⅲ(Ⅳ)染色方法：1) 冰冻切片用70％乙醇漂洗，不超过30s。2) 切片入苏丹Ⅲ(Ⅳ)染液中3~15min或延长至1h。3) 新50％~70％乙醇分化，直至洗去切片上的浮色为止，蒸馏水洗。4) 用稀释1倍的明矾苏木精浅染核1min或稍长。5) 用滤纸将切片及周围的水分吸干。6)
未分化结缔组织病的病因分析
UCTD的病因不明，相关研究亦较少。但有一些研究者认为，部分UCTD可能是系统性红斑狼疮（SLE）或系统性硬化（SSc）的早期阶段，因此其病因应与这两种疾病相同。研究提示本病的发生可能是一些环境因素，如长期接触化学试剂等作用于易感个体的结果。在其发病过程中，环境和遗传因素均占有重要地位。
治疗未分化结缔组织病的介绍
UCTD患者的临床表现常较轻，一般以对症治疗为主。治疗方案和药物剂量应注意个体化的原则，并注意观察药物的不良反应。 1.对症治疗 乏力、发热、关节痛或关节炎者可选用非甾体抗炎药治疗。非甾体抗炎药疗效的个体差异较大。出现雷诺现象的患者需注意保暖，并视病情程度给予扩血管药物，如钙通道拮抗剂等治疗
结缔组织性肠炎的辅助检查
1.硬皮病 X线检查十二指肠和近端空肠扩张具有特征性，有时整个小肠扩张，环状皱襞往往增粗。充钡肠腔边缘呈毛刺状。 2.皮肌炎 镜检示多处粘膜糜烂、粘膜下层水肿、肌层萎缩和纤维化伴淋巴及浆细胞浸润。肠管粘膜下层至浆膜层小动脉、小静脉内膜增厚易有血栓形成及管腔闭塞。 3.结节性多动脉炎 X线
粪便结缔组织与弹力纤维检查作用
粪便结缔组织与弹力纤维检查，可以了解消化、吸收功能，协助诊断消化系统疾病。结缔组织常与弹力纤维并存于粪便中。结缔组织是无色或微黄色束状边缘轮廓不清晰的线条状物，而弹力纤维的边缘轮廓明显而分叉。当胃蛋白酶缺乏时，粪便中可见到保持原样的结缔组织。
结缔组织性肠炎的治疗措施
硬皮病患者57%有小肠受累，小肠受累者50%，伴吸收不良综合征及脂肪泻，这是由于肠腔扩张、淤滞， 导致菌丛大量繁殖，分解胆盐使结合胆盐减少，从而影响微胶粒形成和脂肪的吸收，细菌通过和维生素B12内因子复合物的结合来阻碍后者的吸收。应用抗生素抑制腹腔内细菌繁殖，可使特征性的粪内脂肪和维生素B12
结缔组织性肠炎的病理改变
1.硬皮病患者57%有小肠受累，小肠病理变化有平滑肌萎缩，粘膜下层、肌层和浆膜层斑片状胶原纤维沉积，粘膜固有膜有慢性炎细胞浸润。 2.皮肌炎时小肠有不同程度的扩张及分节变化、伴低动力和通过时间延长。肉眼可见肠壁水肿、增厚。镜检示多处粘膜糜烂、粘膜下层水肿、肌层萎缩和纤维化伴淋巴及浆细胞浸润。