植物组织化学显微镜标本片制作方法
实验方法原理 临时装片法是将实验材料（徒手切片、表皮或一些低等植物等小型实验材料）放置于载玻片上的水滴中，然后加盖盖玻片制作成的玻片标本。其优点是可以保留材料的生活状态和天然色泽，一般多作为临时观察或用某些化学试剂做组织化学反应。也可选择适宜染料染色，制作成永久制片。实验材料 徒手切片、表皮或一些低等植物等小型实验材料试剂、试剂盒 纯水仪器、耗材 玻片镊子胶头滴管实验步骤 先用滴管在洁净载玻片中央滴一滴清水，然后把准备好的材料放在载玻片上的水滴中，用摄子或解剖针将材料展开，使各部分都在同一平面上；用摄子夹起盖玻片，使盖玻片的一边接触水滴边缘，然后轻轻放下盖玻片，避免产生气泡。盖玻片下的水过多，会溢出到显微镜上，可以用吸水纸从盖玻片的一侧吸去多余水分；如果水不能在盖玻片下铺满，则容易产牛气泡，可从盖玻片的一侧再加一点清水，将气泡驱走。如果所做的临时装片需要染色，可在盖玻片一侧加一滴染色剂，在盖玻片另一端用吸水纸吸水，使染色剂迅速扩......阅读全文
植物组织化学显微镜标本片制作方法
实验方法原理 临时装片法是将实验材料（徒手切片、表皮或一些低等植物等小型实验材料）放置于载玻片上的水滴中，然后加盖盖玻片制作成的玻片标本。其优点是可以保留材料的生活状态和天然色泽，一般多作为临时观察或用某些化学试剂做组织化学反应。也可选择适宜染料染色，制作成永久制片。实验材料 徒手切片、表皮或一些低
植物组织化学显微镜标本片制作方法
实验方法原理： 临时装片法是将实验材料（徒手切片、表皮或一些低等植物等小型实验材料）放置于载玻片上的水滴中，然后加盖盖玻片制作成的玻片标本。其优点是可以保留材料的生活状态和天然色
植物组织化学显微镜标本片制作方法_压片法
实验方法原理将植物的幼嫩器官如根尖、茎尖和幼叶等经过处理后，被涂抹或压在载玻片上，使组织成一薄层然后进行观察的制片方法。染色后可做临时的观察标本，也可以经过脱水、透明等步骤制成永久的玻片标本。实验材料植物的幼嫩器官如根尖、茎尖和幼叶试剂、试剂盒酒精仪器、耗材玻片镊子实验步骤1 幼根的培养取洋葱或大蒜
植物组织化学显微镜标本片制作方法_超薄切片技术
实验材料植物组织试剂、试剂盒包埋剂仪器、耗材切片机实验步骤1 取材：用于固定的材料要求切割成 1mm3而大小的小块。太大固定液不易透入，造成材料内外固定不均；太小则材料受损伤的比率增高。取材时应注意：由于取材时要求切的组织块很小，组织受损伤的比例相当大，这无疑会引起细胞代谢的巨大变化，因此，切取后的
植物组织化学显微镜标本片制作方法_组织离析法
实验方法原理用一些化学药品配成离析液，便组织细胞的胞间层溶解，细胞彼此分离，获得分散的、单个的完整细胞，以便观察不同组织的细胞形态和特征。经离析制备的材料可制作临时装片观察，也可制成永久玻片标本长期便用。实验材料植物组织试剂、试剂盒离析液仪器、耗材玻片镊子实验步骤1 铬酸－硝酸离析法适用于木质化的组
植物组织化学显微镜标本片制作方法_显微化学方法
实验方法原理植物解剖学中，利用新鲜材料与染色或化学反应方法柜结合，一方面用来确定梢物细胞壁或内含物的化学性质，另一方面用来分辨细胞的结构。显微化学试验可先用徒手切片法将材料切成薄片，一般应稍厚，大约在 20-40µm 之间，如杲太薄，有时因为所要观察的内容物太少，反而不易清楚地显示结果。实验材料植物
植物组织化学显微镜标本片制作方法_徒手切片法
实验方法原理徒手切片法是指手拿刀片，将新鲜材料或预先固定好的材料切成薄片，不经染色或经简单染色，制成水装片后进行临时观察，必要时经镜检后可选择好的薄片经过脱水与染色等制片步骤，制成永久玻片标本供长期使用。此方法的优点是不需要复杂的设备，方法简使，制片迅速，而且能观察到植物组织的天然色泽和活体结构，常
植物组织化学显微镜标本片制作方法_石蜡切片法
实验方法原理石蜡切片技术是显微技术上最重要最常用的一种方法。其优点在于①应用范围广，几乎适用于所有的植物材料；②能将材料切成厚薄均一的切片，较清楚地显现细胞、组织的细微结构；③能切成连续蜡带，可观察细胞和组织的动态发生及层次变化过程；④切片可以长期保存，便于以后观察比较。缺点是：操作程序比较复杂，需
植物组织化学显微镜标本片制作方法_临时装片法
实验方法原理临时装片法是将实验材料（徒手切片、表皮或一些低等植物等小型实验材料）放置于载玻片上的水滴中，然后加盖盖玻片制作成的玻片标本。其优点是可以保留材料的生活状态和天然色泽，一般多作为临时观察或用某些化学试剂做组织化学反应。也可选择适宜染料染色，制作成永久制片。实验材料徒手切片、表皮或一些低等植
物组织化学显微镜标本片制作方法_整体封藏法
实验方法原理将小而扁平的检物材料全部封藏起来，所以用此法制作的玻片标本可显示出植物或植物某部分器官的整体。这种方法适用于微小或扁平的材料，例如丝状或叶状的藻类、菌类蕨类的原叶体抱子襄、纤小的苔鲜植物，以及被于植物的表皮、花粉粒、幼胚等幼小的器官。可以制成临时装片，也可以制成水久制片。实验材料检物材料
显微镜玻片制作方法
显微镜玻片制作方法有以下三种：1．涂片法涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。涂片时应注意：（1）载玻片必须清洁。（2）载玻片要持平。（3）涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右，用解剖刀刃或牙签等涂匀。（4
风向标零点校准仪的制作方法
风向标是风力发电机中的一个核心部件，它能准确识别当前的风向，从而引导风力发电机实时处于最大迎风方向，其度直接关系到风力发电机的发电效率。但是现有风力发电机所使用的风向标出厂时的机械零点与电气零点存在偏差，导致风力发电机迎风方向与实际风向存在一定的偏差，导致风力发电机发电效率降低。 针对已经
风向标零点校准仪的制作方法
风向标是风力发电机中的一个核心部件，它能准确识别当前的风向，从而引导风力发电机实时处于最大迎风方向，其度直接关系到风力发电机的发电效率。但是现有风力发电机所使用的风向标出厂时的机械零点与电气零点存在偏差，导致风力发电机迎风方向与实际风向存在一定的偏差，导致风力发电机发电效率降低。 针对已经
风向标零点校准仪的制作方法
风向标是风力发电机中的一个核心部件，它能准确识别当前的风向，从而引导风力发电机实时处于最大迎风方向，其度直接关系到风力发电机的发电效率。但是现有风力发电机所使用的风向标出厂时的机械零点与电气零点存在偏差，导致风力发电机迎风方向与实际风向存在一定的偏差，导致风力发电机发电效率降低。 针对已经
常用免疫组织化学方法的原理免疫酶标方法
免疫酶标方法是继免疫荧光后，于60年代发展起来的技术。基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞表面和细胞内的各种抗原成分进行定位研究。免疫酶标技术是最常用的技术。本方法与免疫荧光技术相比的主要优点是：定位准确，
荧光显微镜原理与标本的制作方法
一、原理 荧光显微镜原理荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像 (一)光源 现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一定数量的汞，
扫描探针显微镜微型镜盒的制作方法
自从1982年发明了第一台扫描探针显微镜---扫描隧道显微镜(简称STM)以来，以其极高的分辨率(原子分辨率)，丰富的物理信息(样品表面电子云密度信息)，以及低廉的造价，立刻得到了极为广泛的应用。不久，又出现了原子力显微镜，磁力显微镜等等。它们利用电致伸缩效应的器件如电致伸缩步进器及电致伸缩扫描管，
荧光显微镜原理与标本的制作方法
一、原理 荧光显微镜原理荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像 (一)光源 现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一
荧光显微镜原理与标本的制作方法
一、原理 荧光显微镜原理荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像 (一)光源 现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一
组织芯片的构建步骤
1.选取待研究的组织。现在人们利用组织芯片技术对人体各组织均有研究，包括肝脏，前列腺，心脏，乳房等等，据相关数据显示，在大脑组织中的应用最多。医学上常选取一些病变器官进行研究。根据制作方法来分，微阵列主要有石蜡包埋的组织微阵列和冰冻微阵列两种。2.经检测后标记出待研究的区域。组织微阵列的检测仪主要是
激光扫描共聚焦显微镜在组织化学免疫组织化学中的应用
激光扫描共聚焦显微镜（laser scanning confcal microscope,LSCM）是激光、电子摄像和计算机图像处理等现代高科技手段相互渗透的产物。由于其高分辨率，高灵敏度及高放大率等特点，在细胞水平上能作多种功能测量和分析，如荧光定量测量、共聚焦图像分析、三维图像重建、活细胞动力学
新疆生地所植物立体干标本的制作方法获发明ZL
由中国科学院新疆生态与地理研究所申请的发明ZL“植物立体干标本的制作方法”获得国家知识产权局的授权。(ZL号(ZL 2005 1 0133937.7)。 目前，国内外植物标本的制作仍使用传统的制作方法，即将采集的植物全株或带花、带果的枝条，铺在吸水纸上放平，在覆压吸水纸，用夹板夹紧，再
组织芯片的的构建原理和步骤
1.选取待研究的组织。现在人们利用组织芯片技术对人体各组织均有研究，包括肝脏，前列腺，心脏，乳房等等，据相关数据显示，在大脑组织中的应用最多。医学上常选取一些病变器官进行研究。根据制作方法来分，微阵列主要有石蜡包埋的组织微阵列和冰冻微阵列两种。2.经检测后标记出待研究的区域。组织微阵列的检测仪主要是
组织芯片的构建原理
TMA构建原理可以概括为以下四个步骤：1.选取待研究的组织。人们利用组织芯片技术对人体各组织均有研究，包括肝脏，前列腺，心脏，乳房等等，据相关数据显示，在大脑组织中的应用最多。医学上常选取一些病变器官进行研究。根据制作方法来分，微阵列主要有石蜡包埋的组织微阵列和冰冻微阵列两种。2.经检测后标记出待研
可连续变化放大倍率的光学显微镜的制作方法
本实用新型涉及一种用于观察和测量的光学显微镜，特别是涉及到可连续变化放大倍率的光学显微镜，以适合不同被观察或被测量的物体大小的要求。背景技术： 光学显微镜是使用最普遍的一种可以观察和测量微小物体的光学仪器。为适用于不同大小的物体，通常光学显微镜都配有1套放大倍率不同的物镜，如10X，20X，
明胶制作方法
明胶是胜肽与胶原蛋白质部分水解的混合物，胶原蛋白通常自牛、鸡、猪和鱼的皮、骨骼、结缔组织中提取。照相和医药级明胶一般从牛骨头制成，虽然一些牛骨明胶也用于食品工业。明胶是一种动物蛋白不同于用于食品行业的许多其他的胶凝剂。明胶一般由动物物质精炼而成，因此明胶又称“动物胶”（Animal glue）。制造
霉菌水浸标本片的制备与观察
（一）实验目的：学习自制水浸片观察霉菌的形态（二）实验原理：霉菌的营养体是分枝的丝状体。其个体比细菌和放线菌大得多，分为基内菌丝和气生菌丝。气生菌丝中又可分化出繁殖丝。不同霉菌的繁殖菌丝可以形成不同的孢子。霉菌菌丝较粗大，细胞易收缩变形，且孢子容易飞散，所以制标本时常用乳酸石炭酸棉蓝染色液。此染色液
霉菌水浸标本片的制备与观察
实验方法原理霉菌的营养体是分枝的丝状体。其个体比细菌和放线菌大得多，分为基内菌丝和气生菌丝。气生菌丝中又可分化出繁殖丝。不同霉菌的繁殖菌丝可以形成不同的孢子。霉菌菌丝较粗大，细胞易收缩变形，且孢子容易飞散，所以制标本时常用乳酸石炭酸棉蓝染色液。此染色液制成的霉菌标本片的特点是：细胞不变形，具有杀菌防
霉菌水浸标本片的制备与观察
（一）实验目的：学习自制水浸片观察霉菌的形态（二）实验原理：霉菌的营养体是分枝的丝状体。其个体比细菌和放线菌大得多，分为基内菌丝和气生菌丝。气生菌丝中又可分化出繁殖丝。不同霉菌的繁殖菌丝可以形成不同的孢子。霉菌菌丝较粗大，细胞易收缩变形，且孢子容易飞散，所以制标本时常用乳酸石炭酸棉蓝染色液。此染色液
高质量显微镜的选择标砖
显微镜是精密光学仪器，其核心技术是光学技术，产品质量的高低，关键看光学系统（包括照明系统,物镜等），这也是选购显微镜的基本原则。在进口显微镜厂家 （德国蔡司、德国徕卡、日本尼康、日本奥林巴斯）中质量良莠不齐,用户在选型过程中应理性分析，不要误入歧途,zui后造成不可避免的经济损失。 一、成像