张瑾团队发现液相分离控制cAMP空间区隔和癌症信号通路
在复杂的细胞信号通路网络中，如何实现信号精确的时间、空间调控是维持正常细胞生命活动的重中之重，也是生命科学持续关注的话题。 北京时间2020年8月25日晚23时，《细胞》在线发表了美国加州大学圣地亚哥分校张瑾教授团队的最新研究成果。 研究人员发现，细胞内PKA的动态液-液相分离（liquid-liquid phase separation）可以为小分子cAMP的空间分布及其下游信号转导提供精准的控制；而这种液-液相分离的缺失会使cAMP/PKA通路失调，进而导致细胞过度繁殖，引发癌症。 加州大学圣地亚哥分校药理、生物工程、化学与生物化学系张瑾教授为该文通讯作者，博士生Jason Zhang为该文第一作者。 cAMP是细胞内最重要的第二信使之一，通过将外界刺激整合并传递给下游靶分子如蛋白质激酶A，参与调控包括细胞增殖、分化、凋亡等一系列过程。然而，同一分子是如何区分不同的外界刺激并执行特定功能的呢？ 对此，以cAMP......阅读全文
昆明动物所发现Hedgehog信号通路的新分子调控机理
Hedgehog（Hh）信号通路在胚胎发育及成体组织器官的功能维持中都起着十分重要的作用，其功能紊乱常常导致各种人类疾病包括各种肿瘤的产生：如基底细胞瘤、髓母细胞瘤、肺癌和肝癌等。Hh信号是通过7次跨膜的G蛋白偶联受体Smoothened (Smo)来传递给下游转录因子Gli的，但是
Stem－Cells：中国学者解析癌症相关信号通路新机制
干细胞领域国际期刊《干细胞》(Stem Cells) 近日在线发表了中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所王纲研究组的最新研究成果——“Stimulation of somatic cell reprogramming by ERas-Akt-FoxO1 signaling
cAMP信号的途径涉及的反应链可表示为
激素→G蛋白耦联受体→G蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→依赖cAMP的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。不同细胞对cAMP信号途径的反应速度不同，在肌肉细胞1秒钟之内可启动糖原降解为葡糖-1-磷酸，而抑制糖原的合成。在某些分泌细胞，需要几个小时，激活的PKA 进入细胞核，将CRE结合蛋白磷酸化，调节
南开大学设立“瑾基金”纪念优秀校友于瑾
去世一年多来，南开大学优秀校友、对外经济贸易大学教授于瑾淡泊名利、悉心育人、鞠躬尽瘁、甘于奉献的先进事迹广为流传，感动着越来越多的人们。为弘扬于瑾精神，南开大学校友捐资2000万元设立“瑾基金”，以奖掖师德高尚的一线教师和志存高远的南开学子。9月18日，“瑾基金”捐赠仪式在南开大学八里台校区主楼
张锋团队首次在真核生物中发现CRISPR样系统
CRISPR-Cas 系统是存在于原核生物（细菌和古菌）中的一类古老的免疫系统，用于抵御防御外源遗传元件（例如噬菌体）入侵。通过对该系统的研究，科学家们开发出了一系列强大的基因编辑工具，例如 CRISPR-Cas9，其通过 RNA 引导的 Cas9 核酸酶，对 DNA 进行切割，实现基因组编辑。
G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
反相高效液相层析实验_多肽和蛋白质的分离
实验材料蛋白质试剂、试剂盒TFA乙腈盐酸胍仪器、耗材层析柱HPLC进样器实验步骤1. 用经脱气的HPLC级水洗去反相柱的有机溶剂，梯度从100%有机溶剂到100%水，流速1 ml/min，持续15 min 以上。 2. 以100%的TFA/乙腈缓冲液平衡柱子至柱压和光吸收值达到恒定。用10~15
多项研究发现miRNA与癌症相爱相杀
本世纪初，科学家们第一次发现一种微小的非编码RNAs：microRNAs与癌症有关，当时来自耶鲁大学的发育生物学家Frank Slack与他的同事发现let-7 米RNA基因突变会导致细胞分裂增加。其后在2002年，另外一组研究人员又在他们的实验中发现慢性淋巴细胞性白血病样品中常见的基因缺失位于
SAPK/JNK信号级联信号通路相关JUN
该基因是禽肉瘤病毒17的假定转化基因。它编码一种与病毒蛋白高度相似的蛋白质，并与特定靶DNA序列直接相互作用以调节基因表达。这个基因是无内含子的，被定位到1P32-P31，一个涉及人类恶性肿瘤易位和缺失的染色体区域。This gene is the putative transforming gen
SAPK/JNK信号级联信号通路相关CRKL
该基因编码一个包含sh2和sh3（SRC同源）结构域的蛋白激酶，该结构域已被证明激活ras和jun激酶信号通路并以ras依赖的方式转化成纤维细胞。是bcr-abl酪氨酸激酶的底物，在bcr-abl的成纤维细胞转化中起作用，可能致癌。This gene encodes a protein kinase
SAPK/JNK信号级联信号通路相关AXL
酪氨酸蛋白激酶受体UFO是一种人类由AXL基因编码的酶。 该基因最初被命名为UFO，因为这种蛋白质的功能不明。 然而，自其发现以来的几年中，对AXL表达谱和机制的研究使其成为一个越来越有吸引力的目标，特别是对于癌症治疗。 近年来，AXL已成为癌症细胞免疫逃逸和耐药性的关键促进因素，导致侵袭性和转移性
SAPK/JNK信号级联信号通路相关DAXX
该基因编码一种多功能蛋白质，位于细胞核和细胞质的多个位置。它与多种蛋白质相互作用，如凋亡抗原fas、着丝粒蛋白c和转录因子红细胞增多症病毒e26癌基因同源物1。在细胞核中，编码的蛋白质作为一种与sumoylated转录因子结合的有效转录抑制因子发挥作用。它的抑制作用可以通过将这种蛋白质固定在早幼粒细
SAPK/JNK信号级联信号通路相关GNAQ
GNAQ基因所编码的蛋白属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）的家族，GNAQ与GNA11形成的复合物为G蛋白α亚基，这两个基因调控细胞分裂，增强MEK（有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中发现GNA11和GNAQ基因的突变，其机制为基因突变导致MEK的异常激活，目前正
Nature子刊：周文超/卞修武/张爱丽团队发现胶质瘤等癌症治疗的潜在新靶点
胶质瘤干细胞（GSC）位于肿瘤细胞分化层级的顶端，在胶质母细胞瘤GBM的发生、发展和治疗抵抗中发挥关键作用。蛋白翻译后加工，包括蛋白构象变化和蛋白翻译后修饰，可能在肿瘤细胞的干性获得和维持中扮演重要角色。 蛋白构象变化，特别是由肽基脯氨酸顺反异构酶（PPIases）催化的蛋白异构化，在肿瘤细胞
高效液相色谱分离模式的选择
基于样品的一般性质选择分离模式的基本原则。
常见高效液相色谱的分离类型
常见高效液相色谱法按其分离原理可以分为液-固吸附色谱法、正相液-液分配色谱法、反相液-液分配色谱法、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。以下对这几种高效液相色谱法进行简介： 1.高效液相色谱法：在液固吸附色谱法中，流动相为液体，并使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思，你的意思是进了5针吗？每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢？分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
高效液相色谱如何计算分离度
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常用液相色谱柱按照分离模式
色谱柱常用液相色谱柱按照分离模式大致可以分为吸附、分配、键合相、离子交换、疏水作用、体积排阻（凝胶）、亲和及手性等类型，表给出了不同类型色谱柱的分离原理及应用情况。
液相色谱柱分离效果的好坏
液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有最优的分离效率。 液相色谱柱采用高纯硅胶为基质,键合
液相色谱柱分离效果的好坏
液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有zui优的分离效率。 液相色谱柱采用高纯硅胶为基质
液相色谱分离度要如何提高
液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。 分离度计算公式如下： N：柱效(Efficiency)反映色谱柱性能，柱效越高，分
高效液相色谱如何计算分离度
分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工作站都会自动给出，你可以向以前做过的人咨询一下应该怎么设置。分离度又称分辨率,为了判断
高效液相色谱如何计算分离度
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高效液相色谱如何计算分离度
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高效液相色谱如何计算分离度
分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工作站都会自动给出，你可以向以前做过的人咨询一下应该怎么设置。分离度又称分辨率,为了判断
高效液相色谱如何计算分离度
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液相色谱的类型及分离原理
1 液固吸附色谱固定相为硅胶，氧化铝，极性组份滞留作用大。出峰顺序：饱和烃，烯，芳烃，醚，醛酮，酸。2 液液分配色谱1）正相色谱：用弱极性溶剂作流动相（己烷），分析极性物质。常用氨基或氰基键合固定相。2）反相色谱：用极性溶剂作流动相（水，甲醇），分析弱极性物质。常用十八烷基键合固定相。3 离
RTKRas信号通路的功能和作用机制
RTK-Ras信号通路是这类受体所介导的重要信号通路，具有广泛的功能，包括调解细胞的增值与分化，促进细胞存活，以及细胞代谢过程中的调节与校正作用。RTK-Ras信号通路的基本模式是：配体→RTK→接头蛋白→GRF→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK→MAPK→进入细胞核→其他激酶或基因调控蛋