外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm -100 nm。 微泡一般是通过细胞质膜起泡形成的，而外泌体则通过核内体的多泡体胞吐作用释放出来。 两者似乎均参与细胞信号传导，可携带一系列信号传导蛋白以及信使RNA和微microRNA分子 两者在血液中的循环水平在众多疾病中都表现为增高，其中包括动脉粥样硬化和冠状动脉疾病、血液病和炎症性疾病、糖尿病以及癌症。 目前，外泌体的研究一直因缺乏合适的表征测试方法而受到限制。 马尔文的NanoSight系列产品采用独一无二的成熟技术而使这一需求得到满足。 纳米颗粒跟踪分析（NTA）技术允许实时地对悬浮液中50 nm -1000 nm直径范围内特定的外泌体和微囊泡进行......阅读全文
纳米颗粒跟踪分析技术在生物医学中的应用
梅洁，英国马尔文仪器NanoSight产品专家纳米颗粒跟踪分析技术（简称：NTA），是近年来新兴的纳米级别测量技术之一，原理如图1所示。纳米颗粒在其悬浊液中受到周边溶液分子的撞击而做无规则的布朗运动，然后通过斯托克斯-爱因斯坦方程，这些颗粒在单位时间内 (ts) 的移动速度（2）与其本身的粒
单个外泌体表型分析技术助力肿瘤研究
单个外泌体表型分析是将免疫学与光学完美结合的一种新技术[1]。该技术首先利用免疫识别将特定的外泌体进行捕获分离，然后再对目标外泌体的表面标志物及内容物（如携带的蛋白质、RNA、DNA及细胞因子）进行定量分析，从而更加全面地反映外泌体的特性。借助单个外泌体表型分析技术，肿瘤学家可以更加深入的分析肿瘤相
外泌体及其蛋白质组学研究
外泌体是什么？ 外泌体（Exosome），是一种能被大多数细胞分泌的微小膜泡，具有脂质双层膜结构，直径大约40-200 nm。外泌体存在于体液中，包括血液、唾液、尿液和母乳等，不同组织来源的外泌体在内容物组成和功能方面存在差异，这种差异受到细胞外基质和微环境的动态调控。越来越多的证据表明，宿主
细胞外泌体是什么
外泌体——是一类有细胞释放的细胞外囊泡。外泌体的特点见正文。细胞外囊泡——简称EV，是由细胞释放的各种具有膜结构的囊泡结构统称，这些囊泡的直径可以从30、40nm到8、9um。细胞外囊泡有不同的亚群，而目前研究最火热的是外泌体这个亚群。然而由于目前很难纯化到非常纯的外泌体亚群，人们纯化到的通常是直径
2018外泌体技术与应用论坛
外泌体是细胞主动向胞外分泌的大小均一的囊泡样小体，可以从多种体液中分离。外泌体含有与其来源细胞相类似的细胞因子、生长因子等蛋白质，以及脂质、编码或非编码RNA等生物活性物质。除了用于疾病诊断外，外泌体还具有抗肿瘤免疫，诱导肿瘤免疫逃逸、促进肿瘤血管新生和肿瘤转移等生理功能。随着相关技术快速发展，
MIT新技术，轻松分离外泌体
外泌体（exosomes）是细胞分泌的纳米级小泡，内部携带重要信息。MIT等科研机构的科学家们设计了一种快速便捷的方法来拦截这些信息，未来，该方法可应用于癌症诊断或胎儿畸形筛查。文章发表在9月18日的《PNAS》，通讯作者是MIT材料科学与工程学院的首席科学家Ming Dao、前工程院长退休教授
使用－NTA－分析脂质体和其他药物传输系统（二）
纳米颗粒的同步多参数实时分析纳米颗粒折射率由于独树一帜的NanoSight 技术能实现纳米颗粒的同步而且分别的可视化，因此可以获得任何给定纳米颗粒的更多相关信息。 NanoSight 系统能够检测样品基于数量的真实粒径分布情况以及一系列统计测量结果。 它还能测定颗粒的相对光散射强度，并相对于独立获得
外泌体是什么
外泌体于1983年首次被发现，是由于细胞膜内吞形成内体，内体限制膜发生多处凹陷，向内出芽形成微囊泡，从而形成的具有动态亚细胞结构的多囊泡体。大多数类型的细胞均可分泌外泌体。构成外泌体的主要成分为蛋白质、核酸和脂质。外泌体有多种分泌途径，对细胞间通信、疾病的传播及组织修复具有重要的调节作用。外泌体与受
外泌体来自哪里
外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm)，现今，其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年，外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现， 1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形
什么是外泌体
什么是外泌体人到中年，最难以启齿的矛盾便是脸上越来越多的皱纹和内心与日俱增的“抗老需求”之间的矛盾。为了今天的容颜不被明天改变，什么玻尿酸、水光针甚至是干细胞美容，我都勇于“尝鲜”。而作为美容界的后起之秀——“外泌体”，我更是不愿错过。毕竟它虽然是近两年兴起的美容模式，但其发展历史也已经有40多年了
什么是外泌体
什么是外泌体人到中年，最难以启齿的矛盾便是脸上越来越多的皱纹和内心与日俱增的“抗老需求”之间的矛盾。为了今天的容颜不被明天改变，什么玻尿酸、水光针甚至是干细胞美容，我都勇于“尝鲜”。而作为美容界的后起之秀——“外泌体”，我更是不愿错过。毕竟它虽然是近两年兴起的美容模式，但其发展历史也已经有40多年了
什么是外泌体？
什么是外泌体人到中年，最难以启齿的矛盾便是脸上越来越多的皱纹和内心与日俱增的“抗老需求”之间的矛盾。为了今天的容颜不被明天改变，什么玻尿酸、水光针甚至是干细胞美容，我都勇于“尝鲜”。而作为美容界的后起之秀——“外泌体”，我更是不愿错过。毕竟它虽然是近两年兴起的美容模式，但其发展历史也已经有40多年了
神秘的外泌体
随着测序技术的不断发展，癌症的体液活检技术逐渐壮大。体液活检，顾名思义，是通过人体的体液（血液、尿液等）检测诊断疾病的一种技术。由于体液活检便捷而不失精准，被《麻省理工大学科技评论》评选为"2015十大突破"之一。摩根大通甚至认为癌症的体液活检是一个千亿美元级的大市场。 体液活检目前检测的
nta和dls测出来的粒径一样吗
DLS技术测量粒子粒径，具有准确、快速、可重复性好等优点，已经成为纳米科技中比较常规的一种表征方法。随着仪器的更新和数据处理技术的发展，现在的动态光散射仪器不仅具备测量粒径的功能，还具有测量Zeta电位、大分子的分子量等的能力。
综述：外泌体表征测量技术最新进展（二）
在外泌体研究中，动态光散射测量敏感度较高，测量下限为10纳米。相对于SEM技术来说，样品制备简单，只需要简单的过滤，测量速度较快。但是动态光散射技术由于是测量光强的波动数据，所以大颗粒的光强波动信号会掩盖较小颗粒的光强波动信号，所以动态光散射不适合大小不一的复杂外泌体样本的测量，只适合通过色谱法制备
新技术用声波取外泌体诊断癌症
美国一研究小组9月18日在《美国国家科学院院刊》上发表研究报告称，他们开发出一种运用声波从血液中快速提取细胞外泌体的新技术，能显著改进外泌体或胞外囊泡的提取过程，运用这一技术的微流体便携装置，有望成为血检新工具，使医生快速获得癌症等疾病的特征信息。 细胞外泌体是活体细胞分泌的一种膜性囊泡，直径
Nature－Communications：微流控捕获脑肿瘤脱落的细胞外囊泡
精确的癌症治疗依靠获得有关肿瘤的分子信息来指导有效的治疗决策。由于脑肿瘤的针头活检是侵入性的且困难的，因此生物工程师已经开发了捕获脑肿瘤释放的细胞外囊泡(EV)的微技术。囊泡携带突变的遗传物质和蛋白质样品，引起恶性肿瘤，研究人员希望对其进行分析以优化治疗方法。 尽管它们携带大量信息，但来自肿瘤
综述：外泌体表征测量技术最新进展（一）
摘要：外泌体最早发现于体外培养的绵羊红细胞上清液中，是细胞主动分泌的大小较为均一，直径为40~100纳米，密度1.10~1.18 g/ml的囊泡样小体。 细胞外泌体携带多种蛋白质、mRNA、miRNA，参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿瘤细胞生长等过程并且有可能成为药物的天然载体，应用于临床治疗。
外泌体、CTC、ctDNA技术对比分析
摘要：由于外泌体在肿瘤等疾病的基础研究、转化应用和诊断治疗中展现出的巨大潜力而备受瞩目。在发展精准医疗产业的背景下，如何建立相关领域的标准与规范，促进产学研结合，理性引导技术转化，需要来自于基础科研、临床、检验等领域的专家，以及监管部门的多方参与合作。为推动和促进国内外泌体特别是外泌体肿瘤标志物的研
全自动外泌体荧光检测分析系统（ExoView－R100）简介
Nanoview基于表型分析技术研发推出的全自动外泌体荧光检测分析系统（ExoView R100）是一款无需纯化的、全自动的可对单个外泌体进行表征分析的全新设备。该设备能够提供外泌体表征信息，包括颗粒大小、计数、表型与生物标志物共定位等，提供多层次和全面的外泌体测量解决方案。ExoVie
干细胞和芝莱美外泌体主要区别
干细胞和外泌体的另一个主要区别是前者仅从身体的特定部位获得，例如：骨髓、血液、脂肪组织。而外泌体，可以从几乎所有类型的细胞中获得⌄胎盘中也含有大量的外泌体。
外泌体是什么？外泌体(Exosome)研究正确打开方式
外泌体曾经被认为是细胞卸载废物的一种方式，在过去的十年中，我们对外泌体的看法发生了巨大变化。我们已经开始认识到，外泌体是从细胞中释放出来的，通过其RNA，蛋白质，脂质和DNA的载体充当信号载体和组织重塑者。参与癌症，炎症，免疫，中枢神经系统功能，心脏细胞功能。外泌体在这些基本生物过程中的作用，它们作
微流控磁学检测肿瘤外泌体研究取得进展
肿瘤细胞分泌的外泌体（Tumor-Derived Exosomes，TDEs）具有广阔的临床应用前景。检测TDEs，对肿瘤早期诊断、疗效评价和预后分析，以及对TDEs进行高灵敏的定量检测具有重要意义。 近日，中国科学院上海微系统与信息技术研究所第八研究室宓现强课题组与上海科技大学叶朝锋课题组，
新方法有望实现细胞外囊泡的精确测量和荧光成像
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500250.shtm5月4日，中国科学院深圳先进技术研究院杨慧研究员团队在化学综合性学术期刊《中国化学快报》上发表了最新研究成果。科研团队提出了一种基于微纳流控平台的细胞外囊泡荧光标记新策略，以实现细胞外
囊泡运输和膜泡运输是什么关系
囊泡运输和膜泡运输的英文都是vesicular transport，由于翻译的缘故产生的中文差异。指的都是蛋白质通过不同类型的转运小泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体，进而分选到细胞的不同部位，其中涉及到不同的运输小泡的定向转运，以及膜泡出芽与融合的过程。在细胞分泌和胞吞途径中都有膜泡运输。囊泡运
外泌体的提纯方式有哪些
一、超速离心法，这是目前外泌体提取常用的方法 。此种方法得到的外泌体量多，但是纯度不足，电镜鉴定时发现外泌体聚集成块， 由于微泡和外泌体没有非常统一的鉴定标准，也有一些研究认为此种 方法得到的是微泡不是外泌体 。二、过滤离心， 这种操作简单、省时，不影响外泌体的生物活性 ，但同样存在纯度不足的问题。
外泌体研究深度剖析
一申请国自然没保障，外泌体来助攻 2018年国自然申请马上就要展开，科研界一年一度的压轴大戏又要上演。中了国自然，新的一年安安心心搞科研，舒舒服服过大年；没有中，那可能意味着接下来又是紧衣缩食的一年。在这里云序小编先衷心的祝福各位老师2018新年快乐，开春申请的基金都能中，所有的实验都成功
外泌体速通手册
01 应用 鉴于外泌体介导的疾病发病机制的证据越来越多，至少有四种策略可用于影响外泌体驱动的疾病，涉及抑制外泌体功能的各个方面。这些策略包括它们的产生，释放，细胞摄取或靶向促发疾病的特定外泌体组分。抑制外泌体介导的发病机制在癌症中具有原型相关性，其中外泌体与肿瘤发生和肿瘤相关病理学的许多方面密切相关
希尔博士关于外泌体保存的常见问题的解答
希尔博士在接受外泌体NTA检测的技术咨询时，经常会被问到外泌体保存相关的问题。 譬如： →我的外泌体已经在4度放了一周，还能做检测吗？ →我是1个月前提取的外泌体，一直放在-80度冰箱，还能做粒径检测吗？ →我的样本放在-80度冰箱两个月了，还能提取外泌体做检测吗？
关于外泌体保存的常见问题的解答
希尔博士在接受外泌体NTA检测的技术咨询时，经常会被问到外泌体保存相关的问题。譬如：→我的外泌体已经在4度放了一周，还能做检测吗？→我是1个月前提取的外泌体，一直放在-80度冰箱，还能做粒径检测吗？→我的样本放在-80度冰箱两个月了，还能提取外泌体做检测吗？→我在沈阳，寄样本去上海做检测，可以用冰袋