样本的处理
ELISA检测的目的是为实验提供准确可靠的定量分析实验依据。为了保证实验数据的可靠性，在实验过程中必须坚持全面质量控制和全过程质量控制。在收集标本前都必须有一个完整的计划。上海劲马设备有限公司来告诉你。 注意事项： 1.每个标本量收集体积＝100ul×检测种类，如要做复孔，标本量收集体积＝100ul×检测种类×2 。 2.对于作某一个具体指标来说，先用一系列稀释度作一批标本测定，得出对实验有意义的一个稀释度（即测定剂量反应曲线），然后用一个*适稀释度测定即可。 3.收集标本前必须清楚要检测的成分是否够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储藏在4 ℃ 备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20 ℃ 或 -70 ℃ 条件......阅读全文
如何避免核酸检测的样本污染？
进行 PCR 反应时，遵照下列规则有助于防止 PCR 的污染。（1）PCR 的前处理和后处理在不同的房间或不同的隔离工作台上进行。即整个 PCR 操作要在不同的隔离区（标本处理区，PCR 扩增区，产物分析区）进行，特别是阳性对照需在另一个隔离环境中贮存、加入。（2）试剂要分装，每次取完试剂后盖紧
传染病样本的转运流程
院内运输：样本由医护人员采集后，放入两层一次性密封袋内密封，置于样本转运箱后，与样本运送人员交接，样本由专人运送入实验室。样本运送过程中，运送人员应佩戴帽子、一次性外科口罩、手套、隔离衣。院外运输：按照《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫生部令第45号）要求执行。
血液样本的收集与保存方法
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。标本的存放温度及时间，血清、血浆及细胞分离的方法步骤也是分析前影响检验结果的重要因素。抽血后，血细胞因代谢需要，要消耗掉部分营养成分，故对这些成分进行测定时，需及时地
游离核酸微量DNA样本的检测
近年来，DNA分析技术广泛应用于医学、法学、环境等诸多领域，成为科学研究的一大重点。例如产前诊断及法医检测等首先进行微量DNA 提取，然后进行PCR扩增验证，也有一些研究单位会对一些古老样本进行DNA提取，同样做PCR扩增验证。它们的相同之处在于，用于分析的样本DNA含量可能极其有限，稍有遗损就可能
如何确定秩和检验的样本量？
确定秩和检验的样本量是一个复杂的问题，通常可以考虑以下几种方法：一、基于经验法则一般情况下的经验判断：在没有特定计算方法的情况下，可以根据研究领域的经验和类似研究的样本量来初步确定秩和检验的样本量。例如，在医学研究中，对于一些常见疾病的治疗效果比较，可能会参考以往类似研究的样本量大小。如果没有类似研
什么是生物样本库？
生物样本库又称生物银行(Biobank)，主要是指标准化收集、处理、储存和应用健康和疾病生物体的生物大分子、细胞、组织和器官等样本(包括人体器官组织、全血、血浆、血清、生物体液或经处理过的生物样本(DNA、RNA、蛋白等)以及与这些生物样本相关的临床、病理、治疗、随访、知情同意等资料及其质量控制
生物样本库主要形式
1、医院或研究机构下单个研究人员或者单个科室因其研究需要将其搜集的生物样本单独保存而建立的生物样本库（Biobank）； 2、医院或研究机构建立的生物样本库（Biobank），进行医院或研究机构内部搜集的生物样本资源统一保存和分配使用； 3、多个医院或研究机构联合组成的生物样本库（Bioba
ELISA样本准备及要求
ELISA样本准备及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收
体液样本核酸提取纯化
无细胞体液包括：血浆或血清，脑脊液 ，尿液，其他无细胞体液，细胞培养上清液。QIAamp Viral RNA Mini Kit —— 从无细胞体液中纯化病毒 RNA1)快速纯化高品质病毒 RNA（见图 1）2)无需有机提取或乙醇沉淀3)重复性好，产量高4)完全去除污染物和抑制剂图1 扩增血浆中的RN
生物样本库主要形式
1、医院或研究机构下单个研究人员或者单个科室因其研究需要将其搜集的生物样本单独保存而建立的生物样本库(Biobank)； 2、医院或研究机构建立的生物样本库(Biobank)，进行医院或研究机构内部搜集的生物样本资源统一保存和分配使用； 3、多个医院或研究机构联合组成的生物样本库(Bioba
特殊样本核酸纯化方案
快速、方便、高效的纯化实验方案创新的 InhibitEX buffer 高效去除 PCR 抑制剂灵敏度高，适合多种下游应用可在 QIAcube 上自动操作图 22. 从不同粪便样本纯化 DNA 产量从 7 个不同的粪便样本中同时利用 QIAamp Fast DNA Stool Mini Kit
凝血试验样本采集规范
1、目的：确保所有用于凝血试验的样本均能正确地进行采集，确保凝血试验检测结果的准确性。 2、范围：合作医院样本采集人员、体检中心样本采集人员、配送部工作人员、血液学科工作人员。 3、职责： 3．1 血液学科主任助理：负责行之有效的凝血样本采集及处理程序并对相关工作人员进行培训教育。
如何计算样本稀释比例
计算稀释溶液的浓度的公式：V1×M1 = V2×M2V =V2 -V1V1 = 稀释前体积nV2 = 稀释后体积M1 = 前稀释浓度M2 =稀释后浓度V = 合计溶剂稀释例如1公斤溶液，配成原液30倍即1×30，因为已经加2公斤，所以应该减去2公斤，再减去1公斤溶液。需在添加水27公斤，就是原液的3
如何分离血清样本
要根据分离目标体和分离精度要求结合你的分离设备来确定的，一般分离血清常见的就是小型的医用离心机(检验科离心机)分离血清样本。 分离方法： 一般情况下，室温（37度）静置半小时以上,打开离心机，3500-4000rpm离心5-10分钟。分离得到血清。如果测酶等易降解的指标，按需要放4度静置半小时
活体肿瘤样本库与常规肿瘤生物样本库有什么区别？
一、常规生物样本库 肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分。来源于临床活检或外科手术的固体肿瘤组织，由病理医生决定切割组织的关键部份用于常规病理诊断，且在不影响常规病理诊断的情况下，组织的剩余部份被生物样本库切割收集，将肿瘤蜡块存储到样本库中。但是这种方式保存的样本，不能够保证保存下来的肿瘤块是否
大鼠1磷酸鞘氨醇（S1P）试剂盒样本处理及要求
大鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)试剂盒样本处理及要求：1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2
卡方检验的功效和样本量之间的关系是怎样随着样本量的增加而变化的？
卡方检验的功效与样本量之间存在正相关关系，随着样本量的增加，功效会发生以下变化：一、功效的初始提升当样本量开始增加时：统计稳定性增强：较小的样本量可能导致卡方统计量的波动较大，因为样本的随机性对结果的影响相对较大。随着样本量的增加，抽样误差逐渐减小，卡方统计量的计算更加稳定。例如，在一个比较两个分类
大样本量下，秩和检验效能评估的劣势会随着样本量增加而消失吗？
大样本量下秩和检验效能评估的劣势不会随着样本量增加而完全消失。一、计算资源需求方面时间消耗：虽然随着技术的不断进步，计算能力在不断提升，但当样本量持续增加到非常大的程度时，计算时间仍然可能很长。即使计算速度有所提高，但数据量的增长可能呈指数级，而计算速度的提升往往是线性或次线性的。例如，当样本量从几
生物芯片生物样本的制备方法
分离纯化、圹增、获取其中的蛋白质或DNA、RNA并用荧光标记， 才能与芯片进行反应。用DNA芯片做表达谱研究时，通常是将样品先抽提MRNA，然后反转录成CDNA。同时掺入带荧光标记的dCTP或dUTP。
新鲜实体组织样本的制备（机械法）
剪碎法网搓法研磨法实验方法原理机械法分散实体组织。用手术剪刀剪碎组织、用锋利的解剖刀剁碎组织或用匀浆器制成组织匀浆，再用细注射针头抽吸细胞或用 300 日尼龙网滤出单细胞悬液；采用网搓法也能获得大量细胞。机械法易造成细胞碎片和细胞团块，所以常与其他方法配合使用。实验材料组织
亲子鉴定的羊水样本采集方法
特别提醒：羊水样本必须去正规的医院，并在有丰富经验的注册妇产科医生的建议和帮助下提取。以保证孕妇和胎儿的安全。孕期多少可以抽取取决于医生对于您身体情况的诊断医学教|育网搜集整理。 医生抽取6毫升羊水样本。样本必须尽快鉴定，特别是夏季最好用冰袋冷藏的方式送达。
外周血单个核细胞样本的制备
实验方法原理血液是天然的单个细胞分散的细胞悬液，血细胞在生理状态下呈分散的游离状态。它是流式细胞分析的理想样品。血液中的主要细胞成分为白细胞、红细胞和血小板；而其中白细胞主要成分又分为淋巴细胞、单核细胞和粒细胞。但在血细胞中一般检测单个核细胞较为多见。实验材料外周血试剂、试剂盒肝素生理盐水实验步骤一
关于尿液分析试纸的样本要求介绍
1）尿液分析试纸— 原则上用新鲜尿，检查时应将尿充分搅拌，应在2小时以内对尿液进行检测。尿胆原和胆红素因不稳定，请用一小时以内采集的尿 2）尿液分析试纸— 冷冻或冷藏的尿标本，应恢复到室温，充分搅拌后再检查 3）尿液分析试纸— 容器经洗涤剂、消毒剂处理后应以清水冲洗干净 4）尿液分析试纸—
PCR扩增样本DNA的HLA基因片段
一、PCR扩增体系1. 1.0uM 引物2. 300ng待测样本基因组DNA3. 2.0U Taq多聚酶4. 200uM 各种dNTP5. 用1 X PCR缓冲液（10mM Tris-HCl，pH8.3，50mM KCl，1.5mM MgCl2，0.01%明胶）调至总体积100ul，并用50ul矿物
样本存放时间对凝血结果的影响
导读 随着检验医学的发展, 实验室诊断技术的提高, 自动化仪器和设备不断的涌现, 临床实验室开展的检验项目越来越多, 临床医生对检验医学的依赖程度也越来越高。为此, 检验人员不仅要提供及时可靠的实验结果, 还需充分掌握相关的临床知识, 需要时可为临床提供针对性强、解释完善的检
样本量对置信水平的影响
样本量对置信水平的影响影响：在置信区间不变的情况下，样本量越多，置信水平越高。举例说明：置信区间 样本量 置信水平52%－58% 1,200 95%
艾滋病检测的样本类型
随着全国艾滋病检测技术规范（2020年修订版）发布及检测技术方法的进步，用来进行艾滋病检测的样本类型也越来越多，既有传统的全血、血浆、血清，也增加了无创伤采集的尿液，口腔黏膜渗出液，还有便于运输与保存的干血斑，那么这些标本类型可用于艾滋病的什么检测呢？且听小编给你一一道来。艾滋病检测有两个主要的应用