样本的处理
ELISA检测的目的是为实验提供准确可靠的定量分析实验依据。为了保证实验数据的可靠性，在实验过程中必须坚持全面质量控制和全过程质量控制。在收集标本前都必须有一个完整的计划。上海劲马设备有限公司来告诉你。 注意事项： 1.每个标本量收集体积＝100ul×检测种类，如要做复孔，标本量收集体积＝100ul×检测种类×2 。 2.对于作某一个具体指标来说，先用一系列稀释度作一批标本测定，得出对实验有意义的一个稀释度（即测定剂量反应曲线），然后用一个*适稀释度测定即可。 3.收集标本前必须清楚要检测的成分是否够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储藏在4 ℃ 备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20 ℃ 或 -70 ℃ 条件......阅读全文
液氮罐生物样本活性保存
取放物品时要控制在容器颈管内。若必须将提筒提出容器再取放物品，应该等高于提筒侧面孔口的液氮排完后，再将提筒提出，提出时切忌匆匆忙忙的提出，以免液氮从侧面孔逸出冻伤人。 取放完之后，立即将提筒与盖塞轻轻复位。此时要注意尽量缩短液氮罐瓶口的开放时间，更不可把提筒同时全部取出，以免容器吸入空气中的水
唾液样本采集器介绍
唾液样本采集是一种对人体无伤害、无痛苦的获取DNA的方法。该法不会对被收集者造成任何不适,容易被接受,因而能最大限度的扩大基因研究的取样范围。唾液采集器主要是由采集漏斗、收集管、唾液保存液以及收集管盖构成。其中在漏斗内有塑封膜封存的唾液保存液，保存液体与唾液混合后可于室温下长期保存，唾液样本DNA不
关于样本匀浆方面的问题
由于ELISA实验只能用液体做样本，所以很多用组织做样本的实验需要事行匀浆，匀浆的过程中经常有各种各样的问题，今天上海劲马邀请了我公司的资深酶联技术研究员欧阳博士对这些问题做了集中的回答。 elisa试剂盒的匀浆浓度的问题 问：ELISA试剂盒，标本检测血清，肝，脑，肾，怀疑是组织是组织
生物样本冷冻储存技术（二）
程序降温/分步降温（programmed freezing/stepwise freezing） 通过控制样本的降温速度可以尽量减少冰晶损伤和溶液损伤。降温速度的控制可通过在不同的温度下分阶段降温（stepwise freezing）或者程序控制降温（programmed free
污泥处理的处理步骤
首先，原污泥通过污泥泵由二沉池打到另一个池子中从而和上清液分离。因为原污泥的含水率通常能达到99.5%，所以污泥必须浓缩，有多种可行的方法用于减少污泥的体积。例如真空过滤和离心等机械处理的方法通常用于将污泥以半固体形式处置之前。通常这些方法是污泥焚烧处理的准备工作。如果计划采用生物处理，则多数才用重
室内质量控制的总体与样本
总体指特定研究对象中所有观察单位的测量值。可分为有限总体和无限总体。总体中的所有单位都能够标识者为有限总体，反之为无限总体。从总体中随机抽取部分观察单位，其测量结果的集合称为样本。样本应具有代表性。所谓有代表性的样本，是指用随机抽样方法获得的样本。
造成阳性样本漏检的可能原因有哪些？
实时荧光定量PCR扩增曲线包括基线期，指数扩增期，线性扩增期和扩增平台期，标准的曲线应该呈典型的S型。 不规则曲线可以根据曲线的具体情况来分析： 1）曲线呈斜线上升 原因：热盖失灵或热盖没盖紧，导致控温不准、液体挥发。 解决办法:更换仪器热盖或将热盖盖紧。 图1 曲
医学检验：从样本到报告的奇妙旅程
在医学的广阔天地里，检验医学如同一座精密的桥梁，连接着疾病的诊断与治疗。它不仅仅是简单的“抽个血、化验一下”，而是一场从样本采集到报告解读的奇妙旅程。这场旅程中，每一个步骤都蕴含着科学与技术的结晶，每一步都至关重要，共同编织了一张精准诊断的网络。 一、样本采集：旅程的起点 一切始于样本的采集
不同来源的样本miRNA（microRNA）如何提取？
如何提取小小的miRNA（microRNA），各大生物技术公司均推出了自己的试剂盒，国内知名核酸纯化公司百泰克针对不同来源的样本亦推出了一系列拥有自己独特技术的miRNA（microRNA）提取试剂盒！ miRNA（microRNA）的成功提取依赖于样本中核酸的充分裂解和释放，有没有一
室内质量控制的总体与样本
总体指特定研究对象中所有观察单位的测量值。可分为有限总体和无限总体。总体中的所有单位都能够标识者为有限总体，反之为无限总体。从总体中随机抽取部分观察单位，其测量结果的集合称为样本。样本应具有代表性。所谓有代表性的样本，是指用随机抽样方法获得的样本。
机器人+：传统产业的洛阳样本
离诞生中国第一台拖拉机的洛阳涧西区中国一拖厂区不远处，有一个巨大的车间。在这里，依托中科院自动化所（洛阳）机器人与智能装备创新研究院（下称中自洛阳院），用于酿酒行业的上甑机器人、用于电网巡检的机器人、仿生机器鱼等一系列的智能机器人、智能装备正在陆续问世。 在近年来国家大力提倡“工业4.0”战
不同来源的样本miRNA（microRNA）如何提取？
如何提取小小的miRNA（microRNA），各大生物技术公司均推出了自己的试剂盒，国内知名核酸纯化公司百泰克针对不同来源的样本亦推出了一系列拥有自己独特技术的miRNA（microRNA）提取试剂盒！miRNA（microRNA）的成功提取依赖于样本中核酸的充分裂解和释放，有没有一种试剂盒能够针对
造成阳性样本漏检的可能原因有哪些？
实时荧光定量PCR扩增曲线包括基线期，指数扩增期，线性扩增期和扩增平台期，标准的曲线应该呈典型的S型。 不规则曲线可以根据曲线的具体情况来分析： 1）曲线呈斜线上升 原因：热盖失灵或热盖没盖紧，导致控温不准、液体挥发。 解决办法:更换仪器热盖或将热盖盖紧。 图1 曲
关于ELISA样本值低于空白值的问题
在ELISA实验中，样本值低于空白值是一个经常性的问题。当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本的检测。究其原因，主要在于两个方面，一方面是误差，另一方面是基质效应。下文逐个分析不同影响因素的原理、和解决方案。一、误差 Error误差分为三类，系统误差、
造成阳性样本漏检的可能原因有哪些？
实时荧光定量PCR扩增曲线包括基线期，指数扩增期，线性扩增期和扩增平台期，标准的曲线应该呈典型的S型。 不规则曲线可以根据曲线的具体情况来分析： 1）曲线呈斜线上升 原因：热盖失灵或热盖没盖紧，导致控温不准、液体挥发。 解决办法:更换仪器热盖或将热盖盖紧。 图1 曲
ELISA样本值低于空白值的原因分析
当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本的检测。技术专家对此现象的原因分析有两个方面，一是基质效应、二是实验误差。一、基质效应 分析中，基质指的是样本中被分析物之外的组分，基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性，这些影响和
有机元素分析仪的样本制备原则
样品的制备注意事项1、在样品称量过程中进行包养时,值得注意的是不要弄破样品皿，不然，样品的重量就会不准确，会导致结果没有效果。2、待测化合物含有磷、氟、硅及金属阳离子不为氧模态所允许，在进行分析前，含矿物质样品必须将种类矿物除去。3、由于元素分析仪测定的元素含量中有氢元素的含量，因此待测样品不能含有
新鲜实体组织样本的制备（酶消化法）
实验方法原理对实体组织分散的作用原理主要有3个方面：① 可以破坏组织间的胶原纤维、弹性纤维等；② 可以水解组织间的黏多糖等物质；③ 可以水解组织细胞间的紧密联结装置的蛋白质物质。实验材料组织
LIMS改进癌症组织样本的信息管理
建立癌症研究的癌症样本数据库使快速分析成为可能 为了提高癌症患者的治愈几率，应对组织样本进行高效管理与分析。本文介绍了一种基于实验室信息管理系统(LIMS)的癌症样本数据库，能够提高研究机构或医药企业寻找癌症研究的组织样本的效率,不仅能使调查研究所需的时间减半，还能显著提高样本完成量。
有机元素分析仪的样本来源
有机元素分析仪作为一种实验室常规仪器，能够同时定量分析测定有机的固体、高挥发性和敏感性物质中碳、氢、氮、硫元素的含量。
活肿瘤组织样本库的应用及意义
玻璃化冻存技术——成功解决活肿瘤组织冻存复苏难题，助力活肿瘤样本库建设和肿瘤精准治疗玻璃化冻存技术成功突破了活肿瘤组织冻存复苏后存活率低的难题，使得冻存的肿瘤细胞可长期保存肿瘤组织活性，组织复苏后可维持与新鲜肿瘤组织几乎相同的形态特征和功能。1、活肿瘤组织样本库的意义活体组织特别是活肿瘤组织，具有重
新鲜实体组织样本的制备（酶消化法）
实验方法原理对实体组织分散的作用原理主要有3个方面：① 可以破坏组织间的胶原纤维、弹性纤维等；② 可以水解组织间的黏多糖等物质；③ 可以水解组织细胞间的紧密联结装置的蛋白质物质。实验材料组织酶仪器、耗材试管离心管尼龙网实验步骤1. 将适合于酶消化的组织置于离心管中。2. 将选好的酶溶掖 1~2 ml
样本量对置信区间的影响
影响：在置信水平固定的情况下，样本量越多，置信区间越窄。 举例说明：下面是经过实践计算的样本量与置信区间关系的变化表（假设置信水平相同）：样本量置信区间间隔宽窄度10050%—70%20宽80056.2%－63.2%7较窄160057.5%—63%5.5较窄320058.5%—62%3.5更窄由上表
如何确定卡方检验的合适样本量？
确定卡方检验的合适样本量可以从以下几个方面考虑：一、考虑研究目的和假设明确研究问题：首先要清楚地定义研究问题，确定要检验的假设。例如，是检验两个分类变量的独立性，还是比较多个分类变量的分布是否相同等。不同的研究问题可能需要不同的样本量。比如，研究不同年龄段人群对某种产品的偏好是否与性别有关，这是一个
如何确定－t－检验中所需的样本量？
确定 t 检验中所需的样本量可以通过以下几种方法：一、基于效应大小、显著性水平和检验效能来计算明确效应大小：效应大小是衡量两组数据差异的指标。常见的效应大小指标有 Cohen's d、Hedges' g 等，对于 t 检验，通常用两组均值之差除以合并标准差来表示。例如，要比较两种教学
简介流式细胞术实验样本的保存
样本的保存：理想状态下，样本应在采集后立刻进行处理和染色。肝素抗凝的血和骨髓通常可保存至48-72小时/室温（16-25）；EDTA抗凝的外周血和骨髓可保存12-24小时/室温（16-25）；ACD抗凝的外周血可保存至72小时/室温（16-25）；对于只作胞内染色的样本，可固定细胞以长期保存。但
流式细胞术的检测样本有哪些？
流式细胞术的检测样本类型多样，常见的包括：外周血：包括全血或经过分离处理的白细胞。骨髓：常用于血液系统疾病的诊断和监测。组织细胞悬液：例如实体瘤组织经过酶消化处理后制成的单细胞悬液。培养细胞：如细胞系、原代培养细胞等。脑脊液：可用于检测其中的免疫细胞或肿瘤细胞。胸水、腹水：分析其中的细胞成分，辅助诊
本科教育改革的北大样本
一颗麦粒，开始只是麦粒（正），但它实际上已包含了突破自己、否定自己的因素，就是要长成麦苗。当它真的长成麦苗时，就不再是麦粒，而是达到了麦粒的对立面（反）。麦苗最后还会成熟、结种、产生新麦粒。新麦粒不是麦苗，也不同于原来的麦粒，而是两者综合的产物（合）。这是德国哲学家黑格尔为解释“正反合”逻辑所举的例
PCR样本小片段前双峰可能的原因
定量引物是NCBI上设计,特异性没问题,并且跑普通PCR条带特异也很好。跑定量时内参的溶解曲线峰没问题,重复性也好。就是自己的引物跑出了双峰,重复性差,达到了2。