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WESTERNBLOT检测蛋白操作方法

与DNA的Southern blot印迹相对应,蛋白质分析中应用的Western blot印迹技术也是通过对目标组分电泳分离,并转移至固相支持物(硝酸纤维膜),利用特异抗体作为探针,对靶物质进行检测。蛋白质的Western blot结合了凝胶电泳的高分辨率和固相免疫检测的特异敏感等多种优点,可检测到低至1-5ng中等大小的靶蛋白。 【试剂】 转移缓冲液: 25mM Tris- Cl, 192mM甘氨酸,20%甲醇(v/v), 0.01%SDS, pH8.3 漂洗液: PBS-Tween 20 150mM NaCl, 10mM Tris-Cl(pH7.4), 0.05% Teeen-20(v/v) 封闭液: 5%脱脂奶粉或3%BSA溶于10mM PBS-Tween 20 一抗: 特异的单克隆或多克隆抗体 酶标二抗 底物液:5mg DAB/ml 溶于0.05M柠檬酸-磷酸盐缓冲液(pH5.0) 【......阅读全文

WESTERN BLOT检测蛋白操作方法

与DNA的Southern blot印迹相对应,蛋白质分析中应用的Western blot印迹技术也是通过对目标组分电泳分离,并转移至固相支持物(硝酸纤维膜),利用特异抗体作为探针,对靶物质进行检测。蛋白质的Western blot结合了凝胶电泳的高分辨率和固相免疫检测的特异敏感等多种优点,可检测到

小分子蛋白Western blot 检测

实验概要 1.目的  检测小分子蛋白抗体2.  3. 适用范围  单克隆抗体和多克隆抗体实验原理将经电泳分离的抗原转印到膜上作为固相,利用酶标记的抗抗体以检测已与固相抗原结合的受检抗体主要试剂试剂配制4.1.1  40% Bis-acrylamide with 2.6% C (Acrylamide:

蛋白质检测-Western Blot

蛋白质检测-Western Blot1. 把聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白质电泳转移到硝酸纤维膜上。1)转移缓冲液洗涤凝胶和硝酸纤维素膜,将硝酸纤维素膜铺在凝胶上,用5ml移液管在凝胶上来回滚动去除所有的气泡。2)在凝胶/滤膜外再包一张3mm滤纸(预先用转移缓冲液浸湿),将凝胶夹在中间,保持湿润和没有气泡。

Western Blot 蛋白样品制备

一、单层贴壁细胞总蛋白的提取:1.倒掉培养液,并将瓶倒扣在吸水纸上使吸水纸吸干培养液(或将瓶直立放置一会儿使残余培养液流到瓶底然后再用移液器将其吸走)。2.每瓶细胞加 3 ml 4℃ 预冷的 PBS(0.01M pH7.2~7.3)。平放轻轻摇动 1 min 洗涤细胞,然后弃去洗液。重复以上操作两次

蛋白印迹(Western Blot)常用试剂

蛋白印迹(Western Blot)常用试剂>>>蛋白抽提货号品名规格价格备注WB003组织蛋白抽提试剂100ml300全蛋白抽提WB004RIPA裂解液100ml100全蛋白抽提WB005细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂100次680WB006膜蛋白和胞质蛋白抽提试剂100次680WB007改良We

Western Blot 检测方法的原理

聚丙烯酰胺凝胶电泳将不同分子量的蛋白质样品分离,分离后的蛋白被转移到固相支撑物(杂交膜)上,抗体特异性识别目标蛋白,通过酶促反应或者化学发光等方法将目标蛋白可视化,从而对蛋白进行定性或者定量研究。

Western blot中蛋白表达差异量检测哪种效果最好?

在检测Western blot中蛋白表达差异量时,数字成像和X光胶片哪种效果最好?哪种方法得出的图像才是我们最想要的?针对此问题,最近,武汉大学生命科学院舒红兵院士实验室特意用“化学发光成像仪”和“胶片”做了一次严谨的对比。通过这次PK,我们发现:1、化学发光成像仪具有灵敏度高、线性好和抑制过曝等优

Western Blot归一化-看家蛋白与总蛋白

  做Western Blot的小伙伴,是不是还在为归一化方法而纠结呢?今天小编就和大家汇总一下看家蛋白和总蛋白归一化的方法。   看家蛋白归一化   使用看家蛋白的最大缺点是在样品间和不同条件下表达水平可能不一致。如使用看家蛋白进行标准化,必须先花费时间和精力来验证内参的选择。   使用看家

Western Blot归一化-看家蛋白与总蛋白

做Western Blot的小伙伴,是不是还在为归一化方法而纠结呢?今天小编就和大家汇总一下看家蛋白和总蛋白归一化的方法。看家蛋白归一化使用看家蛋白的最大缺点是在样品间和不同条件下表达水平可能不一致。如使用看家蛋白进行标准化,必须先花费时间和精力来验证内参的选择。使用看家蛋白的第二个重大挑战是它们的

Western Blot (AP)

主要试剂1. Membrane Blocking buffer:5% Milk   0.05% of Tween 20 PBS2. antibody dilution buffer: PBS 0.05% of Tween20 1.0% Milk(or BSA) 3. washing buffer: