首个核内DNA感受器hnRNPA2B1
一、基因敲除的设计方案 1.1 基因的基本信息 确认斑马鱼基因的基本信息，包括名称ID号等，一般会在NCBI等查询。 1.2 分析基因结构、氨基酸序列等做生物学信息的分析 1.3分析蛋白质的保守结构功能域 通过综合考虑，设计最佳的KO靶点。 1.4 分析并设计CRISPR，分析其效率及脱靶的情况 一般使用CCTOP，少数物种如没有可找其它专业网站。 二、CRISPR活性验证 2.1 分析并确认基因组序列 设计Genotyping引物，确认实际基因组序列与理论匹配情况，如CRISPR靶点验证与理论序列存在出入，需回到1.4重做。 该步骤还需要确认引物扩增条件，以备后用，如不能正常扩增需要重新设计，并且不能进行下一步操作。 2.2 合成sgRNA 使用Thermo转录试剂盒转录，完成后需测定浓度（不得低于400 ng/μl） 和OD......阅读全文
乳核内消颗粒的功能主治
疏肝活血，软坚散结。用于经期乳房胀痛有块，月经不调或量少色紫成块及乳腺增生。
细胞化学词汇核内不均一RNA
中文名称：核内不均一RNA外文名称：heterogeneous nuclear RNA定 义：核内不均一RNA，在真核细胞核内可以分离到一类含量很高，分子量很大但不稳定的RNA，称为核内不均一RNA（heterogeneous nuclear NA,hnRNA），其平均分子长度为8-10
乳核内消颗粒的注意事项
乳块坚硬，经后无变化及月经量多，面白脉弱者慎用。
核内不均一RNA的结构特点
hnRNA的结构有以下特点：(1) 5′端有帽结构；(2) 3′端有poly（A）尾巴；(3) 帽结构后有3个寡聚U区，每个长约30nt；(4) 有重复序列，位于寡聚U区后面；(5) 有茎环结构，可能分布于编码区（非重复序列）的两侧；(6) 非重复序列中有内含子区。
核内不均一RNA的结构特点
hnRNA的结构有以下特点：(1) 5′端有帽结构；(2) 3′端有poly（A）尾巴；(3) 帽结构后有3个寡聚U区，每个长约30nt；(4) 有重复序列，位于寡聚U区后面；(5) 有茎环结构，可能分布于编码区（非重复序列）的两侧；(6) 非重复序列中有内含子区。
核内不均一RNA的基本介绍
核内不均一RNA,在真核细胞核内可以分离到一类含量很高,分子量很大但不稳定的RNA,称为核内不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA）,其平均分子长度为8-10Kb,长度变化的范围从2Kb左右到14Kb左右,比mRNA的平均长度（1.8-2Kb）要大4-5倍。
无言乳核内消颗粒的用法用量
开水冲服。一次1袋，一日2次。
核内不均一RNA的结构特点
hnRNA的结构有以下特点：(1) 5′端有帽结构；(2) 3′端有poly（A）尾巴；(3) 帽结构后有3个寡聚U区，每个长约30nt；(4) 有重复序列，位于寡聚U区后面；(5) 有茎环结构，可能分布于编码区（非重复序列）的两侧；(6) 非重复序列中有内含子区。
关于原核生物的DNA包装介绍
原核生物不具有以核膜为界限的细胞核，它们的DNA被组织在一个类核结构中。类核是独特的结构并占据细菌细胞确定的区域。但这种结构是动态的，可被与细菌染色体相关的一系列组蛋白样蛋白的作用来维持和重塑 [6] 。古细菌染色体中的DNA被包装在与真核核小体相似的结构中。某些细菌还含有质粒或其它染色体外DN
揭示：细胞核内mRNA出核或降解命运决定的时空性
7月19日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果“mRNAs are sorted for export or degradation before passing through nuclear spec
细胞核内mRNA出核或降解的命运决定的分子机制
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果，以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degrada
细胞核内mRNA出核或降解的命运决定的分子机制
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果，以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degrada
Nature－Methods发布首个DNA精确模拟平台
模拟可以将实验手段无法直接观察到的活动呈现在人们眼前。科学家们日前开发了首个能够精确模拟DNA的平台，有助于研究DNA的结构改变，以及DNA与蛋白和药物的互作。 分子动力学可以解析发生在不同时间尺度上的过程（从皮秒到分钟），适用于不同规模的分析体系（从纳米到米）。这一技术能用来模拟DNA的各种
中广核：首个环境治理实验室揭牌成立
记者从中国广核集团获悉，12月26日，中广核水务环保领域首个环境治理平台中广核环境治理实验室在深圳正式揭牌成立。 中广核环境治理实验室将为中广核水务环保产业快速发展提供强大技术支撑。
首个国家核级锆材研发检测中心奠基
2009年8月8日上午，备受国人关注的我国首个“国家核级锆材研发与检测中心暨国核锆业核级锆材生产线”项目开工奠基仪式在陕西省宝鸡市高新技术开发区举行。 国核宝钛锆业股份公司负责人介绍了国家核级锆材研发与检测中心、国核锆业核级锆材生产线项目的情况，代表国核锆业公司全体员工庄严承诺，一定不负国
中核集团在西藏首个清洁能源项目开工
资料图：航拍正在建设的光伏电站。 傅建斌 摄 中核集团16日透露，其在西藏首个清洁能源项目——西藏扎囊20兆瓦光伏项目正式开工。该项目的开工建设在为雪域高原提供高效清洁能源的同时，将在落实精准扶贫战略、带动边疆民族地区的经济社会发展方面做出积极贡献。 据悉，扎囊20兆瓦光伏项目是西藏本地市场上
中广核首个环境治理实验室揭牌成立
继中广核环保产业有限公司荣获国家级“高新技术企业”称号后，中广核水务环保事业又迎来一硕果，2017年12月26日，中广核水务环保领域首个环境治理平台——中广核环境治理实验室在深圳正式揭牌成立。 中广核环境治理实验室将整合中广核环保技术，进一步提高技术革新能力，研发出具有自主知识产权的“专、精、
无言乳核内消颗粒的功能主治
疏肝活血，软坚散结。用于经期乳胀痛有块，月经不调或量少色紫成块及乳腺增生。
简述核内不均一RNA的结构特点
核内不均一RNA的结构特点： (1) 5′端有帽子结构； (2) 3′端有poly（A）尾巴； (3) 帽子结构后有3个寡聚U区，每个长约30nt； (4) 有重复序列，位于寡聚U区后面； (5) 有茎环结构，可能分布于编码区（非重复序列）的两侧； (6) 非重复序列中有内含子区。
无言乳核内消颗粒的相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
无言乳核内消颗粒的注意事项
乳块坚硬，经后无变化及月经量多，面白脉弱者慎用。
核内不均一RNA的基本信息
核内不均一RNA，在真核细胞核内可以分离到一类含量很高，分子量很大但不稳定的RNA，称为核内不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA），其平均分子长度为8-10Kb，长度变化的范围从2Kb左右到14Kb左右，比mRNA的平均长度（1.8-2Kb）要大4-5倍。
关于核内不均一RNA的内容介绍
核内不均一RNA，在真核细胞的细胞核内可以分离出一类含量很高，分子量很大但不稳定的RNA，称为核内不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA），其平均分子长度为8-10Kb，长度变化的范围从2Kb左右到14Kb左右，比mRNA的平均长度（1.8-2Kb）要大4-
分析核内不均一RNA的相关信息
人们经分析认为核内不均一RNA是mRNA的前体，证据是： (1) hnRNA和mRNA有相同的序列。用小鼠核内hnRNA分离出的1.5Kb（15S）的RNA分子和10Sβ-珠蛋白mRNA分别与小鼠的b-珠蛋白基因都可进行分子杂交，形成R环。实验结果表明hnRNA中存在与mRNA相同的序列，但比
限制性内切酶消化DNA实验——消化多个DNA
实验方法原理当消化多个样品时，以下方案可减少取吸次数，节省时间和减少污染的机会。实验材料DNA实验步骤1. 分别加入相同体积的各个样品DNA至不同微量离心管中。 为避免交叉污染，各样品用不同的吸头。 2. 制备好"预混合液"，它含有足够量的消化所有样品的10x反应缓冲液和水，置于冰浴。 3.
DNA裂解分析实验_个体核的PI荧光
实验材料悬浮细胞试剂、试剂盒低渗荧光染料溶液仪器、耗材组织培养板实验步骤1. 在 96 孔圆底组织培养板中加入 100 μl 悬浮细胞，200 g 离心 5 分钟。2. 吸出上清，用 250 μl 低渗荧光染料溶液溶解沉淀细胞，用移液管辅助混匀细胞。3. 样品移至 FACS 微管，旋转搅拌，冰上避光
凋亡细胞核DNA片段检测方法进展
细胞凋亡（apoptosis）又称细胞凋谢或称程序性细胞死亡（Programmed cell death，PCD），是有别于细胞坏死而受基因控制的一种主动性细胞自杀过程。对细胞凋亡的研究已成为当今生物学领域的热点之一。开展对细胞凋亡的研究，首先要解决的是方法学问题。根据凋亡细胞的生化特征检测组织或培
mtDNA与细胞核DNA相比的优点
①突变率高，是核DNA的10倍左右，因此即使是在近期内趋异的物种之间也会很快地积累大量的核苷酸置换，可以进行比较分析；②因为精子的细胞质极少，子代的mtDNA基本上都是来自卵细胞，所以mtDNA是母性遗传(maternal inheritance)，且不发生DNA重组，因此，具有相同mtDNA序列的
DNA裂解分析实验_个体核的PI荧光
实验材料悬浮细胞试剂、试剂盒低渗荧光染料溶液仪器、耗材组织培养板实验步骤1. 在 96 孔圆底组织培养板中加入 100 μl 悬浮细胞，200 g 离心 5 分钟。2. 吸出上清，用 250 μl 低渗荧光染料溶液溶解沉淀细胞，用移液管辅助混匀细胞。3. 样品移至 FACS 微管，旋转搅拌，冰上避光
首个微芯片内集成液体冷却系统问世
英国《自然》杂志9日发表一项电子学重磅研究，瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）研究团队报告了首个微芯片内的集成液体冷却系统，这种新系统与传统的电子冷却方法相比，表现出了优异的冷却性能。这一成果意味着，通过将液体冷却直接嵌入电子芯片内部来控制电子产品产生的热量，将是一种前景可观、可持续，并且具有成本