细胞核内mRNA出核或降解的命运决定的分子机制
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果，以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degradation and export为题，在线发表在EMBO Journal上，研究揭示了hMTR4 和ALYREF之间的竞争在维持细胞核内降解和出核间的平衡中发挥着重要作用。 基因表达的每个步骤均受到严密的质量监控，exosome复合体是RNA质量监控系统的重要组成部分。它是一个具有内切酶活性和3’-5外切酶活性的多亚基复合体，可参与加工和降解各种RNA。hMTR4作为重要的辅助蛋白在细胞核内exosome功能发挥中不可或缺。迄今，exosome复合体的底物繁多，底物识别机制是关于exosome的一个基本问题。此外，细胞核内RNA的......阅读全文
细胞核内mRNA出核或降解的命运决定的分子机制
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果，以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degrada
细胞核内mRNA出核或降解的命运决定的分子机制
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果，以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degrada
揭示：细胞核内mRNA出核或降解命运决定的时空性
7月19日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果“mRNAs are sorted for export or degradation before passing through nuclear spec
亚细胞核结构nuclear－speckle在mRNA出核中的功能与机制
9月7日，国际学术期刊J Cell Biol 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果“Intronless mRNAs transit through nuclear speckles to gain export competence”，首次揭示了具备出核能力的
研究亚细胞核结构nuclear－speckle在mRNA出核中的功能与机制
9月7日，国际学术期刊J Cell Biol 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果“Intronless mRNAs transit through nuclear speckles to gain export competence”，首次揭示了具备出核能力的
真核mRNA的降解
真核细胞的翻译和mRNA衰变之间存在着平衡。正在被翻译的mRNA被核糖体，真核起始因子eIF-4E和eIF-4G以及poly（A）结合蛋白结合，不能接触外泌体复合物，mRNA得到保护。mRNA的poly（A）尾巴被特异性外切核酸酶缩短，该核酸外切酶通过RNA上的顺式调节序列和反式作用RNA结合蛋白的
原核mRNA的降解
原核生物mRNA的降解是不同核糖核酸酶包括核酸内切酶，3'核酸外切酶和5'核酸外切酶的共同作用的结果。在一些情况下，长度为数十至数百个核苷酸的小RNA分子（sRNA）可通过与互补序列碱基配对来促进RNase III对特定mRNA的降解。
原核mRNA的降解
原核生物mRNA的降解是不同核糖核酸酶包括核酸内切酶，3'核酸外切酶和5'核酸外切酶的共同作用的结果。在一些情况下，长度为数十至数百个核苷酸的小RNA分子（sRNA）可通过与互补序列碱基配对来促进RNase III对特定mRNA的降解。
真核mRNA的降解过程
真核细胞的翻译和mRNA衰变之间存在着平衡。正在被翻译的mRNA被核糖体，真核起始因子eIF-4E和eIF-4G以及poly（A）结合蛋白结合，不能接触外泌体复合物，mRNA得到保护。mRNA的poly（A）尾巴被特异性外切核酸酶缩短，该核酸外切酶通过RNA上的顺式调节序列和反式作用RNA结合蛋白的
细胞核及核内物质
细胞核（nucleus）是遗传信息的载体，细胞的调节中心，其形态随细胞所处的周期阶段而异，通常以间期核为准。 细胞核外被核膜。核膜由内外二层各厚约3nm的单位膜构成，中间为2～5nm宽的间隙（核周隙）；核膜上有直径约50nm的微孔，作为核浆与胞浆间交通的孔道，其数目因细胞类型和功能而异多者可占
生化细胞所揭示mRNA出核复合物TREX的组装和招募分子机制
12月7日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所程红研究组题为Aly and THO are required for assembly of the human TREX complex and asso
怎样提取细胞核内的RNA
怎样提取细胞核内的RNA如何分别从细胞浆和细胞核中抽提RNA操作步骤：样品处理：a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c. 贴壁细胞：直接在培养板
揭示：AML中相分离形成的nYACs的重要功能
RNA表观修饰是表观遗传学研究领域的前沿方向。截止目前，已经有超过100种RNA的化学修饰被鉴定出来，而作为真核生物mRNA内部丰度最高的RNA修饰，m6A的功能研究备受关注。m6A可以被甲基转移酶复合体（writer）复合体写入mRNA， 被去甲基化酶（eraser）去除，处于动态平衡当中。细
新研究揭示炎症决定细胞命运的机制
最新研究显示，人体炎症可以通过一种独特的、高度组织化的受体来控制，这种受体可以在细胞表面"跳舞"。 这一发现发表在《Science Signaling》杂志上，解释了这个过程如何决定细胞是死亡、繁殖还是在体内迁移。 来自雷丁大学和位于维尔茨堡的德国研究机构的研究小组记录了一种名为TNFR1的
细胞表面RNA分子由细胞核内的基因组编码产生
人类细胞的外表面上有很多不同的蛋白质、脂质、糖蛋白。然而除了这些已知类型的分子，近日科学家们发现，人类细胞的外表面还稳定附着了一类过去鲜有人知的RNA分子。 加州大学圣地亚哥分校（UCSD）钟声教授与其合作者张良方教授、陈真教授共同的研究团队，利用专门开发的检测和测序技术鉴定出，这类细
Science：新方法监测细胞命运的决定机制
Illinois大学的研究人员开发了一种巧妙的新方法，能够用来检测受体与配体之间的单分子相互作用，文章于五月二十四日发表在Science杂志上。研究人员指出，这一方法可以广泛应用于干细胞、癌症、感染性疾病和免疫学研究等领域。 人体中的细胞并不是单独执行任务的独行侠，它们需要与其它细胞或基质
定量解析“基因开关”，探索细胞命运决定机制
细胞可以通过命运决定过程来不断适应环境变化，实现和完善其自身功能。理解细胞命运决定的具体机理对于回答复杂生命如何诞生、实现组织和器官再生、以及合成人工生命体等问题非常重要。北京时间3月24日，一项发表于《自然—化学生物学》的研究通过定量实验和数理模型的手段，深入探究了经典人工合成基因线路“拨动开关”
定量解析“基因开关”，探索细胞命运决定机制
细胞可以通过命运决定过程来不断适应环境变化，实现和完善其自身功能。理解细胞命运决定的具体机理对于回答复杂生命如何诞生、实现组织和器官再生、以及合成人工生命体等问题非常重要。 北京时间3月24日，一项发表于《自然—化学生物学》的研究通过定量实验和数理模型的手段，深入探究了经典人工合成基因线路“拨
深圳先进院：细胞命运决定机制的研究获进展
细胞分化使基因型相同的细胞产生在形态、结构和生理功能上差异的细胞。关于细胞分化过程的发生，经典表述认为细胞的基因功能以及它们形成的复杂调控网络在时空上控制了基因的表达量，从而编程了细胞命运决定（fate determination）的过程。尽管我们可以解析大部分基因的功能、测量基因表达的时空动力
最新研究发现植物干细胞命运决定新机制
固着生长的高等植物能够不断调整器官发生和发育进程，从而适应复杂多变的环境条件。与动物相比，植物的生长发育表现超强的可塑性，这主要取决于其干细胞组织结构。以模式植物拟南芥根尖分生组织为例，干细胞组织中心（静止中心，Quiescent center，QC）与其周围干细胞共同构成根尖干细胞微环境，为根
重要人类病原真菌感染孢子形成的细胞命运决定机制
中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室王琳淇课题组在国际权威期刊《eLife》上发表了题为“Genetic basis for coordination of meiosis and sexual structure maturation in Cryptococcus neoformans
mRNA降解途径分析
涉及到许多细胞内因子和复合物, 如Dcp1p、Pat1p、Rap55和staufen等.同时, 也有报导认为, 细胞质处理小体是体内mRNA 降解的主要位点 .因此, 明确细胞质处理小体(P-body)在mRNA 降解过程的功能以及各种酶和复合物调节mRNA 降解所经历的途径是本领域研究的主要内容.
怎样提取细胞质或细胞核中的蛋白
细胞比较简单，只有细胞膜，抽提过程中，很容易破坏细胞膜，从而得到蛋白，相应蛋白中受到其他物质干扰也比较少，样品较为干净。但是用组织的时候，组织由细胞组成，但是从组织中抽提丹巴就要复杂，做组织匀浆以后，再分离组织碎片和蛋白，但是分离过程可能没有那么好，组织中含有的各种杂质，杂蛋白就比细胞中要多，要复杂
怎样提取细胞质或细胞核中的蛋白
细胞比较简单，只有细胞膜，抽提过程中，很容易破坏细胞膜，从而得到蛋白，相应蛋白中受到其他物质干扰也比较少，样品较为干净。但是用组织的时候，组织由细胞组成，但是从组织中抽提丹巴就要复杂，做组织匀浆以后，再分离组织碎片和蛋白，但是分离过程可能没有那么好，组织中含有的各种杂质，杂蛋白就比细胞中要多，要复杂
分离核仁实验——HeLa细胞细胞核或核仁的制备
实验材料HeLa细胞试剂、试剂盒PBS仪器、耗材Teflon-玻璃匀浆器实验步骤1. 准备溶液：PBSRSB-8 10 mmol/L Tris；10 mmoI/L NaCl，8 mmoI/L 乙酸镁，pH 7.4RSB 10 mmol/L Tris；10 mmol/L NaCl，1.5 mmol/L
细胞核的功能
从其结构，我们可以得出细胞核的功能：控制细胞的遗传，生长和发育。德国藻类学哈姆林的伞藻嫁接试验验证了细胞核是遗传物质携带者。 细胞核是细胞的控制中心，一般说真核细胞失去细胞核后，很快就会死亡，但红细胞失去核后还能生活120天；植物筛管细胞，失去核后，能活好几年。 1．遗传物质储存和复制的场所
细胞核的定义
细胞核是细胞的控制中心，在细胞的代谢、生长、分化中起着重要作用，是遗传物质的主要存在部位。尽管细胞核的形状有多种多样，但是它的基本结构却大致相同，主要由核被膜、染色质、核骨架、核仁及核体组成。
细胞核的概述
细胞核(nucleus)是真核细胞内最大、最重要的细胞结构，是细胞遗传与代谢的调控中心，是真核细胞区别于原核细胞最显著的标志之一（极少数真核细胞无细胞核，如哺乳动物的成熟的红细胞，高等植物成熟的筛管细胞等）。[1]（初中老教材、高中教材或一些国外教材认为细胞核不是细胞器，大学细胞生物学则认为是细
细胞核的分布
绝大多数真核生物细胞中； （1）原核细胞中没有真正的细胞核(称为拟核）；（2）有的真核细胞中也没有细胞核，如哺乳动物的成熟的红细胞，高等植物成熟的筛管细胞等极少数的细胞。
细胞核的结构
细胞核（nucleus）是遗传信息的载体，细胞的调节中心，其形态随细胞所处的周期阶段而异，通常以间期核为准。 细胞核外被核膜。核膜由内外二层各厚约3nm的单位膜构成，中间为2～5nm宽的间隙（核周隙）；核膜上有直径约50nm的微孔，作为核浆与胞浆间交通的孔道，其数目因细胞类型和功能而异，多者可