甲基红试验培养基的配制

[用途]检查细菌发酵葡萄糖产酸的能力;用于鉴别某些细菌,如大肠埃希菌(阳性)、产气杆菌(阴性)、阴沟杆菌(阴性),克雷伯菌属一般为阴性,耶尔森茵属阳性,其它革兰阴性非肠道杆菌阴性,单核李斯特菌阳性。[配法]⑴ 葡萄糖蛋白胨水培养基(见前)。⑵ 试剂:甲基红0.1g,95%乙醇300m1,蒸馏水200m1。[质量控制]大肠埃希菌ATCC 25922阳性;产气肠杆菌阴性。注:⑴ 试剂和培养基在应用前要用已知阳性菌(如大肠埃希菌)和已知阴性菌(如克雷伯菌)做对照试验。⑵ MR试验的正确性取决于足够的孵育时间,接种细菌后至少要孵育24h。通常每毫升培养物滴加1滴指示剂。[保存]置4℃冰箱,培养基2周内用完。甲基红试剂置密闭的棕色瓶内,可使用3月。......阅读全文

甲基红试验培养基的配制

[用途]检查细菌发酵葡萄糖产酸的能力;用于鉴别某些细菌,如大肠埃希菌(阳性)、产气杆菌(阴性)、阴沟杆菌(阴性),克雷伯菌属一般为阴性,耶尔森茵属阳性,其它革兰阴性非肠道杆菌阴性,单核李斯特菌阳性。[配法]⑴ 葡萄糖蛋白胨水培养基(见前)。⑵ 试剂:甲基红0.1g,95%乙醇300m1,蒸馏水200

甲基红试剂的配制

(1)成份 甲基红 0.1g 蒸馏水 200ml 95%乙醇 300ml (2)用途:测定甲基红反应。

甲基红试剂如何配制

按照你需要的浓度配制即可。10%就是10g溶到100ml水中,搅拌溶解即可!

甲基红溶液怎么配制

1份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合。

甲基红试剂的配制方法

甲基红试剂   (1)成份        甲基红    0.1g          蒸馏水    200ml        95%乙醇  300ml   (2)用途:测定甲基红反应。

甲基红试验

培养基:   葡萄糖  0.5g   多价蛋白胨  0.5g   磷酸氢二钾  0.5g   蒸馏水  100ml 将上述成分溶于蒸馏水,校更pH为 7.2,分装,高压灭菌121℃10min,冷却备用。 试剂:甲基红 0.1g溶于95%乙醇 300ml,然后加蒸馏水至500ml。 方法:将待检菌接种

细菌甲基红试验

实验材料大肠埃希氏菌产气肠杆菌普通变形杆菌枯草芽孢杆菌试剂、试剂盒NaOH溶液肌酸甲基红试剂吲哚试剂乙醚溴甲基酚紫指示剂仪器、耗材超净工作台恒温培养箱高压灭菌锅试管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培养基蛋白胨水培养基糖发酵培养基实验步骤装有葡萄糖蛋白胨水培养液的试管,接种需培养鉴定的细菌,经过夜培养后

细菌甲基红试验

实验材料 大肠埃希氏菌产气肠杆菌普通变形杆菌枯草芽孢杆菌试剂、试剂盒 NaOH溶液肌酸甲基红试剂吲哚试剂乙醚溴甲基酚紫指示剂仪器、耗材 超净工作台恒温培养箱高压灭菌锅试管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培养基蛋白胨水培养基糖发酵培养基实验步骤 装有葡萄糖蛋白胨水培养液的试管,接种需培养鉴定的细菌,经过

甲基红试验的简介

  甲基红试验是根据肠杆菌科各菌属都能发酵葡萄糖,在分解葡萄糖过程中产生丙酮酸,进一步分解中,由于糖代谢的途径不同,可产生乳酸,琥珀酸、醋酸和甲酸等大量酸性产物,可使培养基PH值下降至pH4.5以下,使甲基红指示剂变红这个原理进行的测验。

甲基红试验的概述

  甲基红试验的概述是检验主管技师考试辅导的部分内容,以下是医学教育网对这块内容的整理,希望对考生有所帮助:  (1)培养基:葡萄糖蛋白胨水培养基。  (2)方法:将待检菌接种于上述培养基中,培养2~4d,于培养基内加入甲基红试剂,立即观察结果。  (3)结果:呈现红色为阳性;橘红色为弱阳性;黄色为

甲基红试验的检查过程

  试验方法:挑取新的待试纯培养物少许,接种于通用培养基,培养于36±1°C或30°C(以30°C较好)3-5天,从第二天起,每日取培养液1ml,加甲基红指示剂1-2滴,阳性呈鲜红色,弱阳性呈淡红色,阴性为黄色。迄至发现阳性或至第5天仍为阴性、即可判定结果。  甲基红为酸性指示剂,pH范围为4.4-

甲基红试验的正常值

  甲基红的变色范围是PH4.4-6.2,意思是说:  1.其pH值在4.4-6.2区间时,呈橙色。  2.其pH值=6.2时,呈黄色,因是靠近碱性强的一边时的颜色,故又称之为碱色。

溴甲酚绿--甲基红指示剂配制步骤

1)使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态    2)称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中  3)称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中    4)使用100ml量筒量取300ml无水乙醇(95%)加入同一烧杯中    5)使用玻璃棒搅拌混匀,直至甲基红溴甲酚绿完全溶解   6)

生化检测项目甲基红试验介绍

甲基红试验介绍:   甲基红试验是根据肠杆菌科各菌属都能发酵葡萄糖,在分解葡萄糖过程中产生丙酮酸,进一步分解中,由于糖代谢的途径不同,可产生乳酸,琥珀酸、醋酸和甲酸等大量酸性产物,可使培养基PH值下降至pH4.5以下,使甲基红指示剂变红这个原理进行的测验。甲基红试验正常值:  甲基红的变色范围是PH

甲基红(Methylred)试验原理是什么

  各种细菌所具有的酶系统不尽相同,对营养基质的分解能力也不一样,因而代谢产物或多或少地各有区别,可供鉴别细菌之用。用生化试验的方法检测细菌对各种基质的代谢作用及其代谢产物,从而鉴别细菌的种属,称之为细菌的生化反应。  大肠杆菌等分解葡萄糖产生丙酮酸,丙酮酸再被分解,产生甲酸、乙酸、乳酸等,使培养基

简述甲基红试验的检查过程

  试验方法:挑取新的待试纯培养物少许,接种于通用培养基,培养于36±1°C或30°C(以30°C较好)3-5天,从第二天起,每日取培养液1ml,加甲基红指示剂1-2滴,阳性呈鲜红色,弱阳性呈淡红色,阴性为黄色。迄至发现阳性或至第5天仍为阴性、即可判定结果。  甲基红为酸性指示剂,pH范围为4.4-

甲基红试验的临床意义是什么

  主要用于鉴别大肠埃希菌与产气肠杆菌,前者为阳性,后者为阴性。肠杆菌科中沙门菌属、志贺菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌属等为阳性,而肠杆菌属、哈夫尼亚菌属则为阴性。  异常结果: 甲基红的颜色反应呈阳性。  需要检查的人群:疑似某种病原微生物的感染。

甲基红试验有哪些注意事项

  不合宜人群: 没有  检查前禁忌:注意正常的饮食,以及保持卫生。  检查时要求:积极配合医生

关于甲基红试验的正常值的介绍

  甲基红试验是根据肠杆菌科各菌属都能发酵葡萄糖,在分解葡萄糖过程中产生丙酮酸,进一步分解中,由于糖代谢的途径不同,可产生乳酸,琥珀酸、醋酸和甲酸等大量酸性产物,可使培养基PH值下降至pH4.5以下,使甲基红指示剂变红这个原理进行的测验。  正常值  甲基红的变色范围是PH4.4-6.2,意思是说:

氰化钾试验培养基的配制

[用途]主要用于属间的鉴别,生长有:弗氏枸橼酸杆菌、克雷伯菌-肠杆菌菌群、铜绿假单胞菌;不生长:沙门菌-亚利桑那菌群、大肠埃希菌、粪产碱杆菌。[配法]蛋白胨10g,氯化钠5g,磷酸二氢钾 0.225g,磷酸氢二钠 4.5g,蒸馏水lL。将上述成分加热溶解在三角烧瓶中, 121℃灭菌15min,临用时

临床化学检查方法介绍甲基红试验介绍

甲基红试验介绍:   甲基红试验是根据肠杆菌科各菌属都能发酵葡萄糖,在分解葡萄糖过程中产生丙酮酸,进一步分解中,由于糖代谢的途径不同,可产生乳酸,琥珀酸、醋酸和甲酸等大量酸性产物,可使培养基PH值下降至pH4.5以下,使甲基红指示剂变红这个原理进行的测验。甲基红试验正常值:  甲基红的变色范围是PH

甲基红试验的注意事项及检查过程

  注意事项  不合宜人群: 没有  检查前禁忌:注意正常的饮食,以及保持卫生。  检查时要求:积极配合医生  检查过程  试验方法:挑取新的待试纯培养物少许,接种于通用培养基,培养于36±1°C或30°C(以30°C较好)3-5天,从第二天起,每日取培养液1ml,加甲基红指示剂1-2滴,阳性呈鲜红

甲基红试验的临床意义和注意事项

  临床意义  主要用于鉴别大肠埃希菌与产气肠杆菌,前者为阳性,后者为阴性。肠杆菌科中沙门菌属、志贺菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌属等为阳性,而肠杆菌属、哈夫尼亚菌属则为阴性。  异常结果: 甲基红的颜色反应呈阳性。  需要检查的人群:疑似某种病原微生物的感染。  注意事项  不合宜人群: 没有  检

甲基红试验的临床意义及注意事项

  临床意义  主要用于鉴别大肠埃希菌与产气肠杆菌,前者为阳性,后者为阴性。肠杆菌科中沙门菌属、志贺菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌属等为阳性,而肠杆菌属、哈夫尼亚菌属则为阴性。  异常结果: 甲基红的颜色反应呈阳性。  需要检查的人群:疑似某种病原微生物的感染。  注意事项  不合宜人群: 没有  检

甲基红试验的正常值及临床意义

  正常值  甲基红的变色范围是PH4.4-6.2,意思是说:  1.其pH值在4.4-6.2区间时,呈橙色。  2.其pH值=6.2时,呈黄色,因是靠近碱性强的一边时的颜色,故又称之为碱色。  临床意义  主要用于鉴别大肠埃希菌与产气肠杆菌,前者为阳性,后者为阴性。肠杆菌科中沙门菌属、志贺菌属、枸

培养基的配制

一、配制用水培养基的大部分是水,所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准,水的电阻应为200万欧姆,一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。二、培养基培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基,以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3(或HC

培养基的配制

1.配料:配方换算→在容器中加入少量水(蒸馏水,自然水)→按照配方称取各种药品(依次加入)→加足所需水量。2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状。加热溶解,边加热边搅拌以防止烧焦。3.调PH:用1N的盐酸或1N的NaOH把培养基调节到所要求的值。4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。5.分装:一般培养基放在三

培养基的配制

  1.配料  配方换算→在容器中加入少量水(蒸馏水,自然水)→按照配方称取各种药品(依次加入)→加足所需水量(一药一勺,取药后立即盖上瓶盖)。  2.溶解  淀粉溶解:少量冷水调成糊状  加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95-97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。  

培养基的配制

培养基的配制:1、称量和熬煮按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中,加水1000ml,在加热器上加热至沸腾,维持20-30min,用可用2层纱布趁热在量杯上过滤,滤渣弃取。2、加热溶解把滤液放入锅中,加入葡萄糖20g,琼脂15~20g(提前搞碎),然后放在石棉网上,小火加热,并用玻棒不断

培养基的配制

  一、配制用水  培养基的大部分是水,所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准,水的电阻应为200万欧姆,一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的  双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。  二、培养基  培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基,以双蒸或三蒸水配制。