溴甲酚绿甲基红指示剂配制步骤
1)使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态 2)称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中 3)称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中 4)使用100ml量筒量取300ml无水乙醇(95%)加入同一烧杯中 5)使用玻璃棒搅拌混匀,直至甲基红溴甲酚绿完全溶解 6)将配制好的指示剂转移至磨口瓶中保存待用......阅读全文
溴甲酚绿－－甲基红指示剂配制步骤
1)使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态 2)称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中 3)称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中 4)使用100ml量筒量取300ml无水乙醇(95%)加入同一烧杯中 5)使用玻璃棒搅拌混匀,直至甲基红溴甲酚绿完全溶解 6)
甲基红试剂的配制
（1）成份 甲基红 0.1g 蒸馏水 200ml 95％乙醇 300ml （2）用途：测定甲基红反应。
甲基红试剂如何配制
按照你需要的浓度配制即可。10％就是10g溶到100ml水中，搅拌溶解即可！
甲基红溶液怎么配制
1份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合。
凯氏定氮分析中所用试剂的配制及标定
一、 质量分数为35%氢氧化钠溶液(碱液)配制步骤:1)取洁净干燥的2L大烧杯 2)称取700g 氢氧化钠转移至烧杯中 3)量取1300ml 蒸馏水加入大烧杯中,溶解氢氧化钠 4)使用玻璃棒将溶液搅拌均匀至氢氧化钠完全溶解冷却 5)转移至对应溶液桶内即可 6)
甲基红试剂的配制方法
甲基红试剂 （1）成份 甲基红 0.1g 蒸馏水 200ml 95％乙醇 300ml （2）用途：测定甲基红反应。
关于甲基红指示剂的介绍
甲基红试剂，通常为0.1％的乙醇溶液，变色范围是pH4.4~6.2： 其pH值在4.4~6.2区间时，呈橙色； 其pH值≤4.4时，呈红色，因是靠近酸性强的一边时的颜色，故又称之为酸色； 其pH值≥6.2时，呈黄色，因是靠近碱性强的一边时的颜色，故又称之为碱色。
盐酸标准溶液的配制与标定
原理 由于 浓盐酸容易挥发，不能用它们来直接配制具有准确浓度的 标准溶液，因此，配制HCl标准溶液时，只能先配制成近似浓度的溶液，然后用基准物质标定它们的准确浓度，或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液，再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。 标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na
甲基红试验培养基的配制
[用途]检查细菌发酵葡萄糖产酸的能力；用于鉴别某些细菌，如大肠埃希菌(阳性)、产气杆菌(阴性)、阴沟杆菌(阴性)，克雷伯菌属一般为阴性，耶尔森茵属阳性，其它革兰阴性非肠道杆菌阴性，单核李斯特菌阳性。[配法]⑴ 葡萄糖蛋白胨水培养基(见前)。⑵ 试剂：甲基红0.1g，95％乙醇300m1，蒸馏水200
各种指示剂的配方汇总（一）
1.如何配制酚酞指示剂 ①0.1(1g/L)酚酞指示剂的配制方法： 0.1的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g的酚酞。 配置方法：称量0.1g酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。 ②0.5%(5g/L)酚酞乙醇溶
全自动凯氏定氮仪硼酸接收液的配制
全自动定氮仪UDK152使用国标要求的颜色终点检测方法，同时能自动识别硼酸接收液的配制是否符合要求，以保证在测量过程中仪器处于最佳的检测精度。其配制过程如下。1． 硼酸的浓度： 4%的浓度，即40克的硼酸溶解后定容到1000毫升。硼酸非常不好溶解，可以使用磁力搅拌器加快速度。2． 混合指示剂：0.0
关于碳酸氢钠的检测方法介绍
一、测定原理 用甲基红-溴甲酚绿混合指示液为指示剂，以盐酸标准滴定溶液滴定求得总碱量，从中减去碳酸钠所相当的碱度后计算之。 二、应用试剂 溴甲酚绿-甲基红混合指示液[3份溴甲酚绿指示液（1 g/L乙醇溶液）和1份甲基红指示液（2 g/L乙醇溶液）混合，摇匀]；盐酸标准滴定溶液[c(HCl)
KDC系列碳硫分析仪测碳、硫时溶液的配制
KDC系列碳硫分析仪测碳、硫时溶液的配制 过氧化氢（30%） 硫酸（1+85） 氢氧化钠（4%） 甲基红、溴甲酚绿混合指示剂 （1）硫吸收液的配制 用1升蒸馏水煮沸冷却后，加20毫升过氧化氢（30%），20毫升混合指示剂，2滴硫酸（1+85），再以煮沸冷却的
KDC系列碳硫分析仪测碳、硫时溶液的配制
KDC系列碳硫分析仪测碳、硫时溶液的配制过氧化氢（30%）硫酸（1+85）氢氧化钠（4%） 甲基红、溴甲酚绿混合指示剂（1）硫吸收液的配制用1升蒸馏水煮沸冷却后，加20毫升过氧化氢（30%），20毫升混合指示剂，2滴硫酸（1+85），再以煮沸冷却的蒸馏水稀释至2升，摇匀。此溶液应显红色。（2）硫标
学分析中常见酸碱滴定终点的指示方法
酸碱滴定判断终点的方法有两类，即指示剂法和电位滴定法。本文重点跟大家分享指示剂法的相关知识。 所谓指示剂法就是依靠颜色的改变，来指示终点的方法。但大家都知道终点并不是化学计量点，为了减少终点误差，要求终点尽量靠拢化学计量点，而酸碱指示剂是多种多样的，变色情况也不相同，这样在酸碱滴定中，就存在一个
甲基红试验
培养基： 葡萄糖 0.5g 多价蛋白胨 0.5g 磷酸氢二钾 0.5g 蒸馏水 100ml 将上述成分溶于蒸馏水，校更pH为 7.2，分装，高压灭菌121℃10min，冷却备用。 试剂：甲基红 0.1g溶于95％乙醇 300ml，然后加蒸馏水至500ml。 方法：将待检菌接种
自动型凯氏定氮仪检测已内酰胺中挥发碱
在碱性条件下,直接用全自动凯氏定氮仪蒸馏已内酰胺,用硼酸溶液吸收蒸发出来的挥发碱,然后用0.01mol#L-1盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量来计算挥发碱的含量。 仪器与试剂:自动型凯氏定氮仪,盐酸标准溶液:0.01mol#L-1,按GB601-1996规定配制标定。硼酸吸收液:添加100
硼酸溶液（吸收液）配制步骤
1)取洁净干燥的2L大烧杯 2)称取40g硼酸转移至大烧杯中 3)量取1960ml蒸馏水加入大烧杯中,溶解硼酸 4)使用玻璃棒将溶液搅拌均匀至硼酸完全溶解 5)使用20ml移液管移取20ml溴甲酚绿 - 甲基红指示剂加入已配制好的硼酸中 6)玻璃棒搅拌混匀溶液,转移至对应溶液桶
化学分析中常见酸碱滴定终点的指示方法
酸碱滴定判断终点的方法有两类，即指示剂法和电位滴定法。本文重点跟大家分享指示剂法的相关知识。 所谓指示剂法就是依靠颜色的改变，来指示终点的方法。但大家都知道终点并不是化学计量点，为了减少终点误差，要求终点尽量靠拢化学计量点，而酸碱指示剂是多种多样的，变色情况也不相同，这样在酸碱滴定
全面详解常用标准溶液的配制与标定（二）
比较方法： 量取30.00-35.00ml上述规定浓度的盐酸标准溶液，加50ml无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂(10g/l)，用配好的硫酸溶液滴定，近终点时加热至80度，继续滴定至溶液呈粉红色。 计算： C(NaOH)=v1*c1/v V1--------盐酸标
细菌甲基红试验
实验材料大肠埃希氏菌产气肠杆菌普通变形杆菌枯草芽孢杆菌试剂、试剂盒NaOH溶液肌酸甲基红试剂吲哚试剂乙醚溴甲基酚紫指示剂仪器、耗材超净工作台恒温培养箱高压灭菌锅试管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培养基蛋白胨水培养基糖发酵培养基实验步骤装有葡萄糖蛋白胨水培养液的试管，接种需培养鉴定的细菌，经过夜培养后
细菌甲基红试验
实验材料 大肠埃希氏菌产气肠杆菌普通变形杆菌枯草芽孢杆菌试剂、试剂盒 NaOH溶液肌酸甲基红试剂吲哚试剂乙醚溴甲基酚紫指示剂仪器、耗材 超净工作台恒温培养箱高压灭菌锅试管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培养基蛋白胨水培养基糖发酵培养基实验步骤 装有葡萄糖蛋白胨水培养液的试管，接种需培养鉴定的细菌，经过
0.lM－盐酸标准溶液的配制与标定
量取浓盐酸(AR)溶液9 ml,加蒸馏水稀释至1000 ml 。摇匀备用。 标定:精密称取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.1000g ,置于150ml锥形瓶中,加入蒸馏水 50 ml,使其溶解,再加先前配制好的甲基红、溴甲酚绿混合指示剂(按粗蛋白项配制)10~15滴,用盐酸溶
实验室分析设备常量凯氏定法所需仪器试剂
一、仪器凯氏烧瓶(500ml)、定氮蒸馏装置如上图。二、试剂浓硫酸;硫酸铜;硫酸钾;400g/l的氢氧化钠溶液;40g/l硼酸吸收液(称取20g硫酸溶解于500ml热水中,摇匀备用);甲基红-溴甲酚绿混合指示剂(5份0.2%溴甲酚绿95%乙醇溶液与1份0.2%甲基红乙醇溶液混合均匀);0.1000m
关于丙戊酸钠药物分析的试样制备介绍
1. 盐酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。 标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色
凯氏定氮仪部分所需溶液的制备方法介绍
凯氏定氮仪是一款专业的样品蛋白质测定仪器，被广泛应用于各行各业中。在使用凯氏定氮仪测定的过程中，需要用到许多的溶液来参与反应，比如氢氧化钠溶液、硼酸溶液、硫酸铵溶液、混合指示剂等，那么这些凯氏定氮仪所需的溶液是如何制备出来的呢？ 制备凯氏定氮仪所需溶液之前，首先需要准备一下所需
几种常用酸碱指示剂
各种不同的酸碱指示剂，具有不同的变色范围，有的在酸性溶液中变色，如甲基橙、甲基红等；有的在中性附近变色，如中性红、苯酚红等；有的则在碱性溶液中变色，如酚酞、百里酚酞等。几种常用酸碱指示剂及其变色范围列于下表。 几种常用酸碱指示剂指示剂变色范围pH颜色变化酸式 碱式pKHln浓度用量滴/10ml百里酚
常量凯氏定氮法测定食品中蛋白质仪器和试剂
主要仪器凯氏烧瓶(500mL),定氮蒸馏装置,如图5-9所示。图5-9凯氏定氮消化、蒸馏装置1-水力真空管;2一水龙头;3-倒置的干燥管;4一凯氏烧瓶;5,7一电炉;6.9一铁支架;8一蒸馏烧瓶;10进样漏斗;11-冷凝管:12吸收瓶试剂①浓硫酸。②硫酸铜。③硫酸钾。④400g/L氢氧化钠溶液。⑤4
中性红指示剂的物性数据
形状：深绿色、棕色或浅黑色粉末；溶解度为水4.0%，无水乙醇1.8%，乙二醇乙醚3.75%，乙二醇3.0%；几乎不溶于二甲苯，其水溶液或乙醇溶液呈红色熔点:290℃(dec.)(lit.)
全自动凯氏定氮仪所需溶液的制备方法介绍
由于浓硫酸有强烈的腐蚀性,溶于水时又放出大量热,易使水沸腾而引起浓硫酸飞溅至皮肤和衣物上导致严重的后果,所以使用和稀释浓硫酸应严格按要求进行: 稀释浓硫酸时,应将浓硫酸缓缓地沿器壁注入水中,同时要搅动液体,以使热量及时地扩散。 制备溶液所需设备 电热干燥箱:室温~300