全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别

很多的血液类DNA提取试剂盒在适用样本上都会写上全血、血浆、血清均可适用,所以很多老师在做核酸诊断类的实验时,就认为这三种样本都可以使用,选择比较随意,但是得到的结果往往并不尽如人意,那么这三种样本有什么区别,对核酸诊断实验有什么影响呢? 简单来说,血浆是全血的一部分,血清是血浆的一部分。全血包括血浆和血细胞(红细胞、白细胞、血小板),血浆包括血清和纤维蛋白原。 从核酸诊断的角度来讲,人的基因组DNA更多的存在于白细胞中,而只有少量游离DNA存在于血清中,但如果白细胞大量凋亡,血清中的游离DNA量会有所增加。而具有致病性的病原体核酸大量存在于血清中,几乎不存在于血细胞中。 所以,如果是以人的核酸为检验目标,如筛查地中海贫血症,筛查色盲基因等,应该以全血作为实验样本,因为血清和血浆中所含有的人的核酸数量远远少于全血,检测灵敏度会降低很多。 而如果是以病原体核酸为检验目标,如检测乙肝感染情况,检测感冒病毒......阅读全文

血浆与血清有什么区别

  血清   血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝剂,则凝血反应被激活,血液迅速凝固,形成胶冻。凝血收缩,其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清,也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中,纤维蛋白原转变成纤维蛋白块,所以血清中无纤维蛋白原,这一点是与血浆最大的区别。

末梢血、血浆、血清,其血糖结果高低顺序

应该是动脉血>动脉毛细血管血>静脉毛细血管血>静脉血。测定血糖的标本以血浆最为方便,测得结果最可靠。一般情况下全血葡萄糖浓度比血浆低10%-15%(由于血细胞所占体积的原因) ,毛细血管血样与静脉血样二者的测定值在空腹时无区别,但餐后1小时血样,二者血浆血糖水平可相差2.27±0.66mmol/ L

人血清、血浆及相关液体样本Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)检测

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(

大鼠血清、血浆及相关液体样本中弓形虫IgG抗体含量检测

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠弓形虫IgG抗原透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝

人血清、血浆相关液体样本中α平滑肌肌动蛋白(αSMA)检测

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶

大鼠血清、血浆及相关液体样本中透明质酸(HA)含量的检测

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠透明质酸(HA)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化

大鼠血清、血浆及相关液体样本中羟脯氨酸(Hyp)含量的检测

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠羟脯氨酸(Hyp)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催

人血清、血浆及相关液体样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)测定

实验概要本实验用试剂盒测定了人血清、血浆及相关液体样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。实验原理应用双抗体夹心法测定标本中人血清淀粉样蛋白A(SAA)水平。用纯化的人血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血清淀粉样蛋白A(SAA),再与HRP  标记的血

全血分离获得血清的方法及步骤

材料与方法1.1 血清采集 MG患者全血来自2004~2005年就诊于辽宁中医学院附属医院的门诊患者。根据典型临床表现、新斯的明试验、低频重复电刺激及单纤维肌电图等确诊,无其他自身免疫性疾病,未经其他免疫抑制治疗,并参照1994年版《中医病证诊断疗效标准》辨证为脾肾虚型。正常人血清取自同时期健康志愿

大鼠血清、血浆及相关液体样本中同型半胱...

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠同型半胱氨酸(Hcy)单克隆抗体的透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HR

人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型前胶原...

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(

大鼠血清、血浆及相关液体样本中抵抗素(...

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠抵抗素(resistin)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H

大鼠血清、血浆及相关液体样本中皮质醇(...

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠皮质醇(Cortisol)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H

大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿微量白...

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠尿微量白蛋白(ALB)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP

大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿肌酐(...

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠尿肌酐(UCR)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化

大鼠血清、血浆及相关液体样本中肝脂酶(...

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠肝脂酶(HL)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下

人血清、血浆及相关液体样本中α平滑肌...

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶

大鼠血清、血浆及相关液体样本中视黄醇结...

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶

全自动血液分析仪样本是血浆还是血清

  血液作为人体一大构成组织几乎流经身体的每个部位,对人体疾病的诊断和治疗非常重要,血常规检测是医学上诊断和治疗疾病的一个常用手段,很多人只知道血常规检测是检测以血液为检测材料的,但他们还不清楚全自动血液分析仪的样本究竟是是血浆还是血清,还是全血呢?   全血,是指经抗凝处理后的人体静脉血液或末梢血

血糖:血清与血浆、动脉与静脉的区别

  血液凝固后1~2小时,血凝块会发生回缩,并释出淡黄色的液体,称为血清。血清与血浆的区别,在于前者缺乏参与凝血过程被消耗掉的一医学教育网些凝血因子和纤维蛋白,但增添了少量血液凝固时由血管内皮细胞和血小板释放出来的化学物质,血清不可以再凝。  全血包括液体成分的血浆和分散悬浮于其中的血细胞。离开血管

游离核酸微量DNA样本的检测

近年来,DNA分析技术广泛应用于医学、法学、环境等诸多领域,成为科学研究的一大重点。例如产前诊断及法医检测等首先进行微量DNA 提取,然后进行PCR扩增验证,也有一些研究单位会对一些古老样本进行DNA提取,同样做PCR扩增验证。它们的相同之处在于,用于分析的样本DNA含量可能极其有限,稍有遗损就可能

豚鼠的血清和血浆的制备及取血的方法

一、豚鼠的取血法(1)足背中静脉取血:助手固定动物,将其后肢膝关节伸直捉到实验者面前,实验者将动物脚背面用酒精消毒,找出背中足静脉后,以左手的拇指和食指拉住豚鼠的趾端,右手拿注射器针刺入静脉。拔针后立即出血,呈半球状的隆起。采血后,用纱布或脱脂棉压迫止血。反复取血时,两后肢交替使用。(2)心脏取血:

小鼠血清、血浆及相关液体样本中C型钠尿...

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被小鼠C型钠尿肽(CNP)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)

大鼠血清、血浆及相关液体样本中羟脯氨酸...

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠羟脯氨酸(Hyp)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催

大鼠血清、血浆及相关液体样本中透明质酸...

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠透明质酸(HA)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化

小鼠血清、血浆及相关液体样本中C肽(C...

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被小鼠C肽(C-Peptide)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H

肿瘤检测新指标血浆DNA

  目前,人们对血浆中游离DNA作为诊断标准越来越感兴趣。尤其是,在肿瘤患者中的血浆中已经检测到了肿瘤相关DNA,在孕妇的血浆中发现了胚胎衍生的DNA。对血浆中这些DNA的发现在肿瘤检测以及非侵染性产前检查中具有重要意义。   香港中文大学李嘉诚健康研究所的K. C. Allen Chan使用

艾滋病检测的样本类型

随着全国艾滋病检测技术规范(2020年修订版)发布及检测技术方法的进步,用来进行艾滋病检测的样本类型也越来越多,既有传统的全血、血浆、血清,也增加了无创伤采集的尿液,口腔黏膜渗出液,还有便于运输与保存的干血斑,那么这些标本类型可用于艾滋病的什么检测呢?且听小编给你一一道来。艾滋病检测有两个主要的应用

豚鼠的取血法及血清和血浆的制备方法

一、豚鼠的取血法(1)足背中静脉取血:助手固定动物,将其后肢膝关节伸直捉到实验者面前,实验者将动物脚背面用酒精消毒,找出背中足静脉后,以左手的拇指和食指拉住豚鼠的趾端,右手拿注射器针刺入静脉。拔针后立即出血,呈半球状的隆起。采血后,用纱布或脱脂棉压迫止血。反复取血时,两后肢交替使用。(2)心脏取血:

规范中国EGFR血液检测,推动肺癌精准治疗

  近年来,随着医学诊断技术特别是分子诊断技术的不断提高,针对肺癌的新的驱动基因不断被发现,基于驱动基因的新型靶向药物不断涌现,肺癌精准治疗成为了关注的热点。在此背景下,《非小细胞肺癌(NSCLC)血液EGFR基因突变检测中国专家共识》于2015年12月8日在中华医学会会刊《中华医学杂志》上发表。该