以量子点对包膜病毒进行位点特异性标记用于单病毒示踪
对于单病毒的示踪，是研究病毒感染路径和表征病毒与靶细胞动态相互作用的有力工具，有助于阐明病毒侵入细胞并播散的关键步骤，揭示病毒流行和发病的机理，从而有利于形成具有针对性的新的治疗策略。为了实现对单病毒的持续示踪，荧光标记物必须具备良好的荧光稳定性，配备应用高放大倍数的物镜，从而实现对微小病毒颗粒（20-100nm）的成像。 量子点（Quantum Dots, QDs）作为无机合成的纳米荧光探针，具有高荧光亮度和荧光稳定性。目前已有通过抗体或共价偶联将量子点标记病毒的文献报道，但是这些方法可能影响病毒的正常功能，包括与宿主的相互作用。南加州大学Pin Wang课题组，应用生物素受体多肽（AP）和生物素连接酶（BirA）使病毒表面生物素化，进而通过生物素-亲和素相互作用而实现量子点标记（图1）。该标记具有良好的荧光稳定性（图2），不影响病毒感染性，可用于研究糖蛋白包被病毒进入细胞的动态过程，也可用于标记病毒转运进入Rab+......阅读全文
以量子点对包膜病毒进行位点特异性标记用于单病毒示踪
对于单病毒的示踪，是研究病毒感染路径和表征病毒与靶细胞动态相互作用的有力工具，有助于阐明病毒侵入细胞并播散的关键步骤，揭示病毒流行和发病的机理，从而有利于形成具有针对性的新的治疗策略。为了实现对单病毒的持续示踪，荧光标记物必须具备良好的荧光稳定性，配备应用高放大倍数的物镜，从而实现对微小病毒颗粒（2
以量子点对包膜病毒进行位点特异性标记用于单病毒示踪
对于单病毒的示踪，是研究病毒感染路径和表征病毒与靶细胞动态相互作用的有力工具，有助于阐明病毒侵入细胞并播散的关键步骤，揭示病毒流行和发病的机理，从而有利于形成具有针对性的新的治疗策略。为了实现对单病毒的持续示踪，荧光标记物必须具备良好的荧光稳定性，配备应用高放大倍数的物镜，从而实现对微小病毒颗粒
以量子点对包膜病毒进行位点特异性标记用于单病毒示踪
对于单病毒的示踪，是研究病毒感染路径和表征病毒与靶细胞动态相互作用的有力工具，有助于阐明病毒侵入细胞并播散的关键步骤，揭示病毒流行和发病的机理，从而有利于形成具有针对性的新的治疗策略。为了实现对单病毒的持续示踪，荧光标记物必须具备良好的荧光稳定性，配备应用高放大倍数的物镜，从而实现对微小病毒颗粒
量子点单病毒示踪揭示流感病毒依赖发动蛋白入胞途径
流感病毒侵染宿主细胞时，病毒进入细胞是第一关键步骤。病毒由此跨过细胞质膜的阻隔进入细胞内部，进一步利用细胞自身的机能为病毒复制服务。流感病毒与细胞表面分子间复杂的相互作用致使认识病毒入胞机制异常困难，而单病毒示踪技术为解决此难题创造了良机。相比于只能获取静态平均化结果的传统研究方法，实时原位的单
深圳先进院近红外量子点活病毒标记及活体示踪研究获进展
众所周知，在世界医学发展的历史上，各种传染病曾经是对人类健康危害最大、造成死亡人数最多的严重疾患。非典、禽流感等病毒具有病情严重、死亡率高等特点，引发的传染病的流行和爆发对人类健康、社会活动和经济发展带来严重危害。而对病毒致病机制和宿主免疫机理的深入了解将有助于发展新的、有效的病毒防治策略和治疗
武汉病毒所追踪到单个流感病毒脱壳过程
单病毒示踪可以实时动态高时空分辨地揭示病毒侵染的奥秘。流感病毒是对人类威胁最大的病毒之一。之前，Zhuang等曾示踪了单个流感病毒进入细胞的过程。但是，实时示踪病毒进入细胞后的脱壳过程，一直是未能实现的科学难题。最近，中国科学院武汉病毒研究所崔宗强学科组利用量子点特异性标记病毒的基因组和单颗粒示
角膜缘干细胞的量子点标记及体外移植示踪
体外培养的人角膜缘上皮细胞（Human Limbal Epithelial Cells, HLEC）在治疗角膜缘干细胞缺陷性疾病方面显示良好的应用前景。但是，对于其移植后的存活状态、行为方式以及长期效应等尚不明确。伦敦大学眼科研究所及莫菲尔眼科医院Alex J. Shortt课题组，应用
量子点标记技术实现分子马达在活细胞的示踪
基于量子点的单分子荧光示踪技术，对于体外研究分子马达在细胞骨架上的行走模式具有重要意义。目前对于细胞内分子马达运动特性的研究，是通过对内吞体、黑素体等细胞器的示踪而间接实现的。这些细胞器通过分子马达运输，因此，对细胞器的运动监测可间接分析分子马达的运动特性。巴黎第六大学Giovanni Capp
量子点标记HER2抗体在荷瘤小鼠的实时示踪
目前很多新研发的抗肿瘤药物为抗体药物，针对肿瘤特异性的靶抗原，可有效提高治疗效率、同时降低全身毒副作用。对于这些抗体药物在体递送的定量动力学分析，对于研发高效药物递送体系具有重要意义。基于量子点的单粒子实时示踪技术，已用于药物递送研究。Tohoku大学的Noriaki Ohuchi课题组，以量子
武汉病毒所病毒双特异性荧光标记研究取得进展
近日，中科院武汉病毒研究所王汉中领导的研究团队在利用纳米材料标记病毒以用于病毒与宿主细胞相互作用的可视化相关研究中继续取得研究进展，相关文章发表于生物材料领域的专业期刊Biomaterials上。 病毒的单颗粒标记和示踪技术为我们揭示病毒和宿主细胞间的相互作用过程提供新的视野和平台。标记了
武汉病毒所揭示量子点标记病毒应用于活体动物的安全性
杆状病毒（Baculovirus）及量子点（Quantum dots，QDs）均为非常具有应用前景的生物医学材料，而用量子点标记的杆状病毒粒子（bq）则可用于基因治疗活体示踪等方面的研究。考虑到两者可能在动物体内或临床上的应用，其安全性亟待评估。 6月18日，生物材料科学杂志Biomateri
单病毒示踪取得新进展
近日，国际学术期刊Nano Letters（《纳米快报》）在线发表了中国科学院武汉病毒研究所崔宗强团队的最新研究成果，论文题为Encapsulating quantum dots within HIV-1 virions through site-specific decoration of t
武汉病毒所在囊膜病毒荧光标记示踪研究方面取得进展
近日，中科院武汉病毒研究所王汉中领导的研究团队在纳米材料标记囊膜病毒示踪方面取得重要研究进展，相关文章发表于美国化学会刊物ACS nano(IF:11.421)上。 病毒侵染机制的研究是病毒学研究中最基本和最重要问题之一。单颗粒活病毒标记示踪技术为病毒侵染机制的研究提供了一种更为有效的
武汉病毒所在囊膜病毒荧光标记示踪研究方面取得进展
近日，中科院武汉病毒研究所王汉中领导的研究团队在纳米材料标记囊膜病毒示踪方面取得重要研究进展，相关文章发表于美国化学会刊物ACS nano(IF:11.421)上。 病毒侵染机制的研究是病毒学研究中最基本和最重要问题之一。单颗粒活病毒标记示踪技术为病毒侵染机制的研究提供了一种更为有效的
量子点示踪树突细胞并激活免疫应答
树突细胞（Dendritic cells, DCs）在向淋巴器官T细胞呈递抗原、启动特异性免疫应答等过程中具有重要作用。量子点（Quantum Dots, QDs）自身的荧光特性使其非常适合双光子显微镜成像。加州大学欧文分校Michael D. Cahalan课题组，利用激光共聚焦显微镜
基于量子点的单分子荧光示踪技术揭示分子马达的行走...
基于量子点的单分子荧光示踪技术揭示分子马达的行走机制在生物体内，分子马达参与肌肉收缩、胞质运输、DNA转录以及有丝分裂等一系列重要的生命活动。在执行上述功能过程中，分子马达需要借助ATP水解释放的能量，完成在细胞骨架上的特定运行轨迹。因此，关于分子马达沿着细胞骨架的行走机制的研究，对于深刻认识分子马
活体内病毒标记与示踪研究取得进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员蔡林涛领导的纳米医学研究小组，在活体内病毒标记与示踪领域取得新突破，相关论文《基于原位的生物正交代谢标记荧光成像、示踪活体内病毒的侵染》（In Situ Bioorthogonal Metabolic Labeling for Fluorescence I
单量子点示踪技术描绘内质网界定的区域化扩散
拥挤的细胞内环境影响扩散介导的细胞过程，例如代谢、信号传导以及运输等。在非均相的细胞浆内，针对大分子扩散阻滞的现象已有研究，但是有关扩散分布的细节及其起源尚不清楚。中科院物理所Peng-Ye Wang课题组基于量子点（Quantum Dots, QDs）的单颗粒示踪（Single-particl
基于量子点的单分子荧光示踪技术揭示肌球蛋白马达的...
基于量子点的单分子荧光示踪技术揭示肌球蛋白马达的步进模式一个真核细胞中有近百个不同的分子马达，各自有不同的作用机制，分别与其承担的独特生理功能相适应。其中肌球蛋白是一个广泛存在的马达蛋白，在细胞内吞、蛋白分泌、囊泡运输、维持高尔基体形态等方面具有重要作用。日本大阪大学的Toshio Yanagi
纳米生物技术可监控病毒感染过程
病毒性疾病严重威胁着人类健康，深刻认识和理解病毒感染过程及致病机制是病毒性疾病防治的重要基础。研究病毒感染过程通常基于荧光标记技术，但是常用的荧光蛋白及传统荧光染料往往容易发生光漂白，难以长时间动态跟踪整个感染过程。 在“纳米研究”国家重大科学研究计划的支持下，围绕“量子点标记技术研究病毒侵
单病毒示踪技术揭示艾滋病毒有效侵染巨噬细胞过程
艾滋病毒有效入侵细胞释放遗传物质是病毒生命周期的重要环节，但其具体机制仍不清楚。近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研究员张先恩、美国乔治梅森大学教授吴云涛合作，实时动态揭示了单个HIV-1病毒以内吞方式入侵人原代巨噬细胞，病毒囊膜与细胞初级内体(early en
我国科学家揭示单病毒示踪研究进展
在艾滋病毒感染静息CD4 T淋巴细胞的过程中，病毒跨越皮质肌动蛋白栅栏结构是一个关键步骤，但其具体机制仍有待研究。最近，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强团队实时动态观察到单个艾滋病毒入侵和跨越皮质肌动蛋白屏障的动态行为，揭示了病毒入侵静息CD4 T淋巴过程中，α-actinin介导的皮质肌动
量子点标记实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因的原位成像
艾滋病毒基因组RNA逆转录为DNA，整合在宿主染色体内形成前病毒（HIV provirus），是根除艾滋病毒的最大障碍。在活细胞内对单拷贝或低拷贝的整合态HIV基因标记与成像，对前病毒的识别和切除具有重要意义，但一直是个难题。最近，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研
崔宗强团队在艾滋单病毒示踪研究发现抗病毒新靶标
在艾滋病毒感染静息CD4 T淋巴细胞的过程中，病毒跨越皮质肌动蛋白栅栏结构是一个关键步骤，但其具体机制仍有待研究。最近，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强团队实时动态观察到单个艾滋病毒入侵和跨越皮质肌动蛋白屏障的动态行为，揭示了病毒入侵静息CD4 T淋巴过程中，α-actinin介导的皮质肌动
武汉病毒所等实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因原位成像
最近，中科院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中科院生物物理研究所研究员张先恩合作，利用量子点标记转录激活子样效应因子（TALEs）探针，在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像方面取得突破，实现了单拷贝整合态HIV前病毒DNA原位标记、动态成像和3D定位分析。研究成果近日发表于《自然—通讯》，马英新和王明
纳米片递送量子点技术用于活细胞标记微管骨架
量子点做为无机合成的纳米荧光探针，具有高荧光亮度和荧光稳定性，适合长时间观察和活体示踪。将量子点靶向递送入细胞浆，有助于细胞内蛋白瞬时相互作用研究，以及动态细胞学反应机制的长时程观察。目前量子点递送入细胞的方法主要分为两类：①协助递送策略：利用穿膜肽、多聚物载体、转染试剂等实现量子点的递送，但是需要
新抗新冠病毒药物潜在作用靶点—新冠病毒包膜蛋白
新冠病毒已经感染超过1.5亿人次，并导致300多万人死亡，然而迄今尚无用于新冠肺炎的特效药物。新靶点的发现和确证对于抗新冠病毒药物研发具有重要意义。 2021年6月10日，中科院上海药物所高召兵、李佳、沈敬山，以及武汉病毒所张磊砢、昆明动物所郑永唐联合研究团队在Cell Research 发表
量子点示踪技术揭示神经生长因子受体的动力学特性
在神经系统调控过程中，特异性配体与神经细胞膜表面受体结合，进而激活细胞浆内下游信号传导。该过程对于维持正常的神经系统功能具有重要意义，在很多神经系统功能紊乱性疾病（如老年痴呆）以及心理疾病（如抑郁症）中出现异常。美国俄勒冈卫生科技大学Tania Q. Vu课题组，利用量子点（Quantum do
科学家利用单病毒粒子示踪技术揭示海水鱼类病毒侵染机制
近日获悉，中国科学院南海海洋研究所研究员秦启伟研究团队与长春应用化学研究所研究员王宏达合作，首次将单病毒粒子示踪技术应用于水生经济动物大分子DNA病毒研究，从时间、空间尺度多层次揭示了石斑鱼虹彩病毒（Singapore grouper iridovirus, SGIV）侵染宿主活细胞的机制，有助
位点特异性重组的简介
位点特异性重组（site-specific recombination）是遗传重组的一类。这类重组依赖于小范围同源序列的联会，重组也只发生在同源的短序列的范围之内，需要位点特异性的蛋白质分子参与催化，重组的蛋白不是rec 系统而是int 等，如噬菌体l 的定点插入。重组时发生精确的切割、连接反应