武汉病毒所等实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因原位成像
最近，中科院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中科院生物物理研究所研究员张先恩合作，利用量子点标记转录激活子样效应因子（TALEs）探针，在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像方面取得突破，实现了单拷贝整合态HIV前病毒DNA原位标记、动态成像和3D定位分析。研究成果近日发表于《自然—通讯》，马英新和王明秀为论文共同第一作者。 艾滋病毒基因组RNA逆转录为DNA，整合在宿主染色体内形成前病毒，是根除艾滋病毒的最大障碍。在活细胞内对单拷贝或低拷贝的整合态HIV基因标记与成像，对前病毒的识别和切除具有重要意义，但一直是个难题。 研究人员通过“时—空耦合”设计，利用不同类型的生物正交反应，获得不同颜色量子点标记的TALE探针。量子点—TALE探针特异性标记整合在染色体上的HIV前病毒DNA，实现了活细胞内单拷贝整合态前病毒DNA原位标记与成像。在整合HIV前病毒DNA的潜伏感染细胞中，可以对HIV前病毒进行实时动态示踪和3D定位分析，并......阅读全文
武汉病毒所等实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因原位成像
最近，中科院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中科院生物物理研究所研究员张先恩合作，利用量子点标记转录激活子样效应因子（TALEs）探针，在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像方面取得突破，实现了单拷贝整合态HIV前病毒DNA原位标记、动态成像和3D定位分析。研究成果近日发表于《自然—通讯》，马英新和王明
量子点标记实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因的原位成像
艾滋病毒基因组RNA逆转录为DNA，整合在宿主染色体内形成前病毒（HIV provirus），是根除艾滋病毒的最大障碍。在活细胞内对单拷贝或低拷贝的整合态HIV基因标记与成像，对前病毒的识别和切除具有重要意义，但一直是个难题。最近，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研
武汉病毒所实现肿瘤细胞靶向特异性荧光成像和磁共振成像
肿瘤检测一直是癌症诊疗的重要课题，生物纳米探针为肿瘤检测提供了新的材料和方法。中科院武汉病毒所崔宗强研究员领导的科研团队基于铁蛋白笼型纳米结构，构建了肿瘤靶向-磁性-荧光多功能探针，实现了肿瘤细胞靶向特异性的荧光成像和磁共振成像。 人铁蛋白能自组装形成24聚体的蛋白笼
Nature：武汉病毒所确认病毒进入细胞路径
自18年前的SARS爆发以来，在其天然宿主蝙蝠中发现了许多严重的急性呼吸综合症相关冠状病毒（SARSr-CoV）。先前的研究表明，其中一些蝙蝠SARSr-CoV具有感染人类的潜力。 2020年2月3日，中国科学院武汉病毒所石正丽团队在Nature 在线发表题为“A pneumonia outb
武汉病毒所细胞研究新进展
近期，中科院武汉病毒研究所罗敏华课题组在人神经干细胞体系的建立与人巨细胞病毒(HCMV)感染人神经干细胞初步研究中取得重要进展。相关结果发表于国际病毒学杂志Journal of Virology上。 先天性HCMV感染是导致出生缺陷的最常见病因，主要引起中枢神经系统(CNS)发育紊乱。
快速活细胞成像系统
快速活细胞成像系统是一种用于材料科学领域的大气探测仪器，于2019年7月13日启用。 技术指标 有效像素数量512×512，单位像素面积16μm×16μm，最大读出速率70-1000 fps，光电转换量子效率90%（峰值），模/数转换器16 bit（全频率），冷却温度-65℃至-100℃；固
关于艾滋病毒的灭活方法的介绍
不加稳定剂时，病毒在-70℃冰冻下失去活性；而添加35%山梨醇或50%胎牛血清，在-70℃时冰冻3个月仍保持活性。 对消毒剂和去污剂亦敏感，0.2%次氯酸钠、0.1%漂白粉、70%乙醇、35%异丙醇、50%乙醚、0.3%H2O2 0.5%来苏尔处理5分钟能灭活病毒，1%NP-40和0.5%tr
武汉病毒所在活体分子影像研究领域取得进展
中国科学院武汉病毒研究所崔宗强研究员和中科院生物物理研究所张先恩研究员联合研究团队在蛋白-蛋白及RNA-蛋白质相互作用的活体内分子成像方面取得重要进展，创建了远红光波段的荧光片段互补系统(Far-red fluorescence complementation systems)，首次实现了动物活
病毒泄露？武汉病毒所这样回应！
谣言永远比事实来的容易，但打破谣言更要有理有据，逻辑缜密，不然会产生新的谣言。近日，王立铭在赛先生公众号的文章“新型冠状病毒是人为泄露出来的吗”，本意想用硬核数据死磕一把阴谋论的谣言，但仔细阅读该文章后，我觉得王先生的证明是存在逻辑问题的，容易被其他造谣分子利用，特此做进一步说明。 关于“人造
活细胞成像技术活细胞工作站介绍
我们知道以往的固定组织揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示，现在的科学研究则向在最真实的条件下观察自然发展。纵观显微镜的历史，直到15年前，科学家主要还是处理死细胞。现在，活细胞的应用已经非常普及了。 加拿大McGill大学成像实验室主任Claire M.Brown表示，要达到这个研究目的，我
武汉病毒所等创建细胞内蛋白三聚体超分辨成像技术
蛋白质常常以复合体形式发挥功能。例如，包括G蛋白在内的许多信号转导蛋白以异三聚体形式行使功能。在细胞内原位监测多蛋白复合体，对其功能解析极为重要，但一直存在方法学挑战。而且，由于受到普通光学显微成像分辨率限制，蛋白复合体内亚基相互作用的精细成像研究难以实现。近期，中国科学院武汉病毒研究所崔宗强课
活细胞成像显微镜
活细胞成像显微镜是一种用于生物学领域的分析仪器，于2012年3月15日启用。 技术指标 固态光源SSI（含7条激发谱线），高精度电动载物台（X、Y：20nm，Z：5nm），CalSnapHQ2 CCD.EMCCD.湿控及CO2系统装置，自动对焦装置（焦距时间100ms，精度25nm）。10×
活细胞成像工作站
活细胞成像工作站是一种用于生物学领域的分析仪器，于2015年5月13日启用。 技术指标 1.三维液压微调控制系统：X-,Y-,Z-轴，移动范围最大10mm；操纵杆移动（X-,Y-轴）：最大2mm；控制手移动：250um；规格：驱动单元、控制单元、万向节、磁性金属板等。2.显微操纵器粗调系统：
活细胞成像实验总结，必看！
近年来，活细胞成像活跃于生物学的各个领域。在它的加持下，研究者们可以实时或者在一段时间内观察细胞内部结构和细胞生理过程，从而加深对细胞运作过程的认识。但在各种实验操作和成像条件下，想要成功做好活细胞成像实验并不容易。1、实验前我们先了解一下，什么是活细胞成像，它有哪些作用？通常，我们把使用延时成像技
专家经验谈：活病毒成像指南
对于大多数生物学过程来说，所见即所得。由于病毒在感染性疾病中的作用，许多生物学家希望能够实时观察病毒的活动。要观察病毒感染细胞和病毒装配的过程，荧光成像是少数几种非介入性的途径之一。进行这样的研究需要带灵敏相机的高质量显微镜，能支持每秒多次成像。还需要确认荧光标签和实验设置不会干扰到我们想要研究
武汉病毒所等建立病毒感染细胞示踪新方法
病毒感染宿主细胞，从入侵到释放这一复制周期中的各个环节是病毒学研究的最基本问题。想要追踪病毒的感染过程，揭示其入侵机制，实现活病毒感染细胞的全程单颗粒病毒示踪是一种重要手段，但建立实时单颗粒病毒的动态示踪，特别是实现新生子代病毒的单颗粒动态示踪新方法是一个极具挑战性的课题。 近日，中国科学院武
武汉病毒所人工合成杆状病毒
合成生物学技术作为21世纪的一门新兴生物学技术，推动了生命科学乃至整个自然科学领域的发展。病毒的人工合成为深入揭示病毒的本质和功能，以及病毒的遗传改造提供了强有力的工具。以往，对病毒人工合成的探索主要集中在RNA病毒上，而目前已知最大的RNA病毒基因组也仅有~30 kb。迄今为止，所报道成功合成
活细胞RNA成像技术获突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509263.shtm
浅谈DeltaVision－Elite活细胞成像系统
我们知道以往的固定组织或固定细胞成像揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示，但现在的科学研究则希望在最真实的条件下观察细胞。纵观显微镜的发展历史，直到15年前，科学家主要还是处理死细胞。现在，活细胞研究的重要性已经越来越被意识到。加拿大McGill大学成像实验室主任Claire M. B
武汉病毒所“葛洪·大师论坛”开讲
3月6日，中国工程院副院长樊代明院士应邀登上武汉病毒研究所“葛洪·大师论坛”，给全所师生带来了一场题为“三千年医学进与退”的精彩讲座。 樊代明院士首先从人类起源讲起，以时间为主线，通过比较分析中西方医学发展的历程，不同历史时期的关键人物和里程碑式的贡献，重点介绍了以泰勒斯、
武汉病毒所正面回应网上质疑！
日前，有一篇题为《请问武汉病毒研究所，你是能未卜先知吗?》的网文在网络上流传，对“中科院武汉病毒所泄露人造病毒”、“抢注瑞德西韦ZL”等问题再次提出了质疑，并引发公众关注。 那么，这些问题到底是另一种“阴谋论”，还是合理的科学怀疑？记者采访了中科院武汉病毒所党委书记、副所长、病毒学国家重点实验
武汉病毒所绘制寨卡病毒感染宿主细胞的蛋白应答图谱
近期，中国科学院武汉病毒研究所肖庚富研究团队在寨卡病毒（ZIKV）感染宿主细胞的定量蛋白质组学研究中取得新进展，绘制了ZIKV感染宿主细胞后宿主蛋白的调控图谱，系统展示了ZIKV与宿主蛋白的相互作用情况。相关论文Quantitative proteomic analysis of mosquit
科学家观察到单个艾滋病毒脱壳过程
病毒脱壳释放遗传物质是病毒侵染早期阶段的关键环节，对于脱壳过程的研究也将发现抗病毒治疗新途径。但是，与病毒入侵的其它过程相比，目前对于病毒脱壳的认识还很欠缺，特别是对脱壳过程发生的时空动态机制鲜有了解。近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研究员张先恩、武汉大学教授
科研人员首次观察到单个艾滋病毒脱壳过程
近日，记者从中科院武汉病毒研究所获悉，该所崔宗强研究团队与中科院生物物理所张先恩团队合作，实时动态观察到单个艾滋病毒的脱壳过程，揭示了病毒入侵细胞时基质蛋白、衣壳蛋白、病毒核酸等不同层次、不同组分逐级顺序解离过程和时空机制。这一研究成果已在《美国化学学会—纳米》在线发表。 崔宗强团队首先建立了
《细胞》：利用RNA干扰抵御艾滋病毒
这种策略可能被开发成对人类的临床应用 美国科学家近日开发出了一种利用抗体将短链RNA(siRNAs)直接送至免疫细胞的方法，并通过RNA干扰极大地帮助抑制HIV病毒对小鼠的感染。相关论文8月7日在线发表于《细胞》(Cell)杂志上。 进行此次研究的是美国哈佛医学院的Priti Kumar和同事。
血液干细胞可杀死艾滋病毒
据“中央社”报道，美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)研究人员首次证明，人类血液干细胞具有杀死艾滋病病毒能力，对于其它慢性病毒疾病也有一定的成效。 这份公布在今天的《公共科学图书馆期刊》的研究显示，人类干细胞可以设计成相等的基因疫苗。 研究小组领导人吉钦(Scott G. Kitche
聚焦武汉病毒所：与病毒赛跑－为生命守护
2月10日，习近平总书记在北京调研时指出，要组织高校、科研院所、企业进行科研攻关，加大相关试剂、疫苗、药品的研发力度，争取早日取得突破。中国科学院武汉病毒研究所工作人员在P2实验室进行样本咽拭子核酸提取。中科院武汉病毒研究所供图 从去年年底至今，病毒溯源、病原检测、药物筛选……中国科学院武汉病
武汉病毒所找到埃博拉病毒疫苗新策略
近日，中国科学院武汉病毒研究所（以下简称武汉病毒所）张波研究员团队在埃博拉病毒疫苗研究领域取得了重要进展。该研究团队在国际知名学术期刊Molecular Therapy上发表研究论文，为开发更加安全、高效的埃博拉病毒疫苗提供了新的策略。埃博拉病毒是一种高度危险的病原体，感染后可引发严重的埃博拉病毒病
原位检测艾滋病毒，用一台分子显微镜即可！
艾滋病病毒原位分析技术再次取得突破。美国科学家在上周召开的国际艾滋病会议上，展示了他们开发的全新检测技术及检测结果，这个被称为“分子显微镜”的探针能够准确检测到艾滋病病毒在细胞内外的隐藏之地。 美国过敏性和传染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得•普表示，这一分子显微镜新技术堪称神奇，它的超能
实时动态活细胞成像分析仪
实时动态活细胞成像分析仪是一种用于药学领域的医学科研仪器，于2019年9月25日启用。 技术指标 IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和荧光光源均为LED光源，有高灵敏度CCD成像系统及高清晰度光学元件，10倍物镜的成像分辨率为1.22µm/像素，像素1392×1040，输出